本发明公开了丁苯羟酸在制备用于防治由植物病原菌引起的植物病害的杀菌剂中的用途，本发明通过室内毒力测定，证明了丁苯羟酸对植物病原真菌具有良好的抑制活性。丁苯羟酸作为杀菌剂，具有高效和低毒的优点，适合于植物病害化学防治的要求。目前大量杀菌剂的使用，导致病原菌的抗药性增强，而且传统的杀菌剂对环境污染大、残留高，直接威胁着人类的食品安全。而丁苯羟酸是一种可降解、无污染、对环境友好的小分子化合物，并且其抗药性差、对非靶标生物及人畜安全，能够保证农产品及果蔬的高品质，符合可持续发展的要求，其研究和市场应用前景广阔。

本发明公开了双氯芬酸钠在制备用于防治由植物病原菌引起的植物病害的杀菌剂中的应用，本发明通过室内毒力测定，证明了双氯芬酸钠对植物病原真菌具有良好的抑制活性。本发明首次提出将双氯芬酸钠作为杀菌剂，具有低毒和高效的优点，适合用于植物病害化学防治的要求。传统的化学杀菌剂对环境的污染大、残留高，对食品安全有严重威胁。双氯芬酸钠是一种环境友好的小分子化合物，可降解、无污染，并且植物病原真菌的抗药性低、对非靶标

本发明公开了格列本脲在制备用于防治由植物病原菌引起的植物病害的杀菌剂中的用途，本发明通过室内毒力测定，证明了格列本脲对植物病原真菌具有良好的抑制活性。格列本脲作为杀菌剂，具有高效和低毒的优点，适合于植物病害化学防治的要求。目前大量杀菌剂的使用，导致病原菌的抗药性增强，而且传统的杀菌剂对环境污染大、残留高，直接威胁着人类的食品安全。而格列本脲是一种可降解、无污染、对环境友好的小分子化合物，并且其抗药性差、对非靶标生物及人畜安全，能够保证农产品及果蔬的高品质，符合可持续发展的要求，其研究和市场应用前景广阔。

内容介绍： 防锈油可用浸、喷、刷涂方法涂覆于金属件的表面，油膜厚度在油膜 干后约为8-10um即可满足使用要求，在室内的防锈期为三年。油膜具有 良好的抗酸、碱能力并对水分、汗有一定的置换能力，对金属、油漆涂 料有较好的附着力，在某些场合可代替防锈底漆使用。由于具有薄层、 高效的特点，故比使用防锈底漆经济得多。同时，油膜具有较好的机械 强度，耐压、耐磨，所

华协油82系由母本Hu15A与Bing4配制的甘蓝型隐性核不育两系杂交油菜新品种。2013-2015年度参加河南省油菜新品种区域试验，2015——2016年度参加河南省油菜新品种生产试验。区试中，华协油82平均亩产199.72kg，比对照杂98009平均增产10.87％，达极显著水平；生产试验中平均亩产量218.36kg，比对照杂98009增产7.33％，达极显著水平。生育期228.13天，株高160.65cm，分枝部位58.21cm，有效分枝7.84个，单株有效角果数280.83个，每角粒数19.46粒，千粒重3.82g；菌核病田间菌核病发病率12.87％，病情指数9.54，表现为对菌核病抗（耐）性类型；病毒病发病率0.0，病情指数0，表现为对病毒病抗病类型；未见有霜霉病和白锈病发生；抗寒性强，抗倒性强。华油协82芥酸含量0％，硫甙含量22.41μmol/g（饼），含油量42.14％。 华协油82适宜在河南省及湖北省北部地区冬油菜地区种植。预期应用华油协82每亩可增产油菜籽20斤，新增经济效益30元。 转化条件：转化所需配套条件（资金、场地、设备等） 成果完成时间：2017年

