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细胞因子融合蛋白的应用开収技术
细胞因子是特异性细胞产生的,一类能够在细胞间传递信息、具 有免疫调节和效应功能的蛋白质。其中细胞因子介导的自身免疫是引 起自身免疫性疾病的一种重要的机制。白介素-17(IL-17)是目前新 发现的细胞因子,是由 Thl7 细胞分泌的致炎细胞因子,在机体炎症 反应以及自身免疫性疾病中发挥着重要作用。参与包括风湿性关节 炎、系统性红斑狼疮、银屑病等多种自身免疫性疾病的发病与发展。 白介素-17 与其受体结合后通过信号转导而发挥作用。白介素-17 受 体融合蛋白能与
兰州大学 2021-04-14
半定量检测氧化低密度脂蛋白试纸条
提供一种快速、简便、敏感、经济、特异的、不需要特定仪器设 备辅助的氧化低密度脂蛋白金标快速诊断试纸条,并能根据氧化低密 度脂蛋白抗体捕获抗原的量建立颜色对浓度关系,迅速判定人血浆中 OXLDL 定性及半定量检测结果,实现对动脉粥样硬化性心血管病 (ASCVD)的早期辅助诊断,同时提供该试纸的制作和装配方法。
兰州大学 2021-04-14
中国荷斯坦牛高蛋白新品系的培育
一、项目简介 奶牛遗传物质多年来主要依靠进口,本研究正是以自主培育种公牛为出发点,降低进口依赖。中国奶业尚未发展到以乳蛋白率定价,但从国际发展趋势,这是迟早的现实,建立健全传统育种体系同时研发分子育种关键技术,是应对可能发生的国家安全问题。高乳蛋白是对优质原料奶鲜奶的最高要求,作为最全价的动物蛋白,是奶酪生产的关键,因此本研究成果对国家利益、公民公共利益以及产业发展都用重大影响。对于影响乳蛋白的重要基因,通过验证其在中国荷斯坦牛群中的功能;同时又利用
中国农业大学 2021-04-14
膜表面生物活性纳米材料真菌疏水蛋白
项目的背景及主要用途: 真菌疏水蛋白是由丝状真菌在生长的特定时期分泌的一类具有特殊理化性质的分泌型的小分子量、疏水性蛋白质,它们可以通过自我装配在两相界面形成两亲性蛋白膜,改变介质表面的亲水性和疏水性,是已知表面活性最高的蛋白之一,有着很高的理论价值和应用价值。 真菌疏水蛋白是纯天然生物提取制品,无毒害,无污染;耐酸碱,抗相变能力强。自我装配形成有活性的蛋白膜,具有良好的热稳定性和透气不透水性。由于它的特性,使得它具有众多优点:(1)自
南开大学 2021-04-14
棉花细胞壁伸展蛋白基因GbEXPATR及应用
该发明公开了一个海岛棉纤维特异表达的缺少第二个结构域的α-expansin基因GbEXPATR,从海岛棉纤维不同发育时期的cDNA文库中获得。它与植物中α-expansin基因的同源性较高,生物信息学分析表明,该基因只包含α-expansin的第一个结构域,将其命名为GbEXPATR。它特异的在海岛棉纤维伸长期、转换期及次生壁合成初期高效表达。将获得的全长ORF构建到植物超量表达载体pCAMBIA 2301m上,用农杆菌介导的遗传转化方法转化陆地棉,对转基因后代的纤维品质进行分析发现它能够有效促进纤维的伸长;马克隆值的降低,使纤维从C2级升到B2级;断裂比强度的升高。利用该发明可以有效改良棉花纤维品质。 可用于陆地棉品种的品质改良,育成具有又长又细又强纤维的棉花品种。 转化条件:课题经费支持。 成果完成时间:2016 年
华中农业大学 2021-01-12
Nano-600超微量核酸蛋白测定仪
