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迅裂细菌裂解酶与核酸提取试剂盒
已有样品/n迅裂细菌裂解酶与核酸提取试剂盒采用专利的噬菌体裂解酶，具有常温 5-10 分钟内裂解、无毒无害等特点，并结合特有的技术能实现在取样拭子上的原位裂解，大大简化从取样拭子上获得靶标物如细菌等的核酸提取过程，具有提取效率高、操作简便等优点，是临床PCR检测，如产道中B簇链球菌和鼻拭子中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）,的 理想样本前处理试剂。同时还研发了通用的真菌和细菌核酸提取试剂盒，与简单的涡旋仪联用，可以裂解和提取任何真菌和细菌的核酸。市场前景:可广泛应用于细菌裂解提取，应用前景广阔。
中国科学院大学
2021-01-12
液相高压石蜡切片核酸提取一步法
项目简介 基因检测在现代临床医学中的作用越来越重要。基因检测的第一步是从固定或未固定的生物样品中提取核酸。传统的化学方法，通常先用酶消化细胞或组织，再经有机溶剂抽提，使被分离的核酸经过酒精或异丙醇沉淀，收集并浓缩于水中。整个过程需2-3天。本项目提供了核酸提取新思路，以高压液相一步法，取代传统石蜡切片必须先脱蜡再酶消化的繁锁、费时步骤。完成石蜡切片脱蜡与酶消化整个过程仅20-30分钟。应用范围 专利保护所有生物样本。项目阶段已经用于临床石蜡切片的感染性因子的检测和肿瘤的基因序列分析。知识产权已申请中国发明专利，并已获得美国、德国、加拿大国际发明专利授权。合作方式 技术转让。
北京大学
2021-04-11
液相高压石蜡切片核酸提取一步法
基因检测在现代临床医学中的作用越来越重要。基因检测的第一步是从固定或未固定的生物样品中提取核酸。传统的化学方法，通常先用酶消化细胞或组织，再经有机溶剂抽提，使被分离的核酸经过酒精或异丙醇沉淀，收集并浓缩于水中。整个过程需2-3天。本项目提供了核酸提取新思路，以高压液相一步法，取代传统石蜡切片必须先脱蜡再酶消化的繁锁、费时步骤。完成石蜡切片脱蜡与酶消化整个过程仅20-30分钟。
北京大学
2021-02-01
液相高压石蜡切片核酸提取一步法
基因检测在现代临床医学中的作用越来越重要。基因检测的第一步是从固定或未固定的生物样品中提取核酸。传统的化学方法，通常先用酶消化细胞或组织，再经有机溶剂抽提，使被分离的核酸经过酒精或异丙醇沉淀，收集并浓缩于水中。整个过程需2-3天。本项目提供了核酸提取新思路，以高压液相一步法，取代传统石蜡切片必须先脱蜡再酶消化的繁锁、费时步骤。完成石蜡切片脱蜡与酶消化整个过程仅20-30分钟。
北京大学
2021-04-11
Nano-600超微量核酸蛋白测定仪
产品介绍：
Nano-600超微量核酸蛋白测定仪（超微量分光光度计）作为一款高再现性的全波长分光光度计，采用基座和比色皿上样双检测模式，适用于更宽浓度范围的样品检测，操作简便，不仅可用于测量DNA，RNA纯度、浓度，测量蛋白质浓度，也可用于一般物质分析中的吸光度检测。
产品特点：
7寸电容触摸屏,优化设计的安卓系统软件
无需预热，5秒即可完成检测，结果直接输出为样品浓度。
5分钟内无操作，将自动关闭光源，以延长使用寿命。
软件图形界面简单易用，操作更为直观，结果可直接导出。
仅需0.5~2ul的微量样品即可进行纯度与浓度测量，样品可回收。
外置打印机（选配）直接打印报告。
技术参数：
型号：
Nano-600
Nano-800
软件操作平台：
7寸电容触摸屏，安卓系统
7寸电容触摸屏，安卓系统
波长范围：
185-910nm；
185-910nm；
比色皿模式(OD600)：
600±8nm
600±8nm
样本体积要求：
0.5-2.0ul
0.5-2.0ul
光程：
0.2mm、1.0mm 自动切换
0.05mm、0.2mm、1.0mm 自动切换
光源：
氙闪光灯（寿命可达10年)
氙闪光灯（寿命可达10年)
检测器：
3648像素线性CCD阵列
3648像素线性CCD阵列
波长精度：
1nm
1nm
波长分辨率
≤3nm(FWHM at Hg 546nm)
≤3nm(FWHM at Hg 546nm)
吸光度精准度：
0.003Abs
0.003Abs
吸光度准确度：
1%（7.332 Abs at 260nm)
1%（7.332 Abs at 260nm)
