|
搜索
搜 索
高等教育领域数字化综合服务平台
李忠利
李忠利，性别：男，学位：硕士，职称：副教授。
1989年—1993年在河南科技大学机设系汽车与拖拉机专业学习，获工学学士学位，
2006年获武汉理工大学车辆工程专业工学硕士学位。
自1993年以来，一直在河南科技大学车辆学院车辆工程专业任教，2006年获副教授任职资格。
曾任车辆工程系副主任，现任车辆与交通实验室主任、硕士生导师。
曾多次荣获河南科技大学优秀教师称号，并于2013年获洛阳市优秀教师称号。
李忠利
2021-06-23
张向利
张向利，女，汉族，工学博士，教授。先后毕业于西安交通大学（本科）、四川大学（获硕士学位）和华中科技大学（获博士学位），曾获国家公派留学基金资助访问美国路易斯安娜州立大学半年，访问日本富士通公司一年。现为桂林电子科技大学教授、硕士生导师，桂林电子科技大学学术骨干。信息与通信学院本科生C语言程序设计、数据结构课程主讲教师、团队带头人；研究生通信网图论及应用课程主讲教授。桂林电子科技大学优秀任课教师、优秀硕士论文指导教师、优秀党员。曾获区优秀教改论文三等奖、校教改成果三等奖、华中科技大学优秀博士学位论文奖等。兼任广西科技厅科技项目评审专家、桂林市招标办评估专家、多个知名国际期刊论文评审专家、《电子与信息学报》期刊论文评审专家。 近年来主持和参加国家省部级和横向项目二十多项，获得国家发明专利7项，申报专利十多项，发表学术论文六十余篇，出版教材3部。目前的主要研究方向为信息物理融合系统、航空总线、大数据、物联网技术、网络化监控系统。
张向利
2021-12-31
BJ62S必捷投屏盒子
支持扫码和投屏码投屏
支持4路无线投屏显示
支持手机和电脑无线投屏
兼容AirPlay、Miracast、WiDi、BJCast
支持USB发射器投屏
支持AP热点功能
CNC全金属结构设计
苏州必捷网络有限公司
2021-12-09
有道卡搭
面向4-10岁用户的少儿编程思维培养平台。构建国内首个儿童编程开放生态社区双螺旋课程体系。培养孩子的综合学习力从软件、硬件、素养技能多个维度提供教学。
北京网易有道计算机系统有限公司
2021-02-01
迪卡侬
在迪卡侬，我们每天都在努力地优化成本，改善我们的服务体验，无论是线上还是线下，我们为广大的运动爱好者提供拥有优良设计、低廉价格，质量至上的运动产品，从运动体验，到各项服务，我们始终坚持只有满意或者更满意。我们唯一的目的，就是让最广泛的运动爱好者随时随地可以购买到我们的产品，享受运动带来的快乐。
迪卡侬（上海）体育用品有限公司
2021-02-01
头孢类抗生素药物头孢卡品酯 与其噻唑酸侧链的合成
头孢卡品酯是由日本盐野义公司开发的新型头孢菌素类抗生素，于1997年以Flomox的商品 名首次上市。这一头孢抗生素品种对头孢烯羧酸母核的7-位、3-位和4-位进行了化学修饰，使 其成为它一个口服吸收性能好，对革兰氏阳性菌及阴性菌有广泛抗菌活性的头孢类抗生素品 种。日本14、15、16版药局方收录头孢卡品酯一水合物盐酸盐作为商品活性物。由于头孢卡品 酯的专利到期，国内多家企业在开发仿制。 头孢卡品酯由于涉及头孢烯羧酸母核三个结构部位的化学修饰，以及它的噻唑酸侧链的合 成，因此具有较高的难度。华东理工大学经数年潜心研究，打通头孢卡品酯合成工艺，并且开 发了立体选择性合成噻唑酸侧链的新工艺，形成具有自主知识产权的头孢卡品酯合成工艺，工 艺简便、收率高。 所开发的头孢卡品酯与噻唑酸侧链合成路线的优点在于： 1. 工艺路线设计合理，反应步骤简洁，避免使用无机碱，提高了关键中间体头孢卡品酸二 异丙胺盐的收率和质量。 2. 在合成路线中，使用一锅煮工艺，操作简便，易于规模化生产。 3. 采用高效、高立体选择性技术合成噻唑酸侧链，可以合成单一完全顺式的侧链产物。 4. 在全部的合成步骤中，避免了敏感昂贵试剂的使用，均使用结晶的方法分离中间体与终 产物，消除了分离的难点。
华东理工大学
2021-04-11
普利类药物手性中间体(R)-2-羟基-4-苯基丁酸 乙酯的酶促不对称合成
