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一种气道湿化管固定防痰片
本实用新型涉及一种气道湿化管固定防痰片，包括与气管套管配合使用的主体，所述主体包括中间设置有贯通孔的防痰部和沿着所述防痰部圆周上设置的固定部，所述主体上设置有由所述贯通孔指向所述固定部的用于安放固定湿化管的管体固定件。本实用新型不仅可以对湿化管进行固定，而且可以有效吸收患者痰液咳出的痰液和湿化液，防止其对切口造成感染和污染纱布，降低患者反吸造成污染的概率，减少护理工作量，大大提高了气管切开的护理效率。
浙江大学
2021-04-13
无线会议话筒UHF八通道红外对频
技术参数SPECIFICATIONS
发射器
频率范围: 612.25~867MHz
可调信道数: 1600（可配置八个频段，每个频段200信道）
振荡方式:锁相环PLL频率合成
频率稳定性:±10ppm
调制方式: FM调频
射频功率:10~30mw
音频频响:60~18000Hz
失真度:≤0.5%
电池规格:2x1.5V AA Size
续用时间:8~20小时（视电池种类和容量不同）
接收器
射频功率:10~30mw
音频频响:60~18000Hz
失真度:≤0.5%
电池规格:2x1.5V AA Size
续用时间:8~20小时（视电池种类和容量不同）
音频频响: 60~18000Hz
失真度:≤0.5%
信噪比:≥110dB
音频输出: 800mv（四路φ6.3独立输出；一路φ6.3混合输出，一路卡侬座平衡混合输出）
电源规格: DC12V
消耗功率:≤7W
恩平市雅克音响器材厂
2021-08-23
无线会议话筒UHF二通道红外对频
技术参数SPECIFICATIONS
发射器
频率范围: 612.25~867MHz
可调信道数: 1600（可配置八个频段，每个频段200信道）
振荡方式:锁相环PLL频率合成
频率稳定性:±10ppm
调制方式: FM调频
射频功率:10~30mw
音频频响:60~18000Hz
失真度:≤0.5%
电池规格:2x1.5V AA Size
续用时间:8~20小时（视电池种类和容量不同）
接收器
射频功率:10~30mw
音频频响:60~18000Hz
失真度:≤0.5%
音频频响: 60~18000Hz
失真度:≤0.5%
信噪比:≥110dB
音频输出: 800mv（四路φ6.3独立输出；一路φ6.3混合输出，一路卡侬座平衡混合输出）
电源规格: DC12V
消耗功率:≤7W
恩平市雅克音响器材厂
2021-08-23
高级成人气道梗塞及CPR模型XM/CPR155
XM/CPR155高级成人气道梗塞及CPR模型
XM/CPR155高级成人气道梗塞及CPR模型可进行心肺复苏训练、模拟颈动脉搏动以及成年人海氏急救法操作，模拟人根据解剖特征和生理特点设计，适用于气管异物的急救。
一、模型功能：
1、正常的气道阻塞模拟；
2、可进行CPR心肺复苏操作；
3、气道开放和冲击压迫腹部技能模拟；
4、气道贯通时的自主呼吸运动（胸部扩张）；
5、窒息、异物阻塞气道的模拟；
6、可进行成人海氏急救法操作训练；
7、模拟颈动脉搏动，根据挤压用力程度大小，操作者可以分辨颈动脉的搏动程度和频率；
8、单独口鼻部件可更换；
9、电池供电。
二、标准配置：
1、成人气道阻塞及CPR模拟人：1台
2、一次性CPR训练呼吸面膜：1盒
3、可更换口鼻部件：2个
4、按压皮球连接导管：1个
5、说明书：1册
6、保修卡合格证：1张
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
XM/CPR155高级成人气道梗塞及CPR模型
XM/CPR155高级成人气道梗塞及CPR模型
XM/CPR155高级成人气道梗塞及CPR模型可进行心肺复苏训练、模拟颈动脉搏动以及成年人海氏急救法操作，模拟人根据解剖特征和生理特点设计，适用于气管异物的急救。
一、模型功能：
1、正常的气道阻塞模拟；
2、可进行CPR心肺复苏操作；
3、气道开放和冲击压迫腹部技能模拟；
4、气道贯通时的自主呼吸运动（胸部扩张）；
5、窒息、异物阻塞气道的模拟；
6、可进行成人海氏急救法操作训练；
7、模拟颈动脉搏动，根据挤压用力程度大小，操作者可以分辨颈动脉的搏动程度和频率；
8、单独口鼻部件可更换；
9、电池供电。
二、标准配置：
1、成人气道阻塞及CPR模拟人：1台
2、一次性CPR训练呼吸面膜：1盒
3、可更换口鼻部件：2个
4、按压皮球连接导管：1个
5、说明书：1册
6、保修卡合格证：1张
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
冠状病毒感染诱导其受体ACE2上调的研究
