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高级综合急救护理训练模拟人（AED、CPR、护理、创伤四合一）

XM/ALS1200A高级综合急救护理训练模拟人（AED、CPR、护理、创伤四合一/无线版）执行标准：执行美国心脏学会(AHA)2015国际心肺复苏(CPR)＆心血管急救(ECC)指南标准。 XM/ALS1200A高级综合急救护理训练模拟人（AED,CPR,护理,创伤四合一/无线版）由全身模拟人、计算机控制系统、AED模拟除颤训练仪、创伤模块组成，可进行CPR训练考核、基础护理操作、AED模拟除颤训练、创伤止血包扎等操作。一、产品特点： ■ 本模型为成年男性整体人，采用高分子材质，肤质仿真度高。 ■ 解剖标志明显，具有仿真的头颈部，头部可水平转动，有利于清除异物。 ■ 胸部体表标志明显（胸骨角、乳头、剑突等），便于胸外按压的操作定位。 ■ 可触及颈动脉搏动，死亡状态下，颈动脉搏动消失，抢救成功后，颈动脉搏动恢复，颈动脉搏动与有效按压相关联。 ■ 心肺复苏术：仰卧位，头可后仰，便于清除呼吸道异物，可进行胸外按压。 ■ 可进行口对口人工呼吸或者使用简易呼吸器辅助呼吸，有效人工呼吸可见胸廓起伏。 ■ 瞳孔示教：死亡状态下，模拟人瞳孔散大，抢救成功后，双侧瞳孔由散大变为正常。 ■ 模拟人和计算机之间通信方式：蓝牙无线通信。 ■ 模拟人手臂关节灵活，可进行搬运练习。二、软件功能： ■ 软件依据《美国心脏学会2015国际心肺复苏心血管急救指南标准》的操作标准对心肺复苏操作进行评价。 ■ 软件形象的展示了心肺复苏急救流程，图文并茂的介绍了急救链中的每项操作要点。 ■ 操作模式：训练、考核、实战三种操作模式，每种模式均可自行设置操作时间、按压次数、按压深度、吹气次数、吹气量、CPR循环次数等，老师也可调节和变更按压和通气的考核标准值，建立符合当次考核状态的心肺复苏标准。 ■ 学员管理：可自由编辑学员名称及编号，用于存档。 ■ 人工口对口呼吸(吹气)时： · 动态条码指示灯显示潮气量大小：吹入的潮气量正确由条码绿灯显示，吹入的潮气量过小由条码黄灯显示，吹入的潮气量过大由条码红色指示灯动态反馈显示潮气量大小。 · 电子计数显示：详细记录吹气正确和错误的次数（吹气量过大、吹气力量过小）。 · 语音提示：中文语音提示，详细提示吹气错误的具体原因以便训练者及时改正。 ■ 人工手位胸外按压时： · 动态条码指示灯显示按压深度：按压深度正确由条码绿灯显示，按压深度过小由条码黄灯显示，按压深度过大由条码红色指示灯动态反馈显示按压深度。 · 电子计数显示：详细记录按压正确和错误的次数（按压力量过大、按压力量过小、按压位置错误）。 · 语音提示：中文语音提示，详细提示按压错误的具体原因，以便训练者及时改正。 ■ 全程心电图显示： · 抢救前：显示为濒临死亡的心电图, 呼吸图消失。 · 抢救中：进行按压操作时，显示按压心电图，频率与按压频率一致，呼吸监护显示潮气操作图形。 · 抢救成功后：显示为窦性心律，呼吸恢复正常。 ■ 依据《2015年美国心脏协会心肺复苏及心血管急救指南》的操作标准，对心肺复苏操作进行评价，操作达标，模拟人复活，操作未达标，模拟人死亡。 ■ 模拟人3D动画：正常状态时，模拟人3D动画有瞬目，休克或死亡状态时3D动画为闭眼。 ■ 成绩单所有操作结果数据以表格形式清晰显示，并可保存成绩单，可连接通用打印机对成绩单进行打印。 ■ 按压与人工呼吸比：30：2（单人或双人）。 ■ 操作周期：先30次按压再2次人工吹气，30：2五个循环周期CPR操作。 ■ 操作频率：100-120次/分。 ■ 操作时间：以秒为单位计时。三、护理功能： ■ 面部清洁 ■ 手臂静脉穿刺、注射、输液（血） ■ 三角肌皮下注射 ■ 股外侧肌注射 ■ 灌肠训练 ■ 瘘管造口术护理 ■ 女性导尿术 ■ 男性导尿术 ■ 女性膀胱冲洗 ■ 男性膀胱冲洗 ■ 膀胱造口术护理 ■ 整体护理：擦浴、穿换衣服四、AED模拟除颤功能： ■ 自动体外模拟除颤仪设计符合人机工程学，打开盒盖则设备开机，关闭盒盖则设备自动关机，具有单键除颤功能操作，面盖背部可存放AED电极贴片。 ■ 模拟急救现场AED的工作流程，但无高压电击除颤工作，全程中文语音提示，指导学员熟悉BLS的工作流程及AED使用要点。 ■ 自动侦测除颤电极片的贴敷位置是否正确，学员通过反复使用模拟AED可以熟悉电极片贴敷位置。 ■ 系统内置12个脚本（一次除颤的室颤、多次除颤的室颤、反复颤动的室颤、发现并解决故障-电极片松动、发现并解决故障-触碰病人、发现并解决故障-电池电量低、非除颤心律、二次除颤的室颤、三次除颤的室颤、室颤、发现并解决故障-电极片松动-电池电量低、发现并解决故障-触碰病人-电池电量低），可模拟不同情景的急救现场情况，并且全程语音提示指导训练者完成BLS训练，可以根据需要暂停或继续BLS过程。 ■ 故障模拟功能：通过遥控器选择可以进行情景模拟的语音提示，包括：除颤过程有其他人接触病人身体、贴片位置错误、贴片位置正确、无需除颤、需要除颤、机器故障、电池电量低等。 ■ 电量管理功能：AED训练器自动侦测电池电量，当电池电量不足时，系统将有“电池电量低，请更换”语音提示。在两次AED期间，系统处于待机状态，进入省电模式，开机后如果3分钟内无任何操作，系统将自动进入关机状态。五、创伤功能： ■ 面部烧伤Ⅰ Ⅱ Ⅲ度 ■ 前额撕裂伤口 ■ 颌前创伤口 ■ 锁骨开放性骨折与胸膛挫伤 ■ 腹部创伤伴有小肠突露 ■ 右上臂肱骨开放性骨折 ■ 右手开放性骨折、软组织撕裂伤口、骨组织暴露 ■ 右手掌枪弹伤口 ■ 右大腿股骨开放性骨折 ■ 右大腿复合形股骨骨折 ■ 右大腿金属异物刺伤 ■ 右小腿胫骨开放性骨折 ■ 右足开放性骨折右小指截断创伤 ■ 左前臂烧伤Ⅰ Ⅱ Ⅲ度 ■ 左大腿截断创伤 ■ 左小腿胫骨闭合性骨折以及踝关节和足挫伤六、标准配置： ■ 心肺复苏全身人体模型：1台 ■ 手拉推式硬塑箱：1只 ■ 计算机：用户自配或选配 ■ 创伤模块：1套 ■ AED模拟除颤仪：1台 ■ USB蓝牙适配器：1个 ■ 电源适配器：1个 ■ CPR安装操作软件：1套 ■ 复苏操作垫：1条 ■ 一次性呼吸面膜(50张/盒)：1盒 ■ 可换肺囊装置：4套 ■ 可换面皮：1张 ■ 输液套装：1套 ■ 可更换生殖器：1个 ■ 操作指南光盘：1张 ■ 急救手册：1本 ■ 说明书：1册 ■ 保修卡合格证：1张

上海欣曼科教设备有限公司 2021-08-23

第五届（2022）中国医疗器械创新创业大赛报名通知

