HY-90系列无人机载高光谱成像系统，采用自主研发的高光谱相机，结合高清可见光相机、定制化高稳云台、高精度GPS系统、远程控制系统，实现对地物多源信息的同步定性、定量、定时、定位的采集。  功能特性 采用高性能大靶面cmos图像传感器，光谱分辨率优于2.8nm； 内含定制云台自稳定系统，无人机推扫成像，作业效率高 ； 硬件同步触发高清可见光相机，分辨率达1500w像素，支持高精度正射影像拼接 ； 硬件同步触发POS系统，GPS定位数据与高光谱数据按行精准对应，辅助图像拼接 ； 小型地面站广播基站GPS信息，实现机载端RTK ；可实现远程智控，提升用户操作及使用便利性； 支持实时图传，监控单波段图像及光谱曲线； 机载控制及数据采集软件，数据格式完美支持ENVI等第三方软件； 可适配大疆M600 pro、华测P580及科卫泰、海康等多种无人机平台。  应用领域 水质环保：水质监测（总氮、总磷、氨氮、叶绿素、浊度、高锰酸钾指数等） 土壤监测：土壤含水量监测、土壤肥力监测、重金属污染监测； 地质应用：矿物填图、矿物成分探测、成矿预测； 农林碳汇：农业测绘，病虫害防治，树种识别， 国防军工：伪装识别，无人侦察等； 

产品详细介绍产品简介：　　 纽迈科技推出的小鼠核磁共振成像仪能提供给您独特对比信息，准确而直观的反映活体动物内部情况，现MRI设备已广泛应用于生命科学领域。活体小动物磁共振成像仪是一款功能强大，无损伤性的成像分析仪，帮助您了解实验对象体内结构及各组织对比信息。该设备使用永磁体，维护成本低，性能优越，适合于生命科学相关领域科研应用。技术指标：1、磁体类型：永磁体；2、磁场强度：0.5±0.08T，仪器主频率：21.3MHz；3、探头线圈直径：40mm；应用解决方案：1、头部肿瘤类动物模型研究2、头部血栓、脑梗等动物模型研究 3、肝部肿瘤、脂肪肝、其它肝部疾病研究 4、皮下肿瘤研究5、靶向药物(纳米生物材料、MRI造影剂)研究6、肿瘤研究7、心血管疾病研究8、基于磁共振造影剂的靶向研究9、病理研究，肥胖研究10、胚胎发育研究11、肾脏研12、磁共振造影剂研究应用案例一：小鼠皮下肿瘤造影成像应用案例二：小鼠多层成像应用案例二：磁共振造影剂研究注：仪器外观如有变动，以产品技术资料为准。

1. 痛点问题 激光雷达技术存在固有缺陷，造成安全隐患与高昂成本。激光雷达技术主要有以下三个缺点： 1）远距离探测会漏视目标，点云图观看舒适度极低。激光雷达使用点扫描方式探测距离，探测距离越远像点间隔越大，像点之间有漏视问题。激光雷达采用点扫描方式形成点云图，对人眼而言无法直接辨识目标； 2）激光信号易受干扰，造成严重安全隐患；不同激光雷达之间会产生干扰，因为光谱资源有限，这是无法克服的问题； 3）结构复杂、成本高，工业生产难度大。激光雷达使用多线激光提高扫描速度，对生产工艺要求极高。机械转动产生的磨损会直接影响激光雷达的寿命及电机控制的精度，需要定期调校和维护。 2. 解决方案 清华大学物理系的科研团队，经过八年的研究，业内首次实现了芯片级的量子关联成像系统，相关算法和硬件系统获得了国家发明专利。 量子关联成像技术能为智能设备安装“眼睛”，实现成像与3D测绘功能，核心专利是量子物理算法，以低成本实现高精度测绘与成像，有效弥补了激光雷达技术的重大应用缺陷，为获取高空间分辨率的3D测绘提供了全新的技术手段。 寻求有开发ASIC芯片、硅光芯片和电子器件产品经验的企业开展业务合作。

含有极少原子的金（Au）团簇具有非典型的化学和电子性质，在光学和催化领域具有巨大的应用潜力。然而，在原子尺度上对小团簇基态性质的表征仍然缺乏。我们利用扫描隧道显微成像技术首次实现了在实空间中直接观测单个Au20团簇的基态原子结构。该工作的意义在于提供了从原子水平上研究团簇的新途径，对理解其催化和光学等性质有重要作用。

