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无机-有机杂化体系递送小干扰RNA研究
总结了过去20年来siRNA药物在癌症治疗领域中的发展进程、企业和市场分布状况;分析和总结了功能性无机-有机杂体系在siRNA递送进展中的优势;总结了杂化纳米材料构建的基本策略,以优化siRNA递送。同时,他们还分析探讨了该领域的发展趋势。相关研究成果以“Engineering functional inorganic–organic hybrid systems: advances in siRNA therapeutics”为题发表在Chem. Soc. Rev.上(Chem. Soc. Rev., 2018, 47, 1969-1995),并入选该期的封面(Chem. Soc. Rev., 2018, 47, 1903-1903)。综述第一作者沈建良博士于2014年毕业于我校化学学院,目前受聘于中科院温州生物材料与工程研究所及温州医科大学眼视光学和视觉科学国家重点实验室担任课题组长,课题组主要从事智能多功能化纳米制剂在肿瘤中的诊疗应用。
中山大学 2021-04-13
众通小翻盖多媒体讲台ZTDMT-06
产品详细介绍1、材料:采用钢木复合结构,进一步提升了使用者的舒适性; 结构紧奏,显示器角度可任意调整。2、表面处理:经酸洗、磷化防腐防锈后静电喷塑,正常使用塑面经久耐用。3、整体造型设计以人为本,边角圆弧过渡,工艺精湛,高贵大方。4、盖板由路轨推拉和折叠相结合。5、控制面板、显示器面板为活动件,拆卸方便。6、设备箱内隔板活动可调,所有铰链用豪华内藏式铰链。7、安全防盗,锁好讲桌后,桌外无任何可拆卸锣钉。8、一把锁控制,老师上课使用方便,免于开启多把锁;也可安装IC卡电磁锁,方便联网和远程控制。9、设备箱门向下翻即打开,门开启后不占空间,不碍事。10、提供内藏式笔记本电脑托板、小抽屉(可放粉笔或遥控器)。11、讲桌内可放以下设备:教学终端、广播终端、中控装置,实物展示台,电脑主机,显示器,键盘鼠标,  VCD,功放,笔记本电脑,话筒,等等。12、适应范围广泛:大中专院校、中小学校的多媒体教室,阶梯教室,普通教室,会议室,    演播厅,以及各种培训教室、报告厅,等等。如有特殊需要,我们可以为用户设计定做。13、外型尺寸:1100×700×1000 mm
长沙众互通电气设备有限公司 2021-08-23
小尺寸热流传感器TCT-11
产品详细介绍小尺寸热流传感器TCT-11主要用于尺寸限制场合应用,例如皮肤热流测试等。小尺寸热流传感器TCT-11热流经热流传感器(HFS),在传感器上产生轻微的温差。这种温度梯度与热流成正比。小尺寸热流传感器TCT-11内以适当方式排列的多个微型热电偶结(热电堆)产生电动势(mV)输出。电动势(mV)输出乘以校正常数,得到热流值。小尺寸热流传感器TCT-11应用领域:1)墙体、屋顶等的隔热评估;2)温室和土壤;3)生物医学;4)潜艇和船舶;5)管道;6)实验室和教学;7)炼油厂和反应堆;8)航空小尺寸热流传感器TCT-11规格:o 温度范围: -50°C~120°C o 热流范围:-2000 ~ 2000 w/m2o 精度: +/- 3%o 线性: +/- 2%o 标称灵敏度:20μV/ (w/m2)o 耐环境性:防水、不受压力或真空影响 o 尺寸:15 x 10 x 2.2 mm (长 x 宽 x 高) 可根据客户需求订做尺寸
上海图新电子有限公司 2021-08-23
高级小屏幕液晶自动电脑心肺复苏模拟人