吸光度范围
(等效于10mm)：
0.02-300A;
0.02-300A;
比色皿模式
(OD600测量)：
0~4A
0~4A
测试时间：
≤5S
≤5S
核酸检测范围：
2-4500ng/ul(dsDNA)
2-17500ng/ul(dsDNA)
数据输出方式：
USB、SD-RAM卡
USB、SD-RAM卡
样品基座材质：
石英光纤和高硬质铝
石英光纤和高硬质铝
锂电池
无
6800mmA
外观尺寸（mm）
270x210x196
270x210x196
上海金鹏分析仪器有限公司
2021-12-09
Nano-800超微量核酸蛋白测定仪
产品介绍：
Nano-600、Nano-800超微量核酸蛋白测定仪（超微量分光光度计）作为一款高再现性的全波长分光光度计，采用基座和比色皿上样双检测模式，适用于更宽浓度范围的样品检测，操作简便，不仅可用于测量DNA，RNA纯度、浓度，测量蛋白质浓度，也可用于一般物质分析中的吸光度检测。
产品特点：
7寸电容触摸屏,优化设计的安卓系统软件
无需预热，5秒即可完成检测，结果直接输出为样品浓度。
5分钟内无操作，将自动关闭光源，以延长使用寿命。
软件图形界面简单易用，操作更为直观，结果可直接导出。
仅需0.5~2ul的微量样品即可进行纯度与浓度测量，样品可回收。
外置打印机（选配）直接打印报告。
技术参数：
型号：
Nano-600
Nano-800
软件操作平台：
7寸电容触摸屏，安卓系统
7寸电容触摸屏，安卓系统
波长范围：
185-910nm；
185-910nm；
比色皿模式(OD600)：
600±8nm
600±8nm
样本体积要求：
0.5-2.0ul
0.5-2.0ul
光程：
0.2mm、1.0mm 自动切换
0.05mm、0.2mm、1.0mm 自动切换
光源：
氙闪光灯（寿命可达10年)
氙闪光灯（寿命可达10年)
检测器：
3648像素线性CCD阵列
3648像素线性CCD阵列
波长精度：
1nm
1nm
波长分辨率
≤3nm(FWHM at Hg 546nm)
≤3nm(FWHM at Hg 546nm)
吸光度精准度：
0.003Abs
0.003Abs
吸光度准确度：
1%（7.332 Abs at 260nm)
1%（7.332 Abs at 260nm)
吸光度范围
(等效于10mm)：
0.02-300A;
0.02-300A;
比色皿模式
(OD600测量)：
0~4A
0~4A
测试时间：
≤5S
≤5S
核酸检测范围：
2-4500ng/ul(dsDNA)
2-17500ng/ul(dsDNA)
数据输出方式：
USB、SD-RAM卡
USB、SD-RAM卡
样品基座材质：
石英光纤和高硬质铝
石英光纤和高硬质铝
锂电池
无
6800mmA
外观尺寸（mm）
270x210x196
270x210x196
上海金鹏分析仪器有限公司
2021-12-09
双光束核酸蛋白检测仪JP-3000
一、产品介绍：
JP-3000型核酸蛋白检测仪（紫外检测仪）系采用采用液相色谱分离技术，检测蛋白、核酸、酶和多肽，适用于制药、天然产物和生物大分子的分离纯化，广泛用于生化研究, 生物工程, 医疗检验, 测定, 农业科研, 化工食品等科学领域。
二、产品特点：
双光束分光系统设计，一束光通过参比系统，另一束光通过样品系统。
无需预热，开机基线即可平衡。
内置JP-blupad层析工作站，自动绘制层析图谱。可一键另存JPG图谱，方便图谱的保存打印。与GE层析柱接口兼容，可在AKTA等设备系统进行预分离。
三、技术参数：
检测波长:：
260nm、280nm(标配）
波长选择：
步进电机程序控制。
光源：
LED冷光源，寿命>50000小时。
调零：
双光束一键调零。
灵敏度：
2、1、0.5、0.2、0.1、0.05 ABS
噪声：
<0.0001A
漂移：
≤0.002A/S
光程：
3mm
样品池容积：
30ul~120ul
吸光度显示：
122*44蓝膜高清LCD液晶显示
功率消耗：
≤25W
电源电压：
220V±10% 50Hz
上海金鹏分析仪器有限公司
2021-12-09
戒毒的反义核酸
