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膜表面生物活性纳米材料真菌疏水蛋白
项目的背景及主要用途： 真菌疏水蛋白是由丝状真菌在生长的特定时期分泌的一类具有特殊理化性质的分泌型的小分子量、疏水性蛋白质，它们可以通过自我装配在两相界面形成两亲性蛋白膜，改变介质表面的亲水性和疏水性，是已知表面活性最高的蛋白之一，有着很高的理论价值和应用价值。 真菌疏水蛋白是纯天然生物提取制品，无毒害，无污染；耐酸碱，抗相变能力强。自我装配形成有活性的蛋白膜，具有良好的热稳定性和透气不透水性。由于它的特性，使得它具有众多优点：（1）自
南开大学
2021-04-14
Nano-600超微量核酸蛋白测定仪
产品介绍：
Nano-600超微量核酸蛋白测定仪（超微量分光光度计）作为一款高再现性的全波长分光光度计，采用基座和比色皿上样双检测模式，适用于更宽浓度范围的样品检测，操作简便，不仅可用于测量DNA，RNA纯度、浓度，测量蛋白质浓度，也可用于一般物质分析中的吸光度检测。
产品特点：
7寸电容触摸屏,优化设计的安卓系统软件
无需预热，5秒即可完成检测，结果直接输出为样品浓度。
5分钟内无操作，将自动关闭光源，以延长使用寿命。
软件图形界面简单易用，操作更为直观，结果可直接导出。
仅需0.5~2ul的微量样品即可进行纯度与浓度测量，样品可回收。
外置打印机（选配）直接打印报告。
技术参数：
型号：
Nano-600
Nano-800
软件操作平台：
7寸电容触摸屏，安卓系统
7寸电容触摸屏，安卓系统
波长范围：
185-910nm；
185-910nm；
比色皿模式(OD600)：
600±8nm
600±8nm
样本体积要求：
0.5-2.0ul
0.5-2.0ul
光程：
0.2mm、1.0mm 自动切换
0.05mm、0.2mm、1.0mm 自动切换
光源：
氙闪光灯（寿命可达10年)
氙闪光灯（寿命可达10年)
检测器：
3648像素线性CCD阵列
3648像素线性CCD阵列
波长精度：
1nm
1nm
波长分辨率
≤3nm(FWHM at Hg 546nm)
≤3nm(FWHM at Hg 546nm)
吸光度精准度：
0.003Abs
0.003Abs
吸光度准确度：
1%（7.332 Abs at 260nm)
1%（7.332 Abs at 260nm)
吸光度范围
(等效于10mm)：
0.02-300A;
0.02-300A;
比色皿模式
(OD600测量)：
0~4A
0~4A
测试时间：
≤5S
≤5S
核酸检测范围：
2-4500ng/ul(dsDNA)
2-17500ng/ul(dsDNA)
数据输出方式：
USB、SD-RAM卡
USB、SD-RAM卡
样品基座材质：
石英光纤和高硬质铝
石英光纤和高硬质铝
锂电池
无
6800mmA
外观尺寸（mm）
270x210x196
270x210x196
上海金鹏分析仪器有限公司
2021-12-09
Nano-800超微量核酸蛋白测定仪
产品介绍：
Nano-600、Nano-800超微量核酸蛋白测定仪（超微量分光光度计）作为一款高再现性的全波长分光光度计，采用基座和比色皿上样双检测模式，适用于更宽浓度范围的样品检测，操作简便，不仅可用于测量DNA，RNA纯度、浓度，测量蛋白质浓度，也可用于一般物质分析中的吸光度检测。
产品特点：
7寸电容触摸屏,优化设计的安卓系统软件
无需预热，5秒即可完成检测，结果直接输出为样品浓度。
5分钟内无操作，将自动关闭光源，以延长使用寿命。
软件图形界面简单易用，操作更为直观，结果可直接导出。
仅需0.5~2ul的微量样品即可进行纯度与浓度测量，样品可回收。
