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作为细胞周期阻断剂和抗肿瘤活性药物的化合物合成技术
化合物6,8-二甲基-7,4ʹ-二甲氧基-5-羟基黄烷(HDF)由天然黄酮类化合物鹃花醇结构改造获得,研究发现具有细胞毒性,能诱导细胞凋亡和细胞周期阻断于G2/M期,特别醒目的是,细胞经HDF处理后变圆、变大,呈典型的周期阻断表现。作用类似于临床上广泛应用的具有干扰微管作用机制的药物长春新碱和紫杉醇;在细胞周期阻滞方面与紫杉醇的作用更接近,因此可能对卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈癌、食管癌、精原细胞瘤、复发非何金氏淋巴瘤等有疗效。 技术特点:前体化合物鹃花醇既可从杜鹃植物中分离,也可人工合成,资源丰富;从鹃花醇到HDF的合成途径是本专利保护内容之一;HDF抗肿瘤活性及阻断周期活性是本专利保护的主要生物活性。2013年5月22日获得专利授权。
兰州大学 2021-01-12
广西壮族自治区科技厅关于组团参加第三十届中国杨凌农业高新科技成果博览会的预通知
由科技部、商务部、农业农村部、国家林草局、中国科学院、国家知识产权局和陕西省人民政府共同举办的第三十届中国杨凌农业高新科技成果博览会(以下简称杨凌农高会)将于2023年9月19日至23日在陕西杨凌农业高新技术产业示范区举行。本届杨凌农高会以“科技创新引领农业高质量发展”为主题,搭建农业科技创新示范、推广、合作平台,展示农业高新技术领域的先进技术和产品,组织高端论坛、创投峰会、招商推介、科技交流等一系列专题活动。我区由自治区科技厅牵头会同自治区商务厅、农业农村厅等有关单位动员我区科研单位及优秀涉农企业参展。
广西壮族自治区科学技术厅 2023-08-08
关于公布2023年度内蒙古自治区科技成果转移转化示范基地、专业化技术研发与中试公共服务平台的通知
为贯彻落实党的二十大精神,深入实施“科技兴蒙”行动,促进科技成果转移转化,根据《内蒙古自治区科技成果转移转化示范基地、专业化技术研发与中试公共服务平台管理办法(试行)》(内科发成字〔2021〕11号)和《内蒙古自治区科学技术厅关于组织开展2023年度自治区科技成果转移转化示范基地、专业化技术研发与中试公共服务平台认定工作的通知》(内科成字〔2023〕3号)等文件要求,经各申报机构申请、各盟市科学技术局等主管部门推荐,自治区科技厅组织评审并公示,现确定呼伦贝尔农垦集团有限公司内蒙古自治区智慧农牧业科技成果转移转化示范基地等8家科技成果转移转化示范基地为自治区科技成果转移转化示范基地(名单见附件1),内蒙古工业大学内蒙古自治区生物发酵专业化技术研发与中试公共服务平台等8家专业化技术研发与中试公共服务平台为自治区专业化技术研发与中试公共服务平台(名单见附件2)。
内蒙古自治区科学技术厅成果管理与转化处 2023-08-16
广西壮族自治区科技厅关于下达2020年度第三批激励企业加大研发经费投入财政奖补专项资金的通知
按照《广西壮族自治区人民政府关于促进全社会加大研发经费投入的实施意见》(桂政发〔2019〕57号)等有关文件精神,自治区科技厅牵头组织自治区工业和信息化厅、广西税务局等部门,对南宁、柳州、桂林等14个设区市推荐申报2020年度激励企业加大研发经费投入财政奖补的企业开展了联合会审,并对奖补企业名单进行了公示。根据《广西壮族自治区财政厅关于追加2023年第五批自治区创新驱动发展专项资金(2020年企业研发投入财政奖补)的函》(桂财教函〔2023〕172),现下达2020年度第三批激励企业加大研发经费投入财政奖补专项资金31,022,338元(企业名单详见附件1和附件2)。
广西壮族自治区科学技术厅 2023-08-01
关于认定内蒙古大学国际科技合作基地等13家单位为2022年度内蒙古自治区国际科技合作基地的通知
认定内蒙古大学国际科技合作基地等13家单位为内蒙古自治区国际科技合作基地。《通知》要求,各有关单位扎实工作,深入发展“项目-人才-基地”相结合的国际科技合作模式,打造技术领先、人才聚集、示范引领的国际化创新平台。
内蒙古自治区科学技术厅科技合作处(外国专家局) 2022-05-31
一种磷酸酯改性多孔淀粉定量包埋茶多酚复合物及其制备方法和用途
项目成果/简介:本发明公开了一种磷酸酯改性多孔淀粉定量包埋茶多酚复合物及其制备方法和用途,其中磷酸酯改性多孔淀粉定量包埋茶多酚复合物是由磷酸酯改性多孔淀粉吸附包埋茶多酚并冷冻干燥后得到的复合物.本发明磷酸酯改性多孔淀粉定量包埋茶多酚可作为香烟过滤嘴添加剂,用量10mg/支,制作成二元复合滤嘴使卷烟主流烟气中固相和气相自由基分别降低12.2%和33.4%,卷烟在常温条件下保存一个月后,其固相和气相自由基分别降低13.1%和31.7%.
