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NVivo 11定性分析软件

产品详细介绍请登录中国科学软件网了解更多NVivo软件信息和报价。QSR国际的软件帮助个人和组织轻松探索和管理文档、PDF、视频、调查、照片和音频文件中的信息。如果您需要组织和分析简体中文数据，我们也可以帮您。NVivo让您快速组织和分类数据。使用NVivo的查询、文本分析和可视化功能，有系统地进行工作，确保您不会错过数据中的任何内容。发现通过手动方式绝对不可能发现的细微联系。钻研、反思并将您的意见和想法添加到分析中去。使用证据谨慎证明您的发现。NVivo帮助您将发现与原始数据联系起来。轻松与应用程序交换数据，如Microsoft Excel、Word、IBM SPSS Statistics和EndNote。 QSR International — 行业先锋、领导者，也是您的合作伙伴. 自十几年前率先推出第一个定性研究软件以来，QSR International 一直保持着全球领先的研究软件开发商地位。 QSR 软件在 90 个国家/地区拥有超过 35 万名客户，与其它任何定性研究产品相比，更多机构用户乐意选择 QSR 软件。不过，让我们脱颖而出的并不仅仅是这一出众的软件，我们一直致力于创新、支持与服务的承诺也是我们保持领先地位的动力。从动画教程和丰富的联机资源，到各种指南书籍和通过电话、电子邮件和传真提供的个人协助，QSR 提供范围最广泛的支持服务。我们拥有一支强大的咨询队伍和一个遍布全球的庞大培训网络，无论您身在何处，我们都能为您提供一对一培训和小组研讨会。 QSR 还为广大商业用户、政府用户和教育界用户提供灵活的使用许可安排。从单个用户到站点使用许可，无论您是哪种情况，我们均能一一满足，为您免费提供未来软件升级、客户支持以及非站点使用的灵活性。视频、会谈记录、文档、照片、媒体剪辑、音乐、播客。不管是什么材料，不管是什么项目，不管是什么背景，NVivo 的卓越技术让您体验前所未有的信息发掘、分析和洞察的新境界。定性数据分析的未来已经来临。什么是定性研究？定性研究是指发掘问题、理解现象和回答提问。几乎每天在每个工作场所和学习环境下都会进行定性研究 — 只是您可能并不知道它的正式名称。定性研究通过分析无序信息探寻某个主题的“为什么”，而不是“怎么办”，这些信息包括会谈记录脚本和录音、电子邮件、注释、反馈表、照片以及视频等。与定量研究不同，它并不仅仅依靠统计数据或数字来得出结论。什么是定性研究软件？搜索文本、音频或视频文件的含义可能是一件非常棘手和耗时的工作。使用定性研究软件可以帮助您管理、定型这些信息以及理解其含义。它不会替您思考；而是提供一种复杂的工作区让您处理材料：发现模式、确定课题、分析洞察，并最终提供明智可靠的发现结果。谁使用 QSR 软件？如果您要分析音频、视频、图片或文档，QSR 软件是您的绝佳之选。NVivo 是为从人文、教育、评估、社会学到营销、客户服务和旅游等各领域的决策者和研究人员而设计。您不必经过专家培训或掌握专家技能即可使用本软件，而且不管是在教室、在现场还是在会议室中都可以使用本软件。目前已有 90 多个国家/地区的个人和机构用户使用 QSR 软件。使用入门似曾相识的软件如果您曾经用过 Microsoft 产品，则会发现教授和使用 NVivo 软件是一件很轻松的事。这是因为 NVivo 是同类产品中唯一一个采用 Microsoft 指导方针设计的软件。您可以根据自己的工作风格重新排列界面，在几乎每一个文件夹中选择查看信息的方式：按缩略图或列表。在每个阶段提供支持如果您是初次接触研究软件，NVivo 会为您提供前所未有的强大支持。教程帮助您初步了解和掌握本软件，全新的“show me”动漫小电影提供关于软件使用的逐步帮助。处理信息时需要帮助？