2009年12月通过品种审定，该杂交组合属于早熟辣椒类型，植株生长势强；叶色深；开花节位低，开花结果早，坐果率高，果数多，具有耐低温结果习性；果实长灯笼形，味微辣，肉薄质脆；抗病性强；该杂交组合植株直立，生长势强，株型紧凑，节间短，不易倒伏；叶大、色深；开花节位低，始花节位10.1节，开花结果早，坐果率高，具有耐低温结果习性；果实灯笼形，中等果，平均单果重76.2克，果长10.2厘米，果宽6.0厘米，肉厚0.4厘米，味甜质脆。植株结果多，平均每株结果17个，前期产量高。抗劣性较强，抗病

产品详细介绍 包含HPRC意大利产硬携带箱、新型快速拆装遮光罩、Master Caddy硬盘盒4个、5200mAh电池2个、3倍速快速电池充电器、USB硬盘扩展坞、D-Tap到DC 可伸缩电源线、电源适配器。

产品详细介绍上海汉标电子科技有限公司坐落于上海浦东新区康桥工业区，是一家集科研、生产、销售、服务于一体现代化的经济实体，公司专业生产BX7/BX8滑线变阻器，线饶电阻器，BP系类稳定变阻器，BC1瓷盘变阻器，各类电阻负载箱等电阻类产品，产品广泛使用于各类电力电子、航天、汽车、电气设备（电梯 /变频调速、起重机、铁路、船舶、机床、电焊机等）、通讯、电源、蓄电池、低压电器及各大、中场院校实验室。主营：BX7/BX8滑线变阻器，滑线电阻，线饶电阻器，可变电阻器，BP-300/400/500稳定变阻器，焊机负载箱，BC1瓷盘变阻器，BCW无底盘瓷盘电阻器，RXG20波纹电阻，RXG20铝壳电阻，变阻器，ZB1-ZB4板型电阻，ZX2 ZX12 ZX15 ZX9起重调速电阻器，RT RS RY RZ系类电阻器，大功率电阻箱，电阻负载箱，BX7D滑线式变阻器，滑动变阻器，交流负载箱，直流负载箱，三相负载电阻箱，发电机组负载，电池放电负载箱，放电电阻负载箱，阻性负载箱，感性负载箱，容性负载箱，交直流假负载及各类电子元器件测试负载装置,电子元器件老化车，开关电源老化车，电焊机老化测试台，节能灯老化，荧光灯老化测试，LED老化测试设备，老化电阻，测试电阻，变压器老化测试，扬声器老化测试，UPS负载测试，电源测试台，电焊机老化测试台，各类电子元器件测试台。

实验室电源，物理实验室电源，化学实验室电源，实验室学生电源   备注：以上是XC1数字电源的详细信息，如果您对XC1数字电源的价格、型号、图片有什么疑问，请联系我们获取XC1数字电源的最新信息。 咨询电话：0577-67473999

