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马来酸替加色罗
Tegaserod是瑞士诺华公司开发的新一类选择性5-HT4受体部分激动剂中的第一个药物,其主要用于治疗以便秘为主的IBS。在美国和加拿大的一个包括799例病人Ⅲ期临床试验已报告了初步结果:12mg/天与安慰剂对照,能明显改善腹痛和腹部不适,肿胀及肠功能;且本药具有良好的耐受性,无任何显著的不安全性问题。治疗组中副作用约5%,主要为腹痛,腹泻,头痛,而这些症状与IBS本身疾病症状也是相似的。
南京工业大学 2021-01-12
马来酸替加色罗
Tegaserod是瑞士诺华公司开发的新一类选择性5-HT4受体部分激动剂中的第一个药物,其主要用于治疗以便秘为主的IBS。在美国和加拿大的一个包括799例病人Ⅲ期临床试验已报告了初步结果:12mg/天与安慰剂对照,能明显改善腹痛和腹部不适,肿胀及肠功能;且本药具有良好的耐受性,无任何显著的不安全性问题。治疗组中副作用约5%,主要为腹痛,腹泻,头痛,
南京工业大学 2021-04-14
替卡格雷片剂
抗血小板聚集和抗血栓药物。用于急性冠状动脉综合症(ACS)患者。 注册分类:化药 3+6,目前国内无申报。2019 年(化合物、组合物、用途、 工艺)专利到期。 研发现状:已经完成原料的中试放大,建立了完整的原料药和中间体质量 控制标准。制剂的处方研究已经开始。
山东大学 2021-04-13
磷酸替米考星
性状 本品为淡黄色粉末,味苦,易溶于水,溶液稳定,久置不变色。 应用剂型 磷酸替米考星预混剂、磷酸替米考星溶液、磷酸替米考星注射液 产品参数
山东久隆恒信药业有限公司 2021-08-31
头孢地尼胶囊
【成份】 本品主要成分为头孢地尼。 【性状】 本品内容物为淡黄色或黄色粉末或颗粒。 【功能主治】 对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染: ·咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎; ·中耳炎、鼻窦炎; ·肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎; ·附件炎、宫内感染、前庭大腺炎; ·乳腺炎、肛门周围脓肿、外伤或手术伤口的继发感染; ·毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓疱病、丹毒、蜂窝组织炎、淋巴管炎、甲沟炎、皮下脓肿、粉瘤感染、慢性脓皮症; ·眼睑炎、麦粒肿、睑板腺炎 【规格】 按C18H19N3O5S计0.25g。
广州白云山光华制药股份有限公司 2021-10-29
氟苯尼考粉
氟苯尼考粉主要成分是氟苯尼考,其化学名称:[R-(R*,S*)]-2,2-二氯-N-[1-氟甲基-2-羟基-2-(4-甲磺酰)苯基]-乙基 乙酰胺,英文名称:FLORFENICOL,别名复霉素,氟甲砜霉素。 氟苯尼考(Forfenicol)是美国先灵-葆雅公司研制的兽用广谱抗菌药,是氯霉素类药物,氟苯尼考的作用机理与氯霉素、甲砜霉素相似,能与细菌细菌70S 核糖体的50S亚基紧密结合,降低肽酰基转移酶的活性,从而抑制肽链的延伸,干扰细菌蛋白质的合成,甲砜霉素(Thiamphenicol)的单氟衍生物,但是其化学结构不同于氯霉素,对位无硝基,对人体无潜在的骨髓抑制或再生障碍性贫血等危害,正因为如此农业部于去年明令我国范围内畜禽水产养殖等禁止使用氯霉素,因而氟苯尼考成了氯霉素类药物的首选药物,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴侯性菌均有抑制作用,体外抗菌试验证明氟苯尼考的抗菌活性明显优于氯霉素和甲砜霉素(MIC 约为10倍),对其他药物(包括氯霉素和甲砜霉素)耐药菌株呈现高度的敏感性,氟苯尼考具有抗菌谱广、吸收良好、体内分布广的特点。