NVivo 提供了联机帮助（包括关于进一步分析的提示），而且将我们广泛的网站资源送到您手边。放心实验借助 NVivo 独有的撤消功能，您可以放心地发掘信息。由于您可以顺着最后几个步骤原路返回到安全状态，因此不必担心项目被破坏。设置项目您的工作您作主每个人的工作方式不尽相同，NVivo 完全尊重您的个人工作风格。您可以按自己所需的任何方式管理项目 — 在开始之前设置分类结构，在工作过程中创建分类结构，或直接跳到自己的信息处开始工作。您不必重复处理数据或在多个程序之间切换，因为 NVivo 现在支持最广泛的信息范围，包括 Microsoft Word 文档、PDF 文档、音频文件、视频和图片。您甚至可以在 NVivo 中创建自己的文档。跨市、跨国、跨洲合作如果您与不同部门或位处不同洲的同事合作，NVivo 内置的“合并”功能让您可以无缝合并工作或使用另一项目的结构，从而有效节省时间和避免重复性工作。您甚至可以在合并项目之后识别不同团队成员的工作。使用不同语言工作？NVivo 允许您处理任何语言组合的信息，实现真正的全球协作。一流的项目安全性 NVivo 的一流安全功能提供了不同选项以保护您的项目安全。您可以将项目数据库和研究材料存储为单个文件，以实现整个项目的可移植性。如果处理的是大型视频或音频文件，则可以将它们单独存储，然后链接到项目中。不管采用哪种方式，您的项目材料均存档在一起，这样不仅方便查找，还允许您在一段时间之后重新访问它们。处理信息音频和视频分析的新时代 NVivo将灵活性提高到一个新水平，特别是在处理音频和视频信息时尤其如此。有史以来第一次，您可以像使用普通媒体播放器一样，使用研究软件观看或聆听音频和视频文件。需要深入复查和分析音频和视频？NVivo 允许您改变回放速度，不断反复播放文件的某一部分，或者倒带或按一定秒数跳播文件。如果您有脚本，您可以播放相应的音频或视频文件，同时滚动浏览脚本。您甚至可以通过点击脚本，自动进入与之相关的视频或音频部分。不用脚本直接进行分析或者创建自己的脚本分析采用全新形式，您可以不用脚本直接进行分析。NVivo 首次让您可以直接从音频或视频文件进行处理 — 在项目推进过程中分析材料，以节省时间和财力。想转录自己的文件？您可以在 NVivo 中为整个音频/视频文件创建一个综合脚本，为文件的一小部分创建一个脚本，或者创建一组关键字或其它注释。对最复杂的材料排序和定型 NVivo 的“编码”工具强大全面，让您可以简单地组织和构造复杂信息。当您处理信息时，关键要点被突出显示，以便快速唤起回忆或以后进行分析。使用 NVivo“节点”进一步推进。这些节点就像虚拟文件箱，使您能够查看汇总在一起的关于某个课题的所有信息。这是第一次节点提供了一个选项卡式视图，让您可以一目了然地查看相关视频、文档或其它项。在播放会谈记录时突然有了灵感？立即用 NVivo 捕捉它吧。如果您正在处理诸如调查回复等结构更强的信息，NVivo 还会提供自动编码选项。构建和留存知识通过 NVivo 可以轻松地跟踪您的思路和步骤。草草记下您的思路，就象在页边空白处匆匆写下注释一样，或创建备忘录以捕捉详细的观察结果。使用链接将具有类似课题的项“粘”在一起，或者将照片或剪辑并入其它信息以方便访问。NVivo 首次让您可以重新排列已放入“群组”中的项。使用它们可以创建“虚拟相簿”或显示一系列事件。想发掘或查询关于项、流程和人员之间关系的证据？使用 NVivo 独特的“关系”工具可以执行这些操作，将您的分析提高到一个全新水平。理解信息的意义观察项目演变 NVivo 编码带可以让您跳出材料局限，从全新视角审视项目。这些彩色条可帮助您跟踪项目课题，并且第一次允许您比较其它关键因素，例如性别、年龄或收入。NVivo 编码带会自动更新，使您能够实时观察项目的演变。您甚至可以使用编码带比较不同人员完成的工作，使分析在团队的共同努力下变得更为精确。