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奠基助黄颗粒
【项目来源】江苏省科技厅社会发展项目“中药调整月经周期节律法对运动性月经失调作用的研究”,编号:BS98072。 【成果鉴定】已通过专家验收。 【类    别】中药新药六(2)类。 【剂    型】颗粒剂。 【处方来源】南京中医药大学中医妇科资深专家临床有效经验方。运动性月经失调(简称AMI)是女运动员参加训练后所表现的特殊疾病。其中大部分是排卵功能障碍或黄体不足,临床表现为月经失调、妊娠能力的下降,卵巢功能早衰,还包括运动能力(持久力及应激能力)的下降、运动后康复时间延长等,极大地影响了女运动员的运动生涯和健康。目前国内外对AMI治疗方法少而单一,西医学常采用人工周期疗法、雌激素补充法等进行治疗,但因其副反应及禁忌症的局限性,难以推广。在临床研究中,通过对运动性月经失调发病症状积分等的观察,初步说明属于卵泡发育不良的关键在于肾精匮乏;黄体功能不全的关键在于气阳为病。气阳为病的发病基础在于经后期肾精亏耗,最终导致阴阳失衡的内分泌紊乱状态。本项目运用奠基颗粒、助黄颗粒进行序贯治疗,以纠正运动性月经失调取得显著疗效。 【功能主治】AMI(运动性月经失调)。 【项目简介】 1.临床研究:(奠基颗粒、助黄颗粒)序贯治疗运动性月经失调的120名,通过监测BBT、E2、P、T、FSH、 LH、 PRL等生殖激素和抗生殖激素的变化,观察奠基汤、助黄汤序贯运用的方法对运动性月经失调纠正作用。结果表明,序贯治疗组总有效率为89.47%,优于对照组,有显著性差异。序贯治疗组能明显改善主要临床症状,对卵泡发育、排卵及其黄体功能的影响、BBT的改善、T的降低、E2­及P的升高等,序贯组有显著的治疗效果,疗效明显优于对照组。 2.急性毒性实验:采用奠基颗粒、助黄颗粒作为中药调整月经周期疗法的序贯药物无毒、副作用,是安全的。 3.制剂学研究:按照《新药注册管理办法》要求进行,工艺符合工业化生产需要。 【推广应用前景】奠基颗粒、助黄颗粒作为治疗运动性月经失调中药制剂,其疗效确切,安全方便,具有良好的推广前景。 【进展情况】已完成临床前主要研究工作。
南京中医药大学 2021-04-13
健脾化湿颗粒
【项目来源】江苏省教育厅自然科学基金项目“健脾化湿冲剂治疗小儿遗传过敏性皮炎的临床和实验研究”,编号:JW970087。 【成果鉴定】已通过专家组验收。 【类    别】中药新药六(2)类。 【剂    型】颗粒剂。 【处方来源】南京中医药大学中医资深专家临床有效经验方。异位性皮炎(遗传过敏性皮炎)是较常见的皮肤病,儿童尤为多见,目前西医尚缺乏特别有效的治疗手段和药物,而中医过去多用苦寒清利之药,可导致病人(特别是儿童)脾胃受损,使病情更加缠绵难愈。我们根据本病的皮损表现和症情特点,认为多数患者为脾失健运或脾胃虚弱所致,其在婴儿期及儿童期表现尤为显著,故采用健脾化湿之法治疗本病既可缓解患者症状,又可培补后天之本,为一种有效且持久的中医治疗方法。 【功能主治】健脾化湿,祛风止痒。主治儿童异位性皮炎。 【主要技术指标】 1.临床研究:根据异位性皮炎的临床表现、中医辨证要点等确定健脾化湿颗粒的药物组成、制作及药物作用机理的研究,并将药物用于临床,且设立西药(扑尔敏)对照组,通过临床观察证明健脾化湿颗粒疗效高于西药对照组,该药对儿童异位性皮炎有较好的疗效,可以缓解患者症状,减少复发性。 2.实验研究:完成该药物制剂的动物毒性及耐受性实验,证明该制剂无毒性及小鼠最大耐受性。 【进展情况】已完成临床前主要研究工作。
南京中医药大学 2021-04-13
克金岩颗粒
