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HZ50水热
合成
反应釜
产品详细介绍
郑州合众仪器有限公司
2021-08-23
高压消解罐 水热
合成
反应釜
产品详细介绍高压消解罐食品行业重金属检测高压消解罐:高压消解罐用于重金属铅铬检测,样品前处理。高压消解罐,也称为高压消解炉、压力消解器、压力消解罐、密封熔样罐、溶样器、压力溶弹、水热合成反应釜、消化罐、聚四氟乙烯高压罐。 工作原理:食品检测专用高压消解罐利用罐体内强酸或强碱且高温高压密闭的环境来达到快速消解难溶物质的目的,是测定微量元素及痕量元素时消解样品的得力助手。样品前处理消解重金属、农残、食品、淤泥、稀土、水产品、有机物等。烘箱中使用温度可以达到200℃,压力5Mpa。 食品检测专用高压消解罐特点:1.安全。设计时,被动控温转为主动控压。即使温度失控,也不会有危险。2.消解效率高,能力强,能消解许多传统方法难以消解的样品,适应面广。3.密封性好,内杯凹凸榫槽设计。4.内杯元素空白值低,提高分析的准确度和精密度,降低了工作强度和对环境的污染。5.外罐内杯有相应编号,方便实验。6.成本低,使用简便。前期后期投入都很少,操作容易,操作人员使用前几乎不需要培训,维护简单。7.30ml及以下规格可定制成PFA内杯,耐温,承压,耐变形,耐渗透更优 高压消解法被我国有关部门认定为标准方法,比如GB/T5009、GB/T14962、GB/T6609、GB/T11914、GB/T17378、SN/T2004.1、2—2005、SN/T 1634-2005等。美国AOAC亦规定此法为测定As、Cd、Hg、Pb、Se、Zn等元素的样品标准分解方法高压消解罐:高压消解罐:又称消解罐、消化罐、水热合成反应釜、水热釜、压力溶弹、高压釜、闷罐等。外罐不锈钢,内杯采用优质的聚四氟乙烯材质加工而成。应用于纳米材料、化合物合成、材料制备、晶体生长等方面。以及气相、液相、等离子光谱质谱(ICP–MS)、原子吸收和原子荧光等化学分析方法的样品前处理,用于食品、地质、冶金、环保、商检、化工、核工等系统,消解农残、食品、稀土、水产品等有机物中Pb、Cu、Zn、Fe、Ga、Rb、Hg、Sn等重金属。 高压消解罐水热釜是利用罐体内高温高压密封体系(强酸或强碱)的环境来达到快速合成、消解难溶物质的目的,可使合成、消解过程大为缩短,且使被测组份的挥发损失降到最小,提高测定的准确性。多用于有机合成、萃取和水热合成等工作。 通过对GB/T5009.11-2003砷、GB/T5009.12—2003铅、GB/T5009.13—2003铜、GB/T5009.17—2003汞国家标准方法中样品前处理方法的探讨,透过现象看本质,它们具有相同的作用原理。经对比实验及重复性实验表明,重复性良好,RDS□5%,尤其在测定食品中易受污染的痕量铅及易挥发砷及总汞时,结果均优于其他样品处理方法。高压消解法实现了一份样品消解液同时对食品中砷、铅、铜、汞的测定,大大提高了工作效率,空白值低、挥发性元素不易损失,避免环境污染,认为高压消解法为标准分析方法。样品前处理能体现出实验室水平的差距。 在化工、材料、高分子等科学作为水热合成反应釜。 水热合成反应釜是在一定温度、压力条件下利用高温高压的水溶液使那些在大气条件下不溶或难溶的物质溶解,或反应生成该物质的溶解产物,通过控制溶液的温度差使产生对流以形成过饱和状态而析出生长晶体。可用于纳米材料的制备、化合物合成、晶体生长等方面,也可以用于小剂量的合成反应,是高校极常用的小型反应釜。高压消解罐的特点:1.在烘箱中200℃内使用。在设计时充分考虑了安全性,由被动控温转为主动控压。罐体采用圆形榫槽密封设计,手动螺旋紧固密封性能好,避免了挥发性元素的损失;杯顶有泄气孔,安全系数高;2.我们有优质的稳定材料供应商,能保证内杯材料质量稳定,低空白值(更无黑点、黄点、微小裂痕等致命隐蔽缺陷)。材质、设计、生产工艺也决定整个样品前处理的结果;3.使用方便:内杯采用特殊设计,易于清洗;精密设备加工内壁光滑,不挂水:4.内外罐顺序编号,不混配,方便实验中样品的区分,提高实验的可重复性;5.消解效率高,能力强,能消解许多传统方法难以消解的样品,适应面广,可适用多个样品同时处理;6.消耗酸溶剂少,空白值低,提高分析的准确度和精确度,降低了工作强度和对环境的污染;7.规格齐全,可定向加工。规格:5 10 15 20 25 30 50 60 80 100 150 200 250 500ml
南京瑞尼克科技开发有限公司
2021-08-23
DNA复制与蛋白质
合成
演示模型
产品详细介绍
福州九天智能科技有限公司
2021-08-23
淀粉纳米颗粒稳定
的
Pickering乳液
的
制备
方法