产品介绍: Nano-600超微量核酸蛋白测定仪(超微量分光光度计)作为一款高再现性的全波长分光光度计,采用基座和比色皿上样双检测模式,适用于更宽浓度范围的样品检测,操作简便,不仅可用于测量DNA,RNA纯度、浓度,测量蛋白质浓度,也可用于一般物质分析中的吸光度检测。 产品特点: 7寸电容触摸屏,优化设计的安卓系统软件 无需预热,5秒即可完成检测,结果直接输出为样品浓度。 5分钟内无操作,将自动关闭光源,以延长使用寿命。 软件图形界面简单易用,操作更为直观,结果可直接导出。 仅需0.5~2ul的微量样品即可进行纯度与浓度测量,样品可回收。 外置打印机(选配)直接打印报告。 技术参数: 型号: Nano-600 Nano-800 软件操作平台:   7寸电容触摸屏,安卓系统 7寸电容触摸屏,安卓系统 波长范围: 185-910nm; 185-910nm; 比色皿模式(OD600): 600±8nm 600±8nm 样本体积要求: 0.5-2.0ul 0.5-2.0ul 光程: 0.2mm、1.0mm 自动切换 0.05mm、0.2mm、1.0mm 自动切换 光源: 氙闪光灯(寿命可达10年) 氙闪光灯(寿命可达10年) 检测器:  3648像素线性CCD阵列 3648像素线性CCD阵列 波长精度: 1nm 1nm 波长分辨率 ≤3nm(FWHM at Hg 546nm) ≤3nm(FWHM at Hg 546nm) 吸光度精准度: 0.003Abs 0.003Abs 吸光度准确度: 1%(7.332 Abs at 260nm) 1%(7.332 Abs at 260nm) 吸光度范围 (等效于10mm): 0.02-300A; 0.02-300A; 比色皿模式 (OD600测量):  0~4A 0~4A 测试时间:  ≤5S ≤5S 核酸检测范围: 2-4500ng/ul(dsDNA) 2-17500ng/ul(dsDNA) 数据输出方式: USB、SD-RAM卡 USB、SD-RAM卡 样品基座材质: 石英光纤和高硬质铝 石英光纤和高硬质铝 锂电池 无 6800mmA 外观尺寸(mm) 270x210x196 270x210x196
上海金鹏分析仪器有限公司 2021-12-09
Nano-800超微量核酸蛋白测定仪
产品介绍: Nano-600、Nano-800超微量核酸蛋白测定仪(超微量分光光度计)作为一款高再现性的全波长分光光度计,采用基座和比色皿上样双检测模式,适用于更宽浓度范围的样品检测,操作简便,不仅可用于测量DNA,RNA纯度、浓度,测量蛋白质浓度,也可用于一般物质分析中的吸光度检测。 产品特点: 7寸电容触摸屏,优化设计的安卓系统软件 无需预热,5秒即可完成检测,结果直接输出为样品浓度。 5分钟内无操作,将自动关闭光源,以延长使用寿命。 软件图形界面简单易用,操作更为直观,结果可直接导出。 仅需0.5~2ul的微量样品即可进行纯度与浓度测量,样品可回收。 外置打印机(选配)直接打印报告。 技术参数: 型号: Nano-600 Nano-800 软件操作平台:   7寸电容触摸屏,安卓系统 7寸电容触摸屏,安卓系统 波长范围: 185-910nm; 185-910nm; 比色皿模式(OD600): 600±8nm 600±8nm 样本体积要求: 0.5-2.0ul 0.5-2.0ul 光程: 0.2mm、1.0mm 自动切换 0.05mm、0.2mm、1.0mm 自动切换 光源: 氙闪光灯(寿命可达10年) 氙闪光灯(寿命可达10年) 检测器:  3648像素线性CCD阵列 3648像素线性CCD阵列 波长精度: 1nm 1nm 波长分辨率 ≤3nm(FWHM at Hg 546nm) ≤3nm(FWHM at Hg 546nm) 吸光度精准度: 0.003Abs 0.003Abs 吸光度准确度: 1%(7.332 Abs at 260nm) 1%(7.332 Abs at 260nm) 吸光度范围 (等效于10mm): 0.02-300A; 0.02-300A; 比色皿模式 (OD600测量):  0~4A 0~4A 测试时间:  ≤5S ≤5S 核酸检测范围: 2-4500ng/ul(dsDNA) 2-17500ng/ul(dsDNA) 数据输出方式: USB、SD-RAM卡 USB、SD-RAM卡 样品基座材质: 石英光纤和高硬质铝 石英光纤和高硬质铝 锂电池 无 6800mmA 外观尺寸(mm) 270x210x196 270x210x196