该处方是国医大师周仲瑛教授治疗肺癌的临床经验方,由13味药组成;临床应用几十年,在改善肺癌患者临床症状、防止复发、稳定瘤体的增殖、提高生活质量等方面均有良好作用。与顺铂(DDP)比较,实验小鼠的精神状态更佳,体重更加稳定,抑瘤作用相当(抑瘤率:克方40.8%,DDP49.8%),能抑制A549和H157肺癌荷瘤小鼠肿瘤生长,与DDP有一定的协同抑瘤作用,其作用机制可能与抑制原癌基因的活化、抑制血管生成、诱导凋亡和阻滞细胞周期有关。项目进展已完成工艺研究、质量标准研究、主要药效学研究、急性毒性试验。应用前景目前国内外抗肺癌药物主要使用化疗药物,但其毒副作用也最为致命。天然药物及其中药复方制剂主要用于术后调理以减轻化疗不良反应、改善患者症状和体征。本项目处方为国医大师的临床经验方,疗效好,并改善患者症状和体征,还具有抗肺癌作用强、抑制肺癌细胞迁移及PI3K/Akt 信号通路等多方向作用机制的治疗优势。因此,在国内外抗肺癌药物中有很大的竞争优势。
南京中医药大学 2021-04-13
人参平肺颗粒
【项目来源】江苏省中药资源产业化过程协同创新中心重点课题,江苏省优势学科建设项目,国家自然科学基金“基于TRP离子通道调控的麻杏配伍方稳定气道功能的机制研究”。 【类    别】中药新药六类。 【剂    型】颗粒剂。 【处方来源】人参平肺方是项目组依据古方结合临床经验加味而成。 【功能主治】主治气阴不足、痰瘀交阻之肺纤维化。 【主要技术指标】 1.药效实验:采用博来霉素诱导大鼠肺纤维化模型,人参平肺颗粒高、中、低剂量分别灌胃给药28天,连续给药4周,空白对照组、模型对照组给予等容积生理盐水。药物经灌胃给药有减轻博来霉素引起的肺组织纤维化和其它肺部病变的作用,肺组织内成纤维细胞增生和胶原纤维数量较模型组明显减轻,以药物中剂量效果最好,其病变程度与模型组比较有统计学差异(P<0.01-0.05)。与空白组比较,模型组HYP含量均明显升高(P<0.01);与模型组比较,用药组可见明显降低(P<0.01-0.05)。采用PFT检测各组大鼠肺功能,与空白对照组比较,模型组大鼠的FVC、TLC、Cchord明显下降(P<0.01),RI明显上升(P<0.01);与模型对照组比较,人参平肺散组FVC、Cchord明显升高有显著统计意义(P<0.01),TLC升高有统计学意义(P<0.05),RI则降低(P<0.05)。提示人参平肺颗粒具有改善肺纤维化大鼠模型的肺纤维化程度,并能稳定、改善肺功能的作用。 2.效应机制研究表明:人参平肺颗粒可能通过调节肺组织炎症与增殖相关通路、以及参与抑制氧化应激所致损伤反应,达到改善肺纤维化和肺功能的作用。 3.急性毒性试验:按400.0g·kg-1 (5.0g·mL-1×40mL·kg-1×2次)剂量一日内分两次灌胃给药的20只小鼠,在观察时间内一般情况良好,毛色光滑、活动、摄食、粪便色泽与质地正常,活动无减少,且两周内无死亡及其它异常现象发生。14天后处死动物,解剖无肉眼可见的病理性改变。供试品每日临床用量为75g生药,成人体重按60kg计,供试品临床成人用药量约为生药量1.25g·kg-1·d-1。供试品小鼠灌胃的最大给药量相当于生药量400.0g·kg-1·d-1,相当于临床成人用量的320倍。 4.完成初步制剂工艺研究。 【推广应用前景】近年来随着空气污染问题日益严重,呼吸道疾病的患病率逐年增加,肺纤维化的发病率亦呈现明显增长的趋势,其中特发性肺纤维化(IPF)是肺间质疾病中较为常见的一种,为渐进性、致命性的疾病,其病因至今不明,临床上无肯定有效的药物。被评价为具有良好应用前景的新药吡非尼酮,服用9 个月,能提高IPF 患者的肺活量,延缓 IPF 的加重。但是口服吡非尼酮引起全身副反应,如恶心、厌食、头晕、皮疹、肝功能紊乱以及光毒性等,其中光毒性反应是主要的不良反应,在高剂量组和低剂量组之间没有明显的区别,分别是 51%、53%。针对肺纤维化发病和治疗现状,发挥中医药辨证治疗优势,亟待深入系统地对中医治疗方法进行整理挖掘,发挥中医药的治疗优势。 【进展情况】已完成临床前部分研究工作。
南京中医药大学 2021-04-13
颗粒溶素(Granlysin)