“NMT界乔布斯”许越先生推荐创新平台 中关村NMT产业联盟推介成员单位创新产品 “生物安全，人人有责”   推出背景： 在国际竞争白热化，战争形态多样化的今天，生物安全已成为国家安全的重要组成部分，为积极应对这一挑战，2019年10月，生物安全法草案于首次提请十三届全国人大常委会第十四次会议审议。本次新冠肺炎疫情的爆发，让各界更加意识到，生物安全对于确保国家安全、保障社会稳定、人民群众生命安全和身体健康的重要性。 国家安全就是国家竞争，归根结底又是科技实力的竞争！因此，作为中国的高新技术企业，中关村NMT联盟的会员单位，旭月（北京）科技有限公司秉承“做科研，服务科研，提高人民生活品质”的使命，利用20多年的技术积累，以选择性微电极技术为底层核心技术，迅速推出了与国家生物安全相关的多种设备，以及适用于多个学科及领域的创新平台：《浓度成像系列》产品！   产品优势： 1.可进行组织、器官、细胞水平样品的研究，解决组织水平研究手段匮乏的难题。 2.基于选择性微电极技术研发，可进行活体样品的非损伤检测、无需处理、无需标记，获取样品正常状态下最真实的信号。 3.可检测11种离子（包括：Ca2+、H+、K+、Na+、Cl-、Cd2+、Pb2+、Cu2+、NH4+、NO3-、Mg2+），能够应用于信号转导、细胞凋亡等数百项研究中。例如： 氢离子H+：pH是微环境最重要的因素，可调节pH、稳定细胞容量、影响Ca2+转运、使肿瘤细胞抗凋亡；与心血管疾病、内分泌疾病、肿瘤、肾脏疾病均相关。 钙离子Ca2+：Ca2+作为第二信使，参与众多生理过程。例如通过线粒体通路、死亡受体通路和内质网通路，经信号传导调控细胞凋亡；引起内质网应激（ERS）反应性凋亡的起始信使；内质网Ca2+紊乱引起神经细胞的损伤和兴奋性中毒（AD的发病机制）、血管病变异常的关键因素，与糖尿病、肿瘤密切相关。 钾离子K+：K+外排是细胞凋亡时的特征性标志。与Na+一起维持细胞体积、渗透压和酸碱平衡、保持神经肌肉系统的应激性；与Ca2+一起维持心肌的正常功能。 钠离子Na+：Na+是细胞外液中最主要的电解质，对维持细胞外液的渗透压及容量具有重要作用；它在生理与病理上扮演着关键性的角色。例如神经传导、肌肉与心脏收缩、电解质平衡，阳离子运输和细胞容积调节等。 氯离子Cl-：维持酸碱平衡，参与细胞容积调节。 铵离子NH4+：肾脏排铵能力是衡量肾脏功能是否正常的标志。。 镁离子Mg2+：能量的产生、DNA及RNA的合成、各种膜的形成均依赖Mg2+；可调节钠离子Na+、钾离子K+、钙离子Ca2+的转运，与高血压相关；是人体内多种酶的激活剂。参与葡萄糖代谢、维持胰岛素内稳态、参与血管收缩过程。 铜离子Cu2+：是人体中肝铜蛋白、脑铜蛋白、血浆铜蓝蛋白的成份；是细胞色素C氧化酶（呼吸链关键酶之一）的成份之一；也是Cu/Zn超氧化物歧化酶的辅因子，直接或间接参与阿尔茨海默症的病理过程。 4.可检测3种分子（包括：活性氧H2O2、氧气O2、生长素IAA），能够应用于信号转导、能量代谢等数十项研究中，例如： 氧气O2：能量代谢的核心因素。 过氧化氢H2O2：信号分子、刺激胞内信号转导过程。影响转录因子的活性、基因表达、肌肉收缩及细胞的生长、趋化作用和凋亡过程。即参与促肿瘤形成，又可以抗肿瘤。 5.创新机会：旭月拥有20年的自主研发实力，已取得数十项NMT底层技术核心专利，能够根据客户需求提供技术、研发支持，让创新科研更容易。