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制造电化学晶体管的方法
本发明公开了利用并列喷嘴喷印制造柔性电化学晶体管的方法, 包括以下步骤:1)注入溶液;2)沉积网格状纤维结构;3)网格状纤维结 构自组装。本发明工艺简单,采用并列静电纺丝工艺,一步制得微纳 纤维,并且通过平台运动控制可直接实现阵列化纤维的制造;工序简 单,借助于表面张力驱动的自组装工艺可大面积稳定可靠实现 WECT 源极、漏极与栅极的连接;其成本低,效率高,静电纺丝以及自组装 工艺极大缩减了制造时间与材料用量;材料兼容性好,制造过程均未 涉及高温工艺,有机、柔性材料均可得到极大的运用。 
华中科技大学 2021-04-14
32007氯化钠晶体结构模型
宁波华茂文教股份有限公司 2021-08-23
场效应晶体管的制备方法及利用其制备的场效应晶体管
本发明公开了一种利用电流体直写工艺制备场效应晶体管的方 法,包括:(1)在基板上制备有机半导体薄膜;(2)利用电流体直写工艺, 在具有半导体薄膜的基板上制备平行的直线纤维;(3)通过电流体直写 制备与之垂直的平行介电纤维;(4)在基板上真空沉积金属;(5)在介电 纤维两端涂覆导电银浆,引出栅电极。本发明还公开了相应的产品。 本发明的方法利用介电微纳纤维得到晶体管沟道,沟道长度尺寸与纤 维直径尺寸相当,能够达到亚微米甚至纳米级,同时该纤维也是晶体 管的绝缘层。另外通过一次金属真空沉积,可同时形成场效应
华中科技大学 2021-04-14
二氧化钒基单晶体的制备方法及二氧化钒基单晶体
绝缘体-金属相变材料领域。 利用简单易行的方法制备大尺寸高质量二氧化钒单晶体,实现了二氧化钒单晶体电阻的快速温度响应。 
中国科学技术大学 2021-04-14
腺病毒载体表达西妥昔单抗基因用于肿瘤免疫治疗
已有样品/n成功将全长的西妥昔单抗基因分别克隆至腺病毒载体AdC68和Hu5,构建重组腺病毒AdC68-CEb和Hu5-CEb,通过WesternBlot4证明成功表达了西妥昔单抗;我们进一步通过夹心ELISA对表达的西妥昔单抗进行了定量,产量分别为639g/L和522g/L;同时,我们通过间接免疫荧光证明了所表达的西妥昔单抗与EGFR结合的特异性;并通过MTT实验证明了AdC68-CEb和Hu5-CEb显著抑制结直肠癌细胞的生长,而对正常细胞没有抑制作用;动物实验显示,用AdC68-CEb和Hu5
中国科学院大学 2021-01-12
一种水体表观光谱二向性自动测量装置及方法
本发明公开了一种水体表观光谱二向性自动测量装置及方法,装置包括总控系统、观测几何自动调 整系统、全球定位系统、多角度光学测量系统;总控系统分别通过电缆与观测几何自动调整系统、全球 定位系统、多角度光学测量系统连接,多角度光学测量系统安装在观测几何自动调整系统上;方法包括 安装部署、位置信息输入、实时时间信息输入、太阳方位角计算、观测几何自动调整、多角度光谱采集; 本发明能轻松实现若干个观测方位上的水体表观光谱的自动测量,严格调整观测角度,并行采
武汉大学 2021-04-14
医用金属植入体表面壳聚糖季铵盐/胶原复合涂层的制备方法
本发明公开的医用金属植入体表面壳聚糖季铵盐/胶原复合涂层的制备方法,包括配制含钙、磷、胶原、壳聚糖季铵盐的电解液,以铂片作为对电极,以酸清洗过的金属基板作为工作电极,采用多电位阶跃模式进行电化学沉积,通过调整每段阶跃工作电极电位的正负、大小以及每段沉积时间,无需多次沉积,可快速简易地实现壳聚糖季铵盐在基板表面矿化胶原涂层中空间分布可控,即胶原涂层里层富集壳聚糖季铵盐和涂层外层富集壳聚糖季铵盐。利用壳聚糖季铵盐带有正电荷的性质,将生物生长因子承载到胶原涂层不同空间位置,实现了生物生长因子释放行为可控调节,同时增大了涂层承载生物生长因子的能力,在硬骨组织修复领域具有广泛的应用前景。
浙江大学 2021-04-13
带图形用户界面的手机(岩土工程参数分析软件)
1.外观设计产品的名称:带图形用户界面的手机(岩土工程参数分析软件)。2.外观设计产品的 用途:本外观设计产品用于带图形用户界面的手机,视图中的手机的图形用户界面为一种用于显示岩土 工程参数分析计算过程的手机软件用户界面。3.外观设计的设计要点:在于手机屏幕中的图形用户界 面内容。4.指定一幅最能表明设计要点的图片或者照片:界面变化状态图 3。5.界面用途:―主视图‖ 为软件开启初始状态主界面;―界面变化状态图 1-6‖分别为软件开启后触控界面
武汉大学 2021-04-14
西安交大电光晶体研究成果在《科学》发表
电光晶体是电光调制器、电光开关、电控光束偏折器等重要电光器件中的核心关键材料,广泛应用于光纤陀螺、激光雷达、量子通信等前沿技术领域。目前,电光器件小型化、轻量化、集成化、低驱动电压和低功耗的发展趋势,对晶体的电光性能提出了更高的要求。
西安交通大学 2022-04-22
N端RNA结合域的晶体结构研究
2020年3月8日,中山大学第五医院在bioRxiv上上传了一篇题为Crystal structure of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein RNA binding domain reveal spotential unique drug targeting sites的研究,确定了SARS-CoV-2核糖蛋白N-端RNA结合域的晶体结构。虽然整体结构与其他冠状病毒核N端RNA结合域相似,但它们之间的表面静电电位特征却不同。与轻度病毒类型HCoV-OC43 等效域的进一步比较显示,β-螺旋核心旁边具有独特的潜在RNA 结合槽。结合体外数据,结果提供了SARS-CoV-2N端RNA结合域的几种原子分辨率特征,指导了针对SARS-CoV-2的新型抗病毒剂的设计。
中山大学 2021-04-10
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