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植物细胞模型放大
XM-847B植物细胞模型   XM-847B植物细胞模型放大20000倍,显示典型的植物细胞的结构,带有多个部位数字指示标志。 尺寸:放大20000倍,42×30×8cm 材质:PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司 2021-08-23
动物细胞模型
青华科教仪器有限公司 2021-08-23
一种方便转移细胞的细胞共培养培养瓶
本实用新型公开了一种方便转移细胞的细胞共培养培养瓶,培养瓶的瓶体被间隔部件分隔为两个培养室,每个培养室的侧壁上分别设置有培养瓶口,培养瓶口连接密封瓶口的密闭盖,所述间隔部件设置有可连通两个培养室的连通机构,所述连通机构设置可隔断两个培养室通路的封闭机关,所述培养室的侧壁上还设置有可改变培养室内部气压的变压部件,培养室的底面为双层结构,上层结构为位于培养室内的为弹性薄膜,下层结构为位于弹性薄膜下方的刚性支撑板,关闭密闭盖封闭瓶体,且培养室的变压部件使培养室内产生负压情况下,弹性薄膜隆起,在弹性薄膜和刚性支撑板之间形成封闭空腔。该细胞培养瓶能够实现细胞的共培养,同时方便转移瓶体内的细胞。
青岛农业大学 2021-04-13
细胞膜模型细胞膜放大模型XM-846
XM-846细胞膜放大模型   XM-846细胞膜放大模型示组成细胞膜中磷脂分子与蛋白质分子的排列和相互位置,示磷脂分子由球形的亲水极和两条曲折的疏水极组成,其亲水极分别朝向模型的上下面(细胞的内外面)并互相平行排列,曲折的疏水极相对排列在模型的中间,蛋白质分子以不规则团块表示,有的镶嵌在表层,有的贯穿内外两层磷脂分子,其分布应均匀。 尺寸:放大,31×16.5×17cm 材质:PVC材料
上海欣曼科教设备有限公司 2021-08-23
细胞器模型细胞器放大模型XM-846A
XM-846A细胞器放大模型   功能特点: ■ XM-846A细胞器放大模型由线粒体、叶绿体、高尔基体和中心粒4种细胞器组成。 ■ 线粒体示外膜、内膜、外室、内室、嵴、基粒等结构。 ■ 叶绿体示外膜、内膜、基质、基粒、基质片层、基粒片层等结构。 ■ 高尔基体示扁平囊泡、形成面、分泌面、大泡、小泡及自分泌面离去的分泌泡等。 ■ 中心粒示两个中心粒互成直角,九组微管环状排列,每组均由三个微管并排组成。 ■ 尺寸:放大,23×16×13cm ■ 材质:玻璃钢材料
上海欣曼科教设备有限公司 2021-08-23
人白血病 HL-60 细胞耐药细胞株 HL-60/RS 细胞及其制备 方法
白血病是危害青壮年的最主要恶性肿瘤之一,化学治疗目前仍然 是白血病的最主要治疗方法,但化疗中抗癌药物诱导的药物耐受性, 特别是获得性多药耐药(multidrug resistance,MDR)现象是阻碍白 血病治疗效果的主要障碍,也是目前尚未解决的难题。三氧化二砷是 中药砒霜的有效成分,已在各型白血病和实体肿瘤的治疗中得到广泛 应用,取得了良好的临床疗效。研究证实三氧化二砷不是耐药蛋白 P-gp 的底物且抑制 P-g
兰州大学 2021-04-14
CS2350M电化学工作站/电位仪价格
