煤炭气化，即在一定温度、压力下利用气化剂与煤炭反应生成洁净合成气（以CO、H2的混合物为主），是实现煤炭洁净利用的关键技术，可为煤基化学品（合成氨、甲醇、烯烃等）、整体煤气化联合循环发电（IGCC）、煤基多联产、直接还原炼铁等系统提供龙头技术，为现代能源化工、煤化工、冶金等行业的技术改造和节能降耗提供技术支撑。 单喷嘴粉煤加压气化技术属高效、节能、环保的气流床气化技术。干煤粉经位于气化炉顶部的喷嘴弥散后进入气化炉内（气化炉可采用耐火砖衬里，也可采用水冷壁衬里），与氧气反应生成以含CO、H2和CO2等气体为主的合成气。从气化炉出来的粗合成气经新型洗涤冷却室、混合器、旋风分离器和水洗塔等设备的洗涤和冷却后进入后序工段；气体洗涤设备内的黑水则经高温热水塔进行热量回收和除渣后成为灰水再返回气体洗涤设备内，全气化系统实现零排放。 该技术煤种适应性广，如果采用水冷壁衬里，则可气化灰熔点超过1500℃煤种，具有广阔的应用前景。 该技术工艺指标先进，以耐火砖衬里气化炉、北宿精煤进料为例，其合成气中（CO+H2）含量约90%，碳转化率不低于98%，与水煤浆进料相比，比氧耗降低16%～21%、比煤耗2%～4%。该技术生产强度大，专利实施许可费低。

镍纳米粉在磁学、电学、催化、医药和生物等众多的领域中有着广泛的应用。镍纳米粉的制备方法有多种，其中常见的方法为镍化合物的湿化学法还原。与一般的物理制备法相比，湿化学法具有成本相对低廉、技术路线相对简单和容易实现放大生产等优点，但是用该法制备镍纳米粉通常在水相中进行，制备出的纳米粉粒径不均匀，且易团聚。如果采用多醇还原法可以制备粒径相对均匀的镍粉，但粉体的尺寸一般在亚微米级，难以控制在20纳米以下。本项目通过“一锅法”在有机溶剂中还原镍化合物来制备单分散、非团聚的镍

气溶胶是大气中固态、半固态与液态颗粒的总称，粒径可从几纳米到数百微米，组成涵盖有机物、无机物、生物分子与生物体等多种组分，且具有扩散性强、折光性好等特点。气溶胶的物理化学性质与动态变化，对气候、空气污染、环境工程、军工制造、生物化学循环与人类生命健康具有重要意义。实现气溶胶物理化学性质与动态变化精细表征是气溶胶领域的前沿课题，要求建立悬浮单气溶胶的高端研究平台。基于气溶胶单颗粒悬浮技术的高端测量平台，深刻认识气溶胶表界面反应机制，准确判断气溶胶相变过程，时时跟踪气溶胶非平衡过程，精准测量有机气溶胶的饱和蒸气压，实现气溶胶理化性质广泛而准确的计量，构建气溶胶理化性质的标准测量方法，搭建自主化测量平台，是国家高端仪器研发与国产化亟待解决的前沿课题。 当前气溶胶的表征方法均处于单打独斗的测量状态，无法对单气溶胶进行多性质、多维度、长时间的观测，存在较大局限。2018年荣获诺贝尔奖的光镊技术，作为最前沿的量子计量技术，可以对悬浮单液滴进行长时间精准测量。通过同时测量液滴受激拉曼信号与模态，实现粒径、折射率的绝对测量，进而得到饱和蒸气压等理化性质。同时测量液滴自发拉曼，还可以观测液滴的化学组成演变。 负责人通过在光镊技术近十几年的实践与应用，实现了高精度测量，粒径误差小于1nm，折射率误差小于0.0002，并且能够以天为单位，长时间稳定测量。本项目的目标是基于光镊技术的成长与积淀，建立气溶胶理化性质的标准测量装置与测量方法，优化当前原理样机的光学与工程设计，提升装置的稳定性，实现气溶胶光镊悬浮单颗粒测量技术的工程化与商业化。此外，作为拓展性目标，通过测试，采用国产元器件，推进高端仪器的国产化。 光镊测量装置具有广阔的市场前景。不仅为研究气溶胶的理化性质和环境影响提供了新手段，也可以为发动机研发，生物化学战剂效果提供新启示，还可用于检测和分析环境、药物、食品等液体样品中的微粒物质，为相关行业提供质量控制提供新标准。根据国际权威机构的预测，全球气溶胶监测市场年均增长率为8.2%。该方法具有明显的技术优势和应用潜力，可满足不同领域对气溶胶监测的需求。 本成果已在国内外多个知名期刊发表论文，并已开展相关专利布局，基于拉曼与细颗粒物测量已拥有国家专利2项。另有3项国家专利的申请正在准备中。本成果的升级与完善已得到国家自然基金委国家重大科研仪器研制项目资助，并已与多个科研机构和企业建立合作关系，取得了良好的效果和反馈。

