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叶
构造模型
宁波浪力仪器有限公司(余姚市朗海科教仪器厂)
2021-08-23
叶
构造模型
宁波华茂文教股份有限公司
2021-08-23
黑藻
叶
装片
宁波华茂文教股份有限公司
2021-08-23
叶
构造模型
XM-861叶构造模型 XM-861叶构造模型以蚕豆叶为参考材料,一侧过主动脉作模切,另一侧作各种不同剖面,主要显示表皮细胞(呈不规则的扁平状,外复角质层,下表皮气孔较多,上表皮气孔较少)、栅栏组织(占叶片厚度1/3左右,通过剖面示叶绿体在近细胞壁处较多的特点)、海绵组织(排列疏松,有少量叶绿体)、叶脉(示木质部韧皮部、形成层、筛管、导管等,并通过不同剖面示主脉南侧脉的连通关系)、气孔(示保卫细胞、胞核、叶绿体及孔下室)。 尺寸:放大,50x45x34cm 材质:PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
大枣
叶
提取物及其在制备防治肝损伤
药物
及保健食品中的应用
【发 明人】郭盛;段金廒;钱大玮;宿树兰【摘 要】本发明公开了一种大枣叶活性提取物及其在制备防治肝损伤药物或保健品中的应用。本发明首次采用大孔树脂耦合聚酰胺树脂,然后通过制备液相制备大枣叶精制提取物,较传统的分离纯化方法分离效率更高,且分离得到的活性成分含量高,生物活性强,安全性高。经实验研究表明,大枣叶提取物可显著降低CCl4、D-GalN和乙醇所致肝损伤模型小鼠血清ALT、AST活性及肝组织MDA含量,增强肝脏SOD活性,对肝损伤具有很好的防治功效。因此大枣叶及大枣叶提取物有望开发成为新一代安全有效,用于防治肝损伤的药物或保健品,同时也为大枣叶废弃资源变废为宝及枣树资源综合利用提供了途径。
南京中医药大学
2021-04-13
大枣
叶
提取物及其在制备防治肝损伤
药物
及保健食品中的应用
【发 明 人】郭盛;段金廒;钱大玮;宿树兰 【摘要】 本发明公开了一种大枣叶活性提取物及其在制备防治肝损伤药物或保健品中的应用。本发明首次采用大孔树脂耦合聚酰胺树脂,然后通过制备液相制备大枣叶精制提取物,较传统的分离纯化方法分离效率更高,且分离得到的活性成分含量高,生物活性强,安全性高。经实验研究表明,大枣叶提取物可显著降低CCl4、D-GalN和乙醇所致肝损伤模型小鼠血清ALT、AST活性及肝组织MDA含量,增强肝脏SOD活性,对肝损伤具有很好的防治功效。因此大枣叶及大枣叶提取物有望开发成为新一代安全有效,用于防治肝损伤的药物或保健品,同时也为大枣叶废弃资源变废为宝及枣树资源综合利用提供了途径。
南京中医药大学
2021-04-13
烟苗剪
叶
设备
该烟苗剪叶机是一种剪叶不伤心叶、不产生浆液、碎叶收集干净的烟苗剪叶机。烟苗剪叶机,包括机 架、动力传动系统、剪切系统、收集输送系统、卸料系统。收集输送系统的负压吸气使烟苗顶端大叶片竖 立,往复式切割器割下大叶片或大叶片叶尖,割下的碎叶被输送系统吸进卸料系统,收集至卸料系统的碎叶 达到一定数量时再将其取出倒掉。适合烟苗等育苗剪叶,投资额度100万元
西南大学
2021-04-13
一种轴流
叶
型
本发明公开了一种轴流叶型,该轴流叶型的表面包括吸力曲面、压力曲面、上曲面和下曲面,其中,上曲面和下曲面被两个圆柱体的侧面所覆盖,记上曲面和下曲面对应的圆柱体的半径分别为 R2、R1,且 R2>R1;以半径 r 从 R1 变为 R2 的一系列同轴圆柱体的侧面与该轴流叶型相交形成一系列相交面,再将一系列相交面沿平面展开得到一系列铺展截面;随着高度比比值的变化,叶片进口角的角度变化、叶片进口角的角度变化和弦长的长度变化均满足三次样条曲线关系。本发明通过对关键的形状参数(譬如叶片进口安装角、叶片出口安装角、弦长随叶片高度的具体变化形式等)进行改进,能够有效解决轴流叶片效率不高的问题。
华中科技大学
2021-04-13
蚕豆
叶
下表皮装片
宁波华茂文教股份有限公司
2021-08-23
用于治疗或预防中东呼吸综合征冠状
病毒
的抗体
药物
及疫苗候选物
01. 成果简介 中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)是2012年在中东地区首先发现的一种新型冠状病毒,与严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)同属于β冠状病毒,能够引发严重的人类呼吸系统疾病。据世界卫生组织的最新统计表明,MERS-CoV已造成全球27个国家2428例感染,致死率高达35%。 MERS-CoV表面刺突蛋白(Spike)蛋白是病毒颗粒与细胞受体二肽基肽酶4(DPP4)作用的关键蛋白,也是MERS-CoV疫苗与保护性单克隆抗体研究的热门靶点。本项目团队在靶向刺突蛋白的高活性中和抗体筛选、鉴定、分子结构研究中取得了一系列突破。本团队在国际上首批报道了两株人源MERS-CoV中和抗体MERS-4与MERS-27,它们均能高效抑制假病毒与活病毒对体外培养细胞的侵染,在动物模型中也显示了很好的保护作用。该团队还综合运用结构生物学、生物化学以及病毒学研究方法阐明了这两株抗体识别Spike受体结合结构域(RBD)的不同位点,并阻断Spike与受体DPP4的结合。 本项目团队还利用一种稀有黑猩猩腺病毒AdC68为载体,搭载MERS-CoV表面全长的Spike蛋白,在转基因小鼠(hDPP4-KI)模型中,一次滴鼻免疫即可诱导产生长期保护性免疫反应,并完全预防小鼠感染或降低感染后的疾病进展速度。解决了目前研发的MERS-CoV疫苗大多需要进行多次免疫注射的复杂程序问题。进一步的抗体分析表明,免疫动物血清中含有广谱高滴度针对RBD的多克隆和单克隆中和抗体,能够有效阻断病毒与受体DPP4的结合,从而解析了其长期保护性免疫反应的分子基础和机制,为疫苗下一阶段进入大动物模型和人体临床试验做好了准备。 MERS-CoV及其相关中和抗体和疫苗研究时间轴AdC68-S重组疫苗在hDPP4-KI转基因小鼠模型上的保护效果02. 应用前景 本项成果可应用于治疗或预防中东呼吸综合征冠状病毒的抗体药物及疫苗候选物。03. 知识产权 本项成果已申请4项发明专利,其中3项已授权。04. 团队介绍 本项目团队由生命学院实验室与医学院实验室联合组成,两位实验室负责人分别为清华大学生命学院和医学院教授、博士生导师,主要研究方向分别为结构生物学与病毒学,已发表国内外高水平学术论文数十篇,联合申请专利4项。05.合作方式 技术许可。06.联系方式 邮箱:zhangxinrui@tsinghua.edu.cn
清华大学
2021-04-13
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