为了解决计算机多视几何中稀疏特征点错误匹配导致基本矩阵F精度不高的问题，提出一种RANSAC(RANdom SAmple Consensus)求解F时自动设置内点门限的方法。此方法根据RANSAC求解F矩阵的要素，将固定设置极线距离门限Th的方式改为自动设置，提高了算法的鲁棒性。这些要素是图像对中的稀疏特征点匹配的个数N、图像像素多少、初始计算得到的特征点到极线的平均距离Dinit。Th计算采用公式Th = Min(w×N/51200, Dinit/3)，w为图像的宽，单位为像素。Min为取二者最小值的函数。门限Th与图像大小和特征点匹配个数成正比，图像越大，匹配越多，Th越大。相对于传统方法，本方法将固定门限变成了自动设置，可以自适应三维重建不同类型的图片，更加实用和鲁棒。

基于流体动力，对微创深静脉血栓取除器械进行优化设计，通过初步离体血栓实验验证了取栓器的血栓取除率、残血栓粒度、取栓时间等；改进双侧乳腺钼靶图像预处理算法及数据处理算法，可提高乳腺癌预测的精度、敏感性、特异度。

产品详细介绍DAKO抗体    丹麦的国际著名抗体生产商，提供世界上质量最稳定，最为经典的抗体。其主要产品涉及免疫化学、流式细胞，免疫组织化学，原位杂交，微生物检验等。DAKO的不同显色系统，Envision，LSAB和免疫细胞化学的CAS，GenpointTM和用于分子病理学的PNA=ISH试剂盒，和用于ELISA的AMPAKTM/AmpliQ是其在生物化学研究中的革新产品关键字：进口原装抗体，小包装抗体，DAKO抗体、DAKO原装、DAKO产品、磷酸化抗体，二抗，标记抗体，HRP标记，cy5标记，cy3标记，FITC标记，PE标记，免疫组化抗体，低价抗体，抗体现货，到货期快的抗体，单克隆抗体，多克隆抗体，低价单抗，进口单克隆抗体，小鼠抗人，小鼠抗大鼠，兔抗人，兔抗小鼠，兔抗大鼠，抗猪，mouse anti Human，mouse anti Rat，rabbit anti，antibody，monoclone antibody，polyclone antibody 抗体目录编号  名称 M061301  Mo a Hu Epithelial Membrane Antigen， Clone E29， 1 ml M061329  Mo a Hu Epithelial Membrane Antigen， Clone E29， 0.2mlM061601  Mo a Hu Von Willebrand Factor， Clone F8/86， 1 ml M061701  Mo a Thrombomodulin， Clone 1009， 1 ml M063001  Mo a Hu Cytokeratin，High Molecular Weight， Clone 34AYE12， 1 mlM063029  Mo a Hu Cytokeratin，High Molecular Weight， Clone 34AYE12， 0.2mlM063301  Mo a Rb Macrophage，Clone RAM11， 1 ml M063401  Mo a Hu Melanosome，Clone HMB-45， 1 ml M063429  Mo a Hu Melanosome，Clone HMB-45， 0.2ml M063501  Mo a Hu Muscle Actin，Clone HHF35， 1 ml M063801  Mo a Hu Laminin，Clone 4C7， 1 ml M063901  Mo a Metallothionein，Clone E9， 1 ml M070101  Mo a Hu CD45，Leucocyte Common Antigen， Clones 2B11 + PD7/26， 1 mlM070129  Mo a Hu CD45，Leucocyte Common Antigen， 0.2mlM071801  Mo a Hu CD68，Macrophage， Clone EBM11， 1 ml M072501  Mo a Vimentin，Clone V9， 1 ml M072529  Mo Anti-Vimentin， Clone V9， 0.2ml M073601  Mo a Hu HLA-ABC Antigen， Clone W6/32， 1 ml M073701  Mo a Rb Immunoglobulins， Clone MR12/53， 1 ml M074201  Mo a Hu CD45RO， Clone UCHL 1， 1 ml M074401  Mo a Bromodeoxyuridine， Clone Bu20a， 1 ml M074601  Mo a Hu HLA-DR Antigen， Alpha-Chain， Clone TAL.1B5，1mlM074701  Mo a Hu Myeloid/Histiocyte Antigen， Clone MAC 387， 1mlM075029  Mo a Hu Prostate-Specific Antigen， Clone ER-PR8， 0.2mlM075101  Mo a Hu CD30，Clone Ber-H2， 1 ml M075129  Mo a Hu CD30，Clone Ber-H2， 0.2ml M075201  Mo a Hu Neutrophil Elastase， Clone NP57， 1 ml M075301  Mo a Hu CD61，Platelet Glycoprotein lila， Clone Y2/51 ， 1 mlM075401  Mo a Hu CD45RA，Clone 4KB5， 1 ml M075501  Mo a Hu CD20cy，Clone L26， 1 ml M075529  Mo a Hu CD20cy，B