近日，山东大学联合香港大学研究发现冠状病毒感染及其诱导的细胞因子风暴上调2019-nCoV宿主细胞受体ACE2的表达，并进一步加速病毒的感染和传播。这一成果已经在BioRxiv在线发表。山东大学高等医学研究院王培会教授团队在2019-nCoV基因组序列公布后迅速构建病毒编码基因的表达载体，已经免费提供给包括哈佛大学、剑桥大学、哥伦比亚大学、清华大学和北京大学等数百家国内外高校使用。日前，该团队最新研究成果表明，严重急性呼吸综合症冠状病毒SARS-CoV、中东呼吸综合症冠状病毒MERS-CoV以及其他呼吸道病毒如鼻病毒rhinovirus和甲型流感病毒H1N1均可以诱导2019-nCoV细胞受体ACE2的上调。细胞因子如干扰素(IFN)-beta和IFN-gamma也可以刺激ACE2的表达，这表明2019-nCoV感染导致的“细胞因子风暴”不仅可以对人体器官造成损伤还可以促进病毒的进一步感染和传播。推测病毒感染后激活免疫系统并诱导包括IFN在内的多种细胞因子表达,这些细胞因子通过其受体激活下游信号通路如JNK通路来促进ACE2的转录和表达。ACE2是SARS-CoV和2019-nCoV进入宿主细胞的表面受体，发挥通道作用，是病毒能否成功感染的关键因子。该研究首次揭示了SARS-CoV、MERS-CoV和2019-nCoV可能通过诱导宿主细胞表面受体ACE2来增强其感染和传播能力。因为该类病毒可能均使用ACE2作为其细胞受体，通过ACE2进入细胞内进行繁殖和进一步的传播，ACE2是病毒打开宿主细胞的“钥匙”，降低ACE2的表达可以达到阻止病毒进入细胞的作用。该研究首次提出2019-nCoV可能通过诱导其受体ACE2的表达来增强其感染和传播能力，这对了解2019-nCoV成功感染宿主细胞的机制具有启发意义，为防治2019-nCoV提供了新的思路和科学依据。
山东大学
2021-04-10
射频传感网实现睡眠呼吸监测的技术与系统研究
睡眠呼吸监测及其呼吸信号的检测方法
中山大学
2021-04-10
一种模拟人肺自主呼吸运动装置及控制方法
本技术成果涉及呼吸生理医学研究领域，研发了一种模拟人肺自 主呼吸运动的装置及控制方法。本装置包括模拟肺腔、弹簧、牵拉 绳、流量传感器、显示触摸屏、电机驱动器、直流伺服电机及控制电 路等组成。其中由显示触摸屏输入吸呼比、呼吸频率、潮气量和肺活 量等呼吸生理参数，流量传感器检测通过模拟肺腔换气口的气流量， 微控制器根据设定的呼吸参数及检测到的流量信号触发电机控制信 号，进而电机控制牵拉绳的收线与放线动作，最后控制模拟肺腔的呼 吸运动。
中山大学
2021-04-10
新冠病毒感染与心血管系统的相关性研究
2020年3月6日，新疆医科大学第一附属医院谢翔、马依彤联合郑州大学第一附属医院张金盈等研究人员在《Nature Reviews Cardiology》上发表一篇研究成果，题为“COVID-19 and the cardiovascular system”，对新冠病毒感染与心血管系统的相关性进行了分析。 与2003年SARS-CoV相比，新冠病毒具有更强的传播能力。尽管COVID-19的临床表现以呼吸道症状为主，但一些患者有严重的心血管损害。此外，一些患有基础性心血管疾病（CVD）的患者可能会增加死亡风险。新冠病毒感染是由病毒的刺突蛋白与ACE2结合引起的，ACE2在心脏和肺中高度表达。伴CVD的患者病情更为严重，可能与这些患者中ACE2的分泌增加有关。MERS-CoV和SARS-CoV均会引发急性心肌炎和心力衰竭。 此前的一系列研究表明，COVID-19确诊患者中有一部分发生心肌损伤，且一旦发生心肌损伤，大多被送入ICU。经检测，ICU患者心肌损伤的生物标记物水平明显高于非ICU患者。 分析原因，ACE2相关的信号通路可能在心脏损伤中起作用。其他心肌损伤机制包括1型和2型辅助性T细胞反应不平衡引发的细胞因子风暴，以及由COVID-19引起的呼吸功能障碍和低氧血症，导致心肌细胞受损。代谢组学分析显示，具有SARS-CoV感染史的患者脂质代谢失调。但SARS-CoV感染导致脂质和葡萄糖代谢紊乱的机制仍不确定。鉴于新冠病毒与SARS-CoV具有相似的结构，这种新型病毒也可能对心血管系统造成慢性损害。患有合并症的老年人更容易感染新冠病毒，特别是患有高血压、冠心病或糖尿病的老年人。此外，如果感染新冠病毒，则CVD患者更有可能出现严重症状。因此，CVD患者占COVID-19死亡的大部分。感染新冠病毒的急性冠状动脉综合征（ACS）患者的预后通常较差。当ACS患者感染新冠病毒时，更容易发生心脏供血不足，导致这些患者的病情突然恶化甚至死亡。COVID-19治疗期间与药物相关的心脏损害亦值得关注。许多抗病毒药物会导致心脏功能不全，心律不齐或其他心血管疾病。 总之，新冠病毒被认为可通过ACE2感染宿主细胞，从而导致COVID-19，同时也导致心肌损伤，尽管具体机制尚不确定。CVD患者感染新冠病毒后预后不良。因此在治疗COVID-19时应特别注意心血管保护。
新疆医科大学
2021-04-10
抗新型冠状病毒感染肺炎的多肽融合抑制剂研发
研究表明冠状病毒表面S蛋白结构中与ACE2直接结合的S1亚结构易发生变异，而S2结构在病毒对细胞进行融合的过程中，可形成高度保守的疏水沟状构型，帮助病毒的RNA进入人体细胞。只要抑制了S2结构，即可抑制病毒对人体细胞的融合。因此发现与设计可以在S2蛋白结合的多肽成为关键技术点。项目依托Reymond教授已发展成熟的Chemical Sp
厦门大学
2021-04-14