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美的防眩格栅教室灯(吊装式)
【产品信息】 显色: ≥ 90 功率:36W 色温: 5000K 产品尺寸: 1198*298*25mm 【产品优势】 格栅防眩 上下出光设计,高显指 直角边框 专业护眼,绿色环保,节能省电
美智光电科技股份有限公司 2021-08-23
美的防眩光格栅教室灯(吊装式)
【产品信息】 显指: ≥ 90 功率:36W 色温: 5000K 产品尺寸: 1198*298*66mm 【产品优势】 ·格栅防眩光 ·圆角边框 ·专业护眼,绿色环保,节能省电
美智光电科技股份有限公司 2021-08-23
护眼微晶型防蓝光教室灯
功率:36W功率因数:>0.95波动深度:<0.7%色温:4000K&5000K显色指数:>92   R9>50色容差:<3统一防眩指数:<19频闪:无频闪蓝光危害:无危害光生物安全:RG0材质:铝+PMMA安装方式:嵌入式/吸顶安装/吊绳安装/吊杆安装光谱可定制(可添加红外光谱)
广东凯西欧光健康有限公司 2021-08-23
凯迅护眼偏光防眩黑板灯
功率:36W功率因数:>0.95波动深度:<0.5%色温:4000K&5000K显色指数:>92  R9>50色容差:<3蓝光危害:RG0光生物安全:无危害频闪:无频闪材质:航空铝型材/偏光透镜安装方式:吸顶安装/吊绳安装/吊杆安装/可调角度吊杆安装
广东凯西欧光健康有限公司 2021-08-23
微棱晶防眩读写专用灯A
规格参数 额定功率 36W 功率因数 >0.9 色温 5000K 显色指数 >90 频闪 无危害 产品尺寸 1200×300×12mm 产品重量 3.7 kg 推荐场景 普通教室、阶梯教室、录播教室、教师办公室 了解更多产品详情,请与我们联系400-703-2833 官网:http://www.leedarson.cn
厦门立达信照明有限公司 2021-08-23
领成UVG20防紫外割胶仪
产品详细介绍  三用紫外分析仪|暗箱式紫外分析仪|手提式紫外分析仪|紫外分析仪zf-1|台式紫外分析仪|zf-1三用紫外分析仪|紫外分析仪价格|紫外分析仪英文|紫外分析|紫外分析软件|三用紫外线分析仪|紫外线杀菌器 产品规格:UVG20 产品规格:200*200mm,波长302nm 产品产地:上海 产品价格:4100 产品简介:领成UV220型紫外分析仪(暗箱替代型),结构现代,替代传统的庞杂的暗箱型紫外分析仪。特别采用302NM波长对样品的破坏作用更小,它可适用于DNA、RNA电泳凝胶样品的观察,可检测蛋白质,核甘酸等,在制药工业中检查激素生物碱、维生素等能产生萤光的药品质量,对薄层分析,各种同功酶,纸层分析进行观察分析和摄影,并可作为PCR技术的专用仪器。 产品特点 领成UV220型紫外分析仪(暗箱替代型),结构现代,替代传统的庞杂的暗箱型紫外分析仪。 特别采用302NM波长对样品的破坏作用更小,它可适用于DNA、RNA电泳凝胶样品的观察,可检测蛋白质,核甘酸等,在制药工业中检查激素生物碱、维生素等能产生萤光的药品质量,对薄层分析,各种同功酶,纸层分析进行观察分析和摄影,并可作为PCR技术的专用仪器。 配合领成GJ250型割胶装置,组成UVGJ20型紫外割胶装置。 二、仪器结构 仪器装有二组透射紫外光源,提供不同的光强度。并专业设计的进口防紫外玻璃盖,可对样品全面直观地观察分析,紫外玻璃盖能过滤99%以上的紫外线。 三、技术参数 紫外透射滤色片尺寸:200×200mm 波长:302nm 外型尺寸(长×宽×高)365×310×152mm 四、使用说明 将样品放在紫外透射滤色片中央,开启“UV1“或同时开启“UV2” 电源,观察样品。 相关链接:http://www.tocan.cn/index.php?do=product&CategoryID=1003 详情请链接网址:www.tocan.cn联系电话:021-51863860、18917331948   联系QQ:278622785                        传  真:021-55236681 公司地址:上海市翔殷路165号A区319室 邮编:200433  
