肝脏模型

XM-503D肝脏模型   XM-503D肝脏模型显示肝的外形、肝的分叶、肝的韧带、肝门结构和胆囊、胆管系统等结构，共有8个部位数字指示标志及对应文字说明。 尺寸：自然大，9×14×20cm 材质：PVC材料

上海欣曼科教设备有限公司 2021-08-23

透明肝脏模型

XM-504透明肝脏模型   功能特点： ■ XM-504透明肝脏模型显示肝外形特征，肝内血管和胆管水体西面及其与肝脏分叶、分段的解剖关系，白色标志线示肝脏分叶分段。 ■ 内部分配肝内各管道系统，各管道系统均达三级分支，以显示与肝脏分叶，分段的关系，包括： · 肝动脉系统（红色） · 门静脉系统（紫红色） · 肝内胆管系统（绿色） · 肝静脉系统（兰色） ■ 显示第一、二、三肝门的位置、内容、显示经由第一肝门进出的肝动脉，门静脉和肝管及其分叉部的相互位置关系。 ■ 尺寸：22×13.5×12.5cm ■ 材质：PVC材料

上海欣曼科教设备有限公司 2021-08-23

肝脏评估修复仪

已有样品/n武汉大学肝脏评估修复仪专用于肝脏移植手术。当肝脏组织从人体取出后，它通过体外循环系统，往肝脏动脉/静脉内注入灌注液。待肝脏代谢后，修复仪收集代谢后的灌注液，吸附之后重新注入肝脏中，形成灌注液循环闭路。在灌注液的滋养下，肝脏组织可恢复活力和部分功能。优化器官性能，增加合格器官供给数量；以硬件为基础，建立器官网络交互平台；打破国际垄断，国内市场潜力保守估计5 亿/年；

武汉大学 2021-01-12

肝脏常温灌注修复系统

肝脏常温灌注修复系统，包括肝脏容器，肝脏容器包括本体及上盖，两者可以密封盖紧，在肝脏容器本体上固定有硅胶软网，肝脏容器本体下端开设有回血通道，回血通道经储血罐与离心泵连接，储血罐前端设有过滤膜，离心泵的出口端与氧合器连接，氧合器接控氧装置，氧合器的血液管路经热交换器分成两路，一路经滚轴泵灌注肝动脉，另一路直接灌注门静脉。本发明中肝动脉经滚轴泵作用为搏动血流，很好地模拟了生理下肝脏肝动脉的灌注特点，更有利于灌注期间对胆管细胞的保护。本发明在常温下维持肝细胞的有氧代谢，可对肝脏进行短时间的修复治疗，拓展供肝来源。

浙江大学 2021-04-13

病理肝模型（肝脏病变模型）

XM-503D-1病理肝模型   XM-503D-1病理肝模型（肝脏病变模型）显示脂肪肝、肝硬化、肝炎、慢性肝炎、肝脓肿、胆囊炎、胆结石等常见的病理形态。 尺寸：缩小，17×11×11cm 材质：PVC材料

上海欣曼科教设备有限公司 2021-08-23

透明肝脏模型XM-504

XM-504透明肝脏模型   功能特点： ■ XM-504透明肝脏模型显示肝外形特征，肝内血管和胆管水体西面及其与肝脏分叶、分段的解剖关系，白色标志线示肝脏分叶分段。 ■ 内部分配肝内各管道系统，各管道系统均达三级分支，以显示与肝脏分叶，分段的关系，包括： · 肝动脉系统（红色） · 门静脉系统（紫红色） · 肝内胆管系统（绿色） · 肝静脉系统（兰色） ■ 显示第一、二、三肝门的位置、内容、显示经由第一肝门进出的肝动脉，门静脉和肝管及其分叉部的相互位置关系。 ■ 尺寸：22×13.5×12.5cm ■ 材质：PVC材料

上海欣曼科教设备有限公司 2021-08-23

藏药蕨麻的肝脏保护作用

本项目是由兰州大学研发的的一项新药。 本项目对甘肃省特色中药蕨麻中提取的蕨麻多糖进行了研究，研究结果表明蕨麻多糖对急性、慢性肝损伤具有良好的保护作用。   该药的开发研制，对于多种原因（药物性、酒精性、各种肝脏疾病、各种肝炎）引起的肝损伤具有良好治疗作用，可开发成国家一类新药，有着良好的应用前景。技术特点： 肝损伤引起的肝功能障碍在临床比较多见，如化学物质中毒引起的肝脏损伤、药物性肝脏损伤、病毒性肝炎、重症消

兰州大学 2021-04-14

新冠病毒对肝脏损伤的研究

2月5日，复旦大学生物医学研究院蓝裴、樊嘉等人在bioRxiv上发表研究成果未经同行评议论文，发现新冠肺炎患者可能出现肝损伤并建议进行专门的肝功能护理。 基于两项独立的单细胞测序数据，研究者在健康人类肝脏和大肠癌患者的肝脏样本中，均发现了ACE2在肝内胆管上皮细胞中的特异性表达。胆管上皮细胞在肝再生和免疫反应中有关键作用。这意味着2019-nCov可能不会靶向肝细胞，或至少不会通过ACE2靶向肝细胞。因此，其导致的肝损害，可能是由于病毒感染了胆管细胞，而非直接感染肝细胞。研究人员指出，2019-nCov肺炎患者出现肝功能异常，可能是由治疗中使用的药物引发，或由肺炎引起的全身性炎症反应所致。 

复旦大学 2021-04-10

新冠病毒对肝脏的损害的研究

在胆管细胞簇的主要部分（占细胞的59.7%）中发现了ACE2表达的大量富集（图D）。肝细胞中ACE2的平均表达水平，要比胆管细胞群中的表达水平低20倍。值得注意的是，胆管细胞中的ACE2表达水平与肺泡2型细胞相当，而肺泡2型细胞是肺中SARS和新冠病毒的主要靶向细胞类型。也就是说，SARS和2019-nCoV患者的肝异常可能不是由于肝细胞损伤引起的，而是胆管细胞功能障碍和其他原因，例如药物诱导的和全身性炎症反应所引发。研究人员提出，应在住院期间和治愈后不久对2019-nCoV患者进行肝功能异常特别护理，特别是注意与胆管细胞功能有关的肝反应。

复旦大学 2021-04-10

核受体PXR调控肝脏增大与肝再生

在Pxr基因敲除小鼠、hPXR转基因小鼠、小鼠部分肝切除等动物模型上确证PXR及其激动剂对肝脏增大及再生的作用；并运用AAV-Tbg-cre，Rosa26EYFP小鼠和Sox9-CreERT, Rosa26EYFP 小鼠及各种细胞免疫染色和标记方法，揭示PXR肝增大与促再生作用所涉及的肝脏细胞类型与变化。同时，应用免疫共沉淀和共定位等方法证明PXR与YAP的蛋白相互作用及调控，并在AAV Yap shRNA小鼠等动物模型上确证PXR促进肝增大是YAP依赖性的，从而明确YAP在PXR所致肝增大中所起的关键作用。该研究证实了激活PXR可以影响YAP及下游靶基因表达，可与YAP共激活入核，导致肝细胞和肝脏增大，促进肝细胞增殖、促进hybrid hepatocyte （HybHP）生成与增殖的作用，首次揭示PXR通过YAP信号通路促进肝增大与再生的新作用与新机制，为PXR调控肝脏大小及肝脏细胞的作用提供新观点与新数据，为PXR作为肝再生潜在靶点提供科学证据。

中山大学 2021-04-13