产品详细介绍油研Yuken 是世界著名的叶片泵生产厂，本型泵专为低噪音工作而开发的高压高性能泵，规格齐全。最大的特点是低噪音。并以质量可靠、故障率低而享有极高的声誉.电话:(0755)89820325 传真(0755)33252205E-mail:yjpytruv@136.com联系人:刘生  13670076552 深圳弘发液压设备有限公司主要经营以下产品:日本YUKEN油研。油泵柱塞泵。变量泵及配件销售。日本YUKEN、PV2R1、日本YUKEN、PV2R2、日本YUKEN、PV2R3、日本YUKEN、PV2R4 日本YUKEN、双联泵PV2R12。PV2R13。PV2R14。PV2R23。PV2R24。PV2R34。等油泵及配件PV2R1-6-F-RAA-4222 PV2R1-10-F-RAA-4222 PV2R1-12-F-RAA-41  PV2R1-14-F-RAA-41 PV2R1-17-F-RAA-41  PV2R1-19-F-RAA-41PV2R1-23-F-RAA-41    PV2R1-25-F-RAA-41PV2R1-28-F-RAA-41    PV2R1-31-F-RAA-41 PV2R2-26-F-RAA-41    PV2R2-33-F-RAA-41  PV2R2-41-F-RAA-41    PV2R2-47-F-RAA-41PV2R2-53-F-RAA-41    PV2R2-59-F-RAA-41PV2R2-65-F-RAA-41    PV2R3-52-F-RAA-31PV2R3-60-F-RAA-31    PV2R3-66-F-RAA-31PV2R3-76-F-RAA-31    PV2R3-94-F-RAA-31PV2R3-116-F-RAA-31   PV2R4-136-F-RAA-30PV2R4-153-F-RAA-30   PV2R4-184-F-RAA-30PV2R4-200-F-RAA-30   PV2R4-237-F-RAA-30  等双联泵：PV2R12。PV2R13。PV2R14。PV2R23。PV2R24。PV2R34。等油泵及配件。主要经营以下产品:日本YUKEN油研、油泵。柱塞泵 变量泵。YUKEN：AR变量柱塞：AR16、AR22；YUKEN：AR变量柱塞：AR16-FR01C-20YUKEN：AR变量柱塞：AR22-FR01C-20YUKEN：AR变量柱塞：AR16-FR01B-20YUKEN：AR变量柱塞：AR22-FR01B-20YUKEN：A系列 变量柱塞泵A10、A16、A22、A37、A56、A70、A90、A145YUKEN：A系列 变量柱塞泵A10-F-R-01-C-K-10YUKEN：A系列 变量柱塞泵A10-F-R-01-B-K-10YUKEN：A系列 变量柱塞泵A10-F-R-01-H-K-10YUKEN：A系列 变量柱塞泵A10-L-R-01-C-K-10YUKEN：A系列 变量柱塞泵A10-L-R-01-B-K-10YUKEN：A系列 变量柱塞泵A10-L-R-01-H-K-10YUKEN：A系列 变量柱塞泵A16-F-R-01-C-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A16-F-R-01-B-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A16-F-R-01-H-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A16-L-R-01-C-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A16-L-R-01-B-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A16-L-R-01-H-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A16-F-R-01-C-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A16-F-R-01-B-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A16-F-R-01-H-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A16-L-R-01-C-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A16-L-R-01-B-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A16-L-R-01-H-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A22-F-R-01-C-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A22-F-R-01-B-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A22-F-R-01-H-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A22-L-R-01-C-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A22-L-R-01-B-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A22-F-R-01-C-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A22-F-R-01-B-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A22-L-R-01-C-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A22-L-R-01-B-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A37-F-R-04-H-K-A-32366YUKEN：A系列 变量柱塞泵A37-F-R-01-B-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A37-F-R-01-H-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A37-L-R-01-C-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A37-L-R-01-B-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A37-L-R-01-H-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A37-F-R-01-C-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A37-F-R-01-B-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A37-F-R-01-H-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A37-L-R-01-C-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A37-L-R-01-B-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A37-L-R-01-H-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A37-F-R-01-C-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A37-F-R-01-B-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A37-F-R-01-H-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A37-L-R-01-C-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A37-L-R-01-B-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A37-L-R-01-H-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A37-F-R-01-C-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A37-F-R-01-B-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A37-F-R-01-H-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A37-L-R-01-C-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A37-L-R-01-B-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A37-L-R-01-H-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A56-F-R-01-C-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A56-F-R-01-B-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A56-F-R-01-H-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A56-L-R-01-C-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A56-L-R-01-B-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A56-L-R-01-H-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A56-F-R-01-C-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A56-F-R-01-B-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A56-F-R-01-H-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A56-L-R-01-C-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A56-L-R-01-B-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A56-L-R-01-H-S-K-32YUKEN：A系列 变量柱塞泵A70-F-R-01-C-S-60YUKEN：A系列 变量柱塞泵A70-F-R-01-B-S-60YUKEN：A系列 变量柱塞泵A70-F-R-01-H-S-60YUKEN：A系列 变量柱塞泵A70-L-R-01-K-S-60YUKEN：A系列 变量柱塞泵A70-L-R-01-C-S-60YUKEN：A系列 变量柱塞泵A70-L-R-01-B-S-60YUKEN：A系列 变量柱塞泵A70-L-R-01-H-S-60YUKEN：A系列 变量柱塞泵A70-L-R-01-K-S-60YUKEN：A系列 变量柱塞泵A90-F-R-01-C-S-60YUKEN：A系列 变量柱塞泵A90-F-R-01-B-S-60YUKEN：A系列 变量柱塞泵A90-F-R-01-H-S-60YUKEN：A系列 变量柱塞泵A90-L-R-01-K-S-60YUKEN：A系列 变量柱塞泵A90-L-R-01-C-S-60YUKEN：A系列 变量柱塞泵A90-L-R-01-B-S-60YUKEN：A系列 变量柱塞泵A90-L-R-01-H-S-60YUKEN：A系列 变量柱塞泵A90-L-R-01-K-S-60YUKEN：A系列 变量柱塞泵A145-F-R-01-C-S-60YUKEN：A系列 变量柱塞泵A145-F-R-01-B-S-60YUKEN：A系列 变量柱塞泵A145-F-R-01-H-S-60YUKEN：A系列 变量柱塞泵A145-L-R-01-K-S-60YUKEN：A系列 变量柱塞泵A145-L-R-01-C-S-60YUKEN：A系列 变量柱塞泵A145-L-R-01-B-S-60YUKEN：A系列 变量柱塞泵A145-L-R-01-H-S-60YUKEN：A系列 变量柱塞泵A145-L-R-01-K-S-60