(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯用于合成多种血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)普利药物，如贝 那普利、西拉普利等，该类药物用于治疗高血压。在抗高血压药物市场中，ACEI与非肽类血 管紧张素II (AngII)受体抑制剂、钙通道拮抗剂(CCB)形成了三足鼎立的市场格局。该类药物 2009年的世界销售为52亿美元，国内市场约30亿元人民币，国内外对普利原料药需求旺盛，价 格稳定，尤其是贝那普利等紧俏产品，主要依赖进口，国内外前景乐观。目前，我国在卡托普 利、依那普利、赖诺普利、雷米普利、喹那普利、贝那普利和福辛普利等8个普利药物实现了 产业化。传统的生产(R)-HPBE的方法为化学法，存在催化剂较昂贵且污染环境、产物光学活 性低、对设备压力要求高等缺点，本项目采用的生物法，绿色无污染，催化剂成本低，产物光 学活性高，操作简单，条件温和，具有很好的市场前景。 本项目开发了一种酶促不对称还原2-氧代-4-苯基丁酸乙酯制备多种普利类药物关键手性 中间体(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的生物技术。该技术易于放大，反应温和(30℃，pH 6.0)，产 品光学纯度高(>99%)，收率85%，且不需要添加昂贵的辅酶再生系统。项目的实施将节能减排 20-30%，生产成本降低20%以上，产品收率提高15%，显示了该项技术具有很好的工业应用前 景
华东理工大学
2021-04-11
普利类药物手性中间体(R)-2-羟基-4-苯基丁酸 乙酯的酶促不对称合成
(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯用于合成多种血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)普利药物，如贝 那普利、西拉普利等，该类药物用于治疗高血压。在抗高血压药物市场中，ACEI与非肽类血 管紧张素II (AngII)受体抑制剂、钙通道拮抗剂(CCB)形成了三足鼎立的市场格局。该类药物 2009年的世界销售为52亿美元，国内市场约30亿元人民币，国内外对普利原料药需求旺盛，价 格稳定，尤其是贝那普利等紧俏产品，主要依赖进口，国内外前景乐观。目前，我国在卡托普 利、依那普利、赖诺普利、雷米普利、喹那普利、贝那普利和福辛普利等8个普利药物实现了 产业化。传统的生产(R)-HPBE的方法为化学法，存在催化剂较昂贵且污染环境、产物光学活 性低、对设备压力要求高等缺点，本项目采用的生物法，绿色无污染，催化剂成本低，产物光 学活性高，操作简单，条件温和，具有很好的市场前景。 本项目开发了一种酶促不对称还原2-氧代-4-苯基丁酸乙酯制备多种普利类药物关键手性 中间体(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的生物技术。该技术易于放大，反应温和(30℃，pH 6.0)，产 品光学纯度高(>99%)，收率85%，且不需要添加昂贵的辅酶再生系统。项目的实施将节能减排 20-30%，生产成本降低20%以上，产品收率提高15%，显示了该项技术具有很好的工业应用前 景。
华东理工大学
2021-04-13
2023何梁何利奖全名单揭晓，56人获奖
科学与技术成就奖1人；科学与技术进步奖32人；科学与技术创新奖23人。
云上高博会
2023-12-20
药物利莫那班关键中间体-利莫那班羧酸乙酯 专利合成技术
利莫那班是世界第三大制药公司赛诺菲一安万特公司新近上市的新一代减肥、戒烟类药物，被喻为抗肥胖症药物的“重磅炸弹”。利莫那班不仅是新一代减肥药物，而且具有很好的戒烟功能和减少心血管疾病风险的功效。围绕利莫那班进行中间体系列产品进行开发和生产，将会产生良好的经济效益。此外后续的改进产品正在开发上市。利莫那班合成的最大难点在于关键中间体利莫那班羧酸乙酯的合成。针对该难点，华东理工大学发明了一种不使用昂贵的有机锂试剂、不采用硅醚保护手段的新的合成技术，这一新技术使生产成本成倍地降低、收率大幅度提高，是迄今为止实现位阻Claisen缩合制备二酮酸酯最高效、实用的手段。华东理工大学同时提供其它利莫那班中间体对氯苯丙酮、N-氨基哌啶盐酸盐、2，4-二氯苯肼盐酸盐合成技术。
华东理工大学
2021-04-11