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橡胶防老剂 RD(TMQ)
化学名称：2,2,4- 三甲基-1,2-二氢化喹啉聚合物
分子式：(C12H15N)n n=2-4
质量标准：（GB/T8826-2011）
指标名称
优等品
一等品
外观
琥珀至棕色片状、粒状
软化点，℃
80.0 － 100.0
80.0 － 100.0
加热减量， % ≤
0.30
0.50
灰 分， % ≤
0.30
0.50
性状：为琥珀色至棕色片状或粒状。密度1.05，能溶于苯、氯仿及丙酮中，不溶于水，微溶于石油烃。
用途：用于轮胎工业及其它橡胶制品。
包装：塑编袋或纸塑复合袋，25公斤/袋。
山东斯递尔化工科技有限公司
2021-09-13
ACM抗冲改性剂
山东日科化学股份有限公司
2021-09-07
MBS抗冲改性剂
山东日科化学股份有限公司
2021-09-07
防锈剂DX319
基本理化性能
DX319以天然产物—长碳链多元复合羧酸为基础，与特种异构有机胺化合而成，不含硫、磷、硼、氯和亚硝酸钠，符合欧盟REACH标准。添加量低、低残留、配伍性强、能与水以任意比例互溶，广泛应用于机械、冶金、石油化工、建筑阻锈等行业中，具有极佳的防锈性。
性能特征
1．无泡沫，不含有机硅、聚醚和消泡剂；
2．在低浓度条件下对马口铁、碳钢、铸铁、冷轧板等黑色金属材料有极佳的防锈性能；
3．极好的水溶性，水溶液无色透明；
4．与DX506、DX521、DX5819、DX526等结合使用，可提高多种金属体系的防锈、缓蚀和润滑性能；
5．与DX-S202、DX-NF201、DX-NF109、DX1639等结合使用，可提高水基除油除蜡清洗体系的防锈性能。
应用范围
1．应用于金属加工液，建议原液添加量为0.5%-2%；
2．应用于除蜡水、钝化液、陶化液、封闭剂等表面处理剂，建议原液添加量为0.5%-2%；
3．应用于乳化性防锈液、防冻液、水性淬火液、水性防锈漆等；
4．应用于马口铁气雾罐防锈，建议添加量0.3%-0.5%；
5．稀释400-1000倍用作黑色金属防锈水。
包装与贮运
1．50L塑料桶，50Kg/桶；200L塑料桶，220Kg/桶；
2．按一般化学品贮存和运输，贮存于干燥通风处。
德旭新材料（广州）股份有限公司
2021-11-05
居安宁（茉莉）杀虫剂
本产品采用拟除虫菊脂为有效成分配制而成，对蚊、蝇有较好的防治作用。
使用技术和使用方法：
作物（或范围）
防治对象
制剂用药量
使用方法
卫生
蚊
/
喷雾
卫生
蝇
/
喷雾
用手按下喷头即有药液喷出，防治蚊、蝇时也可按每十平方米房间面机喷射8-10秒作空间喷雾，喷雾后人畜应立即离开房间，关闭门窗的20分钟，效果更佳，再次进入需充分通风。
注意事项1. 本品属压力包装，切勿毁坏或焚烧，切勿把罐倒置喷用，切勿近火喷雾，空罐勿投入火中。2. 避免向人畜、食物及餐具直接喷射，用后洗手，用后注意通风。3. 对家蚕高毒，蚕室内及其附近禁用；对鱼、蜜蜂高毒，使用时勿换近鱼塘、蜂场。4. 过敏者禁用，避免孕妇及哺乳期妇女接触。5. 使用完的空罐严禁再次充装，并置于不危害环境卫生处。6. 使用过程中有任何不良反应请及时就医。中毒急救1. 中毒症状表现为抽搐、痉挛、恶心、呕吐等。2. 离开有毒环境，立即脱去被污染的衣服，用肥皂清选皮肤。3. 经皮中毒者，在充分清洗皮肤后，可用炉甘石洗剂或2%-3%硼酸水湿敷。4. 眼睛沾污药液时，用清水或生理盐水多次反复冲洗，5. 误服者，应立即催吐，用小苏打水或清水洗胃。6. 有不良反应者，应立即送医院救治。