华南农业大学亚热带农业资源保护与利用国家重点实验室、广东省省岭南现代农业重点实验室王海洋教授团队在国际著名学术期刊国际知名期刊《Nature Communications》(自然-通讯，IF5Y= 13.811) 在线发表了题为“Arabidopsis FHY3 and FAR1 integrate light and strigolactone signaling to regulate branching”的研究论文(论文链接地址https://www.nature.com/articles/s41467-020-15893-7)，揭示了植物密植条件下分枝减少的调控机制。分枝(分蘖)数目是影响植株株型、产量和生物量的关键因素。但在密植栽培条件下，植物间的相互遮荫会诱发植物产生避荫反应，引起植株分枝(分蘖)数目急剧减少。例如，在密植条件下，水稻和小麦的分蘖数会受到抑制，从而影响单株产量。因此，生产上需要培育耐密植的作物品种以增加其群体产量。该研究团队前期研究发现植物可通过光敏色素信号途径感应密植条件下光信号的变化，调控下游miR156-SPL分子模块，进而控制植物的避荫反应 (Xie et al., 2017, Nature Communications，8，348，IF5Y = 11.831)。 此外，最近研究发现独脚金内酯是一种抑制植物分枝(分蘖)的主要植物激素。在模式植物拟南芥中, SMXL6/7/8三个同源基因编码独脚金内酯信号传导途径的关键抑制因子，当独脚金内酯信号途径被激活时，SMXL6/7/8三个蛋白会被蛋白酶体降解，从而达到抑制分枝的效果。但是目前光敏色素介导的光信号途径和独脚金内酯信号途径如何在密植栽培条件下协同调控植物分枝(分蘖)的分子机制尚不清楚。在本研究中，研究人员发现miR156-SPL分子模块的两个重要成员，SPL9和SPL15蛋白，可以直接激活下游分枝关键负调控因子BRC1的转录，从而抑制植株分枝的产生;光敏色素A (phyA) 信号通路中的两个重要信号传导因子FHY3/FAR1和独脚金内酯信号途径重要因子SMXL6/7/8都可以与SPL9/15两个蛋白互作，并抑制SPL9/15对BRC1的转录调控，从而促进植株分枝的产生。此外，研究还发现FHY3和FAR1能直接促进SMXL6和SMXL7的转录。在遮荫或密植栽培条件下，FHY3和FAR1蛋白水平下降，引起SMXL6和SMXL7的转录本和蛋白水平下降，使SPL9/15蛋白被释放出来，导致其下游基因BRC1的转录水平升高，从而抑制了植株分枝的产生。该研究首次从蛋白互作层面阐明了FHY3和FAR1通过整合植物外部光信号途径和植物内部独脚金内酯信号途径协同调控植物密植栽培条件下分枝发生的分子机制。 图注说明：拟南芥FHY3和FAR1蛋白整合植物外部光信号途径和植物内部独脚金内酯信号途径协同调控植物密植栽培条件下分枝发生2020年初，他们进一步发现，FHY3/FAR1也可以与植物年龄信号途径的三个关键因子SPL3/4/5互作，并抑制它们对下游开花基因FUL/LFY/AP1/MIR172C的激活作用，从而抑制开花 (Xie et al., 2020, Molecular Plant，13: 483–498,IF5Y = 8.489)。这些研究成果极大地完善了植物避荫反应的调控机理，同时可为耐密植作物新品种的培育提供理论指导。

