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精神分裂症治疗药物帕潘立酮的合成
帕潘立酮 (paliperidone) 是治疗精神分裂症药物，由强生公司开发，于2006年12月美国食品 药品管理局 (FDA) 批准上市。临床显示可有效延迟精神分裂症症状的复发率，用于精神分裂 症急性短期和长期维持性治疗，帮助病人减轻病症的程度，长期使用可有效稳定病人病情。 华东理工大学近年来开发成功帕潘立酮合成工艺，做到工艺简便、收率高。所开发的帕潘立酮合成路线，所有原材料都立足于国内，反应步骤简洁，操作简便，无昂 贵的辅助试剂，易于规模化生产。
华东理工大学
2021-04-11
潘泉
1982年毕业于华中工学院自动控制系（现华中科技大学），获学士学位；
1991年和1996年毕业于西北工业大学自动控制系，分别获硕士和博士学位；
1982年-1988年重庆华伟电子设备厂任工程师；1991年-今在西北工业大学任教。
担任其他社会职务：
国务院控制科学与工程学科评议组委员、全国控制工程领域专业学位研究生培养协作组组长、教育部高等学校保密管理专业教育指导分委员会副主任、国家商业密码应用技术体系研究总体专家组专家、国家商业密码应用工业控制信息安全组副组长、军委科技委XX信息技术专业组专家、军委装备发展部XX技术专业组专家、中国指挥与控制学会常务理事、中国自动化学会理事、中国自动化学会制造系统专委会副主任、中国自动化学会教育工作委员会副主任、陕西省自动化学会副理事长。
主持国家重大科技专项、国家自然科学基金重大项目、企业合作项目等50余项。获国家科技进步一、三等奖各1项，省部级科技进步奖12项，国家教学成果二等奖1项、省教学成果特等奖1项。出版专著12部、国家级规划教材1部，授权国防/国家发明专利50余项，发表论文400余篇，SCI收录120余篇次。
潘泉
2021-06-23
潘巍巍
潘巍巍，女，博士，教授，研究生导师，医学院副院长。浙江省高等学校中青年学科带头人，嘉兴市杰出人才第二层次培养人员，“创新嘉兴·优才支持计划”先锋型创新团队负责人，嘉兴学院首届勤慎青年学者，浙江省临床医学一流学科肿瘤研究方向负责人，浙江省十三五临床医学优势专业的骨干成员，获得浙江省高校第九届青年教师教学技能竞赛”三等奖，嘉兴学院讲课比赛十佳称号，是中国生物化学与分子生物学会会员，中国高等教育学会科技服务专家指导委员会委员，浙江省生物化学与分子生物学会理事，嘉兴市医疗保障研究会常务理事，嘉兴市科学技术协会会员，嘉兴市抗癌协会会员。国家自然科学基金委评审专家，OncoTargets and Therapy，Journal of International Medical Research等杂志审稿专家。
主讲课程
医学细胞生物学和医学遗传学
研究方向
1、利用动物模型研究肠道微生物在肿瘤发生中的作用
2、Hippo-YAP信号通路在肿瘤细胞增殖、免疫中的作用研究
3、CRL4泛素连接酶复合体在肿瘤发生、耐药中的作用研究
潘巍巍
2023-03-06
潘雄琦
上海九次方孵化器董事长，苏州云凌投资有限公司合伙人，上海垒土资产管理有限公司合伙人；科技部创新创业大赛总决赛评委；参加了多个国家级、省级的各类创新创业大赛评审和创业指导工作。
云上高博会
2022-03-24
潘成胜
潘成胜教授长期从事空地一体化网络理论与网络协议研究，完成了系列国家重大工程，在空间信息网络流量理论、一体化网络聚合机理、网络管理技术等方面作出了系统性、创造性贡献，关键技术已经应用并实现产业化。获国家科技进步二等奖2项，省部级技术发明一等奖、科技进步一等奖等6项。现兼任中央军委科技委网络信息领域专家委员会委员、航天总体与卫星载荷技术专家组专家，兼任中央军委装备发展部网络体系专业组专家、人工智能专业组专家，兼任中国指挥与控制学会常务理事、教育部计算机教学指导委员会委员、国家863空间信息安全基础技术重点实验室主任、中国高等教育学会科技服务专家指导委员会委员、智慧航运与物流网络技术国家地方联合实验室主任等职。潘成胜教授于1998年获得国务院特殊津贴，2007年入选“新世纪百千万人才工程”国家级人选，2016年获得全国五一劳动奖章，2019年中科院院士有效候选人。
潘成胜
2023-03-07
帕立骨化醇原料药合成关键技术突破及产业化