Cell， Clone L26， 0.2ml M075801  Mo a Human Serotonin， Clone 5HT -H209， 1 ml M075901  Mo a Hu Amyloid A， Clone mc1， 1 ml M076001  Mo a Hu Oesmin， Clone 033， 1 ml M076029  Mo a Hu Oesmin， Clone 033， 0.2ml M076101  Mo a Hu Glial Fibrillary Acidic Protein， Clone 6F2， 1 ml M076229  Mo a Hu Neurofilament Protein， Clone 2F11， 0.2ml M076301  Mo a Hu CD23， Clone MHM6， 1 ml M076329  Mo a Hu CD23， Clone MHM6， 0.2ml M077501  Mo a Hu HLA-OP， DO， OR Antigen， Clone CR3/43， 1mlM077601  Mo a Synaptophysin， Clone SY38， 1 ml M077801  Monoclonal Mo a Pneumocystis Jiroveci， Clone 3F6， 1mlM078101  Mo a Hu Thyroglobulin， Clone DAK- Tg6， 1 ml M078401  Mo a Hu CD21， Clone 1 F8， 1 ml M078429  Mo a Hu CD21， Clone 1 F8， 0.2ml M078501  Mo a Hu Collagen IV， Clone CIV 22， 1 ml M078601  Mo a Hu CD43. Clone DF- T1. 1 ml M079201  Mo a Hu Prostatic Acid Phosphatase， Clone PASE/4LJ， 1mlM080401  Mo a Hu Epithelial Antigen， Clone Ber-EP4， 1 ml M080429  Mo a Hu Epithelial Antigen， Clone Ber-EP4， O.2ml M081401  Mo a Hu CD68. Clone KP1. 1 ml M081901  Mo a Hu CD235a， Glycophorin A， Clone JC159， 1 ml M082001  Mo a Hu Glycophorin C， Clone Ret40f， 1 ml M082101  Mo a Hu Cytokeratin， Clone MNF116， 1 ml M082301  Mo a Hu CD31， Endothelial Cell， Clone JC70A， 1 ml M082329  Mo a Hu CD31， Endothelial Cell， Clone JC70A， O.2ml M082501  Mo a Hu CD14， Clone TGk4， 1 ml M084601  Mo a Hu CD35，Clone Ber-MAC-DRC， 1 ml M085101  Mo a Hu Smooth Muscle Actin， Clone 1 A4， 1 ml M085129  Mo a Hu Smooth Muscle Actin， Clone 1 A4， 0.2ml M085401  Mo a Cytomegalovirus， Clones CCH2 + DDG9， 1 ml M085701  Mo a Hu Immunodeficiency Virus， p24， Clone Kal-1，1ml  M086901  Mo a Hu Chromogranin A， Clone DAK-A3， 1 ml M086929  Mo a Hu Chromogranin A， Clone DAK-A3， 0.2ml M087201  Mo a Hu Beta-Amyloid， Clone 6F/3D， 1 ml M087301  Mo a Hu Neuron-Specific Enolase， Clone BBS/NC/VI- H14，1mlM087329  Mo a Hu Neuron-Specific Enolase， Clone BBS/NC/VI- H14，O.2mlM087401  Mo a Sarcomeric Actin， Clone Alpha-Sr-1， 1 ml M087601  Mo a Hu CD68， Clone PG-M1， 1 ml M087629  Mo a Hu CD68， Macrophage， Clone PG-M1， O.2ml M087901  Mo a Proliferating Cell Nuclear Antigen， Clone PC10， 1mlM088001  Mo a Hu Leukaemia， Hairy Cell， Clone DBA.44， 1 ml M088701  Mo a Hu BCL2 Oncoprotein， Clone 124， 1 ml M088729  Mo a Hu BCL2 Oncoprotein， Clone 124， 0.2ml M088801  Mo a Hu Cytokeratin 19， Clone RCK108， 1 ml M089701  Mo a Epstein-Barr Virus， LMP， Clones CS 1-4， 1 ml M350101  Mo a Adrenocorticotropin (ACTH)， Clone 02A3， 1 ml M350201  Monoclonal Mouse Ant-Human Luteinizing Hormone (LH)， 1 mlM350301  