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宁波新艺超声设备有限公司
宁波新艺超声设备有限公司坐落在东部沿海城市--宁波，是一家生产超声波的专业厂家，集设计、开发、销售、服务为一体，公司生产的超声波细胞粉碎机、超声波清洗机、低温恒温槽广泛应用于生命科学、材料、环保等研究中，目前已被南京大学、南京农业大学、浙江大学等多所高等院校应用，受到用户一致好评。
公司生产的“信仪”牌超声波细胞粉碎机工艺先进、外形美观，均采用国内最先进的零部件，产品质量在国内同类产品中处于领先地位。公司拥有相关领域的专业人员数名，具有比较先进和完善的超声波仪器研发人才，设备和生产条件。
本着“服务科研、开拓创新、诚信为本”的精神，不断提高客户满意度，我们衷心感谢各界朋友对新艺的信任与支持， 愿我们有更多的合作机会。“信仪”--信得过的仪器。
宁波新艺超声设备有限公司
2021-12-07
东莞市新润科技有限公司
东莞市新润科技有限公司成立于2021-02-01，法定代表人为丁创北，注册资本为100万元人民币，统一社会信用代码为91441900MA55XLX162，企业地址位于广东省东莞市万江街道黄昌街55号401室，所属行业为专用设备制造业 ，经营范围包含：研发、加工、销售：水处理设备及配件、空气净化设备及配件、通用分析化验仪器、环保仪器、仪表、检测设备、玻璃器皿、实验室成套设备及通风系统；水处理设备、空气净化设备的安装、售后技术服务；检测仪器售后维修服务、技术咨询、技术推广；销售：检测仪器的备件与耗材、第一类医疗器械、五金机电产品、办公设备、电子产品、计算机以及配套设备及配件、汽车清洁用品、家用电器、日用百货、劳保用品、日用口罩（非医用）。
东莞市新润科技有限公司
2021-12-07
新本事（北京）食品商贸有限公司
新本事（北京）食品商贸有限公司是新本事集团旗下主营食 品和农产品渠道建设和品牌建设的子公司。目前与张家口市' 某大型国有企业合作，共同打造张家口农产品区域公共品牌。因地区农产品品类繁多，希望具有设计经验的专业团队 加盟合作。
新本事（北京）食品商贸有限公司
2022-02-25
上海新肽生物科技有限公司
从事生物科技领域内的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务，化工产品（除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品）、塑料制品、机电设备的销售，从事货物及技术的进出口业务。
上海新肽生物科技有限公司
2021-01-15
北京市京海新艺生物标本厂
北京市京海新艺生物标本厂（原名北京市京海生物标本厂），创建于一九九一年，是在教育部教学仪器研究所和北京市教育技术设备中心的关怀下成长起来的，既是中国教学仪器设备行业协会会员单位，又是北京教学仪器设备协会会员单位。厂长刘洪同志为全国标准化技术委员会生物学分技术委员会（SAC/TC125/SC4）委员。产品立足北京，面向全国。目前已研制开发生产了超过一千种产品，得到了教育部教学仪器研究所、北京市教委等有关单位领导的大力支持。
本厂是生物标本专业生产厂家，也是全国唯一一家与教育部教学仪器研究所签订过技术服务合同的生物标本生产厂家。所生产的生物标本系列产品是根据新教材的要求选择最佳方案设计制作，是您选配生物标本的最佳选择。
本厂产品从1992年开始至今，一直在装备着北京市的各中小学及幼儿园。
本厂产品选材严谨，坚持一切以方便教学为宗旨的设计理念，适用、实惠，来源于教育，回馈于教育。产品远销欧美、中亚、东南亚及中东，与全国许多省市教育装备部门及外贸企业有着良好的合作关系。
目前批量生产的《植物标本》及《动物标本》已于1997年11月20日通过了北京市教育技术设备中心组织的鉴定，受到了用户的好评。其中《植物标本》中的“植物种子传播方式”和《动物标本》中的“昆虫标本”、“蟾蜍标本”、“爬行类动物标本”等产品被教育部教学仪器研究所列为全国中小学配备的产品。
北京市京海新艺生物标本厂
2021-01-15
珠海新佳讯科技管理有限公司
珠海新佳讯科技管理有限公司成立于2000-01-14，法定代表人为邓国枢，注册资本为150万元人民币，统一社会信用代码为91440400721166780R，企业地址位于珠海市香洲区人民西路926号六楼605室，所属行业为研究和试验发展，经营范围包含：系统开发及销售；电子产品、视频产品研发；家用电器、电子产品、仪器仪表、电子计算机及配件、普通机械的批发、零售、安装、维修（不含经营许可内）；物业租赁、物业管理、停车场管理。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)。珠海新佳讯科技管理有限公司目前的经营状态为在营（开业）企业。
珠海新佳讯科技管理有限公司
2021-01-15
将高纯度的染料-抗体荧光探针应用于生物组织三维染色成像