项目背景：继发性甲状旁腺功能亢进症（SHPT）是慢性肾功 能衰竭患者常见的并发症，也是慢性肾衰竭终末期血液透析时最 主要、最严重的并发症之一。其主要表现为甲状旁腺激素（PTH） 水平升高和甲状旁腺增生，可导致严重的骨骼损害、难治性皮肤 瘙痒、贫血、神经系统损害及心血管疾病等。帕立骨化醇是一种 高选择性第三代维生素 D 受体激活剂，用于预防和治疗与慢性肾 病相关的继发性甲状旁腺功能亢进症。帕立骨化醇原料药采用 CD 环氧化、上保护、A 环和 CD 环经 wittig 偶联、脱保护、纯化 得到符合 EP 标准的原料药。目前制备过程中存在的主要问题是 CD 环中存在一种 24R 杂质，该杂质与 A 环结合后，原料药需要 经过多次重结晶才能将该杂质降低至质量标准要求的0.1%以下， 严重降低了产品的收率，增加了原料药的成本。因此本项目的关 键技术就是采取措施降低 CD 环 24R 杂质对生产工艺、产品收率 以及原料药成本的影响。
所需技术需求简要描述：1、优化 CD 环合成工艺，以及提高 制备 CD 环原料的质量控制。CD 环的 24R 杂质是由其制备原料引 入，因此需要开发原料的控制方法，在源头控制杂质的引入。同时优化 CD 环的合成工艺，通过优化生产工艺有效去除 CD 环中的 24R杂质，确保CD 环24R杂质不超过0.1%，其它单杂不超过0.2%。 2、优化帕立骨化醇原料药的纯化工艺，提高对原料药中 24R 杂 质的去除能力，达到 1 次重结晶即可得到符合标准原料药的目 标，确保 CD 环成品纯度达到 99.5%以上。
对技术提供方的要求:技术上具要有创新性、能满足企业在 帕立骨化醇原料药方面的技术需求。
正大制药（青岛）有限公司
2021-09-02
苯并咪唑酮合成技术
苯并咪唑酮是一种杂环化合物，能形成很强的分子间氢键，是合成苯并咪唑酮类颜料的重要原料，例如能合成5-氨基苯并咪唑酮、5-乙酰乙酰氨基苯并咪唑酮分子等颜料。
由于分子中氨基和羰基的存在，容易形成分子间氢键，环状酰胺基团的存在也增加了分子的极性，改变分子聚集状态，从而使得苯并咪唑酮类颜料具有许多偶氮类颜料不可比拟的耐光、耐热稳定性、耐气候牢度、耐迁移性、耐溶剂性能等。这些诸多优异的性能，可使苯并咪唑酮类颜料被广泛用于PVC、PE、PS等塑料的着色；油漆、轿车面漆、罩光漆、修补漆；外广告印刷油墨、建筑用涂料和乳胶漆等。
本项目以二氧化碳为羰基化试剂，邻苯二胺为原料合成苯并咪唑酮。通过催化剂的作用，在温度为150℃～250℃，2.0～7.0MPa的条件下反应合成苯并咪唑酮，转化率97%以上，收率98%以上。合成过程虽然在较高的温度和压力下进行，但过程简单、羰基化试剂CO2廉价、易得。由于采用先进的工艺和过程，过程产生的有机废弃物很少。溶剂经过处理后可回用。
华东理工大学
2021-04-13
潘二矿地面监控系统信息集成设计
（1）在传输平台上，采用工业光纤以太环网技术，以矿调度控制室为中心，分别向主副井绞车房、主抽风机房、压风机房等四处敷设矿用阻燃光缆，通过光纤收发器、光缆将信号传入调度控制室交换机，构成冗余的千兆环网。
（2）各子系统通过光纤收发器通过光纤连接到交换机上。
（3）在软件集成上，采用组态软件，通过一致的软件界面，实现对各类自动系统的综合、集中监测与监控。
（4）该系统提供的扩展接口，便于将来其它系统的接入和集成。
安徽理工大学
2021-04-13
杭州潘哒教育科技有限公司
AirCourse爱课是杭州潘哒教育科技有限公司旗下的英语在线产品。AirCourse爱课是利用互联网AI技术，将1对多的课程打造成1对4小班的课堂体验，4人小班式互动学习。
杭州潘哒教育科技有限公司
2021-02-01
药物中间体丁香乙酮与香草乙酮绿色合成技术
丁香乙酮与香草乙酮属高附加值药物中间体，售价高达1千元/公斤以上。目前工业上采用 酰化-转位法生产这二种中间体，存在原料价格昂贵、副产物分离困难、环境污染大等缺点， 造成生产成本高、产品价格居高不下。这条路线的优点在于： 1. 原料制备方便，自备生产原料，可形成技术的垄断性，并增加产品数目； 2. 使用本课题组开发的高效绿色氧化技术，安全、高产、分离简便，仅有少量中和废水； 3. 氧化技术通用，可以制备同类各种对羟基芳酮、醛，和各种对羟基一二级苄醇化合物。
华东理工大学
2021-04-11