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狂龙智能超级平板
产品详细介绍   狂龙智能超级平板   天天被模仿,时时被抄袭,从未被超越!   狂龙智能超级平板不同于市面上任何一款触控一体机,工业等级高,全部采用全球工业级一线品牌产品配置,稳定性高、制造工艺精湛、外观专利、技术领先!一旦拥有,别无选择!   狂龙智能超级平板是一款使用屏幕触摸操作的多功能一体化设备,适用于群体沟通场合。它广泛应用于教育教学、企业会议、商业展示等领域,可有效改善沟通环境,提升群体沟通效率。   一体化设备集成了投影机、白板、幕布、音响、电脑、电视机、视频会议终端等诸多会议室办公设备功能。它内置处理系统,信息处理能力更为强大,集中解决了会议中远程音视频沟通,各种格式会议文档高清晰显示,视频文件播放,现场音响,屏幕书写,文件标注、保存、打印和分发等系统化会议需求;   采用商用高清超大尺寸液晶显示屏,显示分辨率可达1080P(1920*1080);技术强大,色彩渐变呈现更加平滑顺畅,饱满生动。   一体化设计无需考虑设备间的复杂布线,安装简单,稳定性与可靠性较分立式会议设备大为改善;既可壁挂也可放置在专业支架上便捷移动,不占用空间,稳重的外观和色调可与各类会议室环境融为一体;采用封闭式防尘设计,无需维护。多样化的连接端口,可即插即用常用的办公设备,如电脑、投影机、摄/录像机、数码相机、音响、麦克风、录音机、网络服务器等等,同时内置wifi,可与相关外设无线相连。   高精度的定位分辨率(4096*4096)以及快速的定位响应速度(8毫秒),保证了屏幕上流畅的书写效果。无需专用书写笔。颜色任意可选,粗细可调,提供硬笔、毛笔、荧光笔等状态选择,板擦支持点擦除、块擦除和圈擦除。   狂龙智能超级平板说明:   一、外观(专利)   1、一体化设计,显示屏、机箱、电源全部封装一个箱体内   2、超薄设计,厚度 ≤ 12cm   3、外型简洁大方   4、人体工程学防护原理设计无锐角   5、防划防撞,表面硬度≥莫氏7级   6、进口德国ITEM品牌铝型材面框,弧形转角.   二、显示单元(品牌)   1、品牌型号:选用一线品牌,三星、夏普、LG(三选一)   2、屏幕类型:70英寸(或显示区域69.5/70)液晶屏;   3、采用防眩光玻璃屏,显示清晰,无明显反光   4、分辨率:FULL HD 1920 X 1080(1080p)   5、亮度: ≥350cd/㎡   6、画面比例: 16 : 9   7、对比度:≥3000 : 1   8、色彩总数:≥16.7M   9、视角:≥ 178°   三、触摸单元(领先技术)   1、触摸技术:非接触式红外触摸技术,6点触摸   2、触摸方式:手指、笔或其它任何非透明物理   3、响应时间:≤8ms   4、触摸有效识别:≥5mm   5、坐标输出:32767 X 32767   6、兼容标准:在WIN7 旗舰版下自适应多点   7、校正:可通过软件即时校正触摸   8、户外强光及白墙漫反射的环境下,触摸无断点,无明显跳越,跟随迅速   9、具有防遮挡功能,触摸接收器在单点或多点红外发射点被遮挡后仍能正常书写   四、电脑主机单元(品牌)   1、主板品牌:选用一线工业电脑品牌,锐德世、研华、控创   2、主板类型:低功耗,工业级X86主板,支持INTEL I5及扩展支持INTEL I7 处理器   3、CPU类型:INTEL