上海领成生物科技有限公司 2021-08-23
东莞防噪音耳塞耳罩 护耳器
产品详细介绍东莞防噪音耳塞,广州隔音耳塞,惠州耳塞,深圳耳罩,中山劳保用品,珠海噪音测试仪,顺德噪音计,南海耳塞分配器,肇庆护耳器,三水泡棉耳塞,阳春一次性耳塞,阳江硅胶耳塞,汕头有绳耳塞,湛江无绳耳塞,佛山睡眠耳塞,东莞游泳耳塞,东莞婴儿用耳塞,东莞学生用耳塞,东莞女士专用耳塞,男士专用耳塞.东莞劳保用品长康商行耳塞最高防护的一次性发泡耳塞 噪音降低率(NRR)33分贝 全球使用最广的PU发泡耳塞 钟型设计,保证了佩戴的舒适度 改进设计,佩戴更加方便,并且不易脱落 光滑的耳塞表面,抗油性的设计,可防止污垢累积。产品远销东莞、广州、番禺、花都、珠海、深圳、佛山、中山、顺德、南海、惠州、肇庆、云浮、茂名、高州、江门、湛江、阳江、清远、河源、汕头 韶关 汕尾,韶关、梅州、从化、德庆、恩平、高明、英德、鹤山、化州、惠阳、龙门、四会、台山、新兴、兴宁、阳春、阳西、郁南、增城、博罗、电白、封开、高要、广宁、怀集、开平、雷州、罗定、梅县、三水、新会、信宜等地。欢迎来电咨询,我们将热诚为您服务!http://www.ckppe.cn 0769-22619802.
东莞洗眼器长康劳保用品商行 2021-08-23
探索阿尔兹海默病治疗新方法
阿尔茨海默病(AD)是最常见的神经退行性疾病,目前尚无有效的治疗方法。据报道,金属离子触发的淀粉样β肽(Aβ)聚集和乙酰胆碱失衡是AD发病的可能因素。因此,需要一种既能抑制和减少Aβ聚集,又能同时调节乙酰胆碱失衡的联合治疗来实现阿尔茨海默病的治疗。 近日,生命科学学院常津教授团队在Advanced Science (IF:15.8)上发表了题为“A Novel Targeted and High-Efficiency Nanosystem for Combinational Therapy for Alzheimer’s Disease”的研究论文。本工作报道了一种共载Clioquinol(金属离子螯合剂)和Donepezil(乙酰胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐),并修饰了TAT(跨膜肽)和GM1(具有靶向Aβ功能的单唾液酸四己糖神经节苷脂)的人血清白蛋白纳米粒(dcHGT NPs)对阿兹海默病治疗机制的研究。研究结果显示(1)TAT和GM1可显著效提高载药人血清白蛋白药物递送纳米系统的入脑效率和脑内滞留能力。(2)dcHGT纳米粒可在体外显著抑制和消除Aβ聚集,减轻小胶质细胞乙酰胆碱相关的炎症反应,并减轻Aβ寡聚体对原代神经细胞的毒性。(3)在阿尔兹海默病小鼠模型中,dcHGT纳米粒可有效减少Aβ沉积,改善神经元形态学改变,挽救记忆障碍并显著提高乙酰胆碱调节能力,从而减缓疾病的发病进程。该研究有望提供一种多功能、高效协同、生物安全性好的阿兹海默病治疗新候选方案。
天津大学 2021-02-01
探索阿尔兹海默病治疗新方法