最新的研究发现,临床分离到的234种致病菌株中,对氯霉素有耐药性的菌株超过半数,而低剂量的氟苯尼考对其中98%的 分离菌株有活性作用,特别是对氯霉素耐药繁的流感嗜血杆菌、克雷白氏杆菌和拟杆菌抑制作用显著,其中敏感菌有:鸡白痢沙门氏菌,猪霍乱沙门氏菌、马流产沙门氏菌、巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌、马腺疫链球菌、鱼虾杀鲑产气单胞菌、鳗弧菌、杀鲑弧菌、爱德菌亦可用于治疗鸟类及哺乳动物的出血性败血杆菌感染,尤其对呼吸系统感染和肠道感染治疗显著。 氟苯尼考已在亚洲、欧洲、美洲的20多个国家上市,其剂型有注射剂、预混剂等(最近报道美国已有氟苯尼考植入剂,用于治疗牛呼吸道疾病),适用于家畜、家禽、水产等。现在市场上比较的剂型是以预混剂为主,口服液剂型全国只有几家兽药厂获得农业部的批准文号,而我国的氟苯尼考产量比较大,但是市场需求的剂型是使用方便、生物利用度高、毒副作用少的新剂型,为了满足这一需求,我们对主要几条路线合成方法(前体药物),几种制剂加工技术(包合法、助溶法、固体分散法)等进行多次组方实验比较和论证,研究各种方法对氟苯尼考在水中溶解的改善情况及生产成本比较,研制制备出制备氟苯尼考粉(可溶性)的新方法。
武汉工程大学 2021-04-11
沃替西汀及片剂研制
成果简介: 沃替西汀(Vortioxetine)属于新一代抗抑郁药。该药被认为通过2种作用机制的联合发挥作用:受体活性调节和再摄取抑制(reuptake inhibition)。体外研究表明,vortioxetine是5-HT3和5-HT7受体拮抗剂、5-HT1B受体部分激动剂
南京工业大学 2021-01-12
氟尼辛葡甲胺
性状 本品为白色或类白色粉末,在水、乙醇和甲醇中溶解,在乙酸乙酯中几乎不溶。 应用剂型 氟尼辛葡甲胺糊剂、氟尼辛葡甲胺注射液、氟尼辛葡甲胺颗粒剂 产品参数
山东久隆恒信药业有限公司 2021-08-31
药物氟替卡松合成与制剂
氟替卡松是一种帮助预防出现哮喘症状和发作的药物。氟替卡松的商标名为Flovent R ,中 文商品名辅舒良,辅舒酮。是销售排名世界前五位的药物,国外专利已到期。 本课题组已完成氟替卡松原料药合成,工艺路线先进,有成本和环保优势,利润空间大。 目前在进行制剂研究,计划进行临床试验和CFDA批文申请。
华东理工大学 2021-04-11
头孢尼西药物生产技术
头孢尼西药物是目前普遍适用于抗感染的一线药物,适用于敏感菌引起的下呼吸道感染、尿路感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染等,也用于手术预防感染。在外科手术前单剂量注射1g 头孢尼西,可以减少由于手术过程中污染或潜在的污染而导致的术后感染发生率。在剖腹产手术中使用头孢尼西(剪断脐带后)可以减少某些术后感染发生率。该药应用广泛,市场需求量大。北京化工大学开发了头孢尼西药物的合成新工艺,希望和企业合作进行工业化开发。产品质量可以达到相应国家标准。应用在医药领域和头孢类药物生产企业。市场前景广阔。适合中型企业投资,主要设备为反应和分离设备,总投资额100万左右。合作方式可采用技术开发。 头孢尼西为第二代广谱、长效的头孢类抗生素,通过抑制细菌细胞壁合成产生抗菌活性。对革兰氏阳性和阴性菌以及一些厌氧菌均有抗菌作用,对大多数B-内酰胺酶稳定。本技术对7-ACA为原料的两条合成路线进行了比较,发现对7-ACA的3-位修饰比较适合工业化应用。本技术通过对诸多缩合剂进行比较,然后对7-ACA的7-为位进行酰化反应,之后再经过酸性水解,盐析,与N,N-二环己亚乙基胺成盐,再经过强酸性阳离子交换树脂交换,最后与甲醇钠反应生成目标产品头孢尼西钠。产品总的收率为53%。经HPLC检测产品纯度可以达到99%.符合工业化生产的要求。并且最终产品也经过核磁共振氢谱检验正确。以亚硫酸氢钠、甲醛、氨水为起始原料,经过缩合,环化等一系列步骤制得头孢尼西的中间体1-磺酸甲基-5-巯基四唑双钠盐(又名1-磺甲基四氮唑-5-硫醇双钠盐);产品颜色很好,收率达到30%左右。
北京化工大学 2021-02-01
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