外置打印机（选配）直接打印报告。
技术参数：
型号：
Nano-600
Nano-800
软件操作平台：
7寸电容触摸屏，安卓系统
7寸电容触摸屏，安卓系统
波长范围：
185-910nm；
185-910nm；
比色皿模式(OD600)：
600±8nm
600±8nm
样本体积要求：
0.5-2.0ul
0.5-2.0ul
光程：
0.2mm、1.0mm 自动切换
0.05mm、0.2mm、1.0mm 自动切换
光源：
氙闪光灯（寿命可达10年)
氙闪光灯（寿命可达10年)
检测器：
3648像素线性CCD阵列
3648像素线性CCD阵列
波长精度：
1nm
1nm
波长分辨率
≤3nm(FWHM at Hg 546nm)
≤3nm(FWHM at Hg 546nm)
吸光度精准度：
0.003Abs
0.003Abs
吸光度准确度：
1%（7.332 Abs at 260nm)
1%（7.332 Abs at 260nm)
吸光度范围
(等效于10mm)：
0.02-300A;
0.02-300A;
比色皿模式
(OD600测量)：
0~4A
0~4A
测试时间：
≤5S
≤5S
核酸检测范围：
2-4500ng/ul(dsDNA)
2-17500ng/ul(dsDNA)
数据输出方式：
USB、SD-RAM卡
USB、SD-RAM卡
样品基座材质：
石英光纤和高硬质铝
石英光纤和高硬质铝
锂电池
无
6800mmA
外观尺寸（mm）
270x210x196
270x210x196
上海金鹏分析仪器有限公司
2021-12-09
双光束核酸蛋白检测仪JP-3000
一、产品介绍：
JP-3000型核酸蛋白检测仪（紫外检测仪）系采用采用液相色谱分离技术，检测蛋白、核酸、酶和多肽，适用于制药、天然产物和生物大分子的分离纯化，广泛用于生化研究, 生物工程, 医疗检验, 测定, 农业科研, 化工食品等科学领域。
二、产品特点：
双光束分光系统设计，一束光通过参比系统，另一束光通过样品系统。
无需预热，开机基线即可平衡。
内置JP-blupad层析工作站，自动绘制层析图谱。可一键另存JPG图谱，方便图谱的保存打印。与GE层析柱接口兼容，可在AKTA等设备系统进行预分离。
三、技术参数：
检测波长:：
260nm、280nm(标配）
波长选择：
步进电机程序控制。
光源：
LED冷光源，寿命>50000小时。
调零：
双光束一键调零。
灵敏度：
2、1、0.5、0.2、0.1、0.05 ABS
噪声：
<0.0001A
漂移：
≤0.002A/S
光程：
3mm
样品池容积：
30ul~120ul
吸光度显示：
122*44蓝膜高清LCD液晶显示
功率消耗：
≤25W
电源电压：
220V±10% 50Hz
上海金鹏分析仪器有限公司
2021-12-09
我国科学家构建单细胞环形RNA分析技术及表达图谱
环形RNA（circRNA）是一类在真核细胞中广泛存在的内源性非编码RNA分子。单细胞全长转录组测序技术的发展，可以对单个细胞中环形RNA进行捕获测定，但效率较低，仅可部分揭示单细胞分辨率下环形RNA的表达模式。因此，单细胞水平的环形RNA表达及功能研究已成为该领域重点关注的问题。
科技部生物中心
2022-07-07
当归饮子对复合型慢性荨麻疹致敏小鼠模型细胞因子的影响