项目成果/简介:阿尔茨海默病(AD)是最常见的神经退行性疾病,目前尚无有效的治疗方法。据报道,金属离子触发的淀粉样β肽(Aβ)聚集和乙酰胆碱失衡是AD发病的可能因素。因此,需要一种既能抑制和减少Aβ聚集,又能同时调节乙酰胆碱失衡的联合治疗来实现阿尔茨海默病的治疗。 近日,生命科学学院常津教授团队在Advanced Science (IF:15.8)上发表了题为“A Novel Targeted and High-Efficiency Nanosystem for Combinational Therapy for Alzheimer’s Disease”的研究论文。本工作报道了一种共载Clioquinol(金属离子螯合剂)和Donepezil(乙酰胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐),并修饰了TAT(跨膜肽)和GM1(具有靶向Aβ功能的单唾液酸四己糖神经节苷脂)的人血清白蛋白纳米粒(dcHGT NPs)对阿兹海默病治疗机制的研究。研究结果显示(1)TAT和GM1可显著效提高载药人血清白蛋白药物递送纳米系统的入脑效率和脑内滞留能力。(2)dcHGT纳米粒可在体外显著抑制和消除Aβ聚集,减轻小胶质细胞乙酰胆碱相关的炎症反应,并减轻Aβ寡聚体对原代神经细胞的毒性。(3)在阿尔兹海默病小鼠模型中,dcHGT纳米粒可有效减少Aβ沉积,改善神经元形态学改变,挽救记忆障碍并显著提高乙酰胆碱调节能力,从而减缓疾病的发病进程。该研究有望提供一种多功能、高效协同、生物安全性好的阿兹海默病治疗新候选方案。
天津大学 2021-04-11
抗糖尿病/抗AD钒配合物药物开发
研发背景:糖尿病和老年痴呆症(Alzheimer’s disease, 简称 AD)是目前影响人类健康和社会发展的重大疾病。糖尿病和AD之间存在密切联系,因此AD也被某些研究者称为三型糖尿病。目前AD无药可治;而糖尿病已经有了很多的“血糖控制”药物。然而,糖尿病的真正危害不是高血糖,而是高血糖相关的糖尿病并发症。最新的研究表明,目前方式的严格血糖控制并不能给大多数病人带来降低糖尿病并发症的收益;相反,此类血糖控制可能带来低血糖和死亡率升高的风险。因此,美国医师协会(ACP)建议:大多数 2 型糖尿病患者的控制目标应该是糖化血红蛋白水平在7~8%之间(即平均血糖在8~11mM 范围)。而这一理想控糖并降低糖尿病并发症的目标可由钒配合物药物实现。 抗糖尿病钒配合物曾经在2009年前在美国进入二期临床研究。但由于美国金融危机影响和当时测试的钒配合物BEOV的潜在肾脏副作用,BEOV的开发在2009年终止。本研究室从2009年通过长期研究,成功解析了钒配合物药理作用和毒理作用的分子机制,通过理性药物设计,得到了VOdmada等系列新型具有自主知识产权的配合物,有效解决了以前钒配合物存在的问题。在多种二型糖尿病动物上具有良好的控糖和预防并发症的疗效,并且明显延长了动物的寿命。而在APPS1动物模型上,则能够有效抑制淀粉样蛋白对脑组织的损伤,成功维持动物的记忆和认知水平。 前景预测:VOdmada有望开发成功为I类口服抗糖尿病(而非仅仅控糖)新药,以及I类口服抗AD新药。开发策略可根据市场及FDA政策择优选择。 成果特点:VOdmada钒配合物抗糖尿病药物和已有的口服控糖药物相比。现有药物均以胰岛素及其信号通路为靶点,而钒配合物的抗糖尿病作用则以调节细胞应激响应为起点,发挥多种作用,主要包括:激活Hsp60-PPARγ-AMPK信号转导,发挥胰岛素增敏和促进脑、肌肉、脂肪、肝脏等组织的葡萄糖/脂肪代谢的作用。在此方面,钒配合物的作用相当于现有的药物二甲双胍和吡格列酮联用;调节未折叠蛋白响应,促进Grp78表达,进而发挥保护胰岛细胞和促进胰岛细 胞恢复的作用;调节线粒体应激,促进Grp75表达,进而发挥保护脑神经细胞作用;减肥和寿命延长作用(药理分子机制有待阐释)。
北京大学 2021-02-01
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