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一种3-苯磺酰类香豆素类化合物的合成方法
本发明提出一种3‑苯磺酰类香豆素类化合物的合成方法,属于有机合成领域,能够直接利用香豆素类化合物与苯亚磺酸钠类化合物为原料合成3‑苯磺酰类香豆素类化合物。该技术方案包括向反应瓶中分别加入香豆素类化合物和苯亚磺酸钠类化合物,在碘和二甲基亚砜作用下,于55℃‑70℃温度下反应8‑10小时;待反应结束后,进行色谱分离,得到3‑苯磺酰类香豆素类化合物。本发明能够应用于3‑苯磺酰类香豆素类化合物的合成中,该
青岛农业大学 2021-01-12
咖啡酸双酯类化合物与其制备方法及其在制备防治血栓药物中的应用
【发 明 人】唐于平;李念光;段金廒【技术领域】 本发明涉及一种化合物,具体涉及一种以咖啡酸为母核经过结构改造而合成得到的咖啡酸双酯类化合物,本发明还涉及咖啡酸双酯类化合物的制备方法和应用。【摘要】 本发明公开了通式为(I)的咖啡酸双酯类化合物及其制备方法和其在制备防治血栓药物中的应用,实验表明本发明合成得到的咖啡酸双酯类化合物对ADP诱导的血小板聚 集有较强的抑制作用,通过50%聚集抑制浓度对比可以看出,本发明提供的咖啡酸双酯类化合物比咖啡酸和乙酰水杨酸都具有更好的抑制血小板聚集的作用,咖啡酸和乙酰 水杨酸缩合后得到的咖啡酸双酯类化合物能起到协同增效的作用,临床用量可更低,不良反应降低。并且本发明提供的咖啡酸双酯类化合物的制备方法,采用微波反应,可 减少反应时间,提高反应效率,节省成本,且可操作性强、对环境具有一定的保护作用。
南京中医药大学 2021-04-13
联吡啶、联喹啉和联异喹啉类化合物的经济、高效、绿色的合成方法
对称的缺电子氮杂环芳香化合物二聚体是重要的药物结构,有的本身就具有重要的生理活性,同时是各种有机材料的骨架结构,还被 广泛用于生物分子的标记和分析,也可以用作配体与金属络合催化多种化学反应,是一类重要的具有重大市场前景的系列化合物,但是报道的合成方法稀少,较常见的就是溴代的这类化合物在昂贵而对环境有危害的过渡金属催化下的 Ullmann 偶联反应,其缺点是:(1)原材料价格昂贵,不容易获得;(2)过渡金属昂贵、有毒、从反应产物中 很难除去,在医药和材料工业中的应用受到巨大的限制;(3)产率低。 因而
兰州大学 2021-01-12
一锅法合成双三氟甲基化的烯酰胺和三取代的5-(三氟甲基)噁唑类化合物
对CF3自由基引发非活性烯烃和远程的胺β-C-H键的官能化的研究进展。该研究在国际上首次实现了有机膦催化的CF3自由基串联反应:烯烃的官能化和酰胺类衍生物的β-Csp3-H键官能化,分别得到双三氟甲基化的烯酰胺和三取代的5-(三氟甲基)噁唑。该反应具有较高区域选择性、化学选择性和立体选择性;利用该方法可以一锅法制备三取代的5-(三氟甲基)噁唑,具有方法简单、步骤少等优点。此法不仅弥补了传统方法中使用金属催化剂催化时导向基团必不可少的不足,而且为自由基有机反应提供了一种新的思路。
南方科技大学 2021-04-13
手性 2,4-二取代-噻唑酮类化合物及其制备和在制备抗癌 药物中的应用
手性药物是由具有药理活性的手性化合物组成,它在人体内通过与生物大分子间相互手性匹配和分子识别而发挥治疗作用。虽然对应异构体药物在体外的物理化学性质基本上相同,但是,由于药物分子所作用的受体或靶位是由氨基酸、核苷、膜等组成的手性蛋白和核酸大分子等,它们对与其结合的药物分子的空间立体构型有一定的要求,因此,对映异构体药物在体内往往呈现很大的药效学、代谢动力学等方面的差异。在二十世纪末,随着人们对对映异构体药物的研究与认识不断深入,FDA 等药政部门于 1992 年开始把对应异构体药物当做混合物加以审批,
兰州大学 2021-04-14
一类芳香杂环酮类化合物的锂离子二次电池正极材料及应用
本成果发明的一类芳香杂环酮或酮醌类化合物作为锂离子二次电池正极材料,是以具有芳香杂环酮或酮醌为电化学氧化还原位点的有机化合物,包括芳香杂环酮和芳香杂环酮醌类衍生物。该类化合物以芳香共轭酮或酮醌骨架上的羰基与锂离子的反应为作用机制并以羰基为反应活性位点,酮羰基、酮醌羰基是都是有机化合物正极材料中普遍使用的活性官能团之一,能够用于实现较高的比容量、更正的氧化还原电位和更高的放电电位,并作为高比容量、高循环性能的锂离子正极材料。 该类
南京工业大学 2021-01-12
芳香化合物催化加氢制备环己基化合物的方法
本发明公开了一种芳香化合物催化加氢制备环己基化合物的方法,包括:将芳香化合物、溶剂和氮掺杂的介孔碳负载的纳米金属催化剂置于加氢反应容器中,反应容器内氢气压力为0.1Mpa~10MPa,反应温度为30~250℃,催化加氢完成,得到环己基化合物。本发明采用氮掺杂的介孔碳负载的纳米金属催化剂,催化活性高,且环己基化合物的选择性均在97%以上,且反应条件容易控制,后处理简单,适于工业化生产。
浙江大学 2021-04-11
KNORVAY 诺为 N71 翻页激光笔
