胰腺炎系列 产品名称 品名缩写 方法原理 α-淀粉酶 AMY EPS底物法 脂肪酶 LPS 甲基试卤灵底物法 心肌酶谱系列 产品名称 品名缩写 方法原理 肌酸激酶 CK 磷酸肌酸底物法 肌酸激酶同工酶 CK-MB 免疫抑制法 乳酸脱氢酶 LDH 乳酸底物法 α-羟丁酸脱氢酶 α-HBDH α-酮丁酸底物法 乳酸脱氢酶同工酶1 LDH1 化学抑制法 同型半胱氨酸 HCY 循环酶法 缺血修饰白蛋白 IMA 白蛋白钴结合试验法 肌红蛋白 Mb 胶乳免疫比浊法 血管紧张素转化酶 ACE FAPGG底物法 肌钙蛋白I cTnI 胶乳免疫比浊法 心型脂肪酸结合蛋白 H-FABP 胶乳免疫比浊法 髓过氧化物酶 MPO 胶乳免疫比浊法 特异性生长因子 TSGF 比色法 脂蛋白磷脂酶A2 Lp-PLA2 胶乳免疫比浊法 肝功能系列 产品名称 品名缩写 方法原理 丙氨酸氨基转移酶 ALT 丙氨酸底物法 天门冬氨酸氨基转移酶 AST 天门冬氨酸底物法 天门冬氨酸氨基转移酶线粒体同工酶 mAST 蛋白质水解酶法 碱性磷酸酶 ALP NPP底物-AMP缓冲液法 γ-谷氨酰转肽酶 GGT GCANA底物法 胆碱酯酶 CHE 丁酰硫代胆碱法 总胆红素 TBIL 钒酸盐氧化法 直接胆红素 DBIL 钒酸盐氧化法 总胆汁酸 TBA 循环酶法 α-L-岩藻糖苷酶 AFU CNPF底物法 腺苷脱氨酶 ADA 过氧化物酶法 总蛋白 TP 双缩脲法 白蛋白 ALB 溴甲酚绿法 唾液酸 SA 神经氨酸苷酶法 视黄醇结合蛋白 RBP 胶乳免疫比浊法 前白蛋白 PALB 免疫比浊法 单胺氧化酶 MAO 谷氨酸脱氢酶法 亮氨酸氨基肽酶 LAP L-亮氨酰-p-硝基苯胺底物法 谷氨酸脱氢酶 GLDH α-酮戊二酸底物法 5'核苷酸酶 5'NT 过氧化物酶法 血氨 AMM 谷氨酸脱氢酶法 甘胆酸 CG 胶乳免疫比浊法 α1-酸性糖蛋白 AAG 免疫比浊法 总胆红素 TBIL 胆红素氧化酶法 直接胆红素 DBIL 胆红素氧化酶法

7月4日，著名期刊《SignalTransductionandTargetedTherapy》（IF:38.104）在线发表我校基础医学与临床药学学院疫苗中心林昂、唐昕莹团队在新冠疫苗领域的最新研究成果“UnravellingtheenhancedvaccineimmunitybyheterologousKCONVAC/Ad5-nCoVCOVID-19vaccination”。

四川大学抗击新冠肺炎疫情应急科研攻关相关项目组联合中国移动，发挥文、理、工、医多学科交叉融合优势，充分利用华西医学科研资源，在“5G医学转化服务平台”和“医学+信息”基础上，研发成功的基于5G云计算的新冠肺炎免疫检测与智能分析系统是全球首个运用新冠肺炎生物芯片，融合物联网、大数据、人工智能、云计算等信息技术的高科技产品，能在不同场景（机场/车站安检、大型活动安检、社区及个人自检等）对目标人群开展免疫检测，并通过人工智能技术进行分析，为新冠疫情的最终解决提供必要技术支撑。该系统实现了检测点的分散式布局与检测资源下沉，能避免集中检测的交叉感染，检测方便快捷，准确率高，数据自动上传国家指定平台。

