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一种试剂瓶内盖启盖器
一种试剂瓶内盖启盖器，涉及化学实验仪器领域，包括壳体、端盖和传动装置；所述壳体包括驱动区、板簧和扩张翼，所述扩张翼设置有左右对称的两组，且分别通过板簧与驱动区连接；所述端盖包括顶盖、底盖和连接板，所述顶盖与所述底盖通过连接板固定连接，所述壳体上端与所述顶盖固定连接；将实验人员操作端与启盖作用端分离，降低了毒性和腐蚀性试剂带来的实验风险。并且操作方便，可以适用于多种内径和种类的瓶内盖启出。
青岛农业大学
2021-04-11
“异构赋能”的思路构筑稀土分子诊疗试剂
将医学诊断和治疗以“相辅相成”的方式合二为一，实现诊疗一体化（theranostics），成为提高疾病防控的重要手段。为了实现这一目标，诊疗试剂的设计和制备是关键。常用的构筑方式是将不同功能的分子连接或者混合起来。由于这些组分化学本质的不同，化学结构往往相差很大，设计和合成无疑会耗费大量的时间与精力，其应用条件（如剂量）的兼容性难以得到保证。因此，能否通过简单的化学手段，合成结构相似但功能不同的分子，实现“一体化”与“多功能”的兼容，成为诊疗试剂设计的新思路。 针对这一问题，北京大学化学与分子工程学院张俊龙课题组进行了较为深入的研究。通过配体区域异构，对配体激发态到稀土的能量传递过程进行精准控制，在顺/反式稀土异构体中，分别实现近红外光学成像和光动力治疗功能。近期，他们与美国德州大学奥斯汀分校的Jonathan L. Sessler教授深入讨论、交流后，提出“异构赋能”的新概念，并在活体中验证了两个异构体在检测与治疗中的功能裂分。研究成果发表在Journal of the American Chemical Society（Split and Use: Structural Isomers for Diagnosis and Therapy，Yingying Ning, Yi-Wei Liu, Zi-Shu Yang，Yuhang Yao，Lei Kang，Jonathan L. Sessler*，Jun-Long Zhang*, J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 6761-6768）。
北京大学
2021-04-11
单抗糖基化快速检测试剂盒
可以量产/n单抗药物是最重要的生物药，糖基化是单抗药物最重要的质控标准。糖基化检测通常需要由质谱检测，我们构建了一种对末端GlAc 糖基化修饰高特异结合的分子，可以用于单抗药物的糖基化快速检测。单抗是最重要的生物药，占生物药的近半成左右，年销售额近千亿美元。单抗的糖基化修饰对单抗的生物活性及半衰期等有重要影响，是重要的质控标准。糖基化的检测通常需要质谱检测，我们发展的快速检测方法，可以使单抗的质控更为快速，便捷，更便
武汉大学
2021-01-12
外周血游离DNA表观修饰检测试剂盒
当前肿瘤的检查手段1：发现---影像学（X光片，B超，CT，PET-CT，核磁） 优点：直观，定位 缺点：早期没有形成占位或占位很小则不能发现，大多数检测都有辐射 2：辅助---传统肿瘤标志物（NSE,CEA,SCC,CA199,CA125,C53,AFP,PSA等） 优点：基本无创，采样方便 缺点：敏感性较差（仅为50-60%） 3：确认---病理70-80%癌症发现时已是晚期，从发生到发现可达10年以上，而北京交通大学“外周血游离DNA表观修饰检测试剂盒”的发明，通过对外周血游离DNA表修修饰检测，可以提前发现肿瘤的发生。
北京交通大学
2021-04-13
三聚氰胺检测试剂盒
三聚氰胺(Mel)是一种用途广泛的具有氮杂环结构的有机化工原料，因其结构中不仅有氮杂环且含有多个氨基氮，使其含氮量高达66％以上，因此Mel被一些不法商贩添加到商品中以虚高商品蛋白含量。2007年美国发生的猫狗宠物非正常死亡事件以及2008年国内的奶粉事件都由此造成。目前，检测Mel的主要方法是高压液相色谱法、液质联用和气质联用等，不仅对仪器、操作人员素质及实验室要求都很高，检测费时且运行费用高，难以满足现代食品安全现场监测对检测方法简单、快速、便携的要求。 自从2008年国家征集Mel快速监测方法以来，有数十个Mel检测专利技术问世，其中大部分是采用免疫学原理而研发的ELISA试剂盒，检测特异性强，敏感度相对高，但试剂盒制备中涉及Mel完全抗原的制备、动物免疫、Mel与酶的交联等复杂程序，试剂成本价格高。 本项目提供适合于三聚氰胺初筛检测的简便、快速、便携的检测方法和其试剂盒制备技术。
西安交通大学
2021-04-11
健康产品高通量筛选系列试剂盒
健康产品高通量筛选系列试剂盒采用秀丽隐杆线虫为模型动物， 以生物荧光技术为基础进行健康产品(具备抗肿瘤、抗氧化、抗老年 痴呆、抗帕金森、辅助降血糖、抗肥胖功效的药品、保健品和保健食 品)的体内筛选，与以往体外高通量筛选方法相比，其优势在于筛选 所得的目标候选物体内、体外活性相关性好，这有利于避免人力、资 源的浪费，能够降低筛选研发的风险，实现了健康产品的高通量筛选。 本产品已经申请专利 5 件，授权 2 件。
兰州大学
2021-04-14
HY03109核酸提取或纯化试剂（裂解法）
【产品优势】
简便：三步即可完成核酸的提取，适合批量操作
