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物
联班牌系统
1. 信息展示与传递:视频、相册、通知等即时和定时推送,支持校内终端统一管理 2. 校园展示:校园视频、校园相册、校园通知、校园新闻 3. 班级功能:地理位置信息、班级格言、天气预报、班级相册、班级通知、班级说说、个人提醒 4. 走班考勤:结合高考改革和走班制,与智能一卡通和排课系统对接,完成班级走班考勤 5. 扩展板块:学校个性化应用板块,支持学校校园子系统对接 6. 个人中心:包含家庭留言、个人课程表、一卡通、图书管理等其他校园需要身份认证的个性化应用 7. 物联管理及二维码扩展功能:通过与智能硬件配合,完成班级电子设备场景化等管理,并支持教师手机端同步管理及设备状态监控
北京神州数码有限公司
2021-08-23
49009矿物提炼
物
标本
宁波华茂文教股份有限公司
2021-08-23
天然植物提取
物
包含金银花、菊花、罗汉果等提取物(粉)或浓缩汁,用于植物类饮料、 固体饮料、风味食品配料、香料配料等。
河源市吉龙翔生物科技有限公司
2021-11-02
净气型
物
联网系列
顶部根据化学品类别可选配过滤模块系统高效物联网功能,让监管更简单便捷无需消耗空调能耗,高效节省能源,废气不外排,新型环保移动方便,就近存储,方便存取,提高工作效率
焦雪安全科技(无锡)有限公司
2022-05-23
高纯度二氧化
氯
制备先进技术及装置工业化研究
1. 背景近年来,对氯化消毒的深入研究发现,液氯和氯系药剂作为消毒剂、水处理剂和漂白剂,在使用过程中会产生严重的污染问题。因此,各国专家和学者在开展控制饮用水中氯代有机物技
南京工业大学
2021-04-14
一种
氯
溴碘共混钙钛矿光吸收层材料的制备方法
本发明涉及一种氯溴碘共混钙钛矿型薄膜及光伏电池的制备方法。包括以下步骤:(1)用甲胺溶液 与氢碘酸反应,产物清洗、干燥后得到碘甲胺白色固体粉末,作为制备钙钛矿的阳离子源;(2)步骤(1)中得到的碘甲胺,与 Cl、Br、I 的铅盐,混合于二甲基亚砜中,在室温环境下搅拌 12 小时,然后静置得到钙钛矿吸收层材料的前驱液;(3)将步骤(2)中得到的前驱液,通过匀胶机旋涂在衬底表面,150℃退火后得到氯溴碘共混钙钛矿光吸收层材料。本发明方法可以实现三元共混钙钛矿型材料的简单,可调制备。所得 C
武汉大学
2021-04-14
他汀侧链(S)-4-
氯
-3-羟基丁酸乙酯的酶法制备
阿托伐他汀,又名立普妥,能够降低血浆胆固醇和脂蛋白水平,是目前世界销售排名首位的重磅炸弹级药物,年销售额超过百亿美元。 (S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯是阿伐他汀手性侧链合成的重要前体化合物,酶促4-氯-乙酰乙酸乙酯不对称还原是制备 (S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯的重要方法,具有转化率高、产品光学纯度好、环境污染小等显著优点。 本项目我们通过广泛筛选,获得一个高立体选择性的羰基还原酶ScCR,该酶可以在有机/水两相体系中高效催化4-氯-乙酰乙酸乙酯的不对称还原,使用廉价的异丙醇作为辅底物,无需额外添加辅酶再生用酶,反应体系简单。使用含该酶的大肠杆菌整细胞作为催化剂,底物浓度可高达600 g/L,完全转化,产物 (S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯的得率达96%,光学纯度高于99%。具有很好的产业化前景。
华东理工大学
2021-04-13
高
聚合
度Ⅱ型聚磷酸铵(APP)新工艺
成果描述:四川大学的高聚合度APP采用常压新工艺,聚合度可达1000以上,产品性能与德国科莱恩无卤阻燃剂Exolit AP422APP。市场前景分析:每吨生产成本为10000元。售价为16000元。具有较好的税利空间。可先建设一个年产200吨规模,需投资200万元,进行试生产,再根据市场行情扩大规模。与同类成果相比的优势分析:平均聚合度1208。国际先进。
四川大学
2021-04-10
一种磁场下的原子转移自由基
聚合
方法
本发明公开了一种磁场下的原子转移自由基聚合方法,该方法 是在磁感应强度范围为 0.1~0.43 特斯拉的磁场环境下,将单体、催化 剂和引发剂混合后进行原子转移自由基聚合反应,并通过调节磁场的 大小调控反应速率、产物转化率和规整度,得到所需的聚合产物。磁 场可以由永磁铁或磁感线圈产生,其大小通过永磁铁间距或电流大小 来调节。本发明解决了原子转移自由基聚合无法控制产物构型和规整 度的问题。该发明中所需磁场小,简单易得。
华中科技大学
2021-04-14
9-硝基喜树碱-环糊精包合
物
及其制备方法和含有该包合
物
的药物组合
物
【发 明 人】顾薇;陈军;杨希雄;陆姗姗;严旭 【摘要】 针对现有技术中9-硝基喜树碱溶解度差、生物利用度低的技术问题,本发明提供9-NC-环糊精包合物,其含有分子摩尔比为1:30~200的活性成分9-NC和包合剂β-CD或其衍生物;具体制备方法为:将9-NC丙酮饱和溶液滴加到CD溶液中,并在25~60℃下磁力搅拌至丙酮完全挥发;所得混悬液离心后取上清液进行冷冻干燥得9-NC-CD包合物粉末。同时本发明提供含有上述9-NC-CD包合物和药学上可接受的赋形剂的药物组合物。本发明提供的包合物相比于9-NC游离药物溶解度增加300倍以上;同时包合物表现出更高的内酯稳定性与体外缓释效果;用X射线衍射分析与热分析法表明包合物中9-NC已完全被包合,进一步验证工艺的可靠性。由此,包合物可被开发成为液体制剂,也可改善9-NC固体制剂的体内吸收,提高生物利用度。
南京中医药大学
2021-04-13
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