产品详细介绍一、 仪器用途：721型分光光度分析是其于不同物质对某一波长单色光有选择吸收的特性而建立的分析方法。该仪器内置微机，实现人机对话，操作简单、功能完善，可广泛应用在石油、化工、医药、环保、教学、材料科学等各个领域，是科研、生产、教学不可缺少的分析测试仪器。特点：721系列可见分光光度计采用低杂散光，高分辨率的单光束光路结构，仪器具有良好的稳定性，重现性。应用最新微机处理技术，使操作更为简便，几个按键就能完成测试，并且具有自动调校0%T和100%T等控制功能及多种方法的数据处理功能。LCD数字显示器可显示透射比、吸光度和浓度等参数，提高了仪器的读数准确性。打印输出，配有串行口，可直接连接打印机，打印实验数据。标准RS-232通讯接口（串口），可通过用户应用软件（需另购）和普通的装有Microsoft Windows系统的个人电脑联机。进行试验测试和数据处理。二.技术参数光学系统             单光束、衍射光栅波长范围 360nm ~ 1000nm波长精确度 ±3nm波长重复性 ≤1nm光谱宽带 6nm杂光 ≤1%T (在λ 360nm处)测量范围 0- 125％-0.097-1.99A0-1999C、0-1999F稳定性 暗电流≤0.2％T/3min光电流≤1.0％T/3min透射比准确度 ± 1.5%T数据输出 RS-232标准接口，可配上软件（需使用用户应用软件）和打印输出（串口打印机）外形尺寸 430mm ×310mm × 200mm净重 8kg三.可选购附件      ① 多用途转换架      ② 可调式微量吸收池架         ③ 100mm吸收池架          ④ 水域恒温吸收池架  ⑤ 8-22mm试管吸收池架        ⑥ 程控4槽位样品架四、反射附件软件①用户应用软件          ②仪器具有的测试和数据处理功能五、成套性：主机/1台，比色皿0.5、1、2、3、5厘米各4只，电源线/1根，说明书（含保修卡）/1份。                     上海光学仪器进出口有限公司地 址 ：上海市杨浦区武东路32号2幢401室 邮编 ：200433电话：021-35030526   手机：13916201020   传真：021-65563863  售价：2800元（含税，款到后发货）  联系人：卜生高E-mail:bsg040206@163.com     http://www.soiec.cpooo.com

本发明公开了一种高光谱图像端元个数自动估计的端元提取方 法，首先使用 PPI 算法计算高光谱图像中所有像元的 PPI 值，根据像 元的 PPI 值确定初始候选端元集，并对初始候选端元按 PPI 值由大到 小进行排序；然后依次剔除初始候选端元集中独立性最弱的候选端元， 同时获得随端元个数递减的候选端元集的重构精度曲线和端元独立性 曲线，通过寻找这两条曲线变化的显著性位置确定端元个数的取值范 围；最后利用 SGA 算法获取不同端元个数下的二次选择候选端元集， 根据这些候选端元集所构成的重构精度曲线，确定最终的端元个数， 同时获得最终的端元提取结果。本发明不需要事先给定端元的个数， 有利于端元提取的自动化处理，同时提取的端元准确性高。 

本发明公开了一种刺槐的离体培养和植株再生的方法，以不同胚龄的合子胚为外植体，以ms基本培养基+mes？500mg/l+谷氨酰胺250mg/l+水解酪蛋白500mg/l+萘乙酸0.1-1.0mg/l+6-苄氨基腺嘌呤0-1.0mg/l+蔗糖30g/l+琼脂6g/l为体细胞胚诱导培养基，直接诱导获得刺槐体细胞原胚，然后进行体细胞胚的成熟、萌发、壮苗培养获得再生植株。本发明方法中体细胞胚的诱导率高，每个外植体平均体细胞胚数达到5.4-10.8个；体细胞胚萌发率、移栽成活率高，可以在短期内形成大量优良的刺槐再生植株，是工厂化大规模生产刺槐植株的简便、快捷的技术体系。

本发明公开了一种离体培养条件下纤维亚麻多倍体诱导方法,该方法按照下列步骤进行:选取健康饱满的纤维亚麻种子,消毒后培养成苗,秋水仙素处理茎尖诱导多倍体,转入茎尖伸长培养基进行培养,然后进行茎尖染色体倍性鉴定,将确定为四倍体植株的茎段放入愈伤组织及芽诱导培养基中进行培养获得大量的四倍体无菌苗,再转入伸长生长培养基进行生长,在生根培养基生根培养后,移入灭菌后的基质中管理即可,最后进行根尖的染色体倍性鉴定.本方法可获得比处理纤维亚麻的种子更高的诱导率,诱导率高达25.5%;纯合四倍体比率高,多倍体植株形态正常,移栽成活率高;可以在离体条件下进行快速繁殖,短时间内得到大量的四倍体组培苗.

项目成果/简介:本发明公开了一种刺槐的离体培养和植株再生的方法，以不同胚龄的合子胚为外植体，以ms基本培养基+mes？500mg/l+谷氨酰胺250mg/l+水解酪蛋白500mg/l+萘乙酸0.1-1.0mg/l+6-苄氨基腺嘌呤0-1.0mg/l+蔗糖30g/l+琼脂6g/l为体细胞胚诱导培养基，直接诱导获得刺槐体细胞原胚，然后进行体细胞胚的成熟、萌发、壮苗培养获得再生植株。本发明方法中体细胞胚的诱导