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XM-630头面部血管神经模型
XM-630头面部血管神经模型
XM-630头面部血管神经模型显示头面部内、外侧面局部形态及其血管和神经等结构，共有100个部位指示数字标识标志及对应文字说明。
尺寸：自然大，21×32×19cm
材质：PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
XM-BCX表面血管结扎止血操作模型
XM-BCX表面血管结扎止血操作模型
功能特点：
■ XM-BCX表面血管结扎止血操作模型采用高分子材料制成，仿真度高。
■ 模型上有16个出血点，当训练或考核时，16个出血点同时向外涌血，模拟真实流血状态，练习多处血管出血时的结扎止血操作。
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
XM-BDX高级深部血管结扎操作模型
XM-BDX高级深部血管结扎操作模型
功能特点：
■ XM-BDX高级深部血管结扎操作模型采用高分子材料制成，仿真度高。
■ 可训练深部出血血管结扎及多处出血点同时出血的应变能力。
■ 模型具有4处深部出血点，可以同时出血，血流速度可调节。
■ 4处出血点的管径大小不同，损伤程度不同，设有全自动模拟器控制不同的出血速度。
■ 模型具有出血自动回收结构，方便模拟血液回收。
■ 可进行外科血管打结、结扎、止血、剪线等级外科操作训练。
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
XM-630头面部血管神经模型
XM-630头面部血管神经模型
XM-630头面部血管神经模型显示头面部内、外侧面局部形态及其血管和神经等结构，共有100个部位指示数字标识标志及对应文字说明。
尺寸：自然大，21×32×19cm
材质：PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
头颅骨附血管神经模型XM-118
XM-118头颅骨附血管神经模型（仿真头颅模型10部分）
XM-118头颅骨附血管神经模型（仿真头颅模型10部分）可分解成10个部件，由颅顶、颅底矢状切面、额骨、颞骨、上颌骨、犁骨等10个部件等组成，显示脑颅骨、面颅骨和颅的整体观形态结构，颅顶、颅底的硬脑膜窦和动脉用彩色标志。
尺寸：自然大，20×13×18cm
材质：PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
XM-L60血管分离结扎操作模型
XM-L60血管分离结扎操作模型
一、功能特点：
■ XM-L60血管分离结扎操作模型采用高分子材料制成，仿真度高。
■ 皮肤模块分层清晰，具有皮肤真实的组织张力，用于血管分离切断结扎训练与考核。
■ 血管内含有血液，弹力真实。
■ 可练习不同类型的打结方法。
■ 可反复进行练习。
二、标准配置：
■ 血管分离切断结扎考核指导模型：1个
■ 说明书：1册
■ 保修卡合格证：1张
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
XM-BDX高级深部血管结扎操作模型
XM-BDX高级深部血管结扎操作模型
功能特点：
■ XM-BDX高级深部血管结扎操作模型采用高分子材料制成，仿真度高。
■ 可训练深部出血血管结扎及多处出血点同时出血的应变能力。
■ 模型具有4处深部出血点，可以同时出血，血流速度可调节。
■ 4处出血点的管径大小不同，损伤程度不同，设有全自动模拟器控制不同的出血速度。
■ 模型具有出血自动回收结构，方便模拟血液回收。
■ 可进行外科血管打结、结扎、止血、剪线等级外科操作训练。
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
XM-BCX表面血管结扎止血操作模型
XM-BCX表面血管结扎止血操作模型
功能特点：
■ XM-BCX表面血管结扎止血操作模型采用高分子材料制成，仿真度高。
■ 模型上有16个出血点，当训练或考核时，16个出血点同时向外涌血，模拟真实流血状态，练习多处血管出血时的结扎止血操作。
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
人体头颈部肌肉神经血管模型
XM- 634A头颈部肌肉神经血管模型
XM-634A人体头颈部肌肉神经血管模型采用1：1比例设计，大脑可以单独取出分成左右脑，可以拆分为3部件，展示颈部解剖、颈部浅层结构、颈前区和胸锁乳突区、颈外侧区、颈根部、颈筋膜及筋膜间隙等6部分内容，并在此基础上增加了大脑和面部的解剖，更加详细的阐述了头面颈部相互之间的关系。
1、模型上端自眉弓上方向颅后至人字缝交叉处作水平切，下端平第五肋作水平切。
2、颅内示脑N出颅位置，基底动脉，大离前、中、后动脉起始段。
3、颈部右侧示颈总动脉、椎动脉、甲状颈干、颈浅动脉、甲状腺上、下动脉、舌动脉、面动脉，颈内、颈外动脉及上颌动脉分支等的走向和分布范围。
4、示甲状腺、喉软骨、下颌下腺、颈丛N的形态位置。
5、胸部示气管、支气管、主动脉弓及分支、肋间的血管神经、锁骨下动脉、腋动脉等。
尺寸：自然大，33×22×42cm
材质：PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司
2021-08-23
探索阿尔兹海默病治疗新方法
阿尔茨海默病(AD)是最常见的神经退行性疾病，目前尚无有效的治疗方法。据报道，金属离子触发的淀粉样β肽(Aβ)聚集和乙酰胆碱失衡是AD发病的可能因素。因此，需要一种既能抑制和减少Aβ聚集，又能同时调节乙酰胆碱失衡的联合治疗来实现阿尔茨海默病的治疗。 近日，生命科学学院常津教授团队在Advanced Science (IF:15.8)上发表了题为“A Novel Targeted and High-Efficiency Nanosystem for Combinational Therapy for Alzheimer’s Disease”的研究论文。本工作报道了一种共载Clioquinol（金属离子螯合剂）和Donepezil（乙酰胆碱酯酶抑制剂多奈哌齐），并修饰了TAT（跨膜肽）和GM1（具有靶向Aβ功能的单唾液酸四己糖神经节苷脂）的人血清白蛋白纳米粒(dcHGT NPs)对阿兹海默病治疗机制的研究。研究结果显示（1）TAT和GM1可显著效提高载药人血清白蛋白药物递送纳米系统的入脑效率和脑内滞留能力。（2）dcHGT纳米粒可在体外显著抑制和消除Aβ聚集，减轻小胶质细胞乙酰胆碱相关的炎症反应，并减轻Aβ寡聚体对原代神经细胞的毒性。（3）在阿尔兹海默病小鼠模型中，dcHGT纳米粒可有效减少Aβ沉积，改善神经元形态学改变，挽救记忆障碍并显著提高乙酰胆碱调节能力，从而减缓疾病的发病进程。该研究有望提供一种多功能、高效协同、生物安全性好的阿兹海默病治疗新候选方案。
天津大学
2021-02-01