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食物过敏sIgE 生物学检测
方法
常规食物过敏原检测采用免疫化学原理,不能反映体内真实生物活性(致病活性),嗜碱性粒细胞激活试验能够检测结合型 sIgE 的生物活性,但需要采集新鲜外周血,不适合批量检测,临床实验室不容易推广。本发明采用嗜碱性粒细胞系(KU812f)为指示细胞,先用待检血清致敏 KU812,再用过敏原激发,采用流式细胞术检测 KU812CD63 的表达,判断食物过敏原sIgE 抗体的生物活性。
天津医科大学
2021-02-01
遥感定标综合
方法
及定标设备车
本发明涉及遥感定标综合方法及一种定标设备车。本发明将定标设备集成为车载系统;建立了一套新型移动式靶标,可进行远场快速定标和光谱、辐射分辨率联合定标;通过不同时相对比分析遥感影像上硬性靶标与常规软性靶标的光谱、辐射、凡何差异,建立软性靶标效能退化补偿模型实现校正标定车体配备的信息接收装置可实时接收空中飞行器影像和地面采集数据,实现基于无线传输的几何、时相数据与车体光谱、辐射数据组合的四种分辨率联合定标运用高性能计算机分析处理。
北京大学
2021-02-01
政府审计质量理论及度量
方法
研究
本文首先对一般意义上的国家审计质量理论进行简要综述,然后结合我国行政型国家审计体制的特点,探讨我国政府审计质量的内涵特征,提出我国国家审计质量的分析思路,之后在这个分析思路的基础上,从真实和感知两个方面来度量国家审计质量,并对影响着两方面的因素进行了分析,最后,给出完善我国政府审计质量控制的对策.
南京审计大学
2021-04-28
无人机路径规划
方法
及装置
本发明实施例提供一种无人机路径规划方法及装置,该方法包括:获取示教轨迹集,根据所述示教轨迹集得到合格轨迹集,所述示教轨迹集是专家在控制无人机完成源任务时得到的无人机在空间中运动的轨迹,所述合格轨迹集为所述示教轨迹中满足预设条件的轨迹
北京航空航天大学
2021-04-10
一种图片检索
方法
和系统
高校科技成果尽在科转云
电子科技大学
2021-04-10
纳他霉素微乳液及其制备
方法
其他成果/n一种纳他霉素微乳液的制备方法,包括如下步骤:1)将纳他霉素加入水中,调节pH为7~13,搅拌使其均匀分布或溶解于水中;2)将含酪蛋白物质加入水中,搅拌均匀分布后,调节pH至10~13;3)将经上述两步骤处理后的物质混合,于30~85℃下,搅拌形成澄清溶液;4)降温至0~30℃下,搅拌条件下用柠檬酸溶液调节体系的pH至6~8后,继续搅拌20~40min,获得纳他霉素微乳液。本发明还公开了该方法制备的纳他霉素微乳液。本发明由于先形成碱性的含酪蛋白溶液,使酪蛋白呈充分展开状态,在酪蛋白恢复球状结构的过程中,将纳他霉素有效包埋在酪蛋白中,得到了具有良好稳定性的纳他霉素微乳液,较好地解决了纳他霉素不溶性问题和活性在碱性溶液中减低的问题。
武汉轻工大学
2021-04-11
一种低熔点金属提纯
方法
本发明公开了一种低熔点金属提纯方法,所述方法为:①将MAX相粉末与含有A金属组元的被提纯合金按比例混合,并于球磨机中球磨;②将上述经过球磨的粉体冷压成薄片;③将薄片置于热处理炉中,在接近A金属熔点TA温度下热处理1~300min,然后自然降温;④在室温下放置1~30天,待试样表面生长出A金属晶须;⑤收集样品表面的A金属晶须。本发明的提纯方法具有工艺简单、成本低、环保、提纯所得金属纯度高等优点,解决了目前金属提纯技术中存在的工艺复杂、成本高、环境污染等问题。
东南大学
2021-04-11
一种光刻掩模优化设计
方法
本发明公开了一种光刻掩模优化设计方法,该方法首先依据表 征掩模的网格格点尺寸大小对掩模进行分级,在粗网格上快速求解掩 模,然后对在粗网格上求解得到的掩模进行插值传播到下一级较细网 格上进行细化校正,最终实现了掩模的快速优化。
华中科技大学
2021-04-11
石墨烯化学气相沉积制备
方法
CVD 法制备石墨烯,主要是利用碳源在一定温度或外场下发生化学分解并在基底表面沉积来实现。CVD 反应系统主要由三部分构成:气体输送系统,反应腔体和排气系统。CVD反应过程主要由升温、基底热处理、石墨烯生长和冷却四部分构成。气体输入系统一般由气体流量计控制,反应腔是碳源前驱体发生化学反应并在反应基底沉积得到石墨烯的区域,排气系统用于将反应后的气体排出。其中碳源前驱体可以是气态烃类(如甲烷、乙烯、乙炔等),液态碳源(如乙醇、苯、甲苯等),或固态碳源(如聚甲基丙烯酸甲酯PMMA、无定形碳等)。反应基底一般分为两大类:铜、镍、铂等金属基底和氧化硅、氮化硅、玻璃等非金属基底。外界条件控制主要包括温度、压强、气体的流速和种类、等离子化、加热方式等。
北京大学
2021-04-11
含硅含硼水性聚氨酯及其制备
方法
本发明的首要目的是提供一种含硅含硼水性聚氨酯,本发明的另外一个目的是提供一种上述含硅含硼水性聚氨酯的制备方法,包括以下步骤:a、称取大分子二元醇与TDI混合,在N2保护下升温至70~90°C,反应1~3h,然后先加入DMPA反应1~2h,再加入BDO反应1~3h,降温至60~70°C,接着滴加氨基封端的硅氧烷反应0.5~1.5h,降温至30~50°C,得硅氧烷封端的聚氨酯;b、将硅氧烷封端的聚氨酯置于1500~2000rpm的转速条件下,先加入TEA进行乳化、中和20~30min,再加入硼酸继续乳化
安徽建筑大学
2021-01-12
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