Monoclonal Mouse Anti-Human Thyroid Stimulating Hormone (TSH)， 1 mlM350401  Monoclonal MxH Follicle Stimulating Hormone (FSH) Clone C10， 1 mlM350501  Mo a Hu Mesothelial Cell， Clone HBME-1， 1 ml M351201  Mo a Hu MyoD1， Clone 5.8A， 1 ml M351501  Mo a Hu Cytokeratin， Clone AE1/AE3， 1 ml M351529  Mo a Hu Cytokeratin， Clone AE1/AE3， 0.2 mL M351701  Mo a CA 19-9， Clone 116-NS-19-9， 1 ml M352001  Mo a Hu CA 125， Clone M11， 1ml M352501  Mo a Hu Epithelial-Related Antigen， Clone MOC-31， 1mlM352701  Mo a Hu CD105， Endoglin， Clone SN6h， 1 ml M352801  Mo a Hu Papillomavirus (HPV)， Clone K1 H8， 1 ml M353901  Mo a Hu Beta-Catenin， 1 ml M355601  Mo a Hu Calponin， Clone CALP， 1 ml M355701  Mo a Hu Caldesmon. Clone h-CD. 1 ml M355801  Mo a Hu Smooth Muscle Myosin Heavy Chain， Clone SMMS-1，1mlM355901  Mo a Myogenin， Clone F5D， 1 ml M356101  Mo a Hu Wilms' Tumour 1 (WT1) Protein， Clone 6F- H2，1mlM356201  Mo a Hu Androgen Receptor， Clone AR441， 1 ml M356301  Mo a Hu Epidermal Growth Factor Receptor， Clone H11. 1 mlM356701  Monoclonal MxH Fascin， Clone 55K-2， 1 ml M356901  Mo a Hu Progesterone Receptor， Clone PgR 636， 1 ml M356929  Mo a Hu Progesterone Receptor， Clone PgR 636，0.2mlM357101  Mo a Hu C01a， 010， 1ml M357501  Mo a Thyroid Transcription Factor， TTF-1， Clone 8G7G3/1， 1 mlM357529  Mo a Thyroid Transcription Factor， TTF-1， Clone 8G7G3/1，0.2mlM360101  Mo a Hu CD99， MIC2 Gene Products， Ewing' s Sar- coma Marker，1 mlM360601  BRCA 1 MAb MxH GLK2， 1 ml M360901  Mo a Hu Inhibin a， Clone R1， 1 ml M361201  Mo a Hu E-Cadherin， Clone NCH-38， 1 ml M361229  Monoclonal MxH E-Cadherin NCH-38， 0.2ml M361301  Mo a Hu N-Cadherin， Clone 6G11， 1 ml M361401  Mo a Hu Thymidylate Synthase， Clone TS1 06， 1 ml M361529  Monoclonal Mo a Hu Prostein， Clone 10E3， 0.2ml M361601  Monoclonal Rb a Hu AMACR， Clone 13H4， 1 ml M361629  Monoclonal Rb a Hu AMACR， Clone 13H4 0.2 mL，0.2ml  M361701  Mo a Hu COX-2， Clone CX-294， 1 ml M361901  Mo a Hu D2-40， Clone 02-40， 1 ml M361929  Mo a Hu D2-40， Clone 02-40， 0.2ml M362029  Monoclonal Mo a Hu Prostate-Specific Membrane An- tigen,0.2ml  M362129  MAb MxH MITF 05， 0.2ml M362229  Monoclonal Mo a Hu MAGE-C1， Clone CT7-33， 0.2ml M362329  Monoclonal Mo a Hu Tyrosinase， Clone T311， 0.2ml M362429  Monoclonal Mo a Hu Survivin， Clone 12C4， 0.2ml M362529  Mammaglobin 0.2mL 304-1A5 MxH， 0.2ml M362629  Monoclonal Mo a Hu IMP3， Clone 69.1， 0.2ml M362729  PTEN 0.2mL MAb MxH， 0.2ml M362901  Monoclonal RxH p53 Clone 318-6-11， 1 ml M362929  Monoclonal RxH p53 Clone 318一6-11，0.2ml M363101  