产品详细介绍 恒温槽 产品介绍       我公司生产的恒温槽系列，温度范围为-80～500℃。品种有热管槽、恒温水槽、油槽、低温槽水槽，尤其是低温水槽采用了最新技术，将上限温度全部拓宽到100℃，集过去的低温槽和水槽为一体，工作过程中不换介质。热管槽不仅拓宽了油槽的高温区域，同时解决了高温下油挥发的污染问题。在温度控制方面采用了最新数字控温技术，保证了恒温槽的稳定性接近恒流控制。     这些产品是集国防系统专家多年的研究成果和最新工艺研制开发出而成。恒温槽品种最多，工作范围最宽，高中档次具全，品种规格最完善，在国内处于领先地位，代表着我国恒温槽生产水平。产品依据JJF1030-98测试规范，符合JB/T5377-1991、JB/T9518-1999、JB/T5376-1991性能指标，满足JJG161-1994、JJG618-1999、JJG229-1998等国家检定规程的要求，广泛用于热电阻、热电偶，温度计包括标准温度计的检定工作，也可以作为科研部门试验研究用。 产品特点   槽体采用不锈钢，外壳采用优质镜面不锈钢或喷塑，外形美观，经久耐用。   采用先进的热力学流动原理和科学的流场设计，使流体传热更充分，混合更均匀，从而保证了恒温槽温场的均匀。   采用最新先进的数字控温技术，确保恒温槽在设定点时温度的稳定性和温场的均匀性。     采用加热棒加热，换热面积大，换热均匀，克服因加热丝加热产生局部过热使工作介质结焦等的缺点，提高了加热器的工作寿命和绝缘性。   采用最新先进的温度程序控制器，可预置存储10组温度点、P、I、D、超调因子等控制参数，因此可做到在全温度段升温快，达到稳定时的时间短。操作更方便，自动化程度高。   设计有设定值超限保护和超温电路保护功能，使设备运行更安全、可靠。   配有RS232自动控制接口，可以与计算机连接实现自动控制。   用  途 用于省市计量院、所，科研机构、大专院校，工业企业计量等部门检定热电阻、热电偶、温度计用，也可以作为科研部门试验研究以及物理、化学分析的热源用。 说明：现有规格型号不能满足要求的，可以为用户特殊定做。  执行规程 JJG229-1998“工业铂、铜热电阻检定规程” JJG128-2003“二等标准水银温度计检定规程” JJG161-1994“一等标准水银温度计检定规程” JJG130-2004“工作用玻璃液体温度计检定规程”   JJG131-2004“电接点玻璃水银温度计检定规程”   JJG226-2001“双金属温度计检定规程” JJG310-2002“压力式温度计检定规程” JJG618-1999“高精密水银温度计检定规程” 选型 名称 恒温水槽 恒温油槽 低温恒温槽 热管恒温槽 型号 HWS-1A/B HYS-1A/B/C HWD-1A/B/C HWD-3A/B/C HWRG-1 HWRG-2 RS232 RS232 RS232 外形尺寸（mm） 750×550×1300 800×600×1300 550×550×1300 型号中标有“A”字样的为标准型；选择带“B”字样的在标准型基础上增加内部溢流和自动泵液；选择带“C”字样，为除增加内部溢流和自动泵液外，再增加强制冷却。 重量(kg) 95 145 195 140 110 工作介质说明 水或特殊工作介质 特种油，本公司可提供 酒精，特殊介质在-50～100℃不更换介质，本公司可提供。 热管介质 说明 工作温度(℃) RT+10～100 60～300 -30～100 -80～100 RT+10～300 300～500 工作区尺寸(mm) φ140×480 φ150×480 φ130×480 φ120×450 温度分辨率(℃) 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 温度波动 (℃/15min) ±0.01 ±0.01 ±0.01 ±0.01 ±0.02 温度均匀性(℃) 0.01 0.01～0.02 0.01 0.01～0.03 0.03～0.06 额定功率(kW) 2.0 3.0 2.5 3.5 2.0 控制方式 数字、程序 数字、程序 数字、程序 数字、程序 数字、程序 控制接口 RS232   　 HWS-1A HWY-1A HWD-1A HWD-3A HWRG-1 　 联系人:王世福    电话:010-67810538     13601309802