CS2350M双恒电位仪是基于常规单通道CS350M 型电化学工作站拓展的产品,可以实现2个通道同步测试,搭配旋转环盘电极(RRDE)使用,各通道独立,可以实现不同参数、不同电分析方法的独立使用,软件友好,可以实现组合编程功能。具体应用于: 1)电合成、电沉积(电镀)、阳极氧化等反应机理研究; 2)电分析化学研究、电化学传感器的性能研究; 3)新型能源材料、先进功能材料以及光电材料的性能研究; 4)金属材料在不同介质(水/混凝土/土壤等)中的腐蚀研究蚀性评价; 5)缓蚀剂、水质稳定剂、涂层以及阴极保护效率的快速评价。 1、硬件参数指标   2,3,4电极体系 双恒电位仪,双通道独立使用 电位仪电位控制范围:±10V 恒电流控制范围:±1.0A 电位控制精度:0.1%×满量程读数±1mV 电流控制精度:0.1%×满量程读数 电位分辨率:10mV(>100Hz), 3mV(<10Hz) 电流灵敏度:<1pA 电位上升时间:<1mS(<10mA),<10mS(<2A) 参比电极输入阻抗:1012W||20pF 电流量程:2A~2nA, 共10档 最大输出电流:1.5A 槽压:±21V   CV 和LSV扫描速度:0.001mV~10000V/s CA和CC脉冲宽度:0.0001~65000s 电流扫描增量:1mA @1A/mS 电位扫描时电位增量:0.076mV @1V/mS SWV频率:0.001~100KHz DPV和NPV脉冲宽度:0.0001~1000s AD数据采集:16bit@1MHz, 20bit @1KHz DA分辨率:16bit, 建立时间:1mS CV的最小电位增量:0.075mV 低通滤波器:8段可编程 电流与电位量程:自动设置 接口通讯模式:网口   2、电化学阻抗功能指标   信号发生器: 频率响应:10mHz~1MHz 频率精确度:0.005% 交流信号幅值:1mV~2500mV 信号分辨率:0.1mV RMS 直流偏压:-10~+10V DDS输出阻抗:50W 波形:正弦波,三角波,方波 正弦波失真:<1% 扫描方式:对数/线性,增加/下降   信号分析器: 最小积分时间:10mS 或循环的最长时间 最大积分时间:106个循环或者105S 测量时间延迟:0~105秒 直流偏置补偿: 电位自动补偿范围:-10V~+10V 电流补偿范围:-1A~+1A 带宽调整(Bandwidth) : 自动或手动设置,共8级可调   3、CorrTest测量与控制软件主要功能 第一通道软件功能 稳态极化:开路电位测量(OCP)、恒电位极化(I-t曲线)、恒电流极化、动电位扫描(TAFEL曲线)、动电流扫描(DGP) 暂态极化:任意恒电位阶梯波、任意恒电流阶梯波、恒电位阶跃、恒电流阶跃 计时分析:计时电位法(CP)、计时电流法(CA)、计时电量法(CC) 伏安分析:线性扫描伏安法(LSV)#、线性循环伏安法(CV)、阶梯循环伏安法(SCV)#、方波伏安法(SWV)#、差分脉冲伏安法(DPV)#、常规脉冲伏安法(NPV)#、常规差分脉冲伏安法(DNPV)#、差分脉冲电流检测法(DPA)、双差分脉冲电流检测法(DDPA)、三脉冲电流检测法(TPA)、积分脉冲电流检测法(IPAD)、交流伏安法(ACV)#、二次谐波交流伏安(SHACV)、傅里叶变换交流伏安【标#号的方法包括相应的溶出伏安分析方法】 交流阻抗:电化学阻抗~电位控制模式、电化学阻抗(EIS)~时间扫描、电化学阻抗(EIS)~电位扫描(Mott-Schottky曲线)、电化学阻抗~电流控制模式 腐蚀测量:动电位再活化法(EPR)、电化学噪声(EN)、电偶腐蚀测量(ZRA)、氢扩散测试 电池测试:电池充放电测试、恒电流充放电、恒电位间歇滴定(PITT)、恒电流间歇滴定(GITT) 其他:圆盘电极测试以及转速控制、溶液电阻测量(IR降)、溶液电阻正反馈补偿(IR补偿) 