产品详细介绍

产品详细介绍  产品名称:高级台面插座 产品型号:G008-C 详细参数: 面板尺寸: 175长×130宽mm    箱体尺寸: 165长×123宽×155高mm    开孔尺寸: 168长×125宽×155高mm 模块配置: 多功能三插电源 、卡农、VGA、3.5耳机插 、双网口、 视频、 双音频， 产品材质：铝合金拉丝面板 颜    色: 银色与黑色     优点: 1.桌面主体直角斜面，可配供电接口和弱电集成；  2.强弱电接口均为对接式接口，安全方便 ，保证会议、通讯、视频设备可靠正常工作；      3.气动弹起式桌面插座，采用整体盒式启动与机械锁结构设计原理，无启动噪音、安全平稳；      4.面板为铝合金拉丝、工艺先进、美观大方，机身喷塑处理，高强度、防腐耐磨；      5.整体外观新颖独特、经济适用，广泛应用于高档会议场所和办公桌面。

产品详细介绍  产品名称:高档桌面插座 产品型号:P206-A 详细参数: 面板尺寸：265长×130宽×7mm高 底盒尺寸：230长×110宽×65mm高 开孔尺寸：267长×132宽×7mm高 材    质：碳钢面板  颜    色：磨砂黑与银色 模块配置：可安装六位模块，自由搭配     产品说明： 1、本产品轻按按钮打开后，即可接电线及各种数据线。 2、柔和开启，安全、方便插拔接口、开启容易、静音，可以在-10℃以上正常工作。 3、安装方便灵活，可以选择多个并排安装，目前是同类产品较高档的，最美观的一款多功能组合插座装置。 4、主要用于会议、酒店办公家具桌上。 产品注意事项： 1、不允许有渗水和敲击现象。 2、不宜安装在室外及地面上。 3、输入电压：110-220v/50Hz,须接地线.  

南京邮电大学理学院曾红丽副教授与合作者在新型冠状病毒SARS-CoV-2基因序列分析方面取得重要进展，预测了该病毒在自然选择过程中的适应性，指出并分析了该病毒在演化过程中存在的弱点，分析了相应综合医药开发应注意的关键基因位点。该成果以南京邮电大学为第一完成单位，于2020年11月17日在线发表于国际权威期刊美国国家科学院院刊（PNAS）上。 COVID-19疫情是由β-冠状病毒SARS-CoV-2引起的全球性公共卫生突发事件。各类数据库搜集了大量的且不断增加的高质量全基因组序列。本工作利用这些序列，研究其是否显示出病毒演化过程中上位性对适应性的影响。在具有高重组率的种群演化中，本工作创新性地发展和应用了统计物理学中的反Potts模型，来检测自然选择过程中的上位性影响。该工作为利用大量基因组序列来获取具有高重组率的病原体在演化过程中的弱点开辟了广阔前景。 该研究工作最终将新型冠状病毒的大约3万个基因位点浓缩为存在显著相互影响的8对基因位点（ORF3a和nsp2，nsp12和nsp6，ORF8和nsp4，以及基因nsp2，nsp13和nsp14），为寻找病毒病原体结合和重组过程中存在的弱点带来了希望，对开发临床治疗的综合靶向药物、研究病毒进入宿主后的发病机制有着很强的生物医学指导意义。 和其他许多疾病一样，针对COVID-19的潜在药物靶标的组合数量非常多。本研究工作不仅提供了哪些基因位点之间存在相互影响，并可以对其进行排名，从而进行更进一步详细研究。结合随机性检验，该研究工作最终预测了存在显著上位性的8对基因位点中，有3对涉及到与新冠肺炎的重症密切相关的病毒基因ORF3a。遗憾的是，目前关于针对ORF3a基因的临床靶向药物的报道还较为罕见，值得医药学研究人员在该方面加强研究。另外，本研究工作中预测的8对基因位点可作为实验生物学的原假设，以供生物学研究人员在此基础上设置相关微生物实验，研究新冠病毒进入人体后引起发病的机理。 此项研究工作由南京邮电大学与意大利的里雅斯特大学、古巴哈瓦那大学、瑞典哥德堡大学及瑞典皇家理工大学合作完成。曾红丽副教授的研究工作受到国家自然科学基金委（基金号11705097）、江苏省科学技术厅（基金号BK20170895）以及江苏省政府留学奖学金的大力支持。