邓卫平

教授

创新药物研究所所长

生物、医药及医疗机械

浙江师范大学

浙江师范大学药物创新研究所所长，教授，博士生导师，药学学科主任，教育部“新世纪优秀人才”，上海市“曙光学者”。1995 年毕业于浙江师范大学化学教育专业。2000年获中国科学院上海有机化学研究所理学博士学位,导师戴立信院士。2000 年至 2003 年先后在美国国立卫生研究院和美国Rochester 大学化学系进行博士后研究，2003 年底加入新加坡新药研发公司--S*BI0，进行靶向小分子抗癌药物的研发工作。2005 年 8 月受聘于华东理工大学药学院，教授，博士生导师，历任药物科学系主任、院长助理，副院长等职。曾任上海宝山区科委副主任(挂职，2011-2012)，上海奉贤区政协常委(2012-2021)。2021 年9月作为校聘杰出教授加盟浙江师范大学化学与生命科学学院。兼任教育部高等学校药学专业教学指导分委会委员，中国高等教育学会科技服务专家指导委员会委员，上海市药学会药物化学专委会委员，Green Synthesis & Catalysis 和中国医药工业杂志编委等职。研究方向主要致力于(手性)药物的绿色制备技术的开发、结构多样性导向的手性杂环骨架的构建及相应抗肿瘤、抗衰老等生理活性研究。

邓卫平教授长期致力于催化不对称和手性药物合成领域研究，基于金属催化、有机小分子催化、协同催化(双金属协同、金属-有机小分子协同)三种策略发展了一系列高效、高立体选择性的催化不对称反应体系，实现了各种具有潜在生理活性的手性杂环骨架的构建以及相关类型药物及其关键中间体的高效合成。其中以偶极环加成反应为关键步骤实现了托品烷类、叱咯烷螺咧噪酮类优势骨架的高效不对称合成，并且以缺电子烯烃与甘氨酸醋希夫碱的[3+2]环加成反应为关键步骤实现了罗氏公司的临床三期研发药物 RG7388的高效不对称合成:以钱催化芳基硼酸盐与酮或酮亚胺的不对称加成反应为关键步骤分别实现了艾司西酞普兰以及西帕加明的三步高效不对称合成，通过金/依双金属接力催化策略，实现了 Paccilospirone 核心骨架的高效不对称构建，先后承担和参与国家重点研发计划，国家自然科学基金(8 项)、上海市生物医药基础研究重点项目等 20 余项研究项目，并先后与浙江海正药业、浙江花园生物、上海微境生物等制药公司开展新药开发和药物合成工艺优化方面合科研作，项目经费达 1000 余万元。相关研究结果已在国际核心刊物 J. Am. Chem. Soc.; Angew. Chem. Int. Ed.; ACS Catal.; Sci. Chin.Chem.; Chem. Commun.; 0rg. Lett.;等上发表 120 余篇 SCI 论文，授权专利10 项。

1995年毕业于浙江师范大学化学教育专业。2000年获中国科学院上海有机化学研究所理学博士学位，导师戴立信院士。2000年至2003年先后在美国国立卫生研究院和美国Rochester大学化学系进行博士后研究。2003年底加入新加坡新药研发公司---S*BIO，进行靶向小分子抗癌药物的研发工作。2005年8月受聘于华东理工大学药学院，教授，博士生导师，历任药物科学系主任、院长助理，副院长等职。曾任上海市宝山区科委副主任（挂职，2011-2012），上海市奉贤区政协常委（2012-2021）。2021年9月作为校聘杰出教授加盟浙江师范大学化学与生命科学学院。

国家重点研发计划“发育编程及其代谢调节”重点专项，2021YFA0804900，心脑跨器官代谢调控，2022-01至2026-12，在研（参与）

国家自然科学基金委面上项目，22171082，手性八元杂环稠环骨架的催化不对称构建及其生理活性研究，2022-01至2025-12，在研。

国家自然科学基金委面上项目，21971062，新型不对称[4+3]环加成反应构建手性七元（杂）环并芳杂环骨架及其生理活性研究，2020-01至2023-12，在研。

国家自然科学基金委面上项目，21772038，亚甲胺叶立德参与的新型催化不对称[3+3]/[4+3]环加成反应研究，2018-01至2021-12，已结题。

国家自然科学基金委面上项目，21572053，新型螺吡咯类手性仲胺催化剂的设计合成及其应用研究，2016-01至2019-12，已结题。

国家自然科学基金委面上项目，21372074，新型手性含氮亲核催化剂的设计合成及应用，2014-01至2017-12，已结题。

上海市科委，战略性新兴产业引导专项，14431902500，新型三环骨架的组蛋白去乙酰化酶抑制剂抗肿瘤先导化合物的筛选研究，2014-10至2017-9，已结题。

国家自然科学基金委面上项目，21172068，基于二氢咪唑并喹啉骨架的新型N,O-配体的设计合成及其在不对称催化中的应用，2012-01至2015-12已结题。

国家自然科学基金委面上项目，20972047，二倍半萜类海洋天然产物Scalarafuran及其类似物的不对称全合成研究，2010-01至2012-12，已结题。

上海市科委，基础研究重点项目，09JC1404500，基于组蛋白去乙酰化酶的新型靶向小分子抗肿瘤先导化合物的发现，2009-9至2011-8，已结题。

上海市教委，曙光人才计划，09SG28，Scalarane型海洋天然产物的全合成及其生理活性研究，2010-01至2011-12，已结题。

教育部，新世纪优秀人才支持计划，NCET-07-0283，基于组蛋白去乙酰化酶的新型靶向手性小分子抗肿瘤先导化合物的设计合成及结构优化，2008-01至2010-12，已结题。