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磁通约束型超导限流开关
小试阶段/n短路电流过大已经成为制约现代电力系统发展的技术瓶颈之一。有效限制短路电流不仅可解决电力系统短路容量超标问题,而且还可能大大降低电网中各种电气设备如变压器、断路器等的设计容量标准。本成果基于超导线圈失超与电感解耦,可有效限制故障短路电流,采用超导材料提高线圈耦合度、降低稳态阻抗,且利于设备小型化。该成果适用于交直流电力系统,限流率可达到50%,响应时间在毫秒级,能灵活配合系统的重合闸,具有自稳定与自保护能力
华中科技大学 2021-01-12
医用输液三通固定台
本实用新型涉及一种医用输液三通固定台,包括:输液平台、夹子、支撑柱、标签台、输液管槽、固定带孔,输液平台下方固定连接夹子,夹子通过夹持支撑柱支撑输液平台,输液平台表面设有若干个 输液管槽用于安装输液三通和输液管走线,每个输液三通旁设有标签台,输液管槽侧设有固定带孔。本 实用新型的优点是结构简单,使用方便,使多个输液管有序排列,便于标识管理,能有效减少医护人员 工作量,降低输液出错概率
武汉大学 2021-04-14
硅通孔结构及其制造方法
本发明公开了一种硅通孔结构的制造方法,包括以下步骤:将硅片的厚度减薄至 5 微米至 20 微米;去除硅片表面的所有绝缘层;在硅片的导电区表面和绝缘区表面制作掺杂掩膜,以对导电区和绝缘区分别进行粒子掺杂,绝缘区与导电区掺杂的粒子的极性相反;在粒子掺杂完成后去除掺杂掩膜;在导电区表面覆盖金属电极;在硅片的表面除金属电极之外的区域覆盖绝缘层。本发明的方法制造工艺简单,可避免刻蚀、绝缘处理等工艺对硅片的破坏,并能够提高制造硅通孔结构的成品率。本发明还公开了一种硅通孔结构。
华中科技大学 2021-04-11
南昌通玄科技有限公司
南昌通玄科技有限公司成立于2016-03-29,法定代表人为陈辉,注册资本为666万元人民币,统一社会信用代码为91360111MA35H1P1XE,企业地址位于江西省南昌市红谷滩区世贸路668号名门世家二期8#办公楼1505室(第15层),所属行业为专业技术服务业,经营范围包含:新型环保材料、化工产品(危险化学品除外)研发,技术咨询、技术服务;塑料制品销售、技术服务;国内专利代理服务;商标代理服务;版权代理服务;科技项目代理服务;科技项目评估服务;科技成果鉴定服务;企业管理咨询;代理记账;工商登记代理服务;税务咨询服务;财务信息咨询;市场营销策划;会务服务;营养健康信息咨询;国内贸易;自营和代理各类商品及技术的进出口业务。
南昌通玄科技有限公司 2021-10-29
一通连接件
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温州市育人教仪制造有限公司 2021-08-23
二通连接件
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温州市育人教仪制造有限公司 2021-08-23
三通连接件
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温州市育人教仪制造有限公司 2021-08-23
习友U教通智慧教学