上海金鹏分析仪器有限公司 2021-12-09
双光束核酸蛋白检测仪JP-3000
一、产品介绍: JP-3000型核酸蛋白检测仪(紫外检测仪)系采用采用液相色谱分离技术,检测蛋白、核酸、酶和多肽,适用于制药、天然产物和生物大分子的分离纯化,广泛用于生化研究, 生物工程, 医疗检验, 测定, 农业科研, 化工食品等科学领域。   二、产品特点:  双光束分光系统设计,一束光通过参比系统,另一束光通过样品系统。 无需预热,开机基线即可平衡。 内置JP-blupad层析工作站,自动绘制层析图谱。可一键另存JPG图谱,方便图谱的保存打印。与GE层析柱接口兼容,可在AKTA等设备系统进行预分离。 三、技术参数: 检测波长:: 260nm、280nm(标配) 波长选择: 步进电机程序控制。 光源: LED冷光源,寿命>50000小时。 调零: 双光束一键调零。 灵敏度: 2、1、0.5、0.2、0.1、0.05 ABS 噪声: <0.0001A 漂移: ≤0.002A/S 光程: 3mm 样品池容积: 30ul~120ul 吸光度显示: 122*44蓝膜高清LCD液晶显示 功率消耗: ≤25W 电源电压: 220V±10% 50Hz
上海金鹏分析仪器有限公司 2021-12-09
功能性填料及功能性助剂开发项目
超微/纳米稀土光能转换材料产业化 项目介绍:该项目将太阳光谱中的紫外光和绿光转换成红光和蓝光,以促进农作物快速生长、增产和提高品质。该项目由三种稀土发光材料构成,RBI稀土发光材料将太阳光谱中200-400nm和480-580nm波段的光转换成400-470nm和600-680nm;UGTR稀土发光材料将太阳光谱中200-350nm和450-580nm波段的光转换成600-680nm;VTR-660稀土发光材料将太阳光谱中200-400nm波段的光转换成600-680nm。该项目已取得6项发明专利,在国内外期刊发表论文50余篇。该项目产品的需求量在7000吨以上,年产值在30亿左右。
湖南师范大学 2021-02-01
天然黄酮、功能糖的提取制备与功能产品开发
天然黄酮、功能糖的提取制备与功能产品开发   1、核心技术介绍: 多糖(polysaccharide)是由多个单糖分子缩合、失水而形成的由糖苷键结合的糖链,是一类分子结构复杂且庞大的高分子碳水化合物。多糖组成与结构十分复杂,不是一种纯粹的化学物质,而是聚合程度不同的物质的混合物。多糖是一类具有广泛生物活性的生物大分子,具有多种药理活性,如抗氧化、降血糖、降血脂、抗肿瘤以及增强免疫力等,具有较高的开发价值。植物多糖种类繁多,具有多途径和多靶点作用等优势,在保健食品和医药等方面具有广阔的应用前景。掌叶覆盆子(拉丁名:Rubus chingii Hu),又称华东覆盆子、大号角公、牛奶母等,蔷薇科悬钩子属植物,分布于江苏、安徽、浙江、江西、福建,等地。未成熟果实可入药,《中国药典》记载其性微温,味甘、酸,入肝肾经,具补肝肾、缩小便、助阳固精,明目之功效,主治阳痿、遗精、虚劳、目暗等症。覆盆子的营养成分丰富,富含鞣花酸、维生素、多糖、多酚、黄酮等功能性化合物。