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丘脑模型丘脑放大模型XM-611
XM-611丘脑放大模型(7部件)   XM-611丘脑放大模型放大5倍,可拆分为7部件,由丘脑前核内侧核、丘脑外侧核的背侧核团和腹侧核团、腹后内侧核以及丘脑枕等组成,多个功能区域用不同颜色表示,并显示丘脑各核团形态结构,共有多个部位数字指示标志和对应的文字说明。 尺寸:放大5倍,18×13×13cm 材质:PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司 2021-08-23
脑干模型脑干放大模型XM-617
XM-617脑干放大模型   XM-617脑干放大模型放大3倍,置于底座上,显示脑干的外形和十二对脑神经在脑干的部位,并示延髓、脑桥、中脑三部分,上接间脑。 尺寸:放大3倍,17×15×33cm 材质:PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司 2021-08-23
肺泡模型肺泡放大模型XM-518
XM-518肺泡放大模型   XM-518肺泡放大模型示细末支气管分支、呼吸性细支气管、肺泡管、肺泡囊、肺泡,一侧肺泡管做纵断面,示肺泡囊、肺泡结节、肺泡膈的剖面结构,另一侧肺泡囊示其横断面的结构,并显示支气管动静脉、肺动静脉、毛细血管网、肺膜、平滑肌、弹性纤维和网状纤维。 尺寸:放大,26×15×35cm 材质:PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司 2021-08-23
地貌模型,地理模型,冰川地貌,海岸地貌
产品详细介绍地理园配套产品,地理教学用具;高分子树脂制造,彩绘。 规格:1300*900(mm)、2000*1500(mm)、500*800(mm)、 专业策划、设计、施工地理园,生物园,生态园,生态馆,实验室,标本室,各功能室、校园文化! 专业生产地理模型,地球仪,地动仪,星空亭,旋转天体,九大行星,生物进化模型,仿真动物模型,仿真树,生物标本,大型浮雕地图,茵类进化模型,仿木桥,仿古井,仿真植物模型,植物进化图,动物进化图,地理园生物园门牌,地理园生物园简介牌等,如有需要,欢迎与我们联系。  
德方元投资发展股份有限公司(教学设备部) 2021-08-23
XM-916牙解剖模型牙模型
XM-916牙解剖模型   XM-916牙解剖模型显示切牙、尖牙、磨牙的不同形态,其中尖牙和磨牙作解剖,显示釉质、象牙质和牙髓腔内的神经血管等的构造。 尺寸:放大12倍 材质:PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司 2021-08-23
XM-901成人牙模型总汇模型上下颌牙齿模型
XM-901成人牙模型总汇(32颗牙)   XM-901成人牙模型总汇模型上下颌牙齿模型平放在基板上,显示成人牙列、切牙、尖牙、前磨牙和磨牙的形态及构造,共计32颗牙齿。 尺寸:自然大,3×7.5×14cm 材质:PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司 2021-08-23
一种基于数字化投影技术构建聚合物三维结构的方法
本发明公开了一种基于数字化投影技术构建聚合物三维结构的方法,包括如下步骤:步骤(1):将包含单体和光引发剂的光敏树脂前驱液置于平面模腔内;步骤(2):使用DLP投影仪按预设二维图案对光敏树脂前驱液进行多次局部投影、曝光固化;得到非均质二维平面;步骤(3):将固化得到的非均质二维平面置于烘箱中加热,获得三维立体结构。本发明提出的方法简单、方便,对设备要求低,非常适用于制备聚合物精确三维结构。
浙江大学 2021-04-11
结核分枝杆菌融合蛋白 Mtb10.4-Hsp16.3 的构建.表达和 纯化方法及其应用
本发明选择结核杆菌生长期和休眠期主要的保护性抗原 Mtb10.4 和 Hsp16.3,构建融合蛋白 Mtb10.4-Hsp16.3(MH)。在大肠杆菌中表 达纯化该蛋白,将该蛋白和佐剂混合构建亚单位疫苗,分别于 BCG 初免后 12、14 周加强免疫 C57BL/6 小鼠两次,最后一次免疫 6 周后 检测细胞免疫反应,最后一次免疫后 10 周进行结核菌毒株&nb
兰州大学 2021-04-14
结核分枝杆菌融合蛋白 Mtb10.4-Hsp16.3 的构建.表达和 纯化方法及其应用
本发明选择结核杆菌生长期和休眠期主要的保护性抗原 Mtb10.4 和 Hsp16.3,构建融合蛋白 Mtb10.4-Hsp16.3(MH)。在大肠杆菌中表 达纯化该蛋白,将该蛋白和佐剂混合构建亚单位疫苗,分别于 BCG 初免后 12、14 周加强免疫 C57BL/6 小鼠两次,最后一次免疫 6 周后 检测细胞免疫反应,最后一次免疫后 10 周进行结核菌毒株&nb
兰州大学 2021-04-14
结核分枝杆菌融合蛋白Mtb10.4-Hsp16.3的构建.表达和纯化方法及其应用
本发明选择结核杆菌生长期和休眠期主要的保护性抗原Mtb10.4 和Hsp16.3,构建融合蛋白Mtb10.4-Hsp16.3(MH)。在大肠杆菌中表 达纯化该蛋白,将该蛋白和佐剂混合构建亚单位疫苗,分别于BCG初 免后12、14周加强免疫C57BL/6小鼠两次,最后一次免疫6周后检测细 胞免疫反应,最后一次免疫后10周进行结核菌毒株H37Rv攻击。结果: 该融合蛋白能在大肠杆菌中稳定大量表达,经离子交换层析、凝胶过 滤层析和疏水层析三步纯化得到纯度较高的蛋白;构建的亚单位疫苗 免疫动物可产生
兰州大学 2021-01-12
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