本产品采用拟除虫菊脂为有效成分配制而成，对蚊、蝇有较好的防治作用。 使用技术和使用方法： 作物（或范围） 防治对象 制剂用药量 使用方法 卫生 蚊 / 喷雾 卫生 蝇 / 喷雾 用手按下喷头即有药液喷出，防治蚊、蝇时也可按每十平方米房间面机喷射8-10秒作空间喷雾，喷雾后人畜应立即离开房间，关闭门窗的20分钟，效果更佳，再次进入需充分通风。 注意事项1. 本品属压力包装，切勿毁坏或焚烧，切勿把罐倒置喷用，切勿近火喷雾，空罐勿投入火中。2. 避免向人畜、食物及餐具直接喷射，用后洗手，用后注意通风。3. 对家蚕高毒，蚕室内及其附近禁用；对鱼、蜜蜂高毒，使用时勿换近鱼塘、蜂场。4. 过敏者禁用，避免孕妇及哺乳期妇女接触。5. 使用完的空罐严禁再次充装，并置于不危害环境卫生处。6. 使用过程中有任何不良反应请及时就医。中毒急救1. 中毒症状表现为抽搐、痉挛、恶心、呕吐等。2. 离开有毒环境，立即脱去被污染的衣服，用肥皂清选皮肤。3. 经皮中毒者，在充分清洗皮肤后，可用炉甘石洗剂或2%-3%硼酸水湿敷。4. 眼睛沾污药液时，用清水或生理盐水多次反复冲洗，5. 误服者，应立即催吐，用小苏打水或清水洗胃。6. 有不良反应者，应立即送医院救治。 储存和运输：1. 本品应贮存于50℃以下干燥、阴凉、通风、防雨处，远离火源或热源。2. 置于儿童接触不到之处，远离儿童。3. 勿与食品、饮料、粮食、种子、饲料或易燃易爆品等同贮同存。 杀虫气雾剂总有效成分含量：0. 52%胺菊酯含量：0. 33% 氯菊酯含量：0. 19% 

基本理化性能 DX319以天然产物—长碳链多元复合羧酸为基础，与特种异构有机胺化合而成，不含硫、磷、硼、氯和亚硝酸钠，符合欧盟REACH标准。添加量低、低残留、配伍性强、能与水以任意比例互溶，广泛应用于机械、冶金、石油化工、建筑阻锈等行业中，具有极佳的防锈性。     性能特征 1．无泡沫，不含有机硅、聚醚和消泡剂； 2．在低浓度条件下对马口铁、碳钢、铸铁、冷轧板等黑色金属材料有极佳的防锈性能； 3．极好的水溶性，水溶液无色透明； 4．与DX506、DX521、DX5819、DX526等结合使用，可提高多种金属体系的防锈、缓蚀和润滑性能； 5．与DX-S202、DX-NF201、DX-NF109、DX1639等结合使用，可提高水基除油除蜡清洗体系的防锈性能。 应用范围 1．应用于金属加工液，建议原液添加量为0.5%-2%； 2．应用于除蜡水、钝化液、陶化液、封闭剂等表面处理剂，建议原液添加量为0.5%-2%； 3．应用于乳化性防锈液、防冻液、水性淬火液、水性防锈漆等； 4．应用于马口铁气雾罐防锈，建议添加量0.3%-0.5%； 5．稀释400-1000倍用作黑色金属防锈水。 包装与贮运 1．50L塑料桶，50Kg/桶；200L塑料桶，220Kg/桶； 2．按一般化学品贮存和运输，贮存于干燥通风处。

化学名称：2,2,4- 三甲基-1,2-二氢化喹啉聚合物 分子式：(C12H15N)n n=2-4 质量标准：（GB/T8826-2011） 指标名称 优等品 一等品 外观 琥珀至棕色片状、粒状 软化点，℃ 80.0 － 100.0 80.0 － 100.0 加热减量， % ≤ 0.30 0.50 灰 分， % ≤ 0.30 0.50   性状：为琥珀色至棕色片状或粒状。密度1.05，能溶于苯、氯仿及丙酮中，不溶于水，微溶于石油烃。 用途：用于轮胎工业及其它橡胶制品。 包装：塑编袋或纸塑复合袋，25公斤/袋。