产品详细介绍产品名称:高级中屏幕液晶彩显电脑心肺复苏模拟人(2010版)    型号:ZH/CPR580报价:8800                品牌:中弘科教产品介绍:心肺复苏作为“第一救命技术”,心肺复苏操作程序从2005版心肺复苏操作流程A-B-C 即:A开放气道→B人工呼吸→C胸外按改变为2010版心肺复苏操作流程C-A-B 即:C胸外按压→A开放气道→B人工呼吸。该中屏幕液晶彩显电脑心肺复苏模拟人产品采用美国心脏学会(AHA)2010国际心肺复苏(CPR)&心血管急救(ECC)指南标准设计,经国内权威专家建议指导下,集国外同类产品之长处及公司科技人员的共同努力,率先开发出专门针对社会心肺复苏普及与医学院校、医疗卫生系统培训使用的高档型第七代新产品,其造型更完美、功能更强大、操作更方便的领先急救训练模拟人产品。功能介绍: ■ 液晶彩显:人工呼吸与胸外按压、模拟心脏搏动显示、模拟心电图显示.(按压过程中和急救成功后多会显示模拟心脏搏动和模拟心电图显示)■ 模拟标准气道开放;  ■ 人工手位胸外按压时: 1、动态条码指示灯显示按压深度:按压深度正确(5-6cm区域)由条码绿灯显示、按压深度不够(小于5cm)由条码黄色、按压深度过深(大于6cm)由条码红色指示灯移动的动态反馈显示CPR按压深度。(错误按压偏上、下、左、右 多有指示灯光及语音报警提示)2、液晶计数显示;详细记录按压错误的具体原因(按压力量过大、按压力量过小、按压位置不对及正确的次数)。 3、语言提示:中文语音提示,详细提示按压错误的具体原因,以便训练者及时改正。  ■ 人工口对口呼吸(吹气)时:  1、动态条码指示灯显示潮气量:吹入的潮气量正确(500ml~600ml-1000ml)由条码绿灯显示、吹入的潮气量过小或过大分别由条码黄色或条码红色指示灯移动的动态反馈显示潮气量度;  2、液晶计数显示:详细记录吹气错误的具体原因(按吹气量过大、吹气力量过小、及吹气正确的次数)3、语言提示:中文语音提示,详细提示吹气错误的具体原因,以便训练者及时改正。 ■ 按压与人工呼吸比:30:2(单人或双人)  ■ 操作周期:有效30次按压及2次人工吹气, 30:2五个循环周期CPR操作。  ■ 操作频率:最新国际标准:至少100次/分。  ■ 操作方式:训练操作;考核操作(专业考核、普及考核)。  ■ 操作时间:以秒为单位计时。  ■ 语言设定:全程中文语音提示,可调节音量设定或关闭语言提示设定。  ■ 成绩打印:操作结果可热敏打印长条和短条成绩单 ■模拟人生命体征变化:初始状态时,模拟人瞳孔散大颈动脉无搏动,按压过程中颈动脉被动搏动搏动频率与按压频率一致,抢救成功后模拟人瞳孔恢复正常颈动脉自主搏动。■ 电源状态:采用220V电源,经过稳压器稳压输出电源24V。 材料特点: 面皮肤、颈皮肤、胸皮肤、头发,采用进口热塑弹性体混合胶材料,由不锈钢摸具、经注塑机高温注压而成,具有解剖标志准确、手感真实、肤色统一、形态逼真、外形美观、经久耐用、消毒清洗不变形、拆装更换方便等特点,其材料达到国外同等水平。标准套配置: ■ 高级复苏全身人体模型一具;  ■ 高级电脑液晶显示器一台;  ■ 豪华手拉推式人体硬塑箱一只;  ■ 复苏操作垫一条; ■ 屏障面膜(50张/盒)一盒 ;  ■ 可换肺囊装置四套;  ■ 可换面皮一只;  ■ 热敏打印纸二卷  ■ 2010国际最新操作指南光盘1盘  ■ 现场急救常用技术使用手册 1 本  ■ 使用说明书一本。 ■ 保修卡、合格证;上海中弘科教设备有限公司销售电话:021-64049756  64049758销售手机:13916333768   13661681239图文传真:021-64049751网址:http://www.shzhonghong.comE-mail:shzhonghong@126.com 
上海中弘科教设备有限公司 2021-08-23
基因突变诊断试剂盒开发
