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不锈
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立式紧急洗眼器
产品详细介绍品 牌:亿 科 产品货号:12081002 产品说明: 选用上海特种不锈钢厂生产的特种304不锈钢材质 具有超强抗酸、碱、盐和油类等化学品物质腐蚀的性能 洗眼器喷头 12升/分钟 适合核能、石油、化工、机械制造、汽车轮船修造、铸造、喷漆、印染、医药、医疗等行业使用 可加踏板,手脚联动控制,更加方便快捷 可加ABS涂层 可加夜光安全标志牌 可加防冻排空装置 可根据客户要求订制
上海亿科安全防护设备有限公司
2021-08-23
不锈
钢
涡凹气浮机
不锈钢涡凹气浮机
青岛依维优环境工程设备有限公司
2021-09-03
一种制备鸭疫里默
氏
菌前菌影疫苗的方法
本发明涉及一种利用噬菌体PhiX174的E基因和葡萄球菌核酸酶A基因转化制备鸭疫里默氏菌前菌影疫苗的方法与应用方法。该方案首先将噬菌体PhiX174的E基因和葡萄球菌核酸酶A基因通过柔性连接臂(Gly4Ser)3连接成串联基因,并进一步构建温控表达载体pBV-E-SN。将pBV-E-SN电击转化进入鸭疫里默氏菌原生质体,筛选阳性克隆28℃增菌培养。分离菌体加保护剂后分装、冷冻干燥。本发明所制备的活菌疫苗经饮水免疫,既可以刺激呼吸道和消化道黏膜的局部免疫,也可以激发体液免疫。
青岛农业大学
2021-04-13
克
氏
原螯虾1年双季高效健康养殖技术研究
已有样品/n克氏原螯虾1年双季高效健康养殖技术研究。 成果简介:选择1龄虾作为繁殖亲本,其亲虾抱卵率、孵化率和苗种成活率都较选择2龄虾要高。采用插网分割技术,将水体分割成若干个小水体,有效扩大克氏原螯虾繁殖的面积,大大地增加了其繁殖数量。采用8月份和9月份分别投放亲虾繁殖和合理捕大留小的培育方法,可获得2季苗种,使苗种产量较原来翻一番以上。采用1年双季商品虾养殖技术,第一季商品虾养殖为4月上旬至6月,第二季商品虾养殖为6月至8月中旬。亩产量达到500kg。 应用前景:可在长江中下游地区广泛推广应
华中农业大学
2021-01-12
一种含有米
氏
海参皂苷A的组合物及制备和用途
本发明提供一种含有米氏海参皂苷A组合物,由米氏海参总皂苷和大豆异黄酮总甙元组成,米氏海参总皂苷和大豆异黄酮总甙元的组成比例为1:2-5。米氏海参总皂苷由米氏海参皂苷A、海参素甲、海参素乙和24-脱氢棘辐肛参苷B四种化合物组成,大豆异黄酮总甙元由大豆素和染料木素组成。本发明组合物通过渗漉提取、经ODS柱层析分离、减压浓缩获得。组合物具有显著抑制多种胶质瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡的作用。本发明组合物可以满足大量制备抗胶质瘤药物生产的需求,可在制备治疗脑胶质瘤药物方面具有应用前景。
浙江大学
2021-04-13
教创赛专家报告荟萃⑬ | 北京理工大学空天科学与技术学院教授林德福:教学赛研用“五位一
体
”领军人才培养模式探索与实践
该模式深度融合“教学赛研用”,打造“飞行力学”等思政示范课程,将高端赛事案例融入教学改革,提升课程内涵与育人实效。
高等教育博览会
2025-09-28
全自动酶免一
体
机-草履虫P6
长沙演化生物科技有限公司
2025-05-19
表达副猪嗜血杆菌表面抗原的猪霍乱沙门
氏
菌减毒疫苗
已有样品/n表达副猪嗜血杆菌表面抗原的猪霍乱沙门氏菌减毒疫苗。 成果简介:利用仔猪副伤寒商品疫苗菌株猪霍乱沙门氏菌C500作为宿主菌株,插入已经蛋白质组学方法筛选鉴定的副猪嗜血杆菌重要免疫原性基因,从而获得副猪嗜血杆菌-猪霍乱沙门氏菌二联基因工程疫苗菌株,重组疫苗菌株能够诱导机体产生良好的体液免疫、细胞免疫以及粘膜免疫,对小鼠的免疫与攻毒试验结果证实二联重组疫苗具有同时抵抗副猪嗜血杆菌病和沙门氏菌病的能力,具有良好的应用前景。 应用前景:副猪嗜血杆菌-猪霍乱沙门氏菌二联基因工程口服疫苗菌株对小鼠
华中农业大学
2021-01-12
小龙虾(壳
氏
原螯虾)大规格早苗培育及健康养殖技术
已有样品/n小龙虾(壳氏原螯虾)大规格早苗培育及健康养殖技术。 成果简介:本成果通过田间工程改造、亲本筛选、水体调控及病害防控等技术,能在稻田中提早繁育大规格小龙虾苗种,规格可达8-15克,比普通苗种提早20-40天;苗种下塘后,通过“以草控水、养草防病、均衡营养”的方法,以高效、健康养殖标准实现小龙虾“早苗早投、错峰上市”,提高产值。本成果适用于稻田、池塘和藕塘等多养殖场所;适用于面积不同大小的区域,尤其能很好利用稻田收割后的稻杆。 应用前景:本成果能有效利用稻田、池塘和藕塘等养殖区域,尤其能
华中农业大学
2021-01-12
具有内毒素吸附能力的耶
氏
酵母和内毒素减毒大肠杆菌
研发有效的内毒素 LPS 脱毒方法具有重要意义,本项目一方面通过 KDO 定量方法检测对 LPS 分子的吸附能力,从发酵食品中筛选到 LPS 吸附能力最强酵母菌株 CSW。证实 LPS 与 Y. lipolytica 细胞共存一段时间后,会产生 LPS 含量降低的现象。通过 18s r DNA 分析,菌株 CSW1 与 1.0 mg/m L 来源于 E. coil O111:B4的 LPS 共存后,可使 LPS 水平降低约 70%,而 S. cerevisiae BY4742 仅使 LPS含量近 30%。 另外一方面,过敲除大肠杆菌 E. coli 染色体基因上与 LPS 合成相关基因,构建了多株能够直接合成新型特殊结构 Kdo2-lipid A 的突变菌株,具有低内毒素,适合用于大肠杆菌表达宿主生产各种蛋白及氨基酸。 关键技术 脂多糖 LPS 是存在于大多数革兰氏阴性菌外膜的主要组成部分,可通过激活宿主细胞内 TLR4 受体信号转导途径等,促进炎性细胞分泌多种细胞因子,进而引发强烈的免疫反应,造成疾病或者死亡,在食品和药品中是重要的毒力因子,因此研发有效的 LPS 脱毒方法具有重要意义。本成果获得了食品级的 LPS 脱毒菌株,具有应用前景。工业发酵中大肠杆菌野生型菌株中内毒素释放,是导致热原污染的重要原因,这增加了分离纯化成本,本成果从源头改造获得低毒性的大肠杆菌平台菌株,避免了发酵工程中热原产生。
江南大学
2021-04-11
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