看看到底发生了什么 NVivo 复杂的查询工具可帮助您揭示细微的变化趋势和模式。使用 NVivo 强大的搜索引擎可以发掘信息，收集相关证据来支持或推翻假设。您甚至可以保存和重新运行查询，以跟踪和比较随时间变化的结果。制作进度图表更喜欢图片，而不是文字？通过 NVivo，您可以使用“模型”，现在还可以使用“图表”来直观显示新想法、关联和发现结果。使用动态模型代表项目的实时情况，或使用静态模型捕捉项目的特定时刻。或者，使用条形图、柱形图和饼图等各种图表从全新视角查看数据。共享发现结果轻松思考或报告想离开计算机后继续思考您的研究，或与他人共享您的发现结果？使用 NVivo 之后，您无需重新输入信息或重新设置信息的格式。您可以将结论、查询结果、模型与图表全部打印出来，将它们导出或简单复制粘贴到报表或演示中，包括 Microsoft Word、PowerPoint 或 Excel 等软件包。在线共享项目 NVivo 首次让您可以将信息导出为 HTML。您可以使用便于导航的迷你网站共享文件和发现结果，包括音频或视频剪辑以及文档的某些部分。这意味着没有安装 NVivo 的客户或同事也能查看您的项目，使更多人员可以访问您的工作。

北京天演融智软件有限公司 2021-08-23

基于制药认知智能为核心的中药大品种培育关键技术

本项目创造性提出符合中药特点的制药工业大脑模型，将中药传统工艺与最新智能技术相融合，改革中药粗放型生产制造方式，建成符合高效能生产优质中成药要求的中药智能制造平台，成为信息化、网络化、智能化制造中成药的开拓者，为中药制药企业高效营运、提质降本、高质量发展提供了关键核心技术体系，实现了科学、严谨、智能、精准管控中药制药过程的技术跨越。关键技术1：中药制药关键物料属性智能辨识技术本项目在中医药理论指导下，将现代医学分子实验方法与知识网络分析等智能技术相融合，科学认知中成药临床优势特色和中药产品质量属性。研发了3种辨识方剂化学物质的新方法，整合方剂药材组成、化学成分、中医证候和临床疗效等知识单元，从方-药-病-证入手，提出三个层次的知识关联网络构建方法。根据“病证结合、方证对应、理法方药一致”研究理念，构建了涵盖药材-证候、药材-疾病、成分-疾病三个层次的方剂关联知识网络。在此基础上，整合中医遣方用药规律、现代分离分析与高通量筛选技术，发展了基于知识发现的方剂活性物质智能认知新策略，研究发现小青龙汤类方宣肺平喘、助阳解表功效物质组以及一系列具有潜在抗病毒活性的方剂活性物质，不仅为诠释方剂组方的科学内涵提供了技术工具，也为智能认知中成药质量属性探索了新路。以中医气血理论认识心脑血管疾病及2型糖尿病的共同特征，针对疾病发生发展的关键病理环节，以糖脂代谢、血管功能、血液流变等为重点，构建心脑血管疾病共有生物分子网络模型；创新设计靶向PTP1B等关键靶点的荧光探针，用于辨识具有抗脂质累积、改善胰岛素抵抗等生物效应的中药活性物质，在此基础上建立了“成分-靶点-通路-疾病”多层次网络整体分析方法。以芪参益气滴丸、冠心宁片、丹红注射液等品种为研究载体，通过系统总结中成药化学、生物及临床应用信息，梳理中药生产制造中所涉及的知识实体类、实体类属性及属性数据来源，并详细描述各类实体间的关系，从而构建中药制药知识图谱，科学认知中成药临床特色和中成药质量属性。关键技术2：中药产品质量多属性同时检测技术本项目发明了可同时检测中药质量及其生物活性成分的方法以及中药产品化学属性与生物属性同时检测法，并建立了基于深度学习与计算视觉的中药理化属性与生物属性高光谱同时检测法，实现了中药化学-生物属性融合检测、化学-生物-物理属性融合检测以及生物活性多重检测，为多方位快速检测中药产品质量开辟了技术新路。