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单层立方上皮组织模型XM-834
XM-834单层立方上皮组织模型
XM-834单层立方上皮组织模型显示单层立方上皮组织结构，细胞表面呈六角形，垂直切面为立方形，同时显示杯状细胞的形态，核圆居细胞中央，并示基膜、结缔组织等。
尺寸：放大，22×17×4cm
材质：PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
单层柱状上皮组织模型XM-835
XM-835单层柱状上皮组织模型
XM-835单层柱状上皮组织模型示顶面与侧面的形状及杯状细胞结构，细胞表面呈六角形，垂直切面呈柱状，核长圆形位于近基底部。
尺寸：放大，30×21×7cm
材质：PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
变移上皮组织模型XM-838
XM-838变移上皮组织模型
XM-838变移上皮组织模型显示变移上皮组织结构，共由2部件构成，基底部的一层细胞呈低柱状，中间数层细胞呈侧梨形，表面的一层细胞体积最大，呈立方形，一个细胞可盖住下层数个细胞，故称盖细胞，分别示膀胱空虚时和充盈扩张时结构状态。
尺寸：放大，32×22×9cm
材质：PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
XM-833单层扁平上皮组织模型
XM-833单层扁平上皮组织模型
XM-833单层扁平上皮组织模型显示单层扁平上皮组织结构，由一层很薄的扁平细胞组成，细胞呈多边形，边缘呈锯齿状，与相邻细胞互相嵌合，胞核扁圆形位于细胞中央，并示基膜、结缔组织等。
尺寸：放大，17×19×5cm
材质：PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
XM-834单层立方上皮组织模型
XM-834单层立方上皮组织模型
XM-834单层立方上皮组织模型显示单层立方上皮组织结构，细胞表面呈六角形，垂直切面为立方形，同时显示杯状细胞的形态，核圆居细胞中央，并示基膜、结缔组织等。
尺寸：放大，22×17×4cm
材质：PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
XM-835单层柱状上皮组织模型
XM-835单层柱状上皮组织模型
XM-835单层柱状上皮组织模型示顶面与侧面的形状及杯状细胞结构，细胞表面呈六角形，垂直切面呈柱状，核长圆形位于近基底部。
尺寸：放大，30×21×7cm
材质：PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
XM-838变移上皮组织模型
XM-838变移上皮组织模型
XM-838变移上皮组织模型显示变移上皮组织结构，共由2部件构成，基底部的一层细胞呈低柱状，中间数层细胞呈侧梨形，表面的一层细胞体积最大，呈立方形，一个细胞可盖住下层数个细胞，故称盖细胞，分别示膀胱空虚时和充盈扩张时结构状态。
尺寸：放大，32×22×9cm
材质：PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
升麻素苷在制备髓源性抑制细胞抑制药物应用
本发明涉及药物化学领域，具体而言，涉及升麻素苷作为髓源性抑制细胞(Myeloid-derivedsuppressorcells，MDSCs)抑制剂的用途，即升麻素苷在制备髓源性抑制细胞抑制药物中的应用。升麻药材取自升麻，大三叶升麻与兴安升麻的根状茎。性凉；味甘辛微苦；归肺、脾、胃经。主要功效：发表透疹，清热解毒，升阳举陷。关于升麻素苷目前研究主要集中在它对心血管系统的作用、镇静、抗惊厥作用、解热降温作用、对平滑肌的作用。研究表明升麻素苷可以剂量依赖性的抑制MAPK，NF-κB，JAK2/STAT3信号通路的激活进而抑制iNOS，COX-2和前列腺素E2(PGE2)的表达和TNFα，IL-1β和IL-6的产生。本发明提供了升麻素苷作为髓源性抑制性细胞(Myeloid‑derivedsuppressorcells，MDSCs)抑制剂药物中的应用。研究结果显示升麻素苷可以抑制机体MDSCs的产生和募集活化，并且提高CD3+CD8+T细胞的含量，从而提高机体的免疫调节能力，其不仅适用于制备抗肿瘤药物，而且适用于自身免疫性疾病，感染性疾病，炎性介导的组织损伤等药物的制备。除此以外，升麻素苷能够
南开大学
2021-04-10
携带miR-122的脂肪来源的间充质干细胞在制备肝纤维化治疗制剂的应用
本发明属于干细胞与生物技术领域，涉及间充质干细胞的新应用。携带miR-122的小鼠脂肪来源的间充质干细胞的构建方法，和携带miR-122的成人脂肪来源的间充质干细胞的构建方法。另外，本发明还提供了携带miR-122的脂肪来源的间充质干细胞用于制备治疗肝纤维化尤其是HBV病毒感染的肝纤维化治疗制剂应用。本发明较之未携带miR-122的普通间充质干细胞，可避免HBV对植入细胞的影响，更好地发挥干细胞疗效，进而更好地促进肝脏病理恢复，改善肝功能和全身状态，从而为临床治疗肝纤维化，特别是乙肝相关肝纤维化开辟细胞治疗的新途径。
浙江大学
2021-04-11
作为细胞周期阻断剂和抗肿瘤活性药物的化合物合成技术
化合物 6,8-二甲基-7,4ʹ-二甲氧基-5-羟基黄烷(HDF)由天然黄酮 类化合物鹃花醇结构改造获得，研究发现具有细胞毒性，能诱导细胞 凋亡和细胞周期阻断于 G2/M 期，特别醒目的是，细胞经 HDF 处理 后变圆、变大，呈典型的周期阻断表现。作用类似于临床上广泛应用 的具有干扰微管作用机制的药物长春新碱和紫杉醇;在细胞周期阻滞 方面与紫杉醇的作用更接近，因此可能对卵巢癌、乳腺癌、非小细胞 肺癌(NSCLC)、头颈癌、食管癌、精原细胞瘤、复发非何
兰州大学
2021-04-14