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XM-838变移上皮组织模型
XM-838变移上皮组织模型
XM-838变移上皮组织模型显示变移上皮组织结构，共由2部件构成，基底部的一层细胞呈低柱状，中间数层细胞呈侧梨形，表面的一层细胞体积最大，呈立方形，一个细胞可盖住下层数个细胞，故称盖细胞，分别示膀胱空虚时和充盈扩张时结构状态。
尺寸：放大，32×22×9cm
材质：PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
XM-848上皮细胞的侧面连接
XM-848上皮细胞的侧面连接
XM-848上皮细胞的侧面连接示桥料、紧密、中间、间隙缝连接等结构及形态，共有5个部件。
尺寸：放大
材质：玻璃钢材料
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
复层扁平上皮组织模型XM-836
XM-836复层扁平上皮组织模型
XM-836复层扁平上皮组织模型示各细胞顶面与侧面的形态与连接关系，紧靠基底部的一层细胞较小成低柱状，杵呈椭圆形，中间为多层多边形细胞，越接近表层，细胞逐渐变扁呈鳞片状，其与深部结缔组织连接面凹凸不平，结缔组织内含丰富的毛细血管。
尺寸：放大，31×22×9cm
材质：PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
XM-836复层扁平上皮组织模型
XM-836复层扁平上皮组织模型
XM-836复层扁平上皮组织模型示各细胞顶面与侧面的形态与连接关系，紧靠基底部的一层细胞较小成低柱状，杵呈椭圆形，中间为多层多边形细胞，越接近表层，细胞逐渐变扁呈鳞片状，其与深部结缔组织连接面凹凸不平，结缔组织内含丰富的毛细血管。
尺寸：放大，31×22×9cm
材质：PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
抑制上皮间质转化的抗肿瘤转移小分子药物
上海交通大学
2021-04-13
假复层纤毛柱状上皮组织XM-837
XM-837假复层纤毛柱状上皮组织
XM-837假复层纤毛柱状上皮组织显示假复层纤毛柱状上此组织结构，由柱状、梭形和椎体形三种形状不同、高度不等的细胞结合而成，并间有杯状细胞，锥形细胞又称基细胞，在柱状细胞的表面有纤毛，并示基膜等。
尺寸：放大，32×24×7.5cm
材质：PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
XM-837假复层纤毛柱状上皮组织
XM-837假复层纤毛柱状上皮组织
XM-837假复层纤毛柱状上皮组织显示假复层纤毛柱状上此组织结构，由柱状、梭形和椎体形三种形状不同、高度不等的细胞结合而成，并间有杯状细胞，锥形细胞又称基细胞，在柱状细胞的表面有纤毛，并示基膜等。
尺寸：放大，32×24×7.5cm
材质：PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
【哈尔滨新闻网】哈工程研发国内首个船海学科教育大模型亮相“高博会”
为更好发挥高等教育在教育强国建设中的龙头作用，统筹推进教育科技人才一体发展，5月23日至25日，第63届高等教育博览会建设教育强国·高等教育改革发展论坛在长春隆重举行。其中，哈尔滨工程大学研发的国内首个船海学科教育大模型亮相“高博会”，引起极大关注。
哈尔滨新闻网
2025-05-26
一个新的上皮性肿瘤干细胞特异表达的唾液酸化IgG作为上皮性肿瘤细胞共有靶点在肿瘤免疫治疗中的应用