本发明的戒毒的反义核酸，涉及医学，特别是应用基因技术对药物或毒品成瘾的脱毒药物。旨在解决已有化学戒毒药的依赖性、中毒、副作用问题和复吸问题。本反义核酸的全部序列或部分序列与人类近日钟基因per1、per2、per3、clock的有义链、无义链或mRNA中的至少一个的全部序列或部分序列相同，或者反义核酸的全部序列或部分序列与人类近日钟基因per1、per2、per3、clock的有义链、无义链或mRNA中的至少一个的全部序列或部分序列互补。也可以在上述反义核酸上加入至少一个核苷酸、或者减少至少一个核苷酸、或者改变至少一个核苷酸，或者修饰化学基团的结构。本反义核酸到达体内就能有效地与靶基因结合，使靶基因表达失活或抑制，实现戒毒。
四川大学
2016-04-18
核酸的分子识别和调控
围绕核酸特殊结构和修饰的动态变化，利用化学生物学理论和技术，通过化学小分子对核酸结构和修饰的识别及相互作用，探索生命过程新机制，项目取得一系列原创性成果，为疾病早期诊断和高选择抗癌领域提供新策略。主要科学发现为：1.实现小分子对非规则核酸的结构识别和调控，并揭示四链核酸新机制。通过抑制肿瘤中高表达的端粒酶，提出了小分子对G-四链核酸(G-4)识别新机制和抗肿瘤药物设计新策略；双钌配合物通过钾离子调控机制特异识别G-4产生光响应，创立了目视检测G-4的新技术；通过光诱导机制实现小分子不同
武汉大学
2021-04-14
核酸基因药物的体内递送载体
项目简介 基因治疗可用于包括癌症、艾滋病、心血管病、传染性疾病等在内的各种获得性和遗传性疾病。近几年来核酸及基因药物得到快速发展，已有多个核酸药物经FDA批准应用于临床治疗。基因治疗相对其它治疗方法有着若干优势，但在实际应用过程中也面临着一些挑战。其中，基因输送载体对于基因治疗来说是十分关键。目前开发基因输送载体的策略主要分为病毒和非病毒介导的输送系统。病毒载体具有非常高的输送效率并且可以保证基因的长期表达，因此是目前临床上应用最多的载体。但病毒载体在临床使用过程中也暴露出了许多缺陷，这些缺陷大大限制了病毒载体的应用。为了克服病毒载体的诸多不足，近些年来非病毒载体得到了迅速发展。这其中就包括研究最广泛的非病毒载体聚乙烯亚胺。PEI是最好的体外转染试剂之一并且已经被一些研究工作者当成聚合物类基因转染试剂的“金标准”。 PEI的转染效率和细胞毒性主要受其分子量、支化程度、表面电势和粒径的影响。随着分子量的升高，支链PEI转染效率升高；然而，细胞毒性也同时升高。为了消除或降低与PEI有关的细胞毒性，目前已经发展出了多种不同的策略。这些策略主要包括使用直链高分子量PEI，用多糖、亲水性聚合物（如PEG）、二硫键连接臂、脂质基团等取代或连接高分子量和低分子量的支链PEI市场上销售的PEI分子量范围非常广泛，从1000 Da以下到1.6 × 103 kDa都有。 维生素E是一种脂溶性化合物，它包括生育酚和生育三烯酚，其中α-生育酚是自然界中分布最广泛、含量最丰富并且活性最高的维生素E形式。维生素E的生物功能除了最熟知的抗氧化功能之外，还涉及酶活性的调节、基因表达调控以及神经生物学功能等。通过消化道吸收进入血浆的维生素E经受体介导进入肝细胞，进入肝细胞的维生素E又在维生素E结合蛋白的运输下进入肝外组织。维生素E本身的疏水性质、丰富的生物调节功能以及其受体介导的肝细胞摄取方式都预示着用它来修饰PEI有助于实现基因的器官靶向的递送。 因此，我们开发了维生素E修饰的聚乙烯亚胺衍生物及其合成方法和应用。维生素E的修饰有利于基因质粒的包载、递送和释放，其毒性随着PEI上的维生素E饰数目的增加而降低，维生素E的修饰能够大大增加pDNA质粒的细胞摄取后基因编码蛋白的表达。动物体内实验表明PEI衍生物可成功将pDNA质粒输送到小鼠的肝脏和肺脏中，该复合物（PEI/pDNA）能进入肝脏和肺脏细胞并进一步释放质粒DNA和基因表达。本成果具有聚乙烯亚胺衍生物作为基因输送载体具有毒性低、转染效率高和基因药物已释放等优点。项目团队 项目团队包括北京大学药学院汤新景教授，以及课题博士后和研究生组成。汤新景教授为天然药物及仿生药物国家实验室PI，国家自然科学基金委优青、教育部青年长江学者和新世纪人才。应用范围 该项目可用于核酸基因药物的包载和递送材料，实验研究中的基因递送试剂盒等。项目阶段 目前该项目处于临床前研究（动物研究阶段）。知识产权 已申请专利（201610802130.6），北京大学为唯一专利权人。合作方式 技术转让、技术许可、技术入股、共同开发等。
北京大学
2021-04-11