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运动场地面系统材料
产品详细介绍[栢溢]利高宝系列 ----优质运动场地面系统材料原 产 地：德国用料选择：循环再造橡胶料、EPDM及聚安脂产品特性：厚度均匀，弹性一致； 具疏水效能； 备有吸撞效能； 适合人体关节机能，以帮助运动员发挥潜能； 颜色稳定； 不易燃； 防滑表面； 在-40℃至110℃内，质量保持稳定。
大连柏溢康体设备有限公司
2021-08-23
运动场施工方案
基础处理
一、基础检查
水泥混凝土基础选用钢筋混凝土
1、水泥强度为C25
2、保水养护必须不少于7天，总养护期不少于28天
3、一次浇筑完成，表面采用铁抹子赶压处理，抹平，不得过于光滑细致；不能外露石子，不反砂，无蜂窝、麻面、露石、露筋、裂纹等现象发生
3、单片场地的坡度至少应为0.5%（1:200），最大不应超过1%（1:100）
4、球场的纵轴线应为南北朝向
5、排水坡度可以选择自西向东或自东向西
6、场地基础应平整、密实，半径3米范围内误差不得超过3mm
7、伸缩缝原则以不大于6x6m为一方块切割，宽为6-8mm，深度不少于30mm
二、磨缝
把温度缝两边的基面各宽40~50mm磨成斜口深3mm，使温度缝表面成“V”型
工具/设备：水泥切缝机、打磨机
三、酸洗
用清水湿润基础，以浓度为8%左右的稀盐酸均匀泼洒并洗刷基面，再用清水冲洗干净，尤其是温度缝（一般冲洗两遍）
洗完干燥后要求基面水泥原色，无白色粉化物及浮松物。在酸洗过程中要圈出积水位置并做标识标记。
工具/设备：扫把、水管、画笔
广东金邦体育设施有限公司
2021-02-01
动物的运动和行为挂图
宁波华茂文教股份有限公司
2021-08-23
膈肌运动模拟器
宁波华茂文教股份有限公司
2021-08-23
21003运动和力演示器
宁波华茂文教股份有限公司
2021-08-23
21003运动和力实验器
宁波浪力仪器有限公司（余姚市朗海科教仪器厂）
2021-08-23
21066平抛运动实验器
宁波浪力仪器有限公司（余姚市朗海科教仪器厂）
2021-08-23
运动终板模型XM-173
XM-173运动终板模型
XM-173运动终板模型示分布列骨骼肌上的神经纤维分支的末端，又分成爪状细支贴附在肌膜上，表面被施万细胞覆盖，显示末梢终支与肌膜之间由一层膜隔开，终板处的肌膜凹陷成槽，称为突触槽，轴突终端膨大呈杵状嵌入突触槽内，其间有裂隙分隔，为初级突触间隙，示轴索、髓鞘、施万细胞、轴突终末、轴突小泡、突触、突触间隙、线粒体、骨骼肌粗丝和细丝的形态结构。
尺寸：放大，30×20×27cm
材质：玻璃钢材料
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
XM-173运动终板模型
XM-173运动终板模型
XM-173运动终板模型示分布列骨骼肌上的神经纤维分支的末端，又分成爪状细支贴附在肌膜上，表面被施万细胞覆盖，显示末梢终支与肌膜之间由一层膜隔开，终板处的肌膜凹陷成槽，称为突触槽，轴突终端膨大呈杵状嵌入突触槽内，其间有裂隙分隔，为初级突触间隙，示轴索、髓鞘、施万细胞、轴突终末、轴突小泡、突触、突触间隙、线粒体、骨骼肌粗丝和细丝的形态结构。
尺寸：放大，30×20×27cm
材质：玻璃钢材料
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
揭示mRNA m5C的序列结构特征和动态变化规律
目前报导的“m5C”位点往往成簇存在于高GC含量区域，对针对NSUN2的RNA干扰不敏感，也无法被m5C抗体所富集，极可能是实验引入的假阳性。根据这一特征，该研究建立了一套新颖的生物信息学计算流程过滤噪音，得以精确地定位mRNA上的m5C。通过进一步分析，该研究发现NSUN2依赖的m5C位点倾向于拥有一个3’富G的基序，通常位于在一个小颈环结构的底部，与其tRNA底物高度一致，揭示了mRNA m5C 序列和结构特征的由来。该研究发现除了NSUN2，NSUN家族其他成员不调控mRNA m5C位点，暗示除了NSUN家族成员，可能存在新的甲基转移酶参与了不依赖于NSUN2 的mRNA m5C位点的催化。通过进一步对7个人类组织于10个小鼠组织的转录组测序分析，分别确认了3212与2498个高置信度位点。结果表明，在不同组织中mRNA m5C位点的数量与甲基化水平有很大差异。在人和小鼠的睾丸、肝脏、心肌和骨骼肌，mRNA上有数百个高置信度的m5C位点，而在其他的一些组织则寥寥可数。另外，这些m5C位点在人和老鼠之间并不保守，说明它们很可能是受到顺式调控（cis-regulation）的。 这项研究开发的方法为mRNA m5C的研究提供了新的工具；其构建的哺乳动物mRNA m5C 精确图谱为发现mRNA上m5C修饰的调控和功能奠定了坚实的基础。奥地利因斯布鲁克医科大学Alexandra Lusser教授在同期撰写的评述文章“Getting a hold on cytosine methylation in mRNA”中，评价张锐教授课题组开发的新计算方法增加了m5C检测的精确度，进一步提供了tRNA甲基化转移酶NSUN2介导mRNA甲基化的令人信服的证据。
中山大学
2021-04-13