Monoclonal MxH CD15 Clone Carb-3， 1 ml M363129  Monoclonal MxH CD15 Clone Carb-3， 0.2ml M363201  Monoclonal MxH Renal Cell Carcinoma Clone SPM314，1mlM363229  Monoclonal MxH Renal Cell Carcinoma Clone SPM314， 0.2mlM363301  Monoclonal RxH CD5 Clone SP19， 1 ml M363329  Monoclonal RxH CD5 Clone SP19， 0.2ml M363401  Monoclonal Rabbit anti-Human ER alpha， Clone SP1， 1 mlM363429  Monoclonal Rabbit anti-Human ER alpha， Clone SP1，O.2mlM363501  Monoclonal RxH Cyclin D1 Clone SP4， 1 ml M363529  Monoclonal RxH Cyclin D1 SP4， 0.2ml M363601  Monoclonal Mouse anti-Human CDX2， Clone DAK- CDX2，1mlM363629  Monoclonal Mouse anti-Human CDX2， Clone DAK- CDX2，O.2mlM363701  Monoclonal Mx Villin Clone 1 D2 C3， 1 ml M363729  Monoclonal Mx Villin Clone 1 D2 C3， 0.2ml M363801  Monoclonal Mo X-Human Gross Cystic Disease Fluid Protein-15 ,1 mlM363829  Monoclonal Mo X-Human Gross Cystic Disease Fluid Protein-15， 0.2mlM364001  Monoclonal Mo X-Human Mutl Protein Homolog 1， Clone ES05， 1 mlM364029  Monoclonal Mouse anti-Human Mutl Protein Ho- molog 1， 0.2mlM700101  Mo a Hu p53 Protein， Clone DO-7， 1 ml M700129  Mo a Hu p53 Protein， Clone DO-7， 0.2ml M700201  Mo a Hu Cytokeratin 10， Clone DE-K10， 1 ml M700301  Mo a Hu Cytokeratin 10/13， Clone DE-K13， 1 ml M701029  Mo a Hu Cytokeratin 18， Clone DC 10， 0.2ml M701801  Mo a Hu Cytokeratin 7， Clone OV- Tl 12/30， 1 ml M701829  Mo a Hu Cytokeratin 7， Clone OV- TL 12/30， 0.2ml M701901  Mo a Hu Cytokeratin 20， Clone Ks20.8， 1 ml M701929  Mo a Hu Cytokeratin 20， Clone Ks20.8， 0.2ml M702001  Mo a Vimentin， Clone Vim 384， 1 ml M704601  Mo a Cytokeratin 17， Clone E3， 1 ml M704701  Mo a Hu Estrogen Receptor I ± ， Clone 105， 1 ml M704729  Mo a Hu Estrogen-Receptor I ±， 105， 0.2ml M705001  Mo a Hu C0791α， Clone JC8117， 1 ml M705029  Mo a Hu C0791 a ， Clone JC8117， 0.2ml M705229  Mo a Hu Mast Cell Tryptase， Clone AA 1， 0.2ml M706401  Mo a Enterovirus， Clone 5-08/1， 1 ml M707201  Mo a Hu Carcinoembryonic Antigen， Clone 11-7， 1 ml M707229  Mo a Hu Carcinoembryonic Antigen， Clone 11-7， 0.2ml M707701  Mo a Hu Plasma Cell， Clone VS38c， 1 ml M708201  Mo a Hu C044， Phagocytic Glycoprotein-1， Clone OF1485，1mlM710301  Mo a Hu CD8， Clone C8/144B， 1 ml M715701  Mo a Hu Follicular Dendritic Cell， Clone CNA.42， 1 ml M715801  Mo a Hu Hepatocyte， Clone OCH1 E5， 1 ml M716501  Mo a Hu CD34 Class II， Clone Q8End 10， 1 ml M716529  Mo a Hu CD34 Class II， Clone Q8End 10， 0.2ml M718601  Mo a Hu Topoisomerase III ex， Clone Ki-S1， 1 ml M719101  Mo a Hu Placental Alkaline Phosphatase， Clone 8A9， 1mlM719129  Mo a Hu Placental Alkaline Phosphatase， Clone 8A9， 0.2mlM719401  Mo a Hu CD5. Clone C05/54/F6. 