I5系列,工艺≤32nm,功耗≤35W   4、内存类型:DDR3 1333 ≥ 4G   5、硬盘:≥500G; ≥7200转   6、电源品牌:选用一线工业电源品牌,全汉、新巨、台达(三选一)   7、电源类型:工业级电源   8、显示输出接口:VGA+HDMI+DVI+LVDS(至少三种,LVDS必备)   9、外接标准USB:≥4个   10、扩展RS232:≥4个(DB9)   11、千兆网口:≥2个   12、喇叭输出功率 ≥ 2*5W ;阻抗 8Ω   13、芯片组:支持AMT7.0以上
上海申龙可信数字科技股份有限公司 2021-08-23
一种鉴别革兰氏阳性细菌和阴性细菌的指示材料及其制备方法和应用
本发明公开了一种鉴别革兰氏阳性细菌和阴性细菌的指示材料,这种指示材料为万古霉素和聚乙二醇修饰的金纳米粒子,能够通过目视比色法快速鉴定革兰氏阳性细菌和阴性细菌。本发明的革兰氏阳性细菌和阴性细菌的指示材料无毒、稳定、制备方法简便,鉴定细菌快速、无须使用显微镜放大设备,克服了传统染色鉴定法时间长的不足,有利于细菌引起的疾病的快速诊断。本发明还公开了这种鉴定革兰氏阳性细菌和阴性细菌的指示材料的制备方法和目视比色鉴别革兰氏阳性细菌和阴性细菌的应用,将在生物医学检验、菌属鉴别、食品安全、环境监测等方面具有良好的应用前景。
东南大学 2021-04-11
生物纳米材料—趋磁细菌磁小体
已有样品/n本发明提供了一种趋磁细菌及利用其制备磁性磁小体的方法。从淡水中分离出一种能产生磁性磁小体的趋磁螺菌Magnetospirillumsp.ME-1。该菌株为大小2.62~4.83x0.44~0.62μm的趋磁螺菌,含有由10~31个磁小体颗粒组成的磁小体链,磁小体成分为四氧化三铁(Fe3O4),形态为立方八面体或立方体,大小为26-40nm。该菌株发酵性能优良,所产生的磁小体具有极大的产业化推广前景
中国科学院大学 2021-01-12
细菌DNA硫化修饰研究新进展
上海交通大学生命科学技术学院、微生物代谢国家重点实验室吴更教授与武汉大学王连荣、陈实教授团队合作,揭示了细菌DNA硫化修饰中催化第一步反应的半胱氨酸脱硫酶发生构象变化,使其活性位点半胱氨酸朝向底物半胱氨酸移动5.5埃以发起攻击的催化机制。最新研究成果以“Structural Analysis of an L-Cysteine Desulfurase from an Ssp DNA Phosphorothioation System”为题发表在《mBio》杂志上。刘立琼等为第一作者,吴更、王连荣为通讯作者,上海交通大学生命科学技术学院、微生物代谢国家重点实验室为第一单位。本文是团队自2018年Nature Communications上发表的细菌采用SBD结构域识别硫化修饰DNA的结构机理及2020年Nature Microbiology上发表的II型DNA硫化修饰系统的SspB、SspE晶体结构的延续和扩展。 在细菌的DNA硫化修饰(不管是早先发现的Dnd修饰系统还是新近发现的Ssp修饰系统)途径中,都由一个半胱氨酸脱硫酶催化第一步的反应,即半胱氨酸脱硫酶的活性位点半胱氨酸对底物半胱氨酸上的硫原子发起亲核攻击反应,将活化的硫原子转移到半胱氨酸脱硫酶的活性位点半胱氨酸上,以进行后续的将硫原子加进DNA的反应。