产品详细介绍U教通产品简介六大核心功能海量教学资源--    拥有包含全学科、全学段,及知识点的课件与试题资源、试卷资源,能够帮助教师精准找到所需内容。个性化资源管理 -- 教师可以根据资源对应属性(学段、学科、知识点)上传个人资源,也可以导入/创建试卷试题,建立自己的教学资源库。分享个人资源到校本资源库,还能实现优质资源共建共享。手机一站式教学--  利用手机APP,为教师实现教学资源应用、完成课前备课工作、进行课中授课、以及课后作业任务布置和答题结果查看的全流程一站式教学应用。移动式互动教学--  可以通过手机将丰富的多媒体资源与PPT课件进行投屏展示、标注,也可利用手机拍照将学生作答进行投屏对比,配合移动板书、标注工具、聚光灯等实用工具营造多彩课堂。课堂教学全记录--  对课堂教学过程进行录屏和声音采集,对课件使用和学生答题进行记录,实现课堂数据云端保留,有助于教师后期的查看、调用与分享。教学数据统计--    实现资源应用、资源汇总、教学应用(备课、作业)、作业成绩的实时数据统计,以可视化方式展现不同板块的数据分析情况,有助于监测信息化教学整体应用程度,以及不同板块的使用情况。轻量级资金投入解决学校重要需求1、全校教室升级为移动教学应用模式2、提供强大资源管理服务及人人通应用空间3、教学应用指导课程及实际案例课程解读4、全面的教学数据统计及教学轨迹记录为教师解决的核心问题--拿起手机就能完成以下教学工作,为老师减轻负担提升效率1、课前高效查找海量资源进行备课2、课中直接调用备课资源进行授课  3、实现多模式课堂移动互动教学4、便捷发布课前导学任务&课后作业5、实现作业智能判与轻松判6、查看课堂教学全记录与综合学情分析及统计
北京悠客网信息技术有限公司 2021-08-23
鸡胚胎干细胞向雄性生殖细胞分化的关键基因和信号通路功能研究
1. 建立了一套完整的鸡 ESCs 的分离纯化、体外培养、诱导分化及转染外源基因等方法 2. 明确 CRISPR/Cas9 系统可对家禽基因组进行精确编辑 3. 解析了分化过程中特异piRNA 与 miRNA 在减数分裂过程中的具体作用机制
扬州大学 2021-04-14
靶向Pim蛋白激酶抗肿瘤药物设计合成及活性研究
恶性肿瘤是严重危害人类健康的一类疾病,尽管自1942年耶鲁大学的Gilman等首次证明盐酸氮芥对小鼠Gardner淋巴瘤有治疗作用以来,肿瘤的药物治疗取得了长足的进展,并成为当前临床治疗不可或缺的主要措施。但高毒副作用、耐药等问题仍然是临床肿瘤药物治疗遇到的主要障碍。新的作用靶点和作用机制的创新抗肿瘤药物的研发是改变肿瘤治疗现状的重要途径,也是新世纪抗肿瘤药物研究的主导方向。 根据前期合成构效关系的研究基础上,对靶点Pim蛋白激酶进行合理药物设计。结合Pim-1蛋白晶体结构的对接研究,构建新的类似化合库。通过对候选化合物库进行虚拟筛选和系统地体外酶水平和细胞水平实验,进一步研究构效关系,提炼3D药效团。对筛选出的1-2个成药性高的化合物进行激酶选择性研究和体内抗肿瘤药效学实验,为一类基于新靶点药物研发提供重要依据。 通过研究建立一套快速、有效针对Pim激酶的药效团模拟,虚拟筛选的组合化学方法学。通过系统研究候选化合物结构、分子量大小、成药性和功能基等因素与细胞、酶抑制能力以及毒性大小等的关系,筛选出一批低毒、低成本、高效的pim激酶抑制剂,用于肿瘤模型的综合考察。为进一步开发具有自主知识产权的针对抗肿瘤药物,奠定良好的应用基础。在已建立小鼠肿瘤模型上,综合考察Pim激酶抑制剂在体内对肿瘤的治疗效果。为Pim激酶在动物体内的新功能探讨提供更多的理论依据和实验基础。 通过本项目的实施,将获合成50个以上TZD类似物,经过体外和体内筛选,争取获得 1-2个结构新颖、具有高活性,毒副作用较低的抗肿瘤药物的候选化合物。通过探讨噻唑二酮类化合物结构与激酶选择性的关系,以及通过肿瘤动物模型的研究,进一步丰富Pim激酶的新功能及通过新的信号通路调控肿瘤细胞生长抑制凋亡的研究内容。
四川大学 2016-04-15
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