储存和运输：1. 本品应贮存于50℃以下干燥、阴凉、通风、防雨处，远离火源或热源。2. 置于儿童接触不到之处，远离儿童。3. 勿与食品、饮料、粮食、种子、饲料或易燃易爆品等同贮同存。
杀虫气雾剂总有效成分含量：0. 52%胺菊酯含量：0. 33% 氯菊酯含量：0. 19%
临沂轶群包装制品有限公司
2021-08-24
造影剂弛豫率 核磁共振造影剂驰豫率分
产品详细介绍产品简介： NMI20核磁共振造影剂驰豫率分析成像测试仪是一款经典的小核磁，专为核磁共振造影剂研究应用设计开发而成，该设备配套有造影剂专用弛豫时间测试软件,磁共振成像软件，可以直接测试得到不同浓度造影剂样品的T1、T2弛豫时间，R1、R2弛豫速率以及造影剂样品的弛豫效率r，并可完成T1加权成像，,T2加权成像和质子密度加权成像。弛豫时间测试过程非常简单，样品无需特别配置，软件实现中英文双语选择界面，操作简便，易学易用。技术指标：1、磁体类型：永磁体；2、磁场强度：0.5±0.08T，仪器主频率：21.3MHz；3、探头线圈直径：15mm；应用解决方案：1、Gd类，Fe类，Mn类等核磁共振造影剂T1、T2弛豫时间测试，弛豫效率r测试；2、不同浓度造影剂样品成像，T1,T2加权成像，直观评价造影效果；3、细胞液弛豫测试与成像 .....应用案例一：四氧化三铁，T2磁共振靶向造影剂弛豫率测试，磁共振成像测试应用案例二：Gd+ 类T1 磁共振造影剂测试实例，T1弛豫时间测试，T1加权成像应用案例三：不同浓度磁共振造影剂对比成像注：仪器外观如有变动，以产品技术资料为准。
上海纽迈电子科技有限公司
2021-08-23
有抗癌活性的枇杷叶化学成分利用
枇杷叶是一种传统中药，含有多种活性成分。为了研究枇杷叶化学成分的结构及药理活性，本技术对枇杷叶进行提取分离，鉴定所得成分的结构，并且检测部分化学成分的抗肿瘤活性。分离鉴定：枇杷干燥叶经过90%乙醇回流提取后，浓缩提取液，逐次萃取浓缩液，分别进行分离纯化，结果从枇杷叶乙醇提取物中分离到15个化合物。依据理化性质和波谱数据鉴定所得化合物为：乌苏酸(1)、蔷薇酸(2)、2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸(3)、齐墩果酸(4)、2α,19α-二羟基-3-羰基-12-烯-28-乌苏酸(5)、2α,3β,13β-三羟基-11-烯-28-乌苏酸(6)、2α-羟基白桦脂酸甲酯(7)、科罗索酸甲酯(8)、乌苏醇(9)、科罗索酸(10)、β-谷甾醇(11)、2α,3α,19α,23-四羟基齐墩果酸(12)、正二十一烷醇(13)、2α,3β,19α,23-四羟基-12-双键-28-O-β-D葡萄糖乌苏苷(14)、槲皮素(15)。化合物6、7、9、12、13和14首次从枇杷属植物中分离得到。抗肿瘤活性实验：本技术利用MTT法、CCK-8试剂盒检测法来检测枇杷提取物对癌细胞的抑制率。结果发现化合物1、10和混合物在体外对PC-3细胞具有很好的抑制率，化合物4和12对PC-3有一定的抑制作用。化合物1和10在体外都对B16-F10细胞有抑制作用。再用酶联免疫的二位点一步法来检测三萜对B16-F10小鼠黑色素瘤分泌INF-γ、TNF-α的影响，研究三萜对肿瘤细胞产生抑制作用的机理，但发现INF-γ、INF-α的分泌量没有增加。