1 ml M719501  Mo a Hu CD246， ALK Protein， Clone ALK1， 1 ml M719529  Mo a Hu CD246， ALK Protein， Clone ALK1， 0.2ml M719601  Mo a Hu Melan-A， Clone A 103， 1 ml M719629  Mo a Hu Melan-A， Clone A 103， 0.2ml M720229  Mo a Hu p21 WAF1/Cip1， Clone SX118， 0.2ml M720301  Mo a Hu p27Ki肘， Clone SX53G8， 1 ml M721101  Mo a Hu BCL6 Protein， Clone PG-B6p， 1 ml M721129  Mo a Hu BCL6 Protein， Clone PG一B6p，0.2ml M722801  Mo a Hu CD138， Clone M115， 1 ml M723501  Mo a Hu Granzyme B， Clone GrB-7， 1 ml M723701  Mo a Hu Cytokeratin 5/6， Clone 05/16 B4， 1 ml M723729  Mo a Hu Cytokeratin 5/6， Clone D5/16 B4， 0.2ml M723901  Mo a Hu Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)， Clone E30， 1 mlM724001  Mo a Hu Ki-67 Antigen， Clone MIB-1， 1 ml M724029  Mo a Hu Ki-67 Antigen， Clone MIB-1， 0.2ml M724501  Mo a Hu Calretinin， Clone DAK-Calret 1， 1 ml M724529  Mo a Hu Calretinin， Clone DAK-Calret 1， 0.2ml M724701  Mo a Hu p63 Protein， Clone 4A4， 1 ml M724729  Mo a Hu p63 Protein， Clone 4A4， 0.2ml M724801  Mo a Rt Ki-67 Antigen， Clone MIB一5，1ml M724901  Rt a Mo Ki-67 Antigen， Clone TEC-3， 1 ml M725401  Mo a Hu CD3， F7.2.38， 1 ml M725429  Mo a Hu CD3， F7.2.38， 0.2ml M725501  Mo a Hu CD7， CBC'37， 1 ml M725901  Mo a Hu MUM1 Protein， Clone MUM1 p， 1 ml M725929  Mo a Hu MUM1 Protein， Clone MUM1 p， 0.2ml M726029  Mo a Hu BCl 10 Protein， Clone 151， 0.2ml M726201  Mo a Hu Laminin-5， Gamma-2 Chain， Clone 4G1，1ml  M726329  Mo a Hu MCM3 Protein， Clone 101， 0.2ml M726929  Mo a Hu HER2-pY-1248， Clone PN2A， 0.2ml M727129  Mo a Hu CD57， Clone TB01， 0.2ml M727329  Mo a Hu Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF)，Clone VG1， 0.2ml  M727929  Monoclonal Mo a Hu LAT Protein， Clone LAT -1， 0.2ml M729201  Monoclonal Mo a Hu Estrogen Receptor ~1， Clone PPG5/10，1mlM729329  Monoclonal Mo a Hu Tissue Inhibitor of Metalloprotei- nases 1，Clone VT7，0.2mlM729429  Monoclonal Mo a Hu uPAR， Clone R4， 0.2ml M729629  Monoclonal Mo a Hu CD19， Clone LE-CD19， 0.2ml M730029  Monoclonal Mo a Hu Ribosomal Protein S6-pS240，Clone DAK-S6-240， 0.2ml  M730301  Monoclonal Mo a Hu ZAP-70， Clone 2F3.2， 1 ml M730329  Monoclonal Mo a Hu ZAP-70， Clone 2F3.2， 0.2ml M730401  Monoclonal Mo a Hu CD56， Clone 123C3， 1 ml M730429  Monoclonal Mo a Hu CD56， Clone 123C3， 0.2ml M730501  Monoclonal Mo a Hu Nucleophosmin， Clone 376， 1 ml M730529  Monoclonal Mo a Hu Nucleophosmin， Clone 376， 0.2ml M730601  Monoclonal Rb a Hu CD23， Clone