发现II型MC蛋白酶介导PROPEP1的加工机制，但Stael团队认为MC4是叶片中唯一介导PROPEP1加工的蛋白酶，而李剑峰团队发现包括MC4在内的多个II型MC家族蛋白酶在叶片PROPEP1的加工方面具有冗余功能。这两项研究为理解Pep信号转导在植物免疫以及其它生理活动中的功能及调控机制提供了新的认知。细菌鞭毛flg22通过受体FLS2/BAK1介导的信号转导激活PROPEP1表达，产生的PROPEP1前体定位于液胞膜表面。flg22 同时引起细胞内的Ca2+浓度升高，后者促进II型MC蛋白酶的自加工激活，进而可对PROPEP1进行加工。从液泡膜释放的Pep1进入细胞质，并通过未知的方式移动到细胞间隙，并被PEPR受体识别后激活或强化植物免疫。

本发明公开了一种硒在提高植物内源褪黑素含量中的应用，将硒制成水剂，将所述水剂直接投加于目标植物生长的营养液或土壤中。待的番茄植株长至三叶一心时，向营养液或土壤中加入硒的水剂，每隔4～7天添加一次硒的水剂。本发明的硒制剂以适当浓度直接投加于营养液中或土壤中，研究发现，硒可快速提高植物内源褪黑素的含量，不仅可以增强植物对逆境胁迫的抗性，还可以提高产量。

这种生物可降解的吸油材料是利用天然纤维制成的，吸油性能可达到20~40g／g。 该材料的特点是不吸水仅吸油，可以应用于以下领域： 1. 海面油轮船大面积污染的油回收； 2. 建筑物的防水材料； 3. 水厂的进水口防油处理； 4. 公路、大堤等的吸油防水材料； 5. 人体内外的吸油材料。