北京化工大学
2021-02-01
枣皮（渣）天然抗菌活性成分生产及应用技术
一、成果简介 研究表明，枣皮（渣）中含有多种植物次生代谢产物如多酚、类黄酮素等，化学成分有儿茶素、表儿茶素 和香豆酸等以及基于这些单体的聚合物。这些天然存在的植物次生代谢物质在抗氧化、抑菌、抗病毒、抗癌变、预防心脑血管疾病等方面具有极强的生物活性，在农业生产、食品加工、医疗保健、功能食品开发等领域得到了越来越多的研究与应用。利用枣果实加工过程中的枣皮（渣）等下脚料，经碱溶液水解后获得枣皮碱水解物，再经一系列的酸碱度调节、去酯、萃取、浓缩，得枣
中国农业大学
2021-04-14
靶向Pim蛋白激酶抗肿瘤药物设计合成及活性研究
恶性肿瘤是严重危害人类健康的一类疾病，尽管自1942年耶鲁大学的Gilman等首次证明盐酸氮芥对小鼠Gardner淋巴瘤有治疗作用以来，肿瘤的药物治疗取得了长足的进展，并成为当前临床治疗不可或缺的主要措施。但高毒副作用、耐药等问题仍然是临床肿瘤药物治疗遇到的主要障碍。新的作用靶点和作用机制的创新抗肿瘤药物的研发是改变肿瘤治疗现状的重要途径，也是新世纪抗肿瘤药物研究的主导方向。 根据前期合成构效关系的研究基础上，对靶点Pim蛋白激酶进行合理药物设计。结合Pim-1蛋白晶体结构的对接研究，构建新的类似化合库。通过对候选化合物库进行虚拟筛选和系统地体外酶水平和细胞水平实验，进一步研究构效关系，提炼3D药效团。对筛选出的1-2个成药性高的化合物进行激酶选择性研究和体内抗肿瘤药效学实验，为一类基于新靶点药物研发提供重要依据。 通过研究建立一套快速、有效针对Pim激酶的药效团模拟，虚拟筛选的组合化学方法学。通过系统研究候选化合物结构、分子量大小、成药性和功能基等因素与细胞、酶抑制能力以及毒性大小等的关系，筛选出一批低毒、低成本、高效的pim激酶抑制剂，用于肿瘤模型的综合考察。为进一步开发具有自主知识产权的针对抗肿瘤药物，奠定良好的应用基础。在已建立小鼠肿瘤模型上，综合考察Pim激酶抑制剂在体内对肿瘤的治疗效果。为Pim激酶在动物体内的新功能探讨提供更多的理论依据和实验基础。 通过本项目的实施，将获合成50个以上TZD类似物，经过体外和体内筛选，争取获得 1-2个结构新颖、具有高活性，毒副作用较低的抗肿瘤药物的候选化合物。通过探讨噻唑二酮类化合物结构与激酶选择性的关系，以及通过肿瘤动物模型的研究，进一步丰富Pim激酶的新功能及通过新的信号通路调控肿瘤细胞生长抑制凋亡的研究内容。
四川大学
2016-04-15
天然活性同系物的分子辨识分离新技术及应用
从分子辨识分离的基本科学原理和分子间多重相互作用入手，首创了天然活性同系物分子辨识萃取分离新方法，发明了弱极性甾类同系物分子辨识萃取分离关键技术、表面活性同系物相间分配可控的低乳化分子辨识分离关键技术
一、项目分类
关键核心技术突破
二、技术分析
该成果从分子辨识分离的基本科学原理和分子间多重相互作用入手，首创了天然活性同系物分子辨识萃取分离新方法，发明了弱极性甾类同系物分子辨识萃取分离关键技术、表面活性同系物相间分配可控的低乳化分子辨识分离关键技术，在国际上率先实现24-去氢胆固醇的工业制备，形成了由分子辨识分离的理论基础，到核心技术创建和工业应用突破的完整体系。
浙江大学
2022-07-22