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防啸叫会议咪
产品详细介绍
说明书
目前的会议麦克风在各种会议、演讲场合使用时，普遍都存在着有回音。甚至讲话途中突然声音提高就会产生啸叫使听众十分刺耳、难受。鉴于此类弊端，为确保会议音响的高保真要求。本厂研发出新一代YR-2008A防啸叫、高保真的会议咪，克服了回音、啸叫的扩音通病，产品性能良好、质量可靠、经久耐用、使用方便，贵为各种会议、演讲场合的必选器材。YR-2008A特性：拾音器采用，Ф9.7背极电容式，心型单指向，灵敏度-38dB±2dB,频响40Hz-16kHZ，输出阻抗1kΩ，供电采用5号电池2枚，最佳拾音距离（20-100）cm，灵敏度高、拾音距离远、频响宽、音质优美，指向性强，适合各种会议、演讲使用。
使用方法
1、 打开底壳的电池盖，装入电池（注意有弹簧端装入电池负极）。
2、 把音频连接线的卡龙头插进底壳的插孔，音频连接线的插嘴插进音频放大机得MIC插孔。
3、 把音频放大机MIC旋钮至最小位置，开启放大机电源，然后开启麦克风电源，一边对着麦克风音头试音，一边慢慢调大MIC输出音量，直至音量合适且不啸叫，便可使用。
恩平市现代通讯器材厂
2021-08-23
USB口头戴咪
有线，指向性: 单指向；频率响应:20Hz-20kHz；灵敏度:-42dB±2dB；输出阻抗:＜2.2kΩ；信噪比:＞58dB；供电电压:1.0-10V DC
附件: 防风棉
广州佳比亚电子科技有限公司
2021-08-23
替卡格雷片剂
抗血小板聚集和抗血栓药物。用于急性冠状动脉综合症（ACS）患者。 注册分类：化药 3+6，目前国内无申报。2019 年（化合物、组合物、用途、 工艺）专利到期。 研发现状：已经完成原料的中试放大，建立了完整的原料药和中间体质量 控制标准。制剂的处方研究已经开始。
山东大学
2021-04-13
阿塞那平（3.1 类新药）
阿塞纳平是多靶点非典型抗精神病药物，对多种受体均产生亲和力，它对 5-HT2A/C,6,7 受体和 α2 肾上腺素受体的亲和力强于多巴胺 D2 受体，表现出 潜在的抗精神病作用而且不伴随强制性晕厥等副作用，它通过增加大脑皮质和 皮质下的多巴胺释放，促进皮质谷氨酸的传递，提高皮质的多巴胺、去甲肾上 腺素和 5-HT 的释放。 213 阿塞纳平具有很强的抗精神病活性，极少引发锥体外系副反应。临床研究 表明阿塞纳平对精神分裂症的阳性症状，阴性症状乃至认知症状均有很好疗效， 与同类药物相比，在很大程度上提高了抗精神病药物使用的安全性。这无疑为 医生治疗那些终生精神性疾病提供了一个更好的选择。
山东大学
2021-04-13
磷酸西格列汀片剂
磷酸西格列汀片剂，适用于 2 型糖尿病患者；用于运动，饮食、药物控制 不佳时，使用本药。
山东大学
2021-04-13
葡萄糖酸锌及片剂
我国人口中缺锌现象比较严重，特别是儿童。缺锌对身体和智力发育影响很大，补锌越来越受到重视。目前市场补锌药物比较紧俏，年销量约200-500万瓶片剂（100片/瓶）。市场前景可观。
西安交通大学
2021-01-12
3.5mm口头戴咪
有线，指向性: 单指向；频率响应:20Hz-20kHz；灵敏度:-42dB±2dB；输出阻抗:＜2.2kΩ；信噪比:＞58dB；供电电压:1.0-10V DC
附件: 防风棉
广州佳比亚电子科技有限公司
2021-08-23
沙奎那韦磷脂复合物固体脂质纳米粒及制备方法
本发明提供一种沙奎那韦卵磷脂复合物固体脂质纳米粒，由沙奎那韦、卵磷脂、聚乙二醇-硬脂酸酯和单甘脂所组成。本发明将沙奎那韦与卵磷脂通过离子复合法制备得到复合物，以增加沙奎那韦的脂溶性。采用溶剂扩散法可简单快速的制备得到固体脂质纳米粒，在脂质材料的有机溶剂中加入药物如沙奎那韦磷脂复合物，可得到高载药量的脂质纳米粒。在脂质材料的有机溶剂中进一步加入聚乙二醇-硬脂酸酯可提高脂质纳米粒的肠循环时间。该脂质纳米粒有望进一步应用于增加沙奎那韦在胃肠道中的吸收，提高其口服吸收的生物利用度。
浙江大学
2021-04-13
甲酰阿地咪的合成
肿瘤细胞的多药耐药性（MDR）是造成多数临床治疗肿瘤失败的主要原因，因此，寻找合适的MDR逆转剂是肿瘤治疗急需解决的主要问题之一。甲酰阿地咪为本课题组在合成具有四氢吡咯并吲哚骨架的抗MDR活性天然产物乙酰阿地咪时发现的天然产物衍生物，其生物活性研究表明，甲酰阿地咪及其药学上可接受的盐作为化疗增敏剂与其它抗肿瘤药物如阿霉素、长春新碱等联用，可表现出高于天然产物乙酰阿地咪的逆转活性，是具有重要临床应用前景的药物候选物。该项目发展了一种迄今为止最为高效且具有工业化生产潜力的甲酰阿地咪的合成新方法，从色氨酸衍生物出发，仅需9步就能以30%的总收率完成甲酰阿地咪的全合成，同时，通过该方法可以11步20%的收率完成天然产物乙酰阿地咪的合成，较此前报道的方法有了显著改善（Danishefsky小组：10步，10%的收率；Kawasaki小组：12步，10%的总收率；本课题组发展的一代合成方法：20步，2%的总收率），为该药物候选物后继的临床前研究奠定了坚实的物质基础。此外，我们还发现了一种基于银促进的傅克反应来高效构建C3α-位为不同类型芳基取代的四氢吡咯并吲哚骨架的新方法，并获得了几个对多种肿瘤细胞都表现出微摩尔级别活性的药物先导化合物。
四川大学
2016-04-18
氢溴酸依来曲普坦片剂
本品是有效的血管选择性 5-HT1B 和神经元 5-HT1D 受体激动剂，通过收 缩颅内血管并抑制神经性炎症来发挥抗偏头痛效应，适用于成人有或无先兆的 偏头痛的急性治疗。
山东大学
2021-04-13