SP23， 1 ml M730629  Monoclonal Rb a Hu CD23， Clone SP23， 0.2ml M730701  Monoclonal Mo a Hu BSAP， Clone DAK-Pax5， 1 ml M730729  Monoclonal Mo a Hu BSAP， Clone DAK-Pax5， 0.2ml M730801  Monoclonal Mo a Hu CD1 0， Clone 56C6， 1 ml M730829  Monoclonal Mo a Hu CD1 0， Clone 56C6， 0.2ml M730901  Monoclonal Mo a Hu CD2， Clone AB75， 1 ml M730929  Monoclonal Mo a Hu CD2， Clone AB75， 0.2ml M731001  Monoclonal Mo a Hu CD4， Clone 4B12， 1 ml M731029  Monoclonal Mo a Hu CD4， Clone 4B12， 0.2ml 上海新肽生物科技有限公司联系人：李先生   E-mail：sintbio@gmail.com  QQ：订货电话：13636486647/ 021-54402880   传真：021-54402880 地址：上海市闵行区老沪闵路1482弄13幢邮编：20023o7 更多产品查找请浏览公司网址： 

成果与项目的背景及主要用途：工业造型计算机辅助设计系统（IMDS1.0）是在天津市应用基础重点基金的资助下，根据工业设计领域的需求，将虚拟现实技术、虚拟人技术、IBMR 技术和全局光照技术、协同工作等多项计算机图形新技术应用于工业造型设计领域。在对这些新技术进行创新性研究的基础上，开发了支持工业造型设计的新型工具软件系统。作为支持工业造型设计的计算机辅助软件和工具，目前在国际上尚无专门的用于工业造型设计的软件产品，大多借助于机械、建筑、影视动画等 CAD 软件来完成设计。因此该项成果具有一定的创新性和先进性，该项目所研究的技术不仅对提升我国的工业设计水平具有积极的意义，并且在动画、虚拟现实等其他领域有着广泛的应用前景。技术原理与工艺流程简介：本项目面向工业造型设计领域的需求，对多项计算机图形学新技术进行了创新性研究。提出了适应工业设计特点的分布式虚拟现实协同设计环境；通过对基于图像的造型和绘制技术（IBMR）的关键环节研究，实现了基于图像的新型建模方法及全景图拼接功能，并消除了纹理变形；提出了逆向运动学和关键帧相结合的虚拟人底层运动控制手段，以及基于包容式结构和专家系统技术的虚拟人高层运动控制手段，为人机工程仿真测试提供有效的人体运动模拟手段。并利用整体光照算法，以实现几何形体的真实显示效果。 技术水平及专利与获奖情况：目前正在申请软件著作权。 应用前景分析及效益预测：目前，在国内外尚无专门为工业造型设计开发的工具软件系统,用户多采用建筑、机械等 CAD 软件作为支持工具，如 Pro/Engineer、EDS Unigraphics、EUCLID、AutoCAD、SolidWorks 或直接应用它们的造型和绘制功能或使用在这些软件系统中含有的支持工业造型设计的模块。这类软件一般均具有很强的造型能力，尤其是复杂曲面的造型。但在图形生成的质量上，很难满足工业造型设计的要求。一些影视制作、动画生成或图象处理软件系统也常被用来进行工业造型设计，如 Alice Wavefront、MAYA、3DS Max、Photoshop 等。它们虽在图象效果和动画生成上各有独到之处，但在模型表示和数据结构上均未考虑与造型设计相关的结构和功能设计以及之后的人机工程测试环节。随着改革开放的日益深入，尤其是面临着加入 WTO，人们已开始逐步认识到工业造型设计对产品的市场竞争力、企业形象的重要性，都将会把产品造型设计放在非常重要的位置上来，相应的对工业造型设计工具的需求就会升高，将会有很大的用户群，因而将会有非常好的市场前景。 应用领域：工业产品造型设计、人机工程仿真测试、计算机动画等领域。 

本项目中我们将从分子结构入手，设计开发BODIPY使其不仅可以诊断早期AD，并能干预抑制AD发展，开发出基于BODIPY的阿尔兹海默症人工智能药物，达到AD早期诊断和干预治疗的目的，为临床AD早期诊疗提供理论基础和技术支持。整个研究工作具备以下特点：（1）设计开发近红外BODIPY荧光探针对细胞和活体进行成像可避免生物背景荧光的干扰；（2）BODIPY对与AD早期相关的Aβ寡聚体具有特异响应，为临床前AD早期诊断提供科学依据；（3）BODIPY通过与Aβ聚集的作用点结合，呈现荧光，到达有效诊断的目的，在此基础上Aβ聚集缠结的作用点被BODIOY占据从而达到一定程度上抑制AD发展的目的；（4）将抑制Aβ聚集的天然小分子药物山柰酚与BODIPY有效结合，可进一步提高AD早期诊疗的效果。   Scheme 1. Aβ derives from the proteolytic cleavage of a larger glycoprotein named amyloid precursor protein. (A) A near-infrared BODIPY probe (NB-K) was synthesized which detected and drove self-assembly of FF. (B) NB-K designed according to the structure of FF and the two aromatic rings of FF overlap well with the two aromatic rings of NB-K. When NB-K binds to Aβ oligomers, free rotation of three benzene rings of NB-K is restricted