第二通道软件功能 稳态极化:开路电位测量(OCP)、恒电位极化(i-t 曲线)、恒电流极化、动电位扫描(TAFEL 曲线)、动电流扫描(DGP) 暂态极化:任意恒电位阶梯波、任意恒电流阶梯波、恒电位阶跃(VSTEP)、恒电流阶跃 计时分析:计时电位法(CP)、计时电流法(CA)、计时电量法(CC) 伏安分析:线性扫描伏安法(LSV)、线性循环伏安法(CV) 电池测量:电池充放电测试、恒电流充放电、恒电位间歇滴定(PITT)、恒电流间歇滴定(GITT) 其他:圆盘电极测试以及转速控制、溶液电阻测量(IR降)、溶液电阻正反馈补偿(IR补偿) 通道二可选配功能:交流阻抗功能   交流阻抗:电化学阻抗~电位控制模式、电化学阻抗(EIS)~时间扫描、电化学阻抗(EIS)~电位扫描(Mott-Schottky曲线)、电化学阻抗~电流控制模式 4、仪器配置 1)仪器主机1台; 2)CorrTest测试与分析软件1套 3)电源线1条 4)网口通讯线1条 5)电极电缆线2条 6)模拟电解池2个(仪器自检器件)
巩义市城区众合仪器供应站 2025-04-27
宫颈脱落细胞特殊染色液快速筛查癌变细胞技术
可以量产/n宫颈癌是女性常见恶性肿瘤之一,通过早期筛查发现和治疗癌前病变,就可以阻断其发展为宫颈癌。因此发展有效快速的宫颈癌筛查技术,同时又简单便宜,是一项十分必要且任务艰巨的工作发明的特殊染液被涂抹于上皮组织后,如果有癌变细胞存在,叶酸及叶酸复合物就会经过这些细胞表面的叶酸受体介导,迅速进入细胞浆,同时还原型的亚甲蓝也被带入细胞浆。叶酸被还原成四氢叶酸,参与一碳单位的代谢过程。还原型的亚甲蓝则被细胞内广泛存在的活性
武汉大学 2021-01-12
阐明细胞微环境调控干细胞分化的重要分子机制
间充质干细胞(MSC)具有向多种类型(比如骨、软骨、肌腱、脂肪、神经、心脏等)细胞分化的能力,可作为组织再生“种子细胞”,在组织器官损伤修复中起关键作用,是当今国际细胞生物学基础理论以及再生医学研究的热点之一。干细胞向多种类型细胞分化是生物体的一种重要而又非常复杂的生命活动,这个复杂的过程受到多种微环境变化的调控。该项研究通过利用转基因敲除小鼠、组织学、细胞生物学和分子生物学等多种技术手段揭示了整合素信号通路关键蛋白Kindlin-2在调控间充质干细胞分化中的重要功能,以及Kindlin-2对生物力学信号传导分子YAP1调控的分子机制, 对于干细胞基础研究以及临床医学应用具有重要指导意义。
南方科技大学 2021-04-13
细胞体外收集方法及其应用、体外细胞材料及其应用
本发明公开了一种细胞收集方法、细胞材料。针对现有Transwell迁移研究对实验结果提示的科学内容利用有限的缺陷,本发明首先提供了一种细胞体外收集方法。本方法在Transwell细胞迁移培养结束并去除Transwell上室、下室内培养液后,采用胰酶消化并结合机械振荡的方法分别对Transwell细胞迁移实验后上室、下室中的细胞进行消化、收集;胰酶细胞消化操作中,洗涤液为pH 7.35~7.45磷酸盐缓冲液,胰酶细胞消化液含0.25%胰酶和0.01%EDTA。本发明同时提供一种包括由相同趋化因子诱导下分离产生的高迁移性活细胞材料与低迁移活性细胞材料。本发明还提供上述收集方法与细胞材料在细胞生物学行为分析试验中的应用。本发明能够使Transwell体外迁移实验拓展到细胞迁移的细胞生物学行为与分子生物学研究。
四川大学 2016-10-21
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