创新设计中药化学-生物融合检测原理，通过在能够特异性识别生物靶标的肽段上修饰易离子化的标签分子，合成制备靶向质谱响应探针，用于多靶标高灵敏同步检测，再使用DART-MS对中药质谱指纹图谱与多靶酶活性进行融合检测，从而建立了基于质谱响应探针的中药质量多属性同时检测法，可快速、灵敏、准确地同时检测中药产品化学成分一致性与生物活性，相关研究成果发表在国际分析技术领域顶级期刊《Analytical Chemistry》（IF=6.7）。首次将微流控芯片应用于中成药质量评价，针对心脑血管疾病相关的两个关键靶酶（凝血酶与血管紧张素转化酶），发明并研制出多功能的微流控芯片，将其用于评价芪参益气滴丸等中成药的生物活性，实现了对正常与异常批次产品的准确识别，且效果优于色谱指纹图谱方法。这种微流控芯片不仅可用于评价中药产品生物活性，而且能够同时筛选出中药产品内具有酶抑制活性的化合物。将新一代人工智能技术与高光谱分析技术相融合，用于智能处理高光谱（可见光和短波近红外）数据，研制出一种可同时检测中药注射剂化学、生物及物理质量属性的在线分析方法。该方法包括一个端到端的多输出深度学习模型和一种新的双尺度异常检测算法，前者以光谱数据为输入，可同时测定多个化学成分含量和生物活性指标；后者通过对图像数据进行边缘检测、角点检测以及曲率计算，能检测出最小直径为60 μm的可见异物，实现了总黄酮、总内酯、抗氧化活性、抗凝血活性、色度及可见异物的同时检测。关键技术3：中药制药过程多维度智能感知技术本项目建立了中药制药过程多维度智能感知技术，从不同方位表征制药过程物料信息与时变特性，为智能认知制药过程规律提供关键信息。采用高光谱和高速摄像等技术获取不均匀药材表面上光学数据，优选数据融合及分类方法，依靠计算机视觉准确感知药材真伪、产地、质量等级；进一步与常规液相色谱检测等技术相结合，从物理性状、指标成分和大类成分等多个维度综合精准感知药材品质。针对致病微生物快速检测，研制了基于SERS的生物传感器，利用拉曼光谱仪快速检测中药产品中微生物，攻克微生物检测时间长、灵敏度低的现场感知难题。针对提取过程等中药制药关键工序中有效成分时变信息检测，采集并比对正常及异常工况时的提取动态光谱数据，采用机器学习算法建立监测模型，在线实时获取过程中有效成分提出情况，通过提取数据积累，不断提升模型精度，准确感知提取过程工艺品质。为有效降低异常工况发生率，提出中药制药过程轨迹监测方法，采用Hotelling T2、DModX和主成分得分等多维统计量综合表征过程状态，快速灵敏感知制药过程状态异常；根据状态特征控制后续工况操作参数，提前排除潜在扰动因素，保持过程轨迹始终处于控制限内，攻克了中药生产制造状态无法测控的难题，并成功应用于丹红注射液生产现场。运用所建立的适用于中药复杂体系并体现整体观的中药制药过程多维度智能感知技术，将制药分析技术从以往的“检测指标成分”创新发展为“监控制药过程状态”，科学测判中药制药过程状态一致性，开创了中药制药过程一致性管控的技术先河。关键技术4：中药制药过程智能认知与优化技术本项目在中医药理论指导下，聚焦中药先进制药与信息化融合中的重大技术挑战，创造性提出符合中药特点的制药工业大脑模型以及中成药生产制造知识图谱构建方法，建立了制药过程智能认知与优化技术，打通“信息孤岛”，从而能利用中药工业大数据来发现中药制药知识，提升中药制造智能化程度。建立药材关键性质和关键过程参数范围与过程产物品质之间的定量关系，明确制药过程对药材质量波动的承受能力大小，建立与之相匹配的投料药材质控标准；进而采用不同批号药材按比例混匀投料等均一化质控手段严控药材关键指标成分含量波动在预设质控标准范围内，显著减少原料批次间差异，从制药过程源头保障了中药质量。创建了风险分析和统计分析相结合的中药制药关键工艺单元辨析及工艺关键参数辨识技术，提出加权决定系数法综合制药工艺对有效成分含量、风险物质限量和生产效率等的多目标需求，自主开发计算机软件并获软件著作权，为精准设定制药过程控制目标参数提供了有效认知工具。

浙江大学 2021-05-10