目的：研究当归饮子对气血两虚型慢性荨麻疹治疗机理。 方法：ＫＭ小鼠，雌雄各半，采用利血平＋乙酰苯肼，联合ＩＶ型变态反应模拟荨麻疹模型，选择模型制作成功的动物，随机分为模型组、氯雷他定组、当归饮子加减方高剂量组、中剂量组和低剂量组，每组８只动物，另取８只作为空白对照组。实验结束时，各组动物眼眶取血，分离血清，光镜检测外周血嗜酸性粒细胞（ＥＯＳ）变化；采用双抗夹心ＥＬＩＳＡ法测试血清ＩｇＥ含量；剖取血管壁组织，免疫组织化学检测血管壁组织中ＩＬ－４、ＩＦＮ－γ表达量。 结果：与模型组比较，当归饮子各剂量组可显著降低动物外周血嗜酸性粒细胞（Ｐ＜０．０１）；降低血清ＩｇＥ含量（Ｐ＜０．０１）；降低血管壁组织ＩＬ－４（Ｐ＜０．０１），升高ＩＦＮ－γ（Ｐ＜０．０１）。 结论：当归饮子可通过干预Ｔ细胞异常分泌相关细胞因子抑制荨麻疹发病。 文章发表于南京中医药大学学报２０１３年３月第２９卷第２期。
成都中医药大学
2015-05-14
重编程的神经干细胞可以用来作为细胞模型研究疾病的发病机理
利用单个视网膜转录因子Ptf1a，可以将小鼠和人的成纤维细胞在体外高效重编程为神经干细胞，并揭示了Ptf1a诱导体细胞重编程过程的内在分子机制。由于Ptf1a是一个非神经前体细胞转录因子，该发现颠覆了体细胞重编程为神经干细胞需要依赖神经前体细胞转录因子参与的认知。经过Ptf1a重编程的神经干细胞在体外可以大量传代扩增，并能在体外及体内分化成为具有功能的、各种类型的抑制性及兴奋性神经元、星型胶质细胞和少突胶质细胞。进一步的研究发现，当把这些诱导神经干细胞移植到患有老年痴呆的小鼠模型大脑中，其可以分化并整合到大脑中，和原有的脑细胞形成功能性连接。行为学测试表明，细胞移植可以明显改善患病小鼠的空间学习及记忆功能。 和早期的其它研究相比，Ptf1a的单因子方案更安全、更高效、得到的神经干细胞和体内的神经干细胞更接近，具有诸多优点，从而解决了自体神经干细胞的来源问题。重编程的神经干细胞可以用来作为细胞模型研究疾病的发病机理，筛选有效的药物，以及移植治疗各种神经疾病的细胞来源。
中山大学
2021-04-13
植物生态学研究成果
随着吸收根直径的增加，草本与木本植物的根系皮层厚度的增速均远超过中柱半径增速，即皮层与中柱具有普遍的异速关系。受异速关系的影响，中柱占根横截面积比例（proportion of root cross-sectional area occupied by the stele, PRS）随根直径也呈现出非线性关系，但是草本和木本的趋势完全相反。同时，P
南方科技大学
2021-04-14
一种具有抑制腐败作用的低值鱼蛋白深度酶解的方法
该成果涉及食品生物等高新技术领域，是一种具有抑制腐败作用的低值鱼蛋白深度酶解的方法。通过创造性地在低值鱼酶解过程中不断通入净化空气或氧气，抑制和杀灭引致水解物腐败变质的厌氧菌；利用内切蛋白酶与外切蛋白酶的协同作用，明显提高了鱼蛋白水解效率，可得水解度大于65%，氮回收率大于85%的低值鱼蛋白深度酶解液，显著降低了低值鱼酶解成本。 该成果避免现有技术采用化学杀菌剂所导致的对蛋白酶活性的抑制、化学杀菌剂残留的问题，以及使用热杀菌方法所导致的降低鱼蛋白水解效率的问题，解决了低值鱼酶解过程易
华南理工大学
2021-04-14
去除当归多糖提取物中蛋白质的吸附剂的制备方法
当归，主产于甘肃东南部，其根可入药，早在数千年前就已经被人们作为滋补、造血、抗炎的良药，随着现代植物化学和药理学的不断发展，发现其根的主要活性成分是多糖（Carbohyd. Polym., 2012, 89,713–722）。研究表明当归多糖具有造血刺激、免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、抗糖尿病等多种生物活性，同时还能起到保护胃肠道和肝脏的作用（Carbohyd. Polym., 2012, 89, 713–722），但是其结构与生物活性的关系及作用机理尚不明确，为解决这一问题，首先应该分离出高纯度的当归
兰州大学
2021-04-14