resulting in 1650% increasing of NB-K fluorescence. (C) Overview of the amino acid sequences of the Aβ-related peptides Aβ1–40 and Aβ1–42. (D) Aβ produces β-folds and then aggregates to form tetrad oligomers. NB-K could be potentially useful in the early diagnosis (via imaging) of AD via binding to the FF of oligomeric Aβ. On the other hand, the tetramer could rotate 90° along the β-fold axis to form fibrils. Aβ源自β-和γ-分泌酶对糖蛋白（称为淀粉样前体蛋白（APP））的蛋白水解切割（Scheme 1C）。二苯丙氨酸二肽（FF）是Aβ折叠起始作用点，对Aβ聚集过程起着关键作用。四个β折叠的Aβ通过FF的π-π堆积作用和其它氨基酸之间的氢键作用以面对面的方式排列形成Aβ寡聚物，这是AD早期的重要生理标志，严重损害了大脑的健康。当β折叠的Aβ形成四聚体Aβ寡聚物时，FF几乎被完全暴露，这为近红外BODIPY荧光探针（NB-K）与FF有意组合提供了极好的机会（Scheme 1D），并能够通过荧光信号传输有效地诊测早期AD。Aβ寡聚物沿β折叠链方向逐渐以90°旋转，变成Aβ原纤维，其比Aβ八聚体更大，且与中期/晚期AD有关。当β折叠的Aβ形成原纤维时，疏水性片段（包括FF）聚集在球形结构的核心，大多数FF参与Aβ的自组装并形成球形结构，导致NB-K与Aβ原纤维的结合不良（Scheme 1D）。而且，Aβ单体表现出更大的自由弹性，这可能导致NB-K对Aβ单体的不良反应。总的来说，NB-K可以有效地分化以响应寡聚体和单体/原纤维，从而达到AD早期诊断的目的。如Scheme 1B所示，FF的两个芳环与NB-K的两个芳环很好地重叠，形成稳定的π-π结构。FF的羧基和氨基进一步促进了NB-K-FF的结合。NB-K和ThS在染色Aβ方面的主要区别如下：1）NB-K的分子量约为ThS的三倍。由于更大的空间位阻，NB-K不能进入由芳香环形成的浅槽，因此NB-K不能染色结合Aβ原纤维。 2）Aβ中的NB-K结合基段为FF。当Aβ形成β折叠时，折叠点恰好在FF，然后Aβ形成Aβ寡聚体。如Scheme 1所示，Aβ寡聚物中的FF几乎完全暴露，结果是NB-K会牢固结合识别响应Aβ寡聚物。    Figure 1. (A) Aβ aggregation assay: in vitro study to detect Aβ aggregation over time. ThT was used to detect formation of fibrillary Aβ species. Total fluorescence (%) was plotted as the fluorescence intensity divided by the maximum fluorescence intensity obtained during the plateau; (B) and (C) Fluorescence emission of NB-K and ThT response to buffer (background fluorescence, black line), oligomer and fibrils; (D) △I refers to the increased fluorescence intensity, I0 corresponds to background fluorescence of NB-K or ThT; Aβ morphology was evaluated by SEM after 160 hours incubation with NB-K (E) or ThT (F). 单体Aβ可以在24小时内衍变形成Aβ寡聚物，在72小时后开始有Aβ纤维形成。硫黄素-T（ThT）是市售检测Aβ原纤维的绿色荧光探针，以它为参照对比NB-K，以实时监测单体Aβ随时间的衍变聚集。在72小时后，ThT荧光强度略有增加，表明Aβ原纤维的形成（Figure 1A, ）。而对于NB-K，荧光强度在10小时后迅速增加，仅在40小时后才达到平稳状态，这表明NB-K缩短了Aβ衍变聚集成核相时间（Figure 1A, ）。 在24小时NB-K荧光强度急剧升高，这应与NB-K阳性Aβ物种有关，即Aβ寡聚体。换句话说，NB-K抑制寡聚体转变为原纤维。此外，使用荧光光谱法评价了NB-K在Aβ寡聚物和原纤维的溶液中区分识别Aβ寡聚物与Aβ原纤维的能力。对于Aβ寡聚物和Aβ原纤维，NB-K荧光分别增强了1650％±15％和450％±10％（Figure 1B, 1D）。相比之下，ThT荧光强度并未随Aβ寡聚物而增加，而随Aβ原纤维而增加了460％±10％（Figure 1C, 1D）。这说明ThT只对Aβ原纤维有荧光响应信号，而NB-K对Aβ寡聚物有很好的荧光响应信号，相比之下，NB-K对Aβ寡聚物的荧光响应性能高于ThT对Aβ原纤维荧光响应。此外，分别在ThT和NB-K存在下，Aβ单体衍变聚集160小时后，通过SEM观察Aβ单体最终衍变聚集形态。我们发现，在NB-K存在下，Aβ显示出六边形结构（Figure 1E），而在ThT存在下，Aβ显示出复杂的如斑块状的聚集体结构（Figure 1F）。这表明NB-K可能影响Aβ的构象聚集，从而产生有序排列的结构，而ThT对Aβ单体衍变聚集没有良性影响。    