本发明涉及Pickering乳液的制备方法,尤其是一种采用淀粉纳米颗粒乳化剂稳定的Pickering乳液的制备方法,包括选取直链含量为20‑40%的淀粉,糊化后用无水乙醇滴定,离心,将沉淀冻干得到淀粉纳米颗粒,将淀粉纳米颗粒加入到油水混合液中,制备Pickering乳液。本发明的淀粉纳米颗粒稳定的Pickering乳液的制备方法,原料天然,制备条件温和,不使用硫酸等强腐蚀性试剂,制备过程绿色环保的,无毒、无有害物质排放;制备的Pickering乳液,稳定性好,敏感环境稳定性好,具有较好的耐热和耐盐性;提供了一种高效、绿色环保的淀粉纳米颗粒制备方法,可以广泛应用在食品化妆品和医药领域。
青岛农业大学
2021-04-13
具有光学性质
的
钯纳米薄片
的
制备
方法
本发明涉及一种具有光学性质钯纳米薄片的简易制备方法。7.04×10-4mol/L 的 PdCl2 粉末和 7.04×10-4~5.64×10-2mol/L 十六烷基三甲基溴化铵添加到水-乙醇混合溶液体系 中,将配好的溶液搅拌,溶液颜色为浅黄色,再将反应体系置于 15~200W 的白炽灯下照射 1~12 小时,停止光照,离心分离所得的黑色沉淀物,并用乙醇和丙酮各洗涤一次,置于 40 ℃的真空烘箱中干燥,即得钯纳米薄片材料。方法获得的纳米材料粒径在 28~44nm 之间,粒 子形貌呈多边形,粒径分布较窄,在 340nm 附近出现紫外-可见消光谱峰,表明纳米材料在 此区域具有光学性质。本制备方法条件温和,过程简单,生产周期短,易于规模化生产。
安徽理工大学
2021-04-13
一种基于(Ti,M)(C,N)固溶体粉
的
弱芯
环
结构新型金属陶瓷材料
一种基于(Ti,M)(C,N)固溶体粉的弱芯环结构新型金属陶瓷材料,其原料组分及各组分的重量百分数为10~20%的Co或/和Ni粉末,10~35%的第二类碳化物粉末和余量的(Ti,M)(C,N)固溶体粉,所述(Ti,M)(C,N)固溶体粉中M为W、Mo、V、Cr、Ta、Nb中的至少一种,所述第二类碳化物为WC、VxC(0
四川大学
2021-04-11
北京大学城
环
学院方精云团队在《科学》上发文揭示森林混交
的
增产效应
森林占陆地总面积的31%,为人类的衣食住行提供基础的物质资料,同时也具有不可或缺的固碳增汇、水土保持、气候调节、观光旅游等生态系统功能。地球上的森林多以多种物种组合、以混交的方式存在(即混交林),少有单一树种组成的群落。
北京大学
2022-07-08
中国科学技术大学实现具有聚集可调双发射性质
的
三维手性分子碳纳米
环
具有聚集诱导发射(AIE)和聚集诱导猝灭(ACQ)效应的双发射有机材料在文献中很少报道,通过调控这类有机分子的聚集程度可以实现多色荧光发射。中国科学技术大学杜平武教授课题组合成了首个具有聚集可调双发射性质的手性双环分子,并与杨上峰教授课题组合作,通过AIE效应实现了圆偏振发光性质(CPL)的增强。
中国科学技术大学
2022-07-11
头孢类抗生素药物头孢卡品酯 与其噻唑酸侧链
的
合成
头孢卡品酯是由日本盐野义公司开发的新型头孢菌素类抗生素,于1997年以Flomox的商品 名首次上市。这一头孢抗生素品种对头孢烯羧酸母核的7-位、3-位和4-位进行了化学修饰,使 其成为它一个口服吸收性能好,对革兰氏阳性菌及阴性菌有广泛抗菌活性的头孢类抗生素品 种。日本14、15、16版药局方收录头孢卡品酯一水合物盐酸盐作为商品活性物。由于头孢卡品 酯的专利到期,国内多家企业在开发仿制。 头孢卡品酯由于涉及头孢烯羧酸母核三个结构部位的化学修饰,以及它的噻唑酸侧链的合 成,因此具有较高的难度。华东理工大学经数年潜心研究,打通头孢卡品酯合成工艺,并且开 发了立体选择性合成噻唑酸侧链的新工艺,形成具有自主知识产权的头孢卡品酯合成工艺,工 艺简便、收率高。 所开发的头孢卡品酯与噻唑酸侧链合成路线的优点在于: 1. 工艺路线设计合理,反应步骤简洁,避免使用无机碱,提高了关键中间体头孢卡品酸二 异丙胺盐的收率和质量。 2. 在合成路线中,使用一锅煮工艺,操作简便,易于规模化生产。 3. 采用高效、高立体选择性技术合成噻唑酸侧链,可以合成单一完全顺式的侧链产物。 4. 在全部的合成步骤中,避免了敏感昂贵试剂的使用,均使用结晶的方法分离中间体与终 产物,消除了分离的难点。
华东理工大学
2021-04-11
生物基高性能尼龙原料 1,5-戊二胺
的
生物催化
合成
技术
已有样品/n本项目建立了从葡萄糖生产戊二胺完整的工艺包。创新了自有知识产权的赖氨酸生产菌种,糖酸转化率达到75%,是报道最高水平;通过蛋白质工程手段获得了耐受高温、高pH且具有高活性的赖氨酸脱羧酶突变体,其酶学性能处于已报道的最高水平;通过调整酶的生产工艺和赖氨酸催化工艺,利用该酶进行戊二胺转化,1吨发酵罐上6h内可以获得218g/L的戊二胺,摩尔转化率大于98%;打通了戊二胺提取路线。经过初步核算,戊二胺的生产成本可以控制在1.4万每吨左右,远远低于己二胺(2.5万每吨)。该成果已申请4项中国发明
中国科学院大学
2021-01-12
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