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公寓床
木制部分：基材：书桌和书架：采用三聚氰氨浸渍双饰面板，书架后板用4mm单饰同色宝丽板钢制部分15mm厚的杉木床板：基材：采用国家标准的冷拉型焊接管，床主体钢管∮38×1.5mm，床挺扁管用50×25×1.5mm，梯子钢管用∮25×1.2mm，∮19×1.2mm，∮16×1.2mm，椅架钢管用∮22×1.2mm，其余的钢管壁厚均不得小于1.0mm。适用于大学校园。
宁波华茂文教股份有限公司
2021-08-23
武汉高低床
产品详细介绍 专业生产武汉高低床，快餐桌，课桌椅，礼堂椅，休闲椅，湖北高低床批发请电 13007165543 15391541260
武汉中凯科达科技有限公司
2021-08-23
公寓床
两联两人位公寓床
山东福特家具有限公司
2022-07-27
四取代碳手性中心的构建
1. 基于理论计算的过渡金属催化构建四取代碳中心(1) 设计并实现了 一种基于斃催化的卡宾前体与芳香酮舞基a -季铉盐偶联 制备季碳中心的方法。基于原子经济性和绿色化学的考虑，完成人设计了一个内 部氧化还原中性的底物一一芳香酮舞基a-季铉盐。亲核试剂与亲电试剂部分共 同连接到在线生成的卡宾实现氧化还原守恒从而构建两个新碳-碳键，进而实现 季碳合成。(2) 完成人通过底物诱导Pauson-Khand反应高选择性手性可控的构建手性 季碳。成人通过理论计算研究了一系列不同结构烯基決基环己烷衍生物的反应活 性，通过实验证明对反应活性顺序的理论预测，并将此项设计应用于天然产物全 合成中。(3) 完成人提出了 一种通过金催化串联频哪醇类型重排反应构建桥头烷氧 基叔碳的新方法。2. 基于理论计算的小分子催化构建四取代碳中心通过麟参与联烯活化可以获得高活性的烯基鳞中间体，使用三取代碳亲核试 剂，则通过对烯基鳞亲电进攻则可直接构建四取代碳结构。完成人对勝催化剂进 行设计，使用手性氨基酸残基与勝结合，得到一系列手性麟-肽催化剂，并应用 于联烯偶联中，进而实现四取代碳的构建。3. 天然产物和药物活性分子中的手性四取代碳构建(1) 完成人在对包含桥头季碳的多环天然产物Retigeranic Acid A的全合 成研究中，通过理论计算对季碳手性生成的研究大幅度提升了合成效率。(2) 完成人在Corti stat ins A以及Farnesiferol C的全合成中,使用到 了之前发展的金催化串联反应，通过频哪醇类型重排反应诱导构建选择性地构建 了桥头烷氧基叔碳手性中心。(3) 在理论计算化学的引导下，提出了一种错催化［3+2］环化反应，能够直 接构建具有两个桥头季碳的双环［3. 3. 0］骨架，并将此反应应用于天然产物灵芝 醇的全合成中。
重庆大学
2021-04-11
手性 2,4-二取代-噻唑酮类化合物及其制备和在制备抗癌 药物中的应用
手性药物是由具有药理活性的手性化合物组成，它在人体内通过与生物大分子间相互手性匹配和分子识别而发挥治疗作用。虽然对应异构体药物在体外的物理化学性质基本上相同，但是，由于药物分子所作用的受体或靶位是由氨基酸、核苷、膜等组成的手性蛋白和核酸大分子等，它们对与其结合的药物分子的空间立体构型有一定的要求，因此，对映异构体药物在体内往往呈现很大的药效学、代谢动力学等方面的差异。在二十世纪末，随着人们对对映异构体药物的研究与认识不断深入，FDA 等药政部门于 1992 年开始把对应异构体药物当做混合物加以审批，
兰州大学
2021-04-14
欢孝护理床
欢孝护理床将在优化传统护理床机械结构的同时大量的应用现代医疗电子技术和互联网技术，在护理床周围搭建人体基本生理参数检测装置、床头摄像头、床头电脑，在远程搭建信息融合服务平台，并开发出供子女使用手机APP，从而实现对老人的生理关怀、精神关怀以及社会关怀。 智能护理床终端实时发送求助信息到互联网云平台，云平台会第一时间发送紧急信息到医护人员跟子女手机上，能够及时处理紧急危机。
西安电子科技大学
2021-04-14
学生双人床
产品详细介绍
规格：L2000×W900×H1850(mm)
床头主管：采用48mm×48mm方管
床框主管：采用55mm×（下40mm～上30mm）P型管
工 艺：金属表面酸洗磷化，静电喷涂，美观大方；
郑州利生科教设备有限公司
2021-08-23
公寓床系列
公寓床有各种各样的产品
重庆市恒洪教学设备有限公司
2021-01-22
木工车床（锣床）
产品详细介绍可以使用三爪夹盘或夹头（1~6mm）夹持金属件工件.机床的中心高25mm,中心距135mm,若使用中间块和特长机座等配件,可扩充功能,组装成大型机床和仿形机床等,变压器有过热保护
1、马达转速：20000转/分钟 2、输入电压/电流/功率/：14.5VDC/2A/29W 3、加工材料最大直径：25mm 4、加工材料长度：135mm 5、加工材料：木质塑料, 6、机身重量：（木工机床：1.28kg )
深创实业（香港）有限公司
2021-08-23
手性有机硅合成新方法
首次使用炔烃作为卡宾前体完成了一例不对称Si-H键插入反应，高效构筑了一类新型手性有机硅化合物。该反应使用手性羧酸双铑催化剂，首先促进羰基-烯-炔底物发生分子内环化现场生成双芳基金属卡宾，该金属卡宾中间体进而对硅烷的Si-H键发生高对映选择性的插入反应，给出相应的手性有机硅化合物。该反应的条件温和，底物适用范围广，大部分产物的ee值都能达到90%以上。所得的手性烯丙基硅产物能够进一步转化，例如发生烯丙基乙酰化反应，对映选择性能够得到很好的保持，因此在有机合成中具有一定的应用潜力。动力学实验表明，反应对双铑催化剂、硅烷展现出一级动力学效应，对底物则表现出零级动力学特征，说明铑卡宾对Si-H键的插入步骤是反应的决速步，这与动力学同位素实验的结果（KIE=1.5）相一致。本研究表明炔烃作为卡宾前体同样可以发生高对映选择性的Si-H键插入反应，结合炔烃化学在从简单原料构筑复杂产物上的优势，为结构多样性有机硅化合物的合成提供了新的方向。
南开大学
2021-04-10