成果创新点 颗粒溶解素(granulysin, GNLY)是一种存在于人体 细胞毒 T 淋巴细胞(cytotoxic T lymphocytes, CTLs)。 项目组首次发现 GNLY 在体外可显著增加耐药金黄色葡 萄球菌 MRSA 对氨苄西林和头孢菌素的敏感性;对氨苄西林 抗铜绿假单胞杆菌也有抗菌增敏作用。而且,GNLY 具有良 好的安全性和低免疫原性,是一种理想的富有开发前景的 候选抗生素增效剂。
中国科学技术大学 2021-04-14
颗粒溶素(Granlysin)
颗粒溶解素(granulysin, GNLY)是一种存在于人体细胞毒 T 淋巴细胞(cytotoxic T lymphocytes, CTLs)。 项目组首次发现 GNLY 在体外可显著增加耐药金黄色葡萄球菌 MRSA 对氨苄西林和头孢菌素的敏感性;对氨苄西林抗铜绿假单胞杆菌也有抗菌增敏作用。而且,GNLY 具有良好的安全性和低免疫原性,是一种理想的富有开发前景的候选抗生素增效剂。 
中国科学技术大学 2023-05-23
纳米碳酸钙、硫酸钙及其原位改性产品生产及应用推广
本项目以电石渣、石灰、烟道气、芒硝、氯化钙、废硫酸等“三废”资源作为原料,通过独创的工艺及高效节能新装备开发了系列可大规模、低成本生产的粒径均匀,平均粒径达到50纳米(nm)以下系列超微细钙类新产品。特别值一提的是在烟道气净化和超低排放的的同时,可充分利用其中的二氧化硫和二氧化碳和电石渣,实现"以废治废",低成本、高品质生产纳米碳酸钙和硫酸钙。系列新产品具有很好的熔融加工和显著的增强及增韧性能,在塑料、橡胶、沥青、涂料、粘结剂等产品中大比例添加性价比优势突出,开发潜力巨大。
厦门大学 2021-01-12
一种测定钙系包芯线中金属钙含量的方法
本发明公开了一种快速测定钙系包芯线中金属钙含量的方法。 在常温常压下,利用 NH4Cl 溶液为溶样试剂、高纯金属镁或金属钙为 标准,采用气体容量法及相关装置,测定金属镁或金属钙标样及待测 样品在相同实验条件下产生氢气的体积,根据气体状态方程,通过比 较法计算出钙铁包芯线中金属钙的含量。本发明方法不仅适用于不同 含钙量的钙铁包芯线中金属钙的测定,还适用于不同含钙量的铝钙包 芯线、硅钙线等钙系包芯线中金属钙的测量。本发明
华中科技大学 2021-04-14
碳化钛反应器
蓬莱禄昊化工机械有限公司 2021-06-18
D—泛酸钙合成工艺研究
D-泛酸钙[N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸钙]属维生素类物质,作为人体和动物体内辅酶A的构成成分,主要作用是参与生物体内蛋白质、脂肪、糖类的代谢,广泛用于医药、食品和词料工业。 医药方面,D-泛酸钙作为药物,主要用于维生素B缺乏症及神经炎,手术后肠绞痛,辅助治疗红斑狼疮,此外还用于制造其他药物。食品方面,鉴于D-泛酸钙具有补充生物体内维生素B需求和增强食品风味两方面的功效,用作各种保健食品的营养增补剂。词料工业方面,D-泛酸钙主要用作猪鸡鸭、鱼等畜禽词料添加剂,防治动物因缺乏泛酸所引起的皮肤粘膜病变、发炎,肠道和呼吸道疾病,生殖机能紊乱,耐紧张能力降低,猪患鹅步病,家禽产蛋量低、胚胎死亡率高等。由于国内养殖业发展很快,加之D-泛酸钙在体内形成的活性代谢物泛酸是生物体自身成分,无毒性物质残留,是国际公认的一种绿色词料添加剂。工艺特点:工艺原料易得,来源广泛,立足国内; (1)本工艺反应条件温和,无高温、低温和高压等苛刻要求,因而对设备无特殊要求; (2)本工艺回收利用较完全,故成本较低; (3)本工艺“三废”主要是生产过程中产生的含氰废水,但可利用蒸馏—生物接触氧化塔处理工艺,使工艺废水达到国家排放标准; (4)本工艺采取先拆分、后酰胺化方法,产品质量较高,可达到出口标准,直接创汇。
武汉工程大学 2021-04-11
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