本发明公开了三角褐指藻的一种开放式培养方法及其专用培养基。本发明所提供的培养基命名为ZBPT，其配方为：硝酸钠，135-165mg；磷酸二氢钾，32-38mg；硅酸钠，215-255mg；碳酸氢钠，400-500mg；碘化钾，400-1000mg；f/2微量元素溶液，1ml；改良f/2维生素溶液，1ml；海水定容至1000ml。应用本发明所提供的培养基培养三角褐指藻的方法，包括如下步骤：1)用海水配置培养基；2)三角褐指藻藻种密度为3×105细胞/毫升，按与培养基体积比为1:5-9的比例将三角褐指藻接种到培养基中，在19-25℃，光照强度3000-6000Lux，光照时间8-12h/天条件下通气培养。本发明的ZBPT培养基有利于三角褐指藻生物量的积累，并能有效防治绿藻污染，可在开放环境中大规模培养三角褐指藻，具有重要的应用价值。

研发背景：抗凝血药物的临床应用极为广泛，在骨科手术，心脏手术，抗脑卒中等方面具有数十年的使用历史。肝素类药物，包括目前大范围应用的低分子肝素与合成肝素等是针对诸多临床适应症不可替代的抗凝血药物。作为肝素结构上的类似物，岩藻糖基化硫酸软骨素(FuCS)是近年来被重点关注的具有抗凝血活性的新结构分子。其可从天然海参中提取得到，深入的天然产物化学研究表明FuCS九糖片段具有与市售低分子量肝素相当的抗凝血活性，且已观测到此类结构多糖的口服抗凝活性。继续研究这一新结构多糖的抗凝活性机制并对相关分子结构进行优化是开发新一代类肝素抗凝药物的必要举措。 前景预测：肝素的抗凝活性极为出色，目前每年的全球销售额可达数十亿美元并继续保持着较高的增长率。但由于其口服无活性的性质，使得相关临床应用仅局限于医院等专业医疗机构。另一方面，肝素的潜在出血风险是限制肝素大范围应用的另一问题。我们所研究的FuCS九糖是肝素寡糖的结构类似物，同属于糖胺聚糖家族，但由于FuCS独特的化学结构，使得其具有口服抗凝活性，且药理活性机制表明其可选择性激活内源性凝血通路，因而在出血倾向方面相比肝素具有更高的安全性。项目团队开发了一种可以简便合成FuCS九糖的化学合成工艺。这一工艺的实现可以提高FuCS的可获得性，降低目标药物的获取难度，并且保障其后续开发中的质控水平。该工艺是支撑目前FuCS分子库建立、后期药物筛选与中式放大的最优合成路线，应用前景广阔。