各创新团队、相关企业、科研院所、创新服务与投资机构以及医院和临床专家：为推动中国医疗器械产业持续创新发展、深化医疗器械产业产学研用资监各环节合作、激发企业和临床医护人员的创新活力，中国医疗器械创新创业大赛（“科创中国”系列活动）在中国科协和科技部相关单位的指导下已连续成功举办了四届。四届分别征集到来自海内外医疗器械创新项目283个、607个、665个、831个，大赛及配套活动合计有2000余家企业以及创新服务与投资机构参与，现场4万人次观摩并有多位部委领导、院士及百余位来自监管和产业的权威专家现场指导，四届决赛评出一二三等奖项目共计253个，每届赛后半年跟踪统计融资额平均逾13.5亿元，部分项目后续还获得部委、省市和军队的课题资助及其他各种赛事奖项。大赛有力地助推了医疗器械的成果转化，受到了各方一致好评。第五届（2022）中国医疗器械创新创业大赛于1月10日正式启动，现将有关事项通知如下：一、大赛继续由国家医疗器械产业技术创新联盟暨医疗器械创新网主承办，欢迎地方政府、科技园区及科研院所联合承办。二. 大赛以“面向实际需求，支持临床和院校科研成果转化，重视技术创新与创新服务”为主题，赛事按以下类别报名参赛： • 1. 体外诊断（IVD）试剂 • 2. 分析仪器与设备 • 3. 医用材料（卫生材料、敷料等）与护理产品 • 4. 消杀防护与辅助器具 • 5. 诊察、治疗与手术器械 • 6. 腔镜内镜器械及耗材 • 7. 微创器械与设备（不含腔镜内镜类器械） • 8. 植介入产品（含有源、无源） • 9. 其他高值医用耗材 • 10. 中小型诊疗设备 • 11. 大型诊疗设备（影像、放疗等） • 12. 急救与生命支持产品（重症、急救、监护、呼麻、透析等） • 13. 人工智能与医用机器人 • 14. 医用软件与数字医疗 • 15. 可穿戴与便携式产品 • 16. 移动与远程医疗 • 17. 慢病管理与信息化系统 • 18. 康复器械与器具 • 19. 中医器具与理疗产品 • 20. 运动健康及康养类产品 • 21. 配件、材料、工艺及其他以上类别分为初创组（报名时尚未取得注册证的产品或项目）和成长组（首次取得注册证的产品）报名。组织方将根据项目的报名情况和专家建议适当调整举办类别赛，或为便于项目融资及后续服务、产业转化等举办专场赛。专场赛可根据联合承办方需求按产品领域、工艺材料、临床类别或产业聚集、业态模式等设立，拟举办的专场赛有：医生专场、护理专场、数字疗法专场、POCT专场、家用器械专场、人体精密测量专场、产业转化专场、海外专场、华为专场等。三. 参赛项目须符合以下条件： 1、初创组参赛项目须是尚未取得医疗器械产品注册证的处于研发或注册阶段的医疗器械或技术；成长组限首次取得医疗器械产品注册证的创新医疗器械产品；未进行分类界定或无法按医疗器械注册的材料、配件及工艺请选择其他类别报名参赛； 2、参赛项目需符合国家相关法律法规及政策，不侵犯他人知识产权与其它合法权益，参赛个人、团队和企业应对报名信息的合规性、真实性负责； 3、参赛项目涉及的医疗器械产品须具有创新性和临床适用性，具有一定的社会和市场价值； 4、报名以项目为单位，每个企业或团队可报多个，无数量限制； 5、欢迎临床医生、护士、医工等参赛或与他方合作报名参赛； 6、欢迎海外（含港澳台地区）项目报名参加各类别比赛。组织方将根据疫情防控及入境要求适时调整赛事安排，必要时可以视频参赛或设立海外专场； 7、取得新进展的往届参赛项目及参加过其他赛事的优秀项目亦可报名参赛，可根据是否取得注册证报名参加初创组或成长组比赛； 8、整个参赛流程中不向参赛方收取任何费用，承办方为鼓励参与创新，线下比赛负责参赛选手的食宿，并根据情况给与一定的参赛补贴及发放适量奖金。四. 大赛进程安排如下： 1.报名参赛参赛方即日起可登录大赛官方网站（www.cmddec.cn）和医疗器械创新网（www.innomd.org）进行报名，报名截止时间为5月15日。 