产品详细介绍  应用领域： 针对用户、系统集成商等此款高清HDMI采集卡方便各公司的直接使用。在日见兴起的高清采集领域如教育录播，网络视频会议、远程培训、高清医疗、特技展台、多媒体高清视频采集等被广泛应用。   功能特点： · Full HD视频采集,最高可到1080P@30Hz · PCIe 1.0ax1 2.5Gbps总线结构 · 支持各种视频格式的软件编码 · 支持基于微软Directshow构架第三方软件 · 兼容多种流媒体软件：Media encoder，Flash media live encoder(FMLE)，Amcap ，VLC player等。 · 支持硬件ovelay 预监功能 · 支持格式：Flash(flv)、WMV9、Real10、Mpeg4、Divx、Xvid，ts、mp4等 · HDMI 1.4输入接口,HDCP 版本为1.3 · 网络流格式支持：UDP TS、Multicast。 · 标准的Windows 7/XP WDM驱动 · 兼容的播放器包括有:威力导演,X2,X4,完美解码,DVR2.5, Flash player等 · 色度引擎自动增强功能 · 自动检测输入信号的格式和模式 · 自适应静态检测和抖动检测 · 强大的反锯齿显示优化和平滑处理技术，能创造出高清晰度影像效果 · 具有运动自适应隔行处理、数字缩放和行场频变化功能   系统要求： Windows XP /Vista/Windows 7。 Pentium 4处理器，2.0 GHz 或更高版本。 至少10G硬盘空间。 512 MB RAM (推荐1G 以上DDR RAM)。 32位色，分辨率1024*768 以上(支持DirectX 3D，128 MB显存或更高版本)。 DirectX9.0C或更高版本。 采集1080，推荐酷睿双核 2.0 GHz以上CPU。 一个可用的PCI-E 1X/16X插槽。 推荐DX-VA显卡： ATI Radeon 7200 或更高版本。 nVidia Geforce MX 440 或更高版本。 Intel 82865 或更高版本。 CD/DVD-ROM。   采集卡硬件概述： 1.高速传输带宽：高速的PCI-E 1×高速接口，其带宽传输速度是PCI接口插槽两倍以上采用HDMI1.4标准，全面支持蓝光，兼容性超强 2.采用高清接口HDMI1.4，全面支持蓝光标准，高分辨率达到1920×1080@30Hz.HDCP版本支持到:1.3 3.全面支持Windows 7/Vista/XP/Win2003 4.全面支持Windows 7 并向下兼容Windows Vista/XP。同时支持32位及64位操作系统，使您能够更快捷稳定的在计算机中享受高清画面。 5.支持一机多卡,视频会议,网络直播客户关心的音视频同步编码,也完美支持. 6.支持多种格式的软件压缩 7.可支持VCD，SVCD，DVD，MPEG1，MPEG2等多种压缩方式，使压缩后的文件兼容几乎所有媒体播放软件。 8.标准DirectShow接口，支持第三方编辑软件 9.采用微软标准DirectShow接口，可以支持并兼容所有Windows平台下的第三方媒体编辑软件，可使用自己喜好的第三方媒体编辑软件。 10.高品质音视频同步：对每一帧精确采集的严格要求，让您可以享受到真正的数字视频、音频采集，实现完美视、音频同步 11.占用主机CPU率低：实时全分辨率高清无压缩音视频录制，让CPU从视频解压缩的工作中解脱出来 12.具有运动自适应隔行处理、数字缩放和行场频变化等功能，并拥有多种数字图像和数字降噪技术功能特点： 　　· Full HD视频采集,最高可到1080P@30Hz 　　· PCIe 1.0a x1 2.5Gbps总线结构 　　· 支持各种视频格式的软件编码 　　· 支持基于微软Directshow构架第三方软件 　　· 兼容多种流媒体软件：Media encoder，Flash media live encoder(FMLE)，Amcap ，VLC player等。 　　· 支持硬件ovelay 预监功能 　　· 支持格式：Flash(flv)、WMV9、Real10、Mpeg4、Divx、Xvid，ts、mp4等 　　· HDMI 1.4输入接口,HDCP 版本为1.3 　　· 网络流格式支持：UDP TS、Multicast。 　　· 标准的Windows 7/XP WDM驱动 　　· 兼容的播放器包括有:威力导演,X2,X4,完美解码,DVR2.5, Flash player等 　　· 色度引擎自动增强功能 　　· 自动检测输入信号的格式和模式 　　· 自适应静态检测和抖动检测 　　· 强大的反锯齿显示优化和平滑处理技术，能创造出高清晰度影像效果 　　· 具有运动自适应隔行处理、数字缩放和行场频变化功能 　　