安徽农业大学 2021-04-10
一种由生物油提取单酚化合物和热解木质素的方法
本发明公开了一种由生物油提取单酚化合物和热解木质素的方法,室温下将过滤后的生物油加入到去离子水中,超声震荡下分离得到水相和有机相;将得到的有机相溶于强碱溶液中,保证pH>12,并利用有机溶剂A萃取分离得到混合溶液中的中性组分;利用稀酸溶液将经过萃取后得到的碱溶液Ⅰ酸化至pH为5~7,过滤得到重均分子量大于1526的高分子热解木质素,滤液经有机溶剂B萃取分离得到单酚化合物,将再次萃取后得到的碱溶液Ⅱ酸化至pH为1~2,过滤得到重均分子量为319~1068的低分子热解木质素。本方法解决了生物油水不溶相的进一步利用问题,实现提取生物油高附加值化学品与制取燃料的有机统一,提高生物油的总体利用率。
浙江大学 2021-04-11
DMF亲核取代合成N,N-二甲基胺类化合物的方法
通过 DMF ( N , N 二甲基甲酰胺)与胺的亲核取代反应合成叔胺。
辽宁大学 2021-04-11
抗肠病毒71(EV71)己内酰胺类化合物及其制备方法和用途
本发明是关于治疗肠病毒71(EV71)感染的式(M)化合物、药物组合物,以及这类化合物的合成方法、制剂方法和用于这些合成中的化合物。具体地,本发明提供一类己内酰胺类化合物,含有这类化合物的药物组合物及这类化合物治疗EV71感染的方法。本发明基于EV713C蛋白酶的晶体结构特征,通过结合活性区域的结合位点,设计一系列含六元内酰胺类3C蛋白酶抑制剂。本发明的第一个优点是其提供的己内酰胺类抑制剂,可有效抑制EV713C蛋白酶。本发明的第二个优点是提供的己内酰胺类抑制剂,可有效抑制SARS病毒主蛋白Nsp5蛋白酶。本发明的第三个优点是可以用于制备治疗半胱氨酸蛋白酶诱发疾病药物,如小儿麻痹症、普通感冒等。通过生物活性实验发现化合物II,III,VII,对细胞培养中的EV71病毒显示了非常好的抑制活性,在活体内具有良好的药物动力学性质。本发明的目标是发现一类抗肠病毒71特别有效的小分子化合物,并提供用于所说蛋白酶抑制剂化合物合成的中间体和这些合成的合成方法。
南开大学 2021-04-10
一种温敏两亲性环糊精聚合物及制备方法和用途
本发明提供一种温敏两亲性环糊精聚合物PCEC,利用PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物的温敏特性,及-CD对疏水性药物的包合作用,将PCL-PEG-PCL分子与-CD链接,在传统水凝胶包载水溶性药物的基础上,能够高效装载并缓释疏水或水溶性药物,且具有合适的临界凝胶温度,注射后形成原位温敏水凝胶的两亲性环糊精聚合物。本发明聚合物疏水区域显著扩大,从而有效提高水凝胶对疏水药物的装载能力,获得较高的药物包封率和载药量,同时利用聚合物的温敏凝胶性能,实现局部注射给药后药物的缓释作用,聚合物具有以下化学结构:。
浙江大学 2021-04-11
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