Figure 2. Epifluorescence microscopy of transgenic AD mouse (APP/PS1) brain stained with ThS or NB-K. ThS emission was obtained at 488 nm (left panels) and NB-K fluorescence was obtained at 561 nm (middle panels). Merged images of ThS and NB-K are shown on the right panels. Hippocampus is shown in A-C, whereas cortex is shown in D-F. G-I are magnified images from dotted squares in D-F, respectively. Scale bar: 100 µ (A-F), 50 µ (G-I). 在Aβ聚集的过程中，核心缠结成不溶性的原纤维，周围是由可溶性寡聚物组成的环状结构，这些可溶性寡聚物正在慢慢向原纤维衍变。AD脑组织的ThS / NB-K双重染色清楚地表明了这种现象，如Figure 2所示，Aβ原纤维的ThS绿色荧光染色被Aβ寡聚物的NB-K红色荧光染色所包围。 另外，在正常对照小鼠的脑切片中，未观察到NB-K染色，进一步说明NB-K对Aβ寡聚物的特殊识别性和荧光信号响应性，这对AD早期诊断预防研究无疑是一个有价值的信息。

本项目为KIT ITD靶向的个性化胃肠道间质瘤单克隆抗体药物研究。本项目基于研究团队的结构生物学研究成果，获得可以选择性地抑制胃肠道间质瘤靶点KIT的内部重复串联突变体（KIT ITD）的多个单克隆抗体，并在结构、分子、细胞、整体动物四个层次评价单克隆抗体3G2的药效和作用机制，从而确证GIST ITD突变体可以成为抗胃肠道间质瘤的药物靶标，并有望以此开发出KIT ITD靶向的个性化治疗胃肠道间质瘤的“精准药物”。3G2是首个选择性针对胃肠道间质瘤的突变体的单克隆抗体。鉴于单克隆抗体药物较小分子药物易呈递高选择性、副反应更少的药理学特点，3G2抗体更易成为个性化治疗胃肠道间质瘤的药物，它的发现顺应了当前“精准医疗”的大趋势，可为GIST ITD患者提供“精准”的治疗手段。

本项目为KIT ITD靶向的个性化胃肠道间质瘤单克隆抗体药物研究。本项目基于研究团队的结构生物学研究成果，获得可以选择性地抑制胃肠道间质瘤靶点KIT的内部重复串联突变体（KIT ITD）的多个单克隆抗体，并在结构、分子、细胞、整体动物四个层次评价单克隆抗体3G2的药效和作用机制，从而确证GIST ITD突变体可以成为抗胃肠道间质瘤的药物靶标，并有望以此开发出KIT ITD靶向的个性化治疗胃肠道间质瘤的“精准药物”。3G2是首个选择性针对胃肠道间质瘤的突变体的单克隆抗体。鉴于单克隆抗体药物较小分子药物易呈递高选择性、副反应更少的药理学特点，3G2抗体更易成为个性化治疗胃肠道间质瘤的药物，它的发现顺应了当前“精准医疗”的大趋势，可为GIST ITD患者提供“精准”的治疗手段。

本项目聚焦于锂电池管理系统在智能化监测与预测中的关键痛点，尤其拟面向电池容量衰减预测、SOC/SOH估计不准、电池剩余时间不准确、MAP/SOP估算等方面。通过引入人工智能算法，构建融合机器学习与深度学习的电池状态预测模型，拟实现高精度SOC（荷电状态）与SOH（健康状态）估计的优化，提升电池管理系统的智能水平与安全性。 解决方案方面，项目基于实地检测磷酸铁锂电池充放电数据构建训练集，采用轻量级线性回归模型及改进型人工神经网络进行建模优化，并结合特征工程技术提高预测精度。同时，设计适用于边缘计算的部署方案，使模型可在BMS嵌入式硬件平台实时运行，降低对计算资源的依赖。 在竞争优势方面，项目成果具备算法轻量化、部署便捷、预测准确度高、兼容性强等特点，特别适用于电力储能、电动汽车等对安全性和可靠性要求高的场景。相比传统BMS方案，该AI算法可显著提升电池使用效率与寿命，精准估算SOC/SOH，降低维护成本。 目前项目成果已在合作企业内部储能设备中开展应用测试，初步反馈表明荷电状态预测准确度提升40%左右，电池健康度准确度提升40%左右，系统响应及时，具备较高实用性和推广价值。专家评审一致认为，该项目在智能电池管理系统方向具有较强的创新性和实际应用前景。

在棒、线、型、管材等轧制工艺制度制定中，首要任务之一是进行科学的孔型设计。孔型设计合理与否直接影响到轧制效率、产品质量和实际操作条件等。型材轧机的经济效益可以通过提高孔型设计质量和优化轧制工艺制度（包括速度制度等）来实现。传统孔型设计主要是依据经验试（凑）错法（Trial & Error），往往需要经过多次试轧和修正才能轧出合格产品，研发周期长、成本大。 本项目《计算机辅助孔型设计、模拟和优化技术》以现代计算机辅助工程（CAE）技术为核心进行孔型设计，采用反映轧制过程多阶段、多影响因素的精确数学模型，在满足咬入及变形条件、孔型中稳定条件以及设备能力和电机负荷等限制条件下，进行孔型优化设计，既获得满足要求的轧材几何形状、尺寸精度、表面质量和组织性能等，又达到高效率生产的目的。其设计系统的核心是应用计算机优化获得最佳孔型系统、轧辊及孔型配置以及最优工艺控制方案和工艺控制模型，还可以对孔型设计结果进行计算机模拟，根据模拟结果再对设计方案进行必要的修改，用计算机模拟和优化加速孔型设计进程、提高孔型设计质量（包括安全性、可靠性、共用性等），减少或代替试轧过程。 可应用于下列各类棒、线、型、管材等轧制过程的孔型设计： 简单断面、复杂或异形断面型材等。 棒、线、型材及管材等孔型设计，包括：螺纹钢筋、圆钢、方钢、角钢、槽钢、工字钢、轻轨、重轨、扁钢、球扁钢、H型钢、T型钢等各类型材；热弯或冷弯型材等；管材孔型设计等。 连续式轧机、半连轧、万能轧制法以及横列式轧机等。 钢种：各类碳素钢、碳结、优质碳结、各类合金钢和特殊钢等。