高效：无需转移核酸，提高核酸提取的得率
安全：不含酚类、氯仿等有机溶剂，安全可靠
【样本要求】
适用于从血清、血浆、分泌物、鼻腔或口咽拭子等样本中提取核酸
【预期用途】
用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。其处理后的产物用于体外检测使用
【检验原理】
本试剂采用异硫氰酸胍盐及表面活性剂联合裂解细胞、病毒，通过异丙醇使核酸从溶液中沉降出来，加入无水乙醇去除抑制物，经离心、洗涤后得到核酸。
【适用仪器】
手工操作
【储存条件及有效期】
室温保存；有效期12个月。
广东华银医药科技有限公司
2021-10-28
河南省华丰化学试剂有限公司
河南省华丰化学试剂有限公司于1997年经河南省工商行政管理局注册成立的有限责任公司。华丰公司在全体员工的辛勤努力下，在新老采购人的支持下，业务不断扩大。经营范围包括化学试剂、玻璃仪器、化验设备、分析仪器、化工原料等2000多个品种，服务对象涵盖医药、食品、卫生、科研、质检、学校、农药、化肥、冶金、印刷、环保等各科学实验、分析检验行业。 自2005年我公司成立仪器部，开始做政府招标项目，因之前耗材销售与客户之间有着良好的合作关系，所以这两年仪器销售政府采购项目这一块业务突飞猛进，销售HANNA意大利哈纳公司、Eppendorf AG德国艾本德公司、Mettler-Toledo 瑞士梅特勒－托利多电子天平、北京化工厂.上海化学试剂公司、上海光谱仪器有限公司、上海精密科学仪器有限公司、上海安亭科学仪器有限公司、江苏金坛市医疗仪器厂等名优厂家的产品。我们与多家知名企业单位有着良好的合作关系，如河南省中医药研究院、河南省质检所、河南农业大学、河南工业大学、郑州大学.郑州轻工业学院、河南天方药业、郑州安飞电子、河南漯河双汇.郑州统一食品有限公司等。多次参加我省知名企业、科研单位以及高校等的招标，并屡屡中标。我们为您提供实验室配置方案，化验设备安装调试，另为新技术、新工艺、新材料提供国产、进口稀有试剂，缺货登订业务。
河南省华丰化学试剂有限公司
2021-02-01
RC1800智能化试剂安全柜
RC1800 智能化试剂安全柜
产品将试剂信息与RFID标签绑定，通过射频信号精确定位到层并自动识别试剂出入库状态，形成完整的试剂领用信息数据库，实现无人值守精确管理。
管理对象：大规格的标准品、高价值试剂、易制毒易制爆危化品试剂等
产品参数PARAMETERS：
集成13.3英寸电容式触摸屏，预装专业操作软件
集成RFID无线射频识别器，可自动识别试剂信息
通过RFID无线射频技术，自动定位到每层位置
人脸识别和账号密码登录，可设置双人身份验证登录
集成制冷控温系统，控温范围-5～8℃
集成内循环过滤系统，可提高柜体环境净化能力
双人双锁，24小时移动侦测视频监控
产品特色FEATURES：
1、多种开启方式
人脸识别、账号密码、机械钥匙（可根据用户需求定制）
2、智能感知技术
RFID无线射频技术自动检测识别试剂信息
RFID无线射频技术精准定位到每层
3、自动联动控制
内置制冷控温系统，控温范围-5~8℃
集成内循环过滤系统，可提高柜体环境净化能力
4、双层钣金、防静电接地导线、增设泄压口
5、智能化信息系统
自动记录流转信息、自动统计分析，生成各类统计报表，支持数据随时查询并导出EXCEL报表，实现库存无纸化管理；
杭州研一智控科技有限公司
2022-07-04
QFR无创冠心病精准诊断系统
冠心病是全球致死率第一的疾病，我国现有冠心病患者1100万，临床常规检查方法（仅冠脉造影检查）的误诊率高达30%；目前公认的精准冠心病诊断“金标准”为基于一次性使用压力导丝测量的血流储备分数（FFR），但由于FFR技术本身的繁琐和安全问题影响了它的普及，众多冠心病患者没有获得最佳的诊断和治疗。本项目经过十余年的研发与产学研合作，突破了冠心病无创精准诊断的瓶颈，取得了一系列国际上具有独创性的成果。
1.博动医学影像联合上海交通大学创新地发明了基于一种耦合影像三维重建与流体力学计算的定量血流储备分数（QFR）无创冠心病精准诊断系统，在国际上首次实现了无需昂贵一次性耗材、仅采用冠脉造影影像即可无创实时获得血流储备分数进行心肌缺血评估，建立了冠状动脉功能学评估的新标准。
2.本项目已完成多项临床研究，临床研究结果表明，QFR系统提高35%临床诊断准确度，降低80%检查费用，节省90%检查时间，该检查已进入中国、美国、英国、法国等15个国家的50余家医院，开始临床应用，QFR已进入2018年《日本心血管介入治疗规范专家共识》，逐步成为各国的诊疗规范；
3.QFR系统已于2017年5月获国家食药监局特别审批为“创新医疗器械”，且于2017年4月获批欧盟CE认证，成为中国原创、全球创新的医疗器械；
目前该系统已获得14项国内发明专利授权、3项PCT专利授权、8项实用新型专利、软件著作权登记1项。美国心脏病学会期刊（JACC，IF=19.89）等心血管介入领域权威期刊上发表论文23篇。在美国TCT、法国EuroPCR和中国CIT等国际权威学术会议上共开展56场手术转播；临床专家一致认可该技术的临床前景，认为QFR为导管室新工具，有望成为每位冠心病患者诊断的常规检查手段。
美国TCT2017大会手术转播
QFR设备在手术室中应用
QFR设备实机
QFR技术的原理图
上海交通大学
2021-05-11