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王强课题组揭示母源肥胖诱发胚胎缺陷的分子机制
近日，我室王强课题组与军科院放射医学研究所舒文杰合作在Nature Genetics杂志上发表了题为“Embryonic defects induced by maternal obesity in mice derive from Stella insufficiency in oocytes”的研究论文，发现了卵母细胞中Stella蛋白在介导母源肥胖对胚胎表型影响过程中的分子途径。
肥胖是全球重要的健康问题。人群中女性肥胖与早期妊娠失败以及出生缺陷等密切相关，但母亲肥胖是如何影响胚胎发育和子代健康的分子机制尚缺乏足够的认识。课题组首先利用高脂饲养（HFD）的雌性肥胖小鼠模型，证实母源肥胖导致了胚胎发育迟缓与阻滞；并通过组学比较分析了正常和肥胖小鼠卵母细胞中蛋白表达差异，发现HFD小鼠卵子中Stella蛋白含量显著减少。在此基础上，进一步揭示了HFD合子表观不对称性的建立出现了异常，表现为母源5mC水平下降及DNA损伤增加。在HFD小鼠卵母细胞中过表达Stella不仅能够部分阻断受精卵中的DNA甲基化异常，而且还改善了母源肥胖相关的胚胎发育缺陷。本研究对于揭示母源营养影响早期胚胎及后代发育的分子机制提供了新的基础理论，具有重要的科学意义和潜在的应用价值。
南京医科大学生殖医学国家重点实验室博士生韩龙森和李玲，以及军科院博士生任超为共同第一作者。本研究工作得到了南京医科大学沙家豪教授和郭雪江教授的大力支持。该课题得到了国家973计划、国家重点研发项目以及国家自然科学基金项目的资助。
南京医科大学
2021-05-08
RhoGDI 的抑制剂发现
成果创新点 首个针对 RhoGDI 的抗肿瘤迁移药物先导化合物 技术成熟度 关键技术研发阶段 市场前景 抗癌药物市场巨大 转化计划 专利转让/技术入股 所需支持 1000 万-5000 万
中国科学技术大学
2021-04-14
RhoGDI的抑制剂发现
首个针对 RhoGDI的抗肿瘤迁移药物先导化合物
中国科学技术大学
2023-05-19
回声抑制拾音器
产品简介
OS系列回声抑制拾音器是艾力特自主研发的新一代全向拾音麦克风，采用了多项具有自主知识产权的音频处理技术，无需搭配音频主机即可做到互动教学的声音传输，解决通话回声与背景噪声问题。
应用场景
适用于远程审讯，视频会议，互动教学等需要消除声学回声的场所。
产品特点
1. 采用高灵敏度全指向性电容咪头，全向拾音、声音清晰自然；
2. 内置专用数字音频信号处理器，降噪的同时防止语音信号失真及衰减；
3. 内置AGC限幅电路，防止声音破音等问题；
4. 可额外级联一款拾音器（linein输入）,扩大拾音范围；
5. 支持三路Line-in输入，满足教学课件、无线麦、乐器同时输入；
6. 标准的模拟音频接口（LineIn/LineOut）,与IPC/DVR/电脑等接口匹配；
7. 能够消除对讲中产生的声学回声，真正的全双工通话；
8. 一线制数字音频传输，抗干扰能力强，解决施工布线繁琐问题，降低工程成本；
9. 自动抑制房间环境噪声，并提升声音的可懂度；
10. 抗混响功能，声音清晰自然，不混浊；
11. 频响范围符合增强型语音音频宽带要求；
12. 外观小巧，吸顶安装；
13. 内置雷击保护、电源极性反接保护和静电保护；
14. 符合RoHS标准，在结构上不含有欧盟禁用的危害性物质；
15. 通过欧盟CE标准，美国FCC认证；
杭州艾力特音频技术有限公司
2021-08-23
回声抑制拾音器
产品简介：
OS系列回声抑制拾音器是艾力特自主研发的新一代全向拾音麦克风，采用了多项具有自主知识产权的音频处理技术，无需搭配音频主机即可做到互动教学的声音传输，解决通话回声与背景噪声问题。
应用场景
适用于远程审讯，视频会议，互动教学等需要消除声学回声的场所。
产品特点
1. 采用高灵敏度全指向性电容咪头，全向拾音、声音清晰自然；
2. 内置专用数字音频信号处理器，降噪的同时防止语音信号失真及衰减；
3. 内置AGC限幅电路，防止声音破音等问题；
4. 可额外级联一款拾音器（linein输入）,扩大拾音范围；
5. 支持三路Line-in输入，满足教学课件、无线麦、乐器同时输入；
6. 标准的模拟音频接口（LineIn/LineOut）,与IPC/DVR/电脑等接口匹配；
7. 能够消除对讲中产生的声学回声，真正的全双工通话；
8. 一线制数字音频传输，抗干扰能力强，解决施工布线繁琐问题，降低工程成本；
9. 自动抑制房间环境噪声，并提升声音的可懂度；
10. 抗混响功能，声音清晰自然，不混浊；
11. 频响范围符合增强型语音音频宽带要求；
12. 外观小巧，吸顶安装；
