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产品详细介绍光学系统：ICOS光学系统放大倍率：40x-1000x（可扩展至1500X）目镜筒：铰链式双目（三目）头，30°倾斜，瞳距：48mm-75mm大视场平场目镜：WF10/22独立消色差全平场物镜：PL4X,PL10X,PL40X,PL100X(油）转换器：内倾式4孔（5孔选购）工作台：双层活动平台，表面石墨喷涂，矩形216mm x 150mm,行程：78mm x55mm,采用低位X/Y共轴手柄。粗微调焦：同轴粗微调机构，微调每圈0.1mm,粗调每圈37.7mm，最小格值2μm，调焦范围24MM。聚光镜：阿贝式=1.25叶片式孔径光阑。照明系统：3W/LED选购件：数码摄影附件（500万/1200万/1600万）

产品详细介绍  XDS-1B倒置生物显微镜 ISO 14001环境认证；ISO 9001质量认证；CE 电器安全认证 医疗器械注册号：渝食药监械（准）字2007第2220053号 ★ 长工作距离平场物镜带给你平坦清晰的视觉效果。 ★ 运用人机工程学设计原理，操作轻松舒适。 ★ 超长工作距离聚光镜适合各种规格培养瓶观察。 ★ 双目观察可与摄影、摄像同步进行。 ★ 相衬装置，能清晰观察到活体细胞及透明物质。  可配摄影目镜，相衬装置，数码摄影装置，数码摄像装置，数码相机摄影接筒。   序号 定货号 名称 XDS-1B 备注 1   主机 ●   2 EW10 10×广角目镜 ●● WF10×/20 3 EW16 16×广角目镜   WF16×/14 4 B-OLPr10 10×长距平场消色差物镜 ● LPL10/0.25 160/1.5 5 B-OLPr25 25×长距平场消色差物镜 ● LPL25/0.40 160/1.5 6 B-OLPr40 40×长距平场消色差物镜 ● LPL40/0.65 160/1.5 7 B-OLPpr25 25×长距平场消色差正衬物镜 ● LPL ph+ 25/0.40 160/1.5 8 TBR03 转轴式双筒目镜组 ●   9 CU02-6 黄色     10 CU02-5 绿色     11 CU02-4 蓝色     12 CU02-7 灰色       13   S09A   载物台 ● 行程：75×50mm，外形：180×155mm 14 33X-4 载物片座 ●   15 33X-5 载物片 ● 内孔80×32 18 9J-6 载物片(一) ● 内孔水滴形 19 9J-9 载物片（四） ● 内孔Φ40 20 CL02 压片簧 ●●   21 9J.7 摄影接筒 ●    22 EPHp6.3 0..63×摄影目镜 ●   23 MV300CG 数码显微摄像装置 ●  MV系列数码摄像机 25 33X.3c 照明组  ● 固定式照明系统 26 LS08.3 环板滑座  ●   27 LS08.6-29 25X相衬环板  ●   28   6V20W卤钨灯 ●● G4 29 EPr10b 10×平场分划目镜 ● WF10×/18 29 EC11 11×对中目镜 ●   30 RP10 25×环板组 ●   39 33X.3B 灯箱组 ●   40 33X.4B 立柱组 ●   41 33X.6 超长聚光镜组 ● WD 55.2mm 42 测微尺 0.01mm测微尺 ●  

本发明提供了一种检测牛APAF1基因隐性致死突变的方法，涉及分子生物学领域，本发明方法基于焦磷酸测序技术，采用一对扩增引物、一条通用引物和一条测序引物，其核苷酸序列如SEQ?ID?No.1、2、3、4所示，对牛5号染色体63150400bp位点的单核苷酸多态性进行分析，结果发现牛APAF1基因野生型纯合子在C碱基处有峰，T碱基处无峰；而致死突变携带者在C碱基与T碱基处均有峰。本发明提供的方法操作简单，灵敏度高，准确性强，通量高，检测成本低，可快速检测APAF1基因隐性致死突变携带者的个体，在牛的育种过程中具有重要应用价值。