目前，随着肿瘤免疫治疗的快速发展，恶性肿瘤的治疗已经逐渐由传统外科手术、化疗、放疗等破坏性治疗转向微创介入及无创性免疫治疗时代。肿瘤免疫治疗的模式旨在不伤害正常组织细胞，对肿瘤细胞实现精准杀伤，其中包括利用治疗性抗体及免疫细胞（如CART及TCRT细胞）靶向肿瘤特异性抗原，实现特异性杀伤，即过继免疫疗法；以及利用肿瘤疫苗激活体内免疫细胞的杀伤效应或阻断肿瘤患者免疫细胞上特有的免疫抑制信号转导（如PD-1/PD-L1），以解除肿瘤患者免疫细胞的免疫无能状态，即主动免疫疗法。可见无论是过继免疫还是主动免疫治疗都严格依赖特异性的肿瘤靶点分子及特异性免疫调控分子。然而，目前肿瘤免疫治疗领域的最大挑战之一是缺乏新的肿瘤靶点及免疫调控分子。 北京大学基础医学院免疫学邱晓彦课题组，从30年前的偶然发现开始，追踪至今，已经证明原本作为重要免疫分子的免疫球蛋白（Immunoglobulin, Ig）在多种恶性肿瘤细胞中大量表达，促进肿瘤的发生及转移。近期的研究发现上皮谱系来源的肿瘤（90%肿瘤属于上皮性肿瘤）普遍表达一种异常唾液酸化IgG, 其唾液酸修饰发生在IgG Fab上一个新的N-糖基化位点, 而在正常组织细胞及B细胞来源的IgG很少或没有这种修饰。重要的是，异常唾液酸化IgG主要表达在上皮来源的肿瘤干/祖细胞上，其表达水平直接涉及肿瘤发生、转移、肿瘤的化疗耐药及不良预后。用特异性识别该唾液酸相关表位的中和抗体，可明显抑制肿瘤生长（包括PDX模型）。提示异常唾液酸化IgG是上皮性肿瘤细胞潜在的共同靶点，尤其是其高表达在肿瘤干/祖细胞上，可能是更理想的肿瘤治疗靶点。目前，该靶点已经获得国家知识产权专利保护（201510776518.9），国际专利正在审批中。
北京大学
2021-02-01
一个新的上皮性肿瘤干细胞特异表达的唾液酸化IgG作为上皮性肿瘤细胞共有靶点在肿瘤免疫治疗中的应用
项目简介目前，随着肿瘤免疫治疗的快速发展，恶性肿瘤的治疗已经逐渐由传统外科手术、化疗、放疗等破坏性治疗转向微创介入及无创性免疫治疗时代。肿瘤免疫治疗的模式旨在不伤害正常组织细胞，对肿瘤细胞实现精准杀伤，其中包括利用治疗性抗体及免疫细胞（如CART及TCRT细胞）靶向肿瘤特异性抗原，实现特异性杀伤，即过继免疫疗法；以及利用肿瘤疫苗激活体内免疫细胞的杀伤效应或阻断肿瘤患者免疫细胞上特有的免疫抑制信号转导（如PD-1/PD-L1），以解除肿瘤患者免疫细胞的免疫无能状态，即主动免疫疗法。可见无论是过继免疫还是主动免疫治疗都严格依赖特异性的肿瘤靶点分子及特异性免疫调控分子。然而，目前肿瘤免疫治疗领域的最大挑战之一是缺乏新的肿瘤靶点及免疫调控分子。北京大学基础医学院免疫学邱晓彦课题组，从30年前的偶然发现开始，追踪至今，已经证明原本作为重要免疫分子的免疫球蛋白（Immunoglobulin,Ig）在多种恶性肿瘤细胞中大量表达，促进肿瘤的发生及转移。近期的研究发现上皮谱系来源的肿瘤（90%肿瘤属于上皮性肿瘤）普遍表达一种异常唾液酸化IgG, 其唾液酸修饰发生在IgG Fab上一个新的N-糖基化位点, 而在正常组织细胞及B细胞来源的IgG很少或没有这种修饰。重要的是，异常唾液酸化IgG主要表达在上皮来源的肿瘤干/祖细胞上，其表达水平直接涉及肿瘤发生、转移、肿瘤的化疗耐药及不良预后。用特异性识别该唾液酸相关表位的中和抗体，可明显抑制肿瘤生长（包括PDX模型）。提示异常唾液酸化IgG是上皮性肿瘤细胞潜在的共同靶点，尤其是其高表达在肿瘤干/祖细胞上，可能是更理想的肿瘤治疗靶点。目前，该靶点已经获得国家知识产权专利保护（201510776518.9），国际专利正在审批中。
北京大学
2021-04-13