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特殊成纤维细胞亚群调控肿瘤干细胞新机制
CD10+GPR77+成纤维细胞亚群通过IL-6,IL-8维持肿瘤干细胞干性,从而导致肿瘤化疗耐药。IL-6,IL-8的分泌由持续激活的NF-kB信号调控。有趣的是,在这群细胞中NF-kB的持续激活不依赖IkB的降解。进一步研究发现,肿瘤微环境中的C5a作用于其受体GPR77,使下游RSK-1磷酸化,进而介导了非IKK依赖的p65 Ser536磷酸化。而该位点的磷酸化是p300介导的p65 lys310乙酰化的基础。p65乙酰化导致p65持续滞留在细胞核内,导致了NF-kB信号的持续激活。该研究首次阐述了补体分子对炎症转录因子转录后修饰的调控作用。
中山大学 2021-04-13
流感病毒预测预警平台
2020年2月12日,湖南大学联合苏州系统医学研究所、中国国家流感中心和中山大学等单位,成功开发基于分子标记物的流感病毒表型预测平台FluPhenotype,并在国际生物信息学专业权威期刊《Bioinformatics》发表题为“FluPhenotype-a one-stop platform for early warnings of the influenza A virus"的文章进行相关介绍。该文章的第一作者为湖南大学生物学院硕士研究生卢聪毓和博士研究生蔡泽娜,通讯作者为湖南大学生物学院副教授彭友松与苏州系统医学研究所蒋太交教授。 研究人员通过整合流感病毒核苷酸和氨基酸水平的分子标记物,以及基于分子标记物的抗原和宿主等预测模型,开发了快速预测流感病毒的抗原、宿主、致病性、耐药性等多个表型的预测平台FluPhenotype。
湖南大学 2021-04-10
新型冠状病毒检测盒
上海交通大学生物医学工程学院古宏晨教授、徐宏研究员团队历经数年研制并实现产业化的纳米磁性载体,为国内首个新型冠状病毒检测盒出炉提供了有力技术支撑。据悉,该技术可实现新型冠状病毒核酸的高效分离、捕获与快速检测,已应用于上海之江生物科技股份有限公司研发的新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法),成为首批4家获证企业之一。 2020年1月24日,该测试剂盒通过了上海市医疗器械检测所的检验,成为我国法定检验机构检定合格的首个新型冠状病毒检测产品。同时,该产品于1月26日获得国家药品监督管理局颁发的国内首个医疗器械注册证。 此试剂盒与检测系统不仅可大大提高检测通量、缩短检测时间,并且可以有效杜绝样品间气溶胶污染,保护医护人员健康。获得国家药监局的注册证批件后,这种试剂盒已被发往各地医院、疾控中心和出入境检验检疫局,用于测定疑似患者样本中是否有新型冠状病毒。
上海交通大学 2021-04-10
新冠病毒试剂盒
新型冠状病毒疫情爆发之后,该校生命科学学院迅速成立了由青年教师陈蕾博士牵头的科研攻关小组。近日,在山东省科技厅“新型冠状病毒感染的肺炎疫情应急技术攻关及集成应用”重大科技创新工程的支持下,课题组联合潍坊安普未来生物科技有限公司、山东省大健康精准医疗产业技术研究院,共同研发出新型冠状病毒核酸快速检测试剂盒。目前市面上的核酸检测仍是传统的荧光定量PCR方法,需要采取反转录、荧光定量扩增等多重操作,总体时间需要2小时左右,操作复杂,检测人员感染风险高。该试剂盒采用恒温扩增技术,在保证灵敏度和特异性的基础上,只需“一次开盖一步操作”,简化了操作步骤,缩短了扩增检测时间,整个检测过程只需要不到20分钟。“操作熟练的检测人员可以在5到10分钟内完成检测。”生命科学学院院长杨桂文表示。由于减少了操作时间,从而大大降低了检测人员的感染风险,增加了操作安全性。目前该试剂盒已经进入国家食品药品监督管理局审报程序。
山东师范大学 2021-04-10
脱细胞真皮基质材料
成果描述:脱细胞真皮基质是由动物或人类的皮肤,通过物理、化学、生物学等方法,除去了皮肤的全层表皮及真皮层中的全部细胞成分,保留了真皮的胶原(纤维)成分和组织基本结构的材料。其主要成分为胶原纤维,保留了胶原的生物活性。能够作为支架材料,吸收、聚集人体细胞,促进细胞的粘附、生长、增殖,促进伤口愈合和组织修复。在总结前人研究的基础上,经过十多年努力,构建出包括3项专利和7项专有技术为核心的具有自主知识产权的技术体系,采用自主研发的专利技术清除动物皮中的抗原物质、采用新一代交联技术调控在体降解、采用独特的成型加工技术实现工业化大生产等。与同类产品相比,本产品拥有四大技术优势和三大性能优势,具有抗原性低、无排斥反应、降解可调控、亲水性能优良等优点,所制备的材料达到国际先进水平。市场前景分析:该产品可以用于:(1)烧伤、创伤修复与瘢痕治疗;(2)耳鼻喉科的应用;(3)面部整容;(4)神经外科;(5)其它:如医用组织补片、尿道重建、组织工程支架、各种先天性和后天性缺损、凹陷的填充等方面。与同类成果相比的优势分析:1.外观:洁白,遇水后白色微透明。 2. 收缩温度:74±6℃ 3. 重金属总含量:≤10μg/mL 4. 灰分:≤2% 5.羟脯氨酸含量:不小于氨基酸总含量的5% 6.无菌:无菌 7.体外细胞毒性:细胞毒性反应不大于1级 8.热原:无热源 国内领先。