本发明公开了蛋白质nog1在调控植物产量和/或穗粒数中的应用。所述蛋白质nog1为氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质；所述产量为单株产量；所述穗粒数为主茎穗粒数。实验证明，向Guichao 2中导入抑制所述蛋白质nog1表达的物质，得到转基因植物乙；与Guichao 2相比，转基因植物乙的单株产量减少和/或主茎穗粒数减少。将编码蛋白质nog1的核酸分子导入SIL176中，得到转基因植物甲；与SIL176相比，转基因植物甲的单株产量增加和/或主茎穗粒数增加。因此，蛋白质nog1对调控水稻产量和穗粒数具有非常重要的作用。

项目成果/简介:本发明提供茶树咖啡碱合成酶基因启动子TCSP及其在制备转基因植物中的应用.本发明以茶树DNA为模板,用GenomeWalking方法克隆得到茶树TCS基因启动子序列,然后利用Gateway技术构建重组植物表达载体pKGWFS7TCSP,采用农杆菌介导的烟草遗传转化,以表达GUS基因的方式进行启动子活性功能验证.本发明首次从茶树中克隆出特异性咖啡碱合成酶基因启动子TCSP,并验证了其活性,对于揭示茶树咖啡碱合成的机理,生物调控茶树咖啡碱的含量具有重要意义.

高温、低温和盐碱胁迫已成为限制作物生产和植物生长发育的重要环境因子。本项目历时14年，以重要作物棉花和模式植物拟南芥为材料，将基因挖掘、机理探索与利用紧密结合，分离鉴定了多个温度和高盐胁迫应答基因、高效特异表达启动子及基因表达调控元件，探讨了其调控机制，为作物遗传改良提供了新基因资源和理论支撑。①发现了高温诱导的miRNA可变剪切新机制，探讨了低温胁迫下GhDREB1与激素的调控关系，为阐明植物应答温度胁迫的分子机理提供了新证据。②解析了GhZFP1、GhMT3a和GhNHX1等基因在植物高盐胁迫适应中通过调节Na+积累和清除活性氧发挥作用，为作物抗逆品种改良提供了重要基因资源。③发掘并鉴定了植物组织特异高效启动子和调控元件，阐明了核基质结合序列在提高遗传转化效率和转基因表达水平方面的作用，为植物遗传转化提供了有效表达载体。本成果在Molecular Cell等国内外学术刊物发表论文71篇，其中SCI论文62篇；总影响因子235，影响因子5以上论文15篇，单篇最高影响因子15.28，他引总计2227次。高温诱导的miRNA可变剪切阐明了环境胁迫与植物miRNA加工的调控关系，是本领域研究的重大发现，在国内外产生了较大影响，为提升我国在该领域研究的国际影响力发挥了积极作用。

本发明提供茶树咖啡碱合成酶基因启动子TCSP及其在制备转基因植物中的应用.本发明以茶树DNA为模板,用GenomeWalking方法克隆得到茶树TCS基因启动子序列,然后利用Gateway技术构建重组植物表达载体pKGWFS7TCSP,采用农杆菌介导的烟草遗传转化,以表达GUS基因的方式进行启动子活性功能验证.本发明首次从茶树中克隆出特异性咖啡碱合成酶基因启动子TCSP,并验证了其活性,对于揭示茶树咖啡碱合成的机理,生物调控茶树咖啡碱的含量具有重要意义.

中试阶段/n该项目实现了猪产肉性状、抗病性状基因的批量挖掘与验证，开发出一批分子育种标记，建立了多标记聚合辅助育种技术体系，为湖北及我国优质健康猪的培育提供了丰富基因资源和技术支撑，取得了良好社会经济效益。

研发阶段/n内容简介：本技术主要研究了：菌种的选育：对酵母进行复合诱变，筛选出菌株，利用原生质体融合技术得到遗传性能稳定具有两亲株特性-能直接利用生料、酒精高产且耐高温的融合子。发酵的工艺条件：确定了原材料粉碎方式、调浆温度、接种量和料液比，优化了发酵条件。产蛋白饲料的工艺路线：确定了酒精糟固态发酵生产蛋白饲料工艺流程，优化了蛋白饲料发酵工艺条件。在中试放大试验中，确定了生料发酵工艺流程，优化了生料发酵工艺条件。本项目研究成果经湖北省科技厅鉴定为国内领先水平。技术指标：淀粉转化率：92.1％；酒精度