13. 内置雷击保护、电源极性反接保护和静电保护；
14. 符合RoHS标准，在结构上不含有欧盟禁用的危害性物质；
15. 通过欧盟CE标准，美国FCC认证；
杭州艾力特音频技术有限公司
2021-08-23
CDK4/6 抑制剂
乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤，全球乳腺癌发病率呈逐年上升趋势，我国虽不是乳腺癌的高发国家，但近年乳腺癌发病率正以每年 3%～4%的增长率急剧上升。CDK4/6（细胞周期蛋白依赖性激酶 4 和 6）是调节细胞周期的关键因子，能够触发细胞周期从生长期（G1 期）向 DNA 复制期（S1 期）转变，CDK4/6抑制剂将细胞周期阻滞于 G1 期，从而起到抑制肿瘤增殖的作用。目前已上市的三款抑制剂均已成为重磅炸弹药物。 江南大学药学院药物化学与药物分析化学研究室开发了一系列全新结构的 CDK4/6 抑制剂，其中候选化合物 ZH-021 在分子生物学水平上与新近获批的Verzenio 显示了相当的活性，且选择性性更高，在细胞生物学水平上较 Verzenio显示了更强的活性。该项工作目前已申请发明专利（201710631168.6）。具有进一步开发上市的价值
江南大学
2021-04-11
生物质燃料结焦抑制剂
本项目的产品主要用于抑制生物质发电厂中生物质燃料燃烧时的结焦问题。
南京工业大学
2021-01-12
α-淀粉酶抑制蛋白的制备
α-淀粉酶抑制剂是一种纯天然生物活性物质，属于糖水解酶抑制剂的一种。 α-淀粉酶抑制剂通过对淀粉酶的抑制作用而发挥减肥效应，并经胃肠道排出体外，因此不必进入血液循环系统，不作用于大脑中枢，减肥的同时不抑制食欲，使用剂量很高时也无副作用，符合世界卫生组织的减肥原则。对于肥胖患者，可减少糖向脂肪转化，延缓肠道的排空，增加脂肪消耗以减少体重。因此，能用α-淀粉酶抑制剂来防止和治疗肥胖症、脂肪过多症、动脉硬化症、高血脂及糖尿病等。另外，纯化的α-淀粉酶抑制肽的另一重要作用是作为糖尿病的辅助治疗（中药一类），可以阻碍或延缓其对食物中主要的碳水化合物淀粉的消化作用，阻止血糖的升高，从而能使糖尿病人吃饱饭，消除饥饿感。本成果利用固液萃取技术、膜技术、双水相萃取技术和层析技术等现代生物分离技术从小麦中分离纯化了 -淀粉酶抑制剂（ -淀粉酶抑制剂的活性大于2500U/mg.protein），达到了日本国应用的要求。新工艺较原工艺相比具有操作方便，收率高，成本低，产品质量好，易于工业化生产等优点。据悉，欧美已将 -淀粉酶抑制剂开发成保健食品,如starch blocker。每年的用量在100吨以上，且近年来每年以30％的速度在递增。预计到2010年我国将有2亿人口加入肥胖者行列，而糖尿病早已成为我国中老年人的常见病、多发病，因此将本成果应用于治疗上述疾病方面是极有市场潜力的。
南京工业大学
2021-04-13
新型乙烯生物合成抑制剂
利用植物化学遗传学手段，以拟南芥乙烯过量合成突变体eto1-2和乙烯信号活化突变体ctr1-1为筛选材料，从2000种化学小分子文库中筛选出了3种可抑制乙烯合成或反应的小分子化合物：kynurenine（KYN），ponalrestat（PRT）和pyrazinamide（PZA）。他们早期的研究发现KYN能够抑制乙烯所诱导的下游生长素合成途径中的一类关键酶TAA1/TARs（He et al., 2011 Plant Cell），最近发现PRT也作用于乙烯下游反应，抑制了生长素合成途径中的另一类关键酶（相关工作正在整理发表中）。 不同于KYN和PRT，第三个小分子PZA只特异性抑制乙烯过量合成突变体eto1-2的“三重反应”（图A）。施加PZA处理可以抑制乙烯合成前体ACC所诱导的乙烯反应，暗示PZA可能通过抑制ACC氧化酶（ACC oxidase，ACO）而抑制乙烯合成。体外生化分析发现，PZA无法直接抑制ACO催化活性，需要被拟南芥烟酰胺酶（nicotinamidase）转化为pyrazinoic acid（POA）（图B），进而以POA的形式竞争性抑制ACO的催化活性。 进一步解析了拟南芥中ACO家族成员ACO2与POA复合物的高分辨率晶体结构（2.1Å），从原子层面揭示了POA的抑制机理（图C和图D）。晶体结构表明，POA是通过与活性中心的一个锌离子或铁离子形成配位键而与ACO2结合。此外，POA与其周围氨基酸之间形成的氢键、疏水相互作用以及范德华力，也巩固了其与蛋白的结合。通过对ACO2蛋白关键氨基酸进行突变，证实了POA或其类似物2-PA可以模拟ACO的内源底物ACC，从而竞争性抑制了ACO的活性。这些结果不仅在原子层面上阐明了POA的抑制机理，还为进一步优化POA结构，提高其抑制活性提供了理论基础。
南方科技大学
2021-04-13
环保型扬尘抑制剂
北京工业大学
2021-04-14