2.初赛经审查确认的参赛项目进入初赛，初赛采取网络评审方式。评委由业内知名技术专家、临床专家、注册或审评专家及投资专家等组成。对不符合参赛要求的项目，组织方和评委均有否决权。 3.类别赛组织方将根据报名情况适当调整比赛类别、合理安排场次。类别赛将从6月份开始，现场路演形式，具体时间地点和赛程安排另行通知。 4.专场赛参赛项目可根据报名意愿参加各专场赛，同一项目可根据实际情况参加多个专场赛，专场赛的具体形式、时间地点和赛程安排另行通知。 5.总决赛总决赛将在8月底在苏州举办，现场路演形式，具体时间地点和赛程安排另行通知。五. 奖项设置如下：根据报名数量，按照类别和分组，设立一、二、三等奖和优秀奖。六. 参赛项目获得以下奖励： 1、各类别赛根据承办方的情况和当地的产业扶持政策给与相关奖励。 2、所有进入各类别赛、决赛和专场赛并现场路演的项目，组织方均为参赛选手提供免费食宿（每项目限2人），另给予该赛程的交通补贴（凭票限额，具体金额按照该场次的通知公告）； 3、优先推荐国家及地方相关科技项目申报； 4、与数位领衔评审院士及百余位来自监管及产业界权威专家直面交流，一对一辅导； 5、优先入驻苏州（及各地）医疗器械创新服务基地，享受一站式20余项外包创新服务； 6、优先获得业内企业及投资机构注资并购，以及先锋媒体曝光机会； 7、获得园区和创新服务机构的特别配套政策支持； 8、促成部分参赛项目与生产经营企业实质合作； 9、择优在医疗器械创新网、《中国医疗器械信息》等媒体平台刊登专访报道。 10、免费参加承办方举办的高水平培训、创意及资源对接活动。七. 为了使参赛项目更好地对接产业和创服资源并实现尽快成长转化，我们将在大赛总决赛期间继续举办“2022医疗器械创新周”活动，该活动为期4天以“1赛2展3+15论坛”形式展开，即以大赛总决赛及“2022医疗器械创新与服务展（MISE2021）”暨“2022中国大健康创新创业资源盘活（交易）展会（HAUTE2022）”为核心，配套三个主旨论坛——2022中国国际医疗创新论坛（CMIF2022），2022中国医疗器械转化医学与创新服务论坛（TMIS2022），大健康科普论坛（HSP2022），一个最具创新特色的“医疗器械创新创业高管特训营”，再辅以15个专业主题分论坛，内容即涉及心脑血管、影像设备、外科微创、骨科器械及材料、医学人工智能、体外诊断等临床产品领域，也涉及上游材料配件与制造工艺、医疗器械创新设计及代工，创新产品动物和临床实验、医学成果转化及市场和资本对接等医疗器械创新生态圈产学研销用监资各产业链环节，通过上述论坛及会展系列活动以及大赛前后承办方的持续服务，最终构建一个汇集全球创新人才、企业、产品及各类创服资源的公共创新服务平台，从而助推本土和国际创新协作，加快医疗器械临床科研及院所成果转化，促进我国医疗器械产业持续创新发展。请积极宣传并鼓励业内研发、生产、销售、使用、监管及服务等各医疗器械产业关联单位以及个人或团队参加大赛及创新周活动，欢迎地方政府、产业园区、企业、机构洽谈大赛区域联合承办以及专场赛或分论坛合作，诚邀业内精英和各界朋友一起来苏州现场参与大赛决赛和创新周活动！详细信息参见大赛官方网站（www.cmddec.cn）及医疗器械创新网（www.innomd.org）。中国医疗器械创新创业大赛组委会医疗器械产业技术创新战略联盟 2022年1月10日

医疗器械产业技术创新战略联盟 2022-04-01