其中,覆盆子多糖具有广泛的药理作用,如抗氧化、抗衰老、降压、提高免疫力等功效。然而目前覆盆子多糖提取纯化步骤复杂;同时因采用碱法提纯,易破坏多糖的结构,多糖损失较大。有研究通过聚酰胺柱和DEAE—纤维素阴离子柱纯化多糖,然而通过柱纯化的步骤繁杂,且原材料价格昂贵。目前,尚未发现高纯度掌叶覆盆子多糖的快速提取方法。为更好地对覆盆子多糖进行开发利用,项目团队综合利用超微粉碎、超声辅助浸提、分子截留和真空冷冻干燥等技术,制备获得高纯度、高活性掌叶覆盆子多糖,为掌叶复盆子多糖的产业化应用提供技术支撑。项目完成人团队在天然黄酮和植物多糖分离纯化及其调控糖脂代谢、缓解氧化应激、保护肝脏损伤等领域累计申请发明专利40余件,其中授权发明专利14件,2项PCT专利申请中。目前项目完成人研究团队在涉及植物化学素分离纯化领域到活性应用已经形成了国内外全覆盖专利群,通过全球专利布局,有效保护了该核心自主知识产权。 2、应用范围及目前应用状态 本项目研发的基于超微粉碎、超声辅助浸提、分子截留和真空冷冻干燥等技术的快速、高纯度植物多糖提取技术适用于富含多糖的植物农产品,包括但不限于如下产品:掌叶复盆子、莲雾、桑葚、红枣和香菇等。目前已建立植物多糖的中试生产线,可完成小批量植物多糖的生产,开发以植物多糖为核心元素的功能产品。 3、掌叶复盆子多糖结构及活性介绍 活性多糖是指具有某种特殊生理活性的多糖化合物,具有双向调节人体生理节奏的功能,广泛存在于植物和微生物细胞壁中,安全性高、功能广泛,具有非常重要与特殊的生理活性,是由醛基和羰基通过苷键连接的高分子聚合物,也是构成生命的四大基本物质之一。多糖除有免疫调节、抗肿瘤生物学效应外, 还有抗衰老、降血糖、抗凝血等作用, 且对机体毒副作用小。本项目开发的掌叶覆盆子多糖主要由半乳糖醛酸组成,以1,3-阿拉伯糖、1,6-半乳糖、T-半乳糖醛酸等糖苷键组成,具有抗氧化、抑制脂肪毒性和肝脏损伤等功能活性,具有良好的开发前景,本项目研究为掌叶覆盆子多糖提供了新的医疗用途,拓展了新的应用领域。 以摩尔百分比计,掌叶覆盆子多糖由以下成分组成: 半乳糖醛酸    40.26~45.20%; 阿拉伯糖      29.78~33.17%; 半乳糖        7.63~9.59%; 葡萄糖        6.38~9.65%; 甘露糖        1.18~1.31%; 鼠李糖        3.29~4.89%; 葡糖醛酸      0.98~1.13%; 岩藻糖        0.27~0.65%; 多糖是由单糖以一定的连接方式组成的重复结构单元,单糖以一定的糖苷键连接,不同糖苷键的连接的单糖称为多糖的结构单位。以摩尔比计,掌叶覆盆子多糖由以下特定结构单位组成: 1,3-阿拉伯糖    2.49-2.96; 1,6-半乳糖       2.22-2.34; T-半乳糖醛酸    1.76-2.01; 1,6-葡萄糖       1.15-1.27; 1,4 -半乳糖醛酸 1.17-1.26; 1,4,6-半乳糖      1.03-1.21; 1,4-鼠李糖       0.75-1.00; 1,2-阿拉伯糖    0.59-0.80; 1,4-阿拉伯糖    0.48-0.67; T-阿拉伯糖       0.36-0.59; T-葡萄糖醛酸    0.13-0.30; 1,3-岩藻糖       0.18-0.29; 1,3-甘露糖       0.18-0.28; 1,4-葡萄糖醛酸   0.13-0.24。   掌叶覆盆子(Rubus chingii Hu)
浙江大学 2021-05-10
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