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便携移动推车式洗眼器
产品详细介绍品 牌：亿科
产品货号：12083025
产品说明：
ABS材质，总容积53升，功能容积38升。
耐腐蚀ABS喷头。水流可持续15分钟。
上海亿科安全防护设备有限公司
2021-08-23
电动便携式洗眼器
产品详细介绍品 牌：亿 科
产品货号：12083022
产品名称：电动便携式洗眼器
产品说明：
亿科专利高科技产品，配有6V蓄电池、充电器、水泵、可调水流铜质洗眼喷头。
壳体为无毒聚乙烯材质，有效防护各种化学物质的侵蚀。
应用于石油、化工、电子、制药工业等实验室及工厂户外移动使用。
此款洗眼器最受欢迎，无须安装，使用最简单，只需按一下电源开关稳定水流持续15分钟以上。
容量8升，净重3kg，规格31*18*42cm。
上海亿科安全防护设备有限公司
2021-08-23
馏分收集器JP-blupadFC
产品介绍：
馏分收集器型号 JP- blupad FC是生物化学实验和生物药品生产的基本设备之一,用于自动定量收集层析柱中流出的液滴,达到把不同活性组分装到不同试管中去的目的。
产品特点：
可任意设定参数、设定首管、末管；
采用7寸电容液晶触屏显示、控制;
可根据时间、滴数、峰值、程控进行收集(独立使用) ;
通过联机运行Blupad 1.0控制软件可按体积、阙值收集; ( 联机使用)
耐腐蚀设计：适用于水溶性溶剂和有机溶剂的柱层析分离实验。
65°斜角控制面板设计，符合人体工程学，不需费力弯腰就能轻松控制。
采用方型设计及悬挂式的X–Y移动方式，换管定位准确；
★技术参数:
显示方式：
液晶中文蓝屏显示
收集试管：
100支每支容12ml（标配)、16支每支容量100ml （选配)、36支每支容50ml（选配)、169支每支容量5ml(选配)
定时范围：
1秒–999小时59分59秒任意选择
定滴范围：
1滴–9999滴任意选择
定峰范围
1–200mv任意选择
程控范围
1–10段任意选择
移动方式：
悬挂式X–Y移动
换管控制：
12V直流电磁阀
操作方式：
全中文菜单式
程序数：
1–10个/模式
显示方式：
中文液晶超大蓝膜LCD显示
试管盘架：
方型设计带废液槽、自由组合，可选配
断电数据保存：
十年
连续工作时间：
大于200小时
上海金鹏分析仪器有限公司
2021-12-09
组合式钛网融合器
专利技术，独家生产销售
为解决传统钛笼下沉、植骨融合率不佳的业界难题提供优质解决方案
● 产品亮点
◇ 钛网中心体多规格直径，满足颈胸腰手术需求；
◇ 钛网中心体多规格长度，避免术中钛网裁剪；
◇ 终板加强环，增加终板接触面，降低术后下沉率；
◇ 终版加强环多规格角度，匹配上下终板解剖形态；
广东施泰宝医疗科技有限公司
2021-11-05
智能演示器P1
指导价格：588元
科大讯飞股份有限公司
2022-09-08
广东省科学技术厅关于印发《广东省省级科技计划项目验收管理办法》的通知
现将《广东省省级科技计划项目验收管理办法》印发给你们，请遵照执行。
广东省科学技术厅
2024-12-03
导航信号欺骗干扰技术（技术）
成果简介：项目在星地高精度时间同步和数据同步仿真等技术方面取得了突破性的进展，并设计研发了GPS欺骗干扰模拟设备。该设备可用于多卫星导航系统间信号的干扰和抗干扰的研究。 项目来源：横向项目 技术领域：信息技术/地球观测与导航技术 应用范围：潜在合作领域 现状特点：国内先进 技术创新：星地高精度时间和数据同步仿真技术 所在阶段：研发阶段 成果转让方式：合作开发
北京理工大学
2021-04-14
可控离子渗入技术（PIP 技术）
项目简介： PIP 可控离子渗入技术是一种金属表面改性技术， 是在Q PQ 技术（盐浴氮碳氧多元共渗）的基础上研究开发的新技术 ， 进一步降低了零件的处理温度， 达到 480
西华大学
2021-04-14
综合智能视频监控技术（技术）
成果简介：本项目是在长期的学术研究和工程实践基础上，结合计算机技术、 模式识别技术和 DSP 技术研发的综合性智能视频监控技术。它以高速计算和 控制模块为核心，实现视频图像的自动分析，发现并跟踪重要目标，抽取图 像中蕴含的有价值信息，实现视频监控环境下对视频信息的自动处理。本项 目中技术成果包括：基于 DSP 系统的复杂背景下运动目标自动检测和自动跟 踪技术；实时图像和录像中的特定目标自动搜索技术；多摄像机自
北京理工大学
2021-04-14
技术需求：肿瘤异体移植技术
该项目为一个三靶点的小分子一类抗肿瘤新药，是全球首创在一个小分子化合物上同时具备两类三个重要靶点抗肿瘤活性药物。我公司拥有完全自主知识产权，在中国和美国均已授权专利；我公司已完成前期原料和制剂工艺研究，同时也开展了较多的体外活性和动物药效研究，抗肿瘤药效比对临床一线药物更强，安全窗口更大，市场预期销售额超过10亿；现已进入按国家药品监督管理局规定进行一类新药研究申报的研究阶段，需要委托有相关资质并符合国家药品监督管理局要求的机构进行药理药效和药代动力学实验，临床前安全性评价实验，原料的制备工艺和中试研究及稳定性研究，制剂的制备工艺和中试研究及稳定性研究；获得临床批件后还需要进行原料及制剂的生产放大验证工艺研究及稳定性研究，在具有GCP资质的三甲医院开展1--3期临床试验研究，并进行生物样本的检测，同时向国家药品监督管理局申报生产批件正式上市。整个研究耗时较长，资金投入相当大，需要与国内各顶尖研究机构合作，需要相关专家技术支持！
南昌双天使生物科技开发有限公司
2021-11-01