产品详细介绍产品特色采用高能量聚合物锂电池采用380mAh高能量聚合物锂电池,长达3个月的使用时间(一般使用状态下)。电脑USB接口进行充电使用电脑USB接口进行充电,无需携带专用充电器,方便快捷,随充随用。一体式设计一体式设计,无线接收器不用时可以直接插入发射器槽中,不仅携带方便更重要的是不易丢失。三重省电设计自动待机、深度睡眠、自动式电源开关,多达三重省电设计,使产品更节能,使用更持久。短时间不用,系统就自动进入待机状态,长时间不用,就进行深度睡眠状态。如果把接收器插到无线演示器中的插槽,无线演示器会自动断电。支持超链接在激光、翻页、播放、黑屏功能基础上增加超链接功能,可打开PowerPoint中的超链接并在打开的窗口之间进行切换。2.4G技术,10米可操作范围2.4G国际绿色频率,10米可操作范围。同时拥有自动跳频技术,能有效避免其他射频信号干扰。使用先进的无线射频技术,360度全向控制使用先进的无线射频而非红外技术,360度全方位自由掌控,无任何方向性限制。采用满足国际安全标准的Class II激光模组采用满足国际安全标准的Class II激光模组,使用选进的APC自动功率控制技术,拥有稳定的输出功率,最大输出功率小于5mw,对人和宠物都安全,并且激光距离不小于200米。支持USB 3.0 采用USB标准协议,兼容USB1.1、USB2.0、USB3.0等各种USB接口,即插即用,不需要安装任何专用驱动支持Windows7支持包括Windows 7在内的Windows 98、Windows 2000、Windows XP、Windows Vista、Linux和Mac OS等各种操作系统支持PowerPoint 2010 支持包含PowerPoint的Office XP、Office 2003、Office 2010等各版本Office软件,以及其它软件的图片浏览、网页浏览、电子书浏览等上下翻页操作。有绿光型号配置产品有绿光型号配置。同样功率下,人眼对绿光更敏感,感觉更舒适,指示更醒目。诺为采用军工领域使用的宽温高性能绿光模组,采用先进的APC自动功率控制技术和进口器件,不但拥有更稳定的亮度,而且在温度过高时会启动自动保护功能,停止发光以保护关键器件,长时间点亮也不会损坏。同时宽温技术使您即使在环境温度低至10度的情况也可以即点即亮,不需要丝毫预热时间。 可选配集成U盘可集成1G、2G、4G、8G U盘,储存、携带文件更方便。U盘具有写保护功能U盘具有写保护功能,写保护状态下文件存放更安全,免受病毒侵扰。在教室等使用公共电脑的场合,只要打开写保护开关,即可不用担心病毒传播。概要:诺为公司这款名为N71的绿光无线演示器,在外观上采用简洁的设计,流线型的线条并辅银色渡边,显得霸气十足而又时尚典雅。比其它产品更讨消费者的喜欢。在功能上它具备了激光教鞭、聚合物锂电池、USB接口充电、自动待机、支持超链接等,其中聚合物锂电池不仅为使用者省去了更换电池的烦恼而且和当今的环保理念也不谋而合。这款诺为N71绿光无线演示器不论是外观还是功能上足以超越其它品牌的无线演示而笑傲群雄。在性能上,它采用了国内最先进的2.4GHz无线射频技术,380mAh高能量聚合物锂电池,自动待机、深度睡眠、自动式电源开关,多达三重省电设计这些高科技性能是国内其它品牌的无线演示器所望尘莫及的。主要功能:绿色激光教鞭  聚合物锂电池  USB接口充电  三重省电设计  支持超链接功能温馨提示:(绿光激光笔使用注意:这种半导体激光笔,如不按正确的操作方法,长时间点亮激光,则会导致输出功率不稳定,严重会把笔里的芯片烧坏,导致激光不亮。正确的操作方法是,先按10-30秒钟,然后关掉,让它休息10-15秒钟,再接着按。连续这样操作是没有问题,一次性点亮时间不要超过1分钟,详情请看说明书。)更多信息请访问:http://www.knorvay.com
上海诺为电子科技有限公司 2021-08-23
靶向血管生成相关MMPs蛋白的海洋真菌活性肽类化合物在治疗糖尿病溃疡的作用
前期研究发现一个海洋真菌来源的,含有特殊的 N-甲基化和 D-型氨基酸片段的小分子活性环三肽化 合物 X-13,在动物、模式生物和细胞水平均发现具有强烈的促血管生成作用;对大鼠糖尿病溃疡损伤模 型也具有显著修复活性。
中山大学 2021-04-10
一种从野棉花叶中提取的三萜皂苷类化合物及其制备方法和用途
本发明公开了一种从野棉花叶中提取的三萜皂苷类化合物及其制备方法和用途,其特点将干燥野棉花叶粉碎,平均粒度为300~500μm,按料液比1g∶15~25mL加入正己烷,室温下震荡18~30h,过滤、分离正己烷萃取液;回收脱脂野棉花叶,按料液比1g∶20~30mL加入甲醇提取剂,室温震荡24~48h,分离上清液,并将上清液浓缩干燥后得甲醇浸膏;得率10~14%;再将上述甲醇浸膏悬浮于甲醇50~100mL,上大孔吸附树脂DiaionHP-20层析柱,用甲醇-水梯度洗脱,浓度为0wt%、20wt%、40wt%、60wt%、80wt%、100wt%,洗脱流速为2~4mL/min;收集上述100wt%甲醇洗脱液,浓缩干燥后得到样品,用半制备高效液相色谱分离纯化得到该三萜皂苷类化合物。
四川大学 2016-10-27
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