四川大学 2021-04-11
全自动细胞分选仪器
仪器以“8核”螺旋流道惯性分选芯片为核心,集成了被动流量调节阀,使得仪器可以采用低成本的隔膜泵作为进样驱动。仪器具有多次分选、回液、富集浓缩及自动清洗等多种模式。可全自动实现血液中肿瘤细胞的高通量自动分选和浓缩。两次分选后血细胞去除率99[[[%]]],癌细胞回收率80[[[%]]]以上。该仪器无需复杂的生化标记,有望为癌症转移的早期诊断和有效预后评估提供重要工具手段。
东南大学 2021-04-11
宫颈脱落细胞保存液
1 成果简介宫颈癌是发展中国家女性最常见的恶性肿瘤,每年全球新发病例中,中国占据近三分之一, 有效的癌前诊断可以大大降低宫颈癌的死亡率。目前,液基薄层细胞学技术( TCT)成为宫颈癌的筛查手段中最好的推荐方法之一, 是国际上使用最广泛的一种宫颈癌变的筛查技术, 为宫颈癌早期诊断和治疗提供了非常明确的诊断依据,提高了对低度以上鳞状上皮病变的检出率。 采用液基薄层细胞检测宫颈脱落细胞,明显提高了子宫颈细胞的样本检测质量,对宫颈癌细胞的检出率可以达到 100%,同时还能发现部分癌前病变,微生物感染等。常规的巴氏涂片收集细胞量很少,而且血液、粘液、炎症等因素会影响涂片的质量,使样本模糊,存在检测误差。 液基薄层细胞学技术中细胞保存液的配置是关键技术,目前本实验室进行相关研究,研制的脱落细胞保存液独有的处理血液及粘液消化技术,标本无需前处理,解决标本中大量的血液及粘液带来的干扰,同时保持细胞形态完整,保证每张片子的细胞数量及制片的成功率。保存液能在 15 分钟内灭活病源微生物; 试剂 成本低,保质期长,制片效果好,可以推广应用到宫颈癌的筛查中,提高阳性检出率。  图 1 巴氏涂片(×100)2 应用说明经过多家医院的实际临床试验,该保存液可以快速裂解红细胞;快速固定样品中的白细胞、脱落细胞等待检测的细胞,并且可以有效地防止细胞自溶;稀释粘液,将细胞从粘液中分离出来; 有利于后面使用的生物染色剂着色,便于观察诊断。经本细胞保存液固定保存的细胞,细胞形态完好,能保持样品采集时细胞的原始形态,不会发生膨胀、固缩等形态变化,保证待检测的有效细胞的数量和质量要求。本保存液使用简单, 操作方便,同时克服了传统检查方法的不足。在实际宫颈癌的筛查中,可以提高癌症的阳性检出率。3 效益分析本项技术可以在女性宫颈癌筛查中普及使用, 诊断子宫颈癌、子宫颈内膜癌极其癌的前期变化、人乳头瘤病毒和单纯疱疹病毒感染以及滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、细菌性阴道炎等微生物感染, 提高阳性诊断率。 本项技术成本低,特别适合在较落后地区进行普及使用,改善医疗条件,可以有效地降低落后地区女性宫颈癌的死亡率。进口 Tinpreper TCT 系统配置的保存液为 60 元/人份,国内同类产品的费用在 45 元/人份左右(每瓶 20 mL 液体),而本产品只需不足 10 元的成本,本项技术具有很好的经济性。4 合作方式技术转让或合作开发, 商谈。5 所属行业领域医疗卫生。
清华大学 2021-04-13
干细胞再生医学产品
从干细胞产业化和国际经济竞争的角度来分析,干细胞工程技术是我国与国际发达国家相比差距并不是很大, 有些方面甚至处于国际先进水平。本团队目前开发出再生医学及医美领域系列产品,其中以下几种已经开始应用转化: 一、干细胞凝胶本品主要解决严重创伤的生理性修复难题,具有修复效率高、大幅减少瘢痕,从而保持组织器官的原有功能。 二、干细胞医用贴膜本产品由干细胞活性因子和医用贴膜构成,主要应用于手术伤口、外伤等修复,以及肌肤医学护理等。相关技术/产品已获专利授权。 三、干细胞再生修复液本品具有快速修复、减少感染、降低疤痕形成,以及对激素依赖性皮炎等均具显著效果,同时因利用干细胞技术开发的小分子类产品,便于产业化生产。 
中国科学技术大学 2021-04-14
循环肿瘤细胞检测技术
复发转移是恶性肿瘤死亡的首要原因,循环肿瘤细胞(Circulating tumor cells,英文缩写CTCs)作为从实体瘤原发灶或转移灶脱离进入外周血循环的肿瘤细胞,在恶性肿瘤转移中发挥关键作用。CTCs在血液中极为稀少,约每1亿个细胞中有1个CTCs,其检测技术起点高、要求高,存在技术壁垒,同时深入理解侵袭表型CTCs产生及介导肿瘤复发转移的分子机理,研究CTCs检测临床实践过程中的意义和价值,能够细化、量化肿瘤复发转移模式,是解决恶性肿瘤复发转移这一“老、大、难”临床问题的重要
武汉大学 2021-04-14
动物表皮细胞装片
宁波华茂文教股份有限公司 2021-08-23
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