中国科学技术大学生命科学与医学部周丛照教授课题组，从巢湖成功分离五株侵染伪鱼腥藻Chao1806的噬藻体Pam1~Pam5。

项目简介研发背景：抗凝血药物的临床应用极为广泛，在骨科手术，心脏手术，抗脑卒中等方面具有数十年的使用历史。肝素类药物，包括目前大范围应用的低分子肝素与合成肝素等是针对诸多临床适应症不可替代的抗凝血药物。作为肝素结构上的类似物，岩藻糖基化硫酸软骨素(FuCS)是近年来被重点关注的具有抗凝血活性的新结构分子。其可从天然海参中提取得到，深入的天然产物化学研究表明 FuCS 九糖片段具有与市售低分子量肝素相当的抗凝血活性，且已观测到此类结构多糖的口服抗凝活性。继续研究这一新结构多糖的抗凝活性机制并对相关分子结构进行优化是开发新一代类肝素抗凝药物的必要举措。前景预测：肝素的抗凝活性极为出色，目前每年的全球销售额可达数十亿美元并继续保持着较高的增长率。但由于其口服无活性的性质，使得相关临床应用仅局限于医院等专业医疗机构。另一方面，肝素的潜在出血风险是限制肝素大范围应用的另一问题。我们所研究的 FuCS 九糖是肝素寡糖的结构类似物，同属于糖胺聚糖家族，但由于 FuCS 独特的化学结构，使得其具有口服抗凝活性，且药理活性机制表明其可选择性激活内源性凝血通路，因而在出血倾向方面相比肝素具有更高的安全性。项目团队开发了一种可以简便合成 FuCS 九糖的化学合成工艺。这一工艺的实现可以提高 FuCS 的可获得性，降低目标药物的获取难度，并且保障其后续开发中的质控水平。该工艺是支撑目前 FuCS 分子库建立、后期药物筛选与中式放大的最优合成路线，应用前景广阔项目团队 团队由药学院李中军教授领导。李教授是北京大学天然药物与仿生药物国家重点实验室学术委员会成员，北京大学药学院学术委员会成员，其在糖类药物的基础研究与技术开发方面具有 30 年的实操经验。获得包括施维雅科学奖在内的众多学术荣誉，发表超过 150 篇 SCI 论文，拥有超过 20 项授权发明专利。团队成员包括 3 名副教授，1 名讲师，5 名博士研究生及 10 名硕士研究生。李教授领导的团队与国内领先的疫苗生产企业康希诺生物股份公司保持密切的合作关系；李教授本人曾长期担任上市公司——深圳信立泰股份公司的独立董事；李教授曾开发一条红景天苷的合成工艺并成功实现了技术转让。李教授在国内糖化学与糖类药物领域积累了深厚的学术经验，拥有广泛的人际关系。应用范围 临床抗凝血用，包括手术抗凝血，居家日常抗凝血使用等。项目阶段 候选药物（细胞水平研究阶段）。知识产权 已申报两项中国发明专利：  1、 岩藻糖基化硫酸软骨素寡糖及其制备方法、组合物和用途，申请号：2018107787336  2、 岩藻糖基化硫酸软骨素寡糖糖簇及其制备方法，申请号 2017103131376合作方式 技术入股、技术转让。

研发背景：抗凝血药物的临床应用极为广泛，在骨科手术，心脏手术，抗脑卒中等方面具有数十年的使用历史。肝素类药物，包括目前大范围应用的低分子肝素与合成肝素等是针对诸多临床适应症不可替代的抗凝血药物。作为肝素结构上的类似物，岩藻糖基化硫酸软骨素(FuCS)是近年来被重点关注的具有抗凝血活性的新结构分子。其可从天然海参中提取得到，深入的天然产物化学研究表明FuCS九糖片段具有与市售低分子量肝素相当的抗凝血活性，且已观测到此类结构多糖的口服抗凝活性。继续研究这一新结构多糖的抗凝活性机制并对相关分子结构进行优化是开发新一代类肝素抗凝药物的必要举措。 前景预测：肝素的抗凝活性极为出色，目前每年的全球销售额可达数十亿美元并继续保持着较高的增长率。但由于其口服无活性的性质，使得相关临床应用仅局限于医院等专业医疗机构。另一方面，肝素的潜在出血风险是限制肝素大范围应用的另一问题。我们所研究的FuCS九糖是肝素寡糖的结构类似物，同属于糖胺聚糖家族，但由于FuCS独特的化学结构，使得其具有口服抗凝活性，且药理活性机制表明其可选择性激活内源性凝血通路，因而在出血倾向方面相比肝素具有更高的安全性。项目团队开发了一种可以简便合成FuCS九糖的化学合成工艺。这一工艺的实现可以提高FuCS的可获得性，降低目标药物的获取难度，并且保障其后续开发中的质控水平。该工艺是支撑目前FuCS分子库建立、后期药物筛选与中式放大的最优合成路线，应用前景广阔。