目前正在进行葡萄糖、谷氨酸、ATP等新指标的研发，这些新研发的指标均可升级。     产品分类： 1）Gradraw®离子成像仪（型号：GD-100-I） 2）Gradraw®质子梯度成像仪（型号：GD-100-PRT） 3）Gradraw®钙离子成像仪（型号：GD-100-CAL） 4）Gradraw®钠离子成像仪（型号：GD-100-SOD） 5）Gradraw®钾离子成像仪（型号：GD-100-POT） 6）Gradraw®氯离子成像仪（型号：GD-100-CHL） 7）Gradraw®镁离子成像仪（型号：GD-100-MAG） 8）Gradraw®铵盐吸收成像仪（型号：GD-100-AMM） 9）Gradraw®硝盐吸收成像仪（型号：GD-100-NIT） 10）Gradraw®镉离子吸收成像仪（型号：GD-100-CAD） 11）Gradraw®铅离子吸收成像仪（型号：GD-100-LEA） 12）Gradraw®铜离子吸收成像仪（型号：GD-100-COP）     Gradraw®离子成像仪（型号：GD-100-I） Gradraw®离子成像仪是一款基于选择性微电极技术设计和研发的，用于观察活体样品外离子浓度梯度变化的创新产品。该产品仅需25秒，即可在不损伤、不标记、不处理活体样品的情况下，获得样品外离子浓度梯度变化的图像，浓度梯度检测范围达到0-10mM，离子浓度梯度检测精度可达10-12M，分子浓度梯度检测精度可达10-12M，并且可以进行组织、器官、细胞水平样品的研究，解决组织水平研究手段匮乏的难题。该产品除了可以检测Ca2+、H+、K+、Na+、Cl-、Cd2+、Pb2+、Cu2+、NH4+、NO3-、Mg2+在内的11种离子外，还可以升级活性氧H2O2、氧气O2、生长素IAA的检测，应用于数百项科学研究，该产品配备的imGradraw智能软件，可以实时显示、绘制、输出浓度梯度变化图。同时，旭月秉持着“创新科研，创新生活”的理念，拥有20年的自主研发实力，已取得数十项核心技术专利，能够根据客户需求提供技术、研发支持，让创新科研更容易，目前正在研发的葡萄糖、谷氨酸、ATP等新指标均可进行升级。 Gradraw®离子成像仪为旭月科技的专利产品，已通过《中关村NMT联盟产品认证》及《ISO9001质量体系认证》。   产品优势： 1.可进行组织、器官、细胞水平样品的研究，解决组织水平研究手段匮乏的难题。 2.活体样品的非损伤检测、无需处理、无需标记，获取样品正常状态下最真实的信号。 3.可检测11种离子（包括：Ca2+、H+、K+、Na+、Cl-、Cd2+、Pb2+、Cu2+、NH4+、NO3-、Mg2+），能够应用于信号转导、细胞凋亡等数百项研究中。例如： 氢离子H+：pH是微环境最重要的因素，可调节pH、稳定细胞容量、影响Ca2+转运、使肿瘤细胞抗凋亡；与心血管疾病、内分泌疾病、肿瘤、肾脏疾病均相关。 钙离子Ca2+：Ca2+作为第二信使，参与众多生理过程。例如通过线粒体通路、死亡受体通路和内质网通路，经信号传导调控细胞凋亡；引起内质网应激（ERS）反应性凋亡的起始信使；内质网Ca2+紊乱引起神经细胞的损伤和兴奋性中毒（AD的发病机制）、血管病变异常的关键因素，与糖尿病、肿瘤密切相关。 钾离子K+：K+外排是细胞凋亡时的特征性标志。与Na+一起维持细胞体积、渗透压和酸碱平衡、保持神经肌肉系统的应激性；与Ca2+一起维持心肌的正常功能。 钠离子Na+：Na+是细胞外液中最主要的电解质，对维持细胞外液的渗透压及容量具有重要作用；它在生理与病理上扮演着关键性的角色。例如神经传导、肌肉与心脏收缩、电解质平衡，阳离子运输和细胞容积调节等。 