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利用Cas12i和Cas12j在水稻、玉米、大豆、拟南芥和猪等农业生物中验证了基因编辑的靶向剪切活性，达到产业应用的基本要求，为我国基因编辑产业化安全提供了重要保障。 一、项目分类 关键核心技术突破 二、成果简介 基因编辑技术的核心是底盘核酸酶（Cas9、Cas12a、Cas12b），核酸酶的原始核心专利被美国等少数国家所垄断。这些底盘核酸酶的多个核心专利已经在包括中国在内的许多国家获得授权。因此，我国农业生物基因编辑技术在产业化方面有受制于人的风险，必须研发出具有我国自主知识产权的核酸酶，打破国际专利垄断。中国农业大学国家玉米改良中心积极开展具有自主知识产权的新型底盘核酸酶发掘。2017年以来，研发团队从微生物宏基因组中发掘了一系列核酸酶，申报了14项国家发明专利。其中，Cas12i（专利号ZL201980014560.3）和Cas12j（专利号ZL 201980014005.0）两个基因编辑核酸酶已于2021年获得中国及中国香港地区的发明专利授权，并向美国、日本、欧盟等14个国家或地区提交专利申请。已经利用Cas12i和Cas12j在水稻、玉米、大豆、拟南芥和猪等农业生物中验证了基因编辑的靶向剪切活性，达到产业应用的基本要求，为我国基因编辑产业化安全提供了重要保障。目前，两个专利已经以排他性的方式许可给山东舜丰生物科技有限公司。

2020年4月27日，我校华西医院胸部肿瘤科卢铀教授团队在Nature Medicine在线发表了题为“Safety and feasibility of CRISPR-edited T cells in patients with refractory non-small-cell lung cancer”的研究结果，报道了利用CRISPR-Cas9基因编辑技术在体外T细胞中编辑PD-1基因，经体外T细胞培养扩增，再输回非小细胞肺癌（NSCLC）受试者，首次证明了该疗法在NSCLC中的安全性和可行性。第一作者兼通讯作者为华西医院胸部肿瘤科卢铀教授，其他并列第一作者为胸部肿瘤科薛建新研究员、周晓娟主治医师，四川大学华西医院为第一作者单位。 2016年7月，《Nature》杂志率先报道卢铀教授团队计划开展首个CRISPR–Cas9基因编辑人体临床试验，并于2016年10月进行了首例受试者治疗。项目组严格按照临床研究方案计划，随访2年，截止时间为2020年1月31日。该临床试验完成12例三线及以上治疗失败的晚期肺癌患者的基因编辑细胞治疗，入组受试者安全性和耐受性良好，无3级及以上细胞治疗相关毒性发生和治疗相关性死亡。在入组的12例受试者中，中位无进展生存时间（PFS）为7.7周，中位生存时间(OS) 为42.6周。临床评价为疾病稳定（SD）2例中，一例受试者稳定时间近18个月。 该临床试验还重点研究CRISPR基因编辑对T细胞制品的脱靶效应，该团队分别利用二代测序技术（NGS）和全基因组测序技术（WGS）对细胞制品进行脱靶检测。结果显示这种CRISPR基因编辑导致的脱靶效应是低突变频率或不常见的。该临床研究是一项转化性I期临床试验，其成果的发表，为CRISPR基因编辑技术进一步向临床研究转化提供了重要依据。