2020年4月初团队在Nature Microbiology上发表的文章“SspABCD-SspE is a phosphorothioation-sensing bacterial defense system with broad antiphage activities”,从探索海洋弧菌的高频单链磷硫酰化修饰入手,通过比较基因组学和分子遗传学手段,鉴定出以SspABCD为修饰元、SspE为限制元的单链磷硫酰化限制-修饰系统。该系统与之前发现的磷硫酰化(以DndABCDE为修饰元以产生双链DNA磷硫酰化、DndFGH为限制元)的Dnd系统均迥然不同,并首次阐明了细菌磷硫酰化限制-修饰系统赋予宿主抑制噬菌体入侵的能力。同时,通过结构生物学和生物化学手段,解析了SspB蛋白的晶体结构,揭示其两个保守motif的关键残基对其DNA缺刻酶活性非常重要;解析了SspE蛋白的晶体结构,发现其N端结构域有依赖于DNA磷硫酰化修饰的NTP水解酶活性,而其C端结构域有DNA缺刻酶活性,从而阐明了该系统DNA磷硫酰化修饰与限制两部分功能耦合的分子机理。研究还发现SspABCD作为修饰蛋白在宿主基因组DNA上产生磷硫酰化修饰,SspE作为限制元能够感应基因组DNA上的磷硫酰化修饰从而区别宿主自身与外源的遗传物质,并利用其核酸酶活性对入侵噬菌体的DNA进行大范围的缺刻,从而抑制噬菌体DNA的复制。 本研究解析了新发现的II型DNA硫化修饰系统中的半胱氨酸脱硫酶SspA(来源于弧菌)与底物半胱氨酸的复合物晶体结构,分辨率为1.8埃。结构揭示SspA通过其天冬酰胺N150和精氨酸R340残基来识别底物半胱氨酸,如果将这两个残基突变则会严重破坏细菌的DNA硫化修饰。在结构中,SspA的活性位点半胱氨酸C314与底物半胱氨酸的距离长达8.9埃,这就产生了一个有趣的问题——SspA是怎么催化脱硫反应的?通过计算机分子动力学模拟,作者发现SspA的活性位点半胱氨酸C314在催化过程中向底物半胱氨酸移动了5.5埃,从而把它们之间的距离缩短到便于发生反应的范围内。本研究通过简正模式分析,发现弧菌的SspA、大肠杆菌的IscS、链霉菌的DndA(这两个都是I型DNA硫化修饰系统的)的活性位点半胱氨酸虽然处在不同的相对位置和不同的二级结构上,但都有着向各自的底物半胱氨酸的运动。 本研究进一步通过在上海光源BL19U2生物小角X射线散射(简称SAXS)线站收集的数据,从头搭建了SspA在溶液中结构的分子模型。发现SspA在溶液中的结构与分子动力学模拟后SspA的结构更为接近,它们之间的SAXS数据的χ2偏差只有1.04埃,远低于从SspA的晶体结构推算出的SAXS数据之间的χ2偏差3.70埃。这从实验上证实了前述的计算机分子动力学模拟和简正模式分析的结果。 弧菌SspA的活性位点半胱氨酸在催化过程中,活性位点半胱氨酸朝向底物半胱氨酸移动了5.5埃的距离 (A)分子动力学模拟  (B)简正模式分析   (C)小角X射线散射实验数据与晶体结构经过分子动力学模拟后的结果和晶体结构的比较   本研究通过X射线晶体结构解析、分子动力学模拟、小角X射线散射等多种研究手段的结合,揭示了细菌DNA硫化修饰这一神奇现象中催化关键的第一步半胱氨酸底物脱硫反应的酶的催化机理,解答了半胱氨酸脱硫酶家族是如何克服活性位点半胱氨酸与底物半胱氨酸之间很长的距离这一长期悬而未决的问题,使人们对于细菌DNA硫化修饰的认识和理解又前进了一步。该研究获国家自然科学基金(31872627、31670106)的支持。​​​​
上海交通大学 2021-04-11
柔性薄膜超级电容器