氯离子Cl-：维持酸碱平衡，参与细胞容积调节。 铵离子NH4+：肾脏排铵能力是衡量肾脏功能是否正常的标志。 镁离子Mg2+：能量的产生、DNA及RNA的合成、各种膜的形成均依赖Mg2+；可调节钠离子Na+、钾离子K+、钙离子Ca2+的转运，与高血压相关；是人体内多种酶的激活剂。参与葡萄糖代谢、维持胰岛素内稳态、参与血管收缩过程。 铜离子Cu2+：是人体中肝铜蛋白、脑铜蛋白、血浆铜蓝蛋白的成份；是细胞色素C氧化酶（呼吸链关键酶之一）的成份之一；也是Cu/Zn超氧化物歧化酶的辅因子，直接或间接参与阿尔茨海默症的病理过程。 4.创新扩展：可升级活性氧H2O2、氧气O2、生长素IAA等。能够应用于数十项研究中，例如：能量代谢、信号转导、转录因子的活性影响、基因表达、肌肉收缩及细胞的生长、趋化作用和凋亡过程等。 5.创新机会：旭月拥有20年的自主研发实力，已取得数十项NMT底层技术核心专利，能够根据客户需求提供技术、研发支持，让创新科研更容易。目前正在进行葡萄糖、谷氨酸、ATP等新指标的研发，这些新研发的指标均可升级。   参数： 1.基本功能： 1.1检测样品外部微区环境的浓度梯度和浓度梯度变化 1.2通过不同的颜色图展示浓度梯度和浓度梯度变化，不需要通过数据进行计算 1.3检测指标：Ca2+、H+、K+、Na+、Cd2+、Cl-、NH4+、NO3-、Mg2+、Pb2+、Cu2+ 2.性能参数： 2.1工作电压：220V 2.2浓度梯度检测范围：0-10mM 2.3浓度梯度检测精度：10-9M（质子浓度梯度检测精度：10-12M） 2.4最短检测周期：25s 2.5检测范围：30μm-150μm 2.6传感器最小运动距离：1μm 3. imGradraw软件参数： 3.1绘制浓度梯度图与浓度梯度变化图，并随时保存。 3.2实时显示样品图像 3.3显示、记录背景浓度、标尺、测试时间、用户信息。

本发明针对现有技术的不足之处提供了一种基于链接分析的聚焦爬虫方法，用以解决现有聚焦爬虫抓取网页准确率和效率较低的问题。 为实现上述目的，本发明采用的技术方案为： 一种基于链接分析的聚焦爬虫方法，其特征在于，包括如下步骤： (1)抓取网页，将网页和目标样本网页的结构进行比较，确定目标网页，从网站入口链接开始，记录爬虫到目标网页的每一条链接路径，建立目标网页链接树； (2)分析目标网页链接树，归纳链接树中目标网页路径上的链接，替换链接树中的链接，形成链接模版树； (3)爬虫使用链接模版树作为导航，抓取与链接模版树相匹配的网页链接，直到整个抓取循环过程结束，最终抓取完所有目标网页。 作为优选，步骤(1)中，所述建立目标网页链接树的具体步骤如下： (11)选择一个目标网页作为目标样本网页，用于比较将下载的网页结构； (12)初始化链接树，即将链接树设置为一棵空树； (13)初始化链接队列，将网站的入口链接加入到链接队列尾部； (14)从链接队列头部取出链接，广度优先地抓取网页； (15)将抓取的网页和目标样本网页进行比较，如果结构相同，则将该目标网页的路径添加到链接树中，将目标网页的链接作为

Ø  成果简介：距离选通技术利用脉冲激光器和选通摄像机，脉冲发射和开启成像时间的先后分开不同距离上的散射光和目标场景反射光，使被目标场景反射回来的辐射脉冲刚好在摄像机选通开启时间内到达摄像机并成像。利用激光距离选通夜视成像技术，研制水下考察勘探成像观察仪，实现对海洋、湖泊、水库等的水下观察、勘探和救援等。实现水下图像的对比度增强，适合深水或夜间使用，其观察距离较裸眼远5-7倍，较传统摄像装置远2-4倍。Ø  项目来源：自行开发Ø&n