开发了一种分子荧光探针IR-E1，它在水溶液中量子产率可以达到0.7%并且在体内可以通过肾脏排泄。虽然该量子产率在相关材料中已经是比较高的，但要达到快速成像并实现更深的穿透深度仍需要更亮的探针材料。 研究了一类新型的高效荧光分子探针的理性设计。荧光分子由电子屏蔽基团（shielding unit）、给体基团（donor）、受体基团（acceptor）组合，形成S-D-A-D-S型分子(图1a)。目标分子IR-FE以3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)为电子给体（D），以烷基链取代芴为电子屏蔽基团（S）。通过理论计算模拟，发现EDOT为电子给体时分子骨架具有更大的扭转角和更加调谐的表面静电电位分布，可有效保护受体基团苯并双噻二唑（BBTD），阻止其与溶剂分子或其它分子发生相互作用（图1b）。同时，烷基链取代芴和分子骨架扭转的共同作用可减弱分子间相互作用而降低聚集荧光淬灭。IR-FE的发射波长在900-1400 nm范围，在甲苯中的量子产率高达31%（图2a），在以聚乙二醇进行水溶性修饰后量子产率可保持在2%（图2b），这是迄今为止报道的在水相中量子产率值最高的水溶性近红外二区有机荧光分子探针。研究发现EDOT是荧光分子在水溶液中保持量子效率的关键因素。
南方科技大学
2021-04-13
用于检测甲睾酮的单克隆抗体及酶联免疫技术与试剂盒
该项目研制了一种能识别甲睾酮的特异性单克隆抗体, 它是由保藏号为CCTCC NO:C201493的杂交瘤细胞株MT9C10所分泌的。形成的检测甲睾酮的酶联免疫技术和试剂盒，与现有技术相比，制备的单克隆抗体可以识别甲睾酮，识别灵敏度高，特异性好，该项目ELISA技术和试剂盒检测灵敏度、准确度高，精密度好。
甲睾酮是一种人工合成的甾体类雄激素，具有环戊烷多氢菲的基本结构，在兽医临床上，甲睾酮被大量应用在畜牧养殖业中，能够促进蛋白质的合成和骨骼肌的生长，通过抑制脂肪的增长，从而使肌肉变发达，并且能够刺激动物对食物的欲望，使动物的日增重提高，同时大大提高了饲料的利用效率。
成果完成时间：2017年
华中农业大学
2021-01-12
200 种重要危害因子单克隆抗体的制备及食品安全快速检测 技术
本项目获 2017 年国家科技进步奖二等奖。 本技术围绕食品危害物低成本、快速发现为核心，将生物识别与结合新型纳 米标记材料相结合，针对目前生物快速检测中存在的稳定性和可靠性问题，利用 自组装技术将多种光、电、磁学信号集于一体，构建具有良好体系相容性和稳定 性的纳米-生物传感界面，提出了基于等离子手性信号的高灵敏检测新技术，发 展了集快速富集与多信号同时测定于一体的多功能传感检测新方法和新器件。
（1）综合运用了化学和生物体系的多尺度模拟和计算，提出了基于粗粒化 模型的抗原抗体亲和性定量分析新方法，设计并研制了 200 余种高亲和性和高特 异性抗原和抗体。
（2）研究了抗体与载体成分（纤维素、磁性纳米材料、硅球等）的表界面 性质，创制了基于相分离的新型分离富集介质，并研制了相关快速富集和分离产 品，大大提高了复杂基质中痕量成分的提取效率。
（3）研制了新型标记材料，解决了“高标记效率”和“生物分子高活性” 无法兼顾的难题，研制了系列高特异性检测探针，为复杂体系中痕量物质的快速 甄别提供了有力手段。 本项目共获得国家发明专利 87 项，实用新型专利 5 项，获美国授权发明专 利 1 项，制订国家食品安全标准 2 项。
江南大学
2021-04-11
无需抗体的酶辅助化学标记N6-甲基腺嘌呤（m6A）测序技术
随着首个RNA修饰N6-甲基腺嘌呤（m6A）的去修饰酶FTO的发现，RNA表观遗传学/表观转录组学开始兴起并成为表观遗传学新的研究热点。m6A作为首个被发现的可逆RNA修饰，广泛存在于mRNA，依赖修饰酶、去修饰酶和结合蛋白发挥调控功能。已发现m6A具有调控mRNA剪接、出核、稳定性和蛋白翻译等功能，可以参与发育、配子发生、细胞重编程、生物节律、疾病等多种生理和病理过程的功能调控。为了更好地研究m6A生物功能和临床病理研究，开发m6A高通量测序技术一直是研究的热点。
现有m6A测序技术主要依赖于m6A抗体富集技术，包括低分辨率的m6A-seq/MeRIP-seq和联用iCLIP或PAR-CLIP技术的高分辨率m6A测序技术miCLIP 或PA-m6A-seq。抗体存在对特定RNA序列或结构的潜在非特异性结合，为了解决抗体方法的种种问题，研究者们做出了各种尝试，近期开发了两类无需抗体的m6A测序技术，一类为利用对特定甲基化序列（m6ACA）敏感的RNA核酸内切酶MazF辅助的测序方法（m6A-REF-seq or MAZTER-seq），此类方法只能检测16~25%的m6A位点；另一种是在细胞内表达融合m6A-binding domain（YTH）与胞嘧啶脱氨酶（APOBEC1）的融合蛋白实现的m6A测序（DART-seq），但该方法依赖于细胞转染效率且受限于体外样品的使用。
贾桂芳课题组一直致力于开发和利用核酸化学生物学技术研究RNA化学修饰在动植物中的生物功能研究。在本课题中，贾桂芳课题组巧妙地利用m6A的去甲基酶FTO蛋白作为催化剂，将mRNA上化学惰性的m6A转化为高反应活性的中间态产物N6-羟甲基腺嘌呤（hm6A），然后利用二硫苏糖醇（DTT）的巯基与hm6A发生亚胺1,2加成反应，将不稳定的hm6A转化为更稳定的巯基加成产物dm6A。dm6A上的自由巯基可以与甲烷硫代磺酸（methanethiosulfonate，MTSEA）快速反应，实现在mRNA上m6A的位置标记生物素Biotin，最终可被链霉亲和素珠捕获，从而富集含有m6A修饰的RNA片段供后续高通量测序使用。
北京大学
2021-04-11