随着便携式电子设备的快速发展,将微型电子设备运用到可穿戴设备或者作为生物植入物的可行性越来越大。用柔性电子器件来替代传统的硬质电子器件的重要性也愈加凸显,如何解决柔性电子设备的储能问题,是实现这些可能性的重要因素之一。 本成果设计并制备了一种新型柔性微型超级电容器,其具有制备工艺简单,成本较低,适用于各种粉末状电极材料等特点。
电子科技大学 2021-04-10
柔性薄膜超级电容器
本成果设计并制备了一种新型柔性微型超级电容器,其具有制备工艺简单,成本较低,适用于各种粉末状电极材料等特点。
电子科技大学 2021-04-10
柔性薄膜超级电容器
随着便携式电子设备的快速发展,将微型电子设备运用到可穿戴设备或者作为生物植入物的可行性越来越大。用柔性电子器件来替代传统的硬质电子器件的重要性也愈加凸显,如何解决柔性电子设备的储能问题,是实现这些可能性的重要因素之一。 本成果设计并制备了一种新型柔性微型超级电容器,其具有制备工艺简单,成本较低,适用于各种粉末状电极材料等特点。
电子科技大学 2015-12-24
发现细菌血清抗性机制与调控方法
发现血清抗性菌最重要的代谢特征为甘氨酸-丝氨酸-苏氨酸代谢通路显著下调,采用外源甘氨酸、丝氨酸或苏氨酸重编细菌代谢组,可以大大提高对血清补体的敏感性,同时也可以提高对抗生素的敏感性。其主要机制为外源甘氨酸、丝氨酸和苏氨酸促进三羧酸循环中α-酮戊二酸的积累,以抑制ATP合酶;同时高浓度甘氨酸抑制嘌呤通路合成ATP; 使ATP合成的两条主要途径同时受到抑制,导致ATP生成下降;进而下调cAMP/CRP复合物,上调细菌外膜补体结合蛋白HtrE, NfrA和YhcD表达。高浓度的甘氨酸还可以增加质子动力势,促进血清补体与补体结合蛋白的结合,逆转血清抗性,实现血清补体高效杀菌(如上图所示)。甘氨酸促进补体杀菌在人血清、小鼠血清、猪血清、鱼血浆和对虾血浆均获得相似结果,在BALB/c小鼠和Rag1-/-(无T- 和B- 细胞免疫)细胞缺陷小鼠体内也得到证实,为控制人类和动物养殖病原菌感染提供了新的思路。       该研究不仅在解决百年难题上取得突破性进展,且在机制上有两个新发现:一是发现一条新的能量代谢调节通路,二是发现代谢物可以优于基因调控来主导物质代谢流向。
中山大学 2021-04-13
一种嗜酸性细菌的固定方法
嗜酸性细菌,如氧化亚铁硫杆菌、脱氮硫杆菌、排硫硫杆菌、嗜酸硫杆菌等需要在酸度较强的环境下生长,通常具有很强的耐酸性,试验表明,采用一些常规的包埋固定方法,如琼脂包埋法、海藻酸钙包埋法、聚丙烯酰胺包埋法、卡拉胶包埋法、明胶戊二醛包埋法等,细菌的生物活性并不是很高,限制了这类细菌在固定化中的应用。 
兰州大学 2021-04-14
高效广谱无公害细菌杀虫剂
苏云金芽孢杆菌(Bt)15A3菌株是南开大学在国家 “九五”重点攻关项目和津市科技攻关计划项目的资助下获得的、含有9种以上高效杀虫蛋白基因优势组合的野生菌株,属国内外尚未开发的苏云金芽孢杆菌科默尔亚种,具有自主知识产权。该菌株发酵性能极佳,采用25吨通用型发酵罐进行生产,发酵液效价在6000国际单位以上,不需浓缩工艺制备即超过国家一级品的毒力,发酵水平居国内领先、国际先进水平。试生产的悬浮剂、可湿性粉剂和高含量原粉的性能指标均超过国家农业部发布的苏云金芽孢杆菌制剂标准。同时还开发出适用
南开大学 2021-04-14
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