泛素-蛋白酶体体系（Ubiquitin-Proteasome System，简称UPS）是细胞内最重要的蛋白质降解通路，对维持生物体内蛋白质的浓度平衡，以及对调控蛋白、错误折叠或受到损伤的蛋白的快速降解起着至关重要的作用，参与了细胞周期、基因表达调控等多种细胞进程，由UPS失常引发的蛋白质新陈代谢异常与众多人类重大疾病直接相关。2004年，Aaron Ciechanover, Irwin Rose和Avram Hershko三位科学家被授予了诺贝尔化学奖，以表彰他们对该降解通路的发现。UPS中蛋白酶体是细胞中最基本的、最重要的不可或缺的、最为复杂的大型全酶超分子复合机器之一，人源蛋白酶体全酶包含至少33种不同的亚基，总原子质量约为2.5MDa。美国FDA批准的多种治疗癌症的药物分子即以蛋白酶体为直接靶标。近年来，随着冷冻电镜技术的发展和应用，人们对这一大分子机器的结构和功能研究得以不断深入。2016年，毛有东课题组与合作者报道了人源蛋白酶体基态的3.6Å冷冻电镜结构及其他三个亚纳米分辨构象，并首次发现一个亚稳态构象的核心颗粒（Core Particle，简称CP）底物转运通道处于开放状态（见PNAS 2016, 113: 12991-12996）。2018年4月，该课题组又报道了6个ATPγS结合状态下的26S动态结构，包括三个CP开放态对应的亚稳简并态近原子分辨（4~5Å）结构（见Nature Communications 2018, 9: 1360）。尽管这些工作揭示了蛋白酶体的基本架构和内在运动行为，但由于缺乏蛋白酶体与底物之间的相互作用，人们对于蛋白酶体如何实现底物降解的原子水平工作机制仍一无所知。此外，尽管冷冻电镜技术近年来广泛应用于分析具有动态特征的蛋白复合体结构和平衡态构象，但对其中间态结构和非平衡构象分析的分辨率水平往往局限在4～6埃或更低，离真正的全原子水平动力学分析还有相当一段距离。 为了真正实现原子水平的蛋白酶体底物降解动态过程的冷冻电镜三维重建和动力学表征，毛有东课题组攻克了两大技术难题。其一，如何在蛋白酶体完成底物降解之前抓到它的所有可能的中间态构象？课题组发展了一种新颖的核酸置换法，利用ATPγS降低AAA-ATPase激酶水解活性的特点，在底物降解中间过程，通过将ATP快速置换成ATPγS，结合快速冷冻的优势，从而扑捉到蛋白酶体在底物降解过程的中间态。其二，如何在从冷冻电镜数据中分析出更多构象的同时，还把分辨率做到3埃甚至更好？课题组通过多年持续努力，发展了多种基于人工智能和机器学习的冷冻电镜图像聚类的新型算法，并针对蛋白酶体的动力学特征，设计了一套极其有效的整合了多种算法的多构象分类流程。通过这两套技术方案的完美结合，课题组成功解析了人源蛋白酶体在降解底物过程中的七种不同的、但差别甚微的、高分辨原子水平的天然态构象（Native states），完整展示了蛋白酶体从泛素结合到去泛素化，再到底物转运的动态过程。与同期在Science上发表的与底物结合的酵母蛋白酶体的4.2-4.7埃冷冻电镜结构（Science doi: 10.1126/science.aav0725，来自加州伯克利分校和Scripps研究所）相比，该Nature论文不仅总构象数量多一倍，全部构象分辨率还高1-2埃。由于Science论文采用了抑制Rpn11去泛素活性的策略，其非天然态结构中底物并不能真正自由转运，所推测的机理仅限于底物转运这一步，对于其他三大Nature论文所回答重要问题均无法给出答案。这体现了该Nature论文不仅在实验方法的原创性上和数据分析水平和质量上，更在科学发现和问题探究的深度和广度上大幅超越了来自Science的竞争性论文。图一 七个利用冷冻电镜解析的精细原子结构完整揭示了从泛素识别、去泛素化反应、转运启动和持续降解的核心功能动态过程。 作为整个蛋白酶体的动力来源与运转核心，AAA-ATPase激酶分子马达展现出了三种不同的核苷酸水解协作模式，6个ATPase亚基协调工作，交替与底物发生相互作用。在去泛素化过程（EB态）中，处于对立位置的两个ATPase亚基Rpt2与Rpt4水解ATP，而Rpt5与Rpt6则释放ADP，ATPase内的底物转运通道被打开，使得底物可以进入轴心通道；与此同时，去泛素化酶Rpn11亚基与泛素及底物发生相互作用，执行其作为去泛素化酶的功能；在转运起始过程（EC态）中，相邻的两个ATPase亚基Rpt1与Rpt5会同时水解ATP，调控颗粒（Regulatory Particle，简称RP）发生大规模转动并释放泛素；在底物去折叠与转运过程（ED态）中，三个相邻的ATPase亚基会分别同步进行ATP的结合、ADP的释放与ATP的水解，这一过程会单向传递下去，将ATP水解释放的化学能转换为机械能，使得相应的ATPase亚基发生刚体转动，推动底物的去折叠和单向输运，同时CP的转运通道入口打开，底物被送入通道中进行降解。这些研究结果为几十年来对蛋白酶体功能的研究提供了宝贵的第一手原子结构和动力学信息，对于理解生物体内蛋白质的降解过程和一系列负责物质输运的ATPase马达分子的一般工作原理具有极为重要的科学意义。

本发明公开了一种抗虫融合基因,该基因包括从5’-3’依次含有编码BT晶体毒素Cry1的核苷酸序列和编码Cry9Aa毒素的核苷酸序列;且上述2个核苷酸序列位于同一个开放阅读框内。该抗虫融合基因包括Cry1Aa、Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1Aa的修饰基因、Cry1Ab的修饰基因或Cry1Ac的修饰基因;还包括Cry9Aa或者Cry9Aa经过修饰的基因。本发明还同时公开了上述抗虫融合基因所编码的融合蛋白,该融合蛋白从N端至C端依次为Cry1晶体毒素和Cry9Aa毒素。本发明的融合蛋白能用于制备转基因抗虫农作物。

本发明公开了一种丝腺蚕丝蛋白的提取方法。将五龄熟蚕在水中浸死后，置于在一定温度下放置，直至丝腺体凝固后解剖取出；将得到的中部丝腺蚕丝蛋白原料用蒸馏水清洗，除去蚕体组织杂质，获得中部丝腺蚕丝蛋白；将得到的后部丝腺蚕丝蛋白原料用蒸馏水清洗，得到的后部丝腺蚕丝蛋白为后部丝腺丝素；将中部丝腺蚕丝蛋白中的外层进行剥离，外层剥离得到的蚕丝蛋白为中部丝腺丝胶，剥离剩余得到的内部蚕丝蛋白为中部丝腺丝素。本发明方法简单有效，避免了熟蚕直接解剖时丝腺蚕丝蛋白粘性而引起的操作不易性，具有劳动强度低、提取效率高、产物易干燥和保存等特点；其成品可用于食品、化妆品、组织工程、载药系统等多种领域，应用范围广。