项目成果/简介:在中国癌症发病率和死亡率呈持续增长趋势,癌症的治疗效果不令人满意。肿瘤靶向药物是癌症治疗的新希望,具有方便、见效快的特点,在临床已表现出较大的优势,能显著改善患者的生存质量和延长患者的生存期,是癌症治疗的首先药物,但靶向药物的应用面临两个主要问题,一是靶向药物的适用性问题,其治疗效果与患者的基因突变类型密切相关,需要通过肿瘤患者的基因突变检测来筛选适用患者;二是靶向药物的耐药问题,一般靶向药物使用几个月即可出现耐药,可能产生新的耐药基因。因此盲目使用靶向药物,可能只对少数患者有效,治疗效果很差,而如果采用基因突变检测来指导靶向药物的个性化治疗,并且在治疗过程中通过对耐药基因的检测了解靶向药物的疗效变化进一步指导靶向用药,则患者的治疗效果可明显改善,同时可避免无效用药,节约社会成本。显然采用靶向药物的个性化治疗方案可使患者受益最多,但受现有技术检测灵敏度和特异性的限制该方案目前还难以实现。由于目前的基因突变检测灵敏度和特异性不够高,大都以肿瘤组织为检测标本,但很多晚期癌症病人不适合手术治疗无法获取组织样本,而细针穿刺等方法取样较痛苦,患者往往难以接受,另外,对于手术患者肿瘤组织样本难以再次取样获得,因此治疗监测过程中会出现无样可取的情况;同时由于检测灵敏度和特异性不够高,现有技术只能进行单一突变检测,不能同时检测多种点突变,由于突变种类较多,临床检测操作繁琐,工作量较大。本项目针对现有检测技术的缺点进行技术创新,采用特殊的TB-ARMS基因突变检测技术使基因突变检测灵敏度和特异性较现有技术提高十倍以上,从而可以血液样品为检测对象,并且可同时检测多种点突变,简化了操作流程,节约了成本。 本项目的目的是开发可以血液和组织样品为检测对象的高灵敏度和特异性的基因突变检测试剂盒,用于临床指导靶向药物的个性化用药,并将其推广应用。应用范围:与目前存在的基因突变检测技术相比,本项目所采用的检测技术具有更广泛的适用性。本项目所采用的技术以病人血液为主要检测标本,可适用于所有肺癌和结直肠癌病人。由于具有高度的灵敏度和特异性,可在高野生型基因背景下进行检测,解除了传统检测技术对病人标本的限制。血液标本采样简单方便,与手术穿刺相比,极大的减轻了病人痛苦,也降低了取样的成本,更容易得到病人的配合。对于继发性耐药的病人而言,使动态实时检测耐药基因称为可能。项目阶段:试验阶段效益分析:与目前存在的基因突变检测技术相比,本项目研究采用的基因突变检测技术具有更高的灵敏度和特异性,灵敏度可达到0.1%,即可在大于103个野生型基因的背景下检测到一个突变基因。本项目研究已在基因突变检测方面积累了一定经验,已完成了对EGFR和K-ras基因检测的实验室研发工作,前期的研究结果显示,采用本项目的技术方法检测EGFR 29种常见突变和K-ras基因8种常见的突变至少可达到0.1%的检测选择性,具有高度的灵敏度和特异性,并且可在同一反应中同时检测8种类型K-ras点突变,这是目前其他ARMS技术所无法达到的。并且采用本项目技术,我们进一步研发了针对肺癌和结直肠癌靶向治疗的EGFR C797S、braf、PIK3CA等突变检测的试剂盒,其中EGFR C797S突变检测试剂盒目前尚无上市产品,C797S为靶向药物治疗过程中产生的突变,可用于靶向药物的耐药监测,以便及时指导病人改变治疗方案。
同济大学 2021-04-10
植物耐盐基因的分离和应用
盐碱地是影响我国农业增产的主要因素之一。近年来植物分子生物学研究表明,植物中存在耐盐(抗盐)基因,如果能将耐盐基因克隆,然后通过遗传转化导入目标植物,可以有效提高目标植物的耐盐性。我们从植物中克隆到了耐盐相关基因,目前的研究工作正在将耐盐基因导入牧草包括苜蓿、百脉根等植物中,已得到大量的遗传转化植株。
南开大学 2021-04-10
基因突变诊断试剂盒开发
在中国癌症发病率和死亡率呈持续增长趋势,癌症的治疗效果不令人满意。肿瘤靶向药物是癌症治疗的新希望,具有方便、见效快的特点,在临床已表现出较大的优势,能显著改善患者的生存质量和延长患者的生存期,是癌症治疗的首先药物,但靶向药物的应用面临两个主要问题,一是靶向药物的适用性问题,其治疗效果与患者的基因突变类型密切相关,需要通过肿瘤患者的基因突变检测来筛选适用患者;二是靶向药物的耐药问题,一般靶向药物使用几个月即可出现耐药,可能产生新的耐药基因。因此盲目使用靶向药物,可能只对少数患者有效,治疗效果很差,而如果采用基因突变检测来指导靶向药物的个性化治疗,并且在治疗过程中通过对耐药基因的检测了解靶向药物的疗效变化进一步指导靶向用药,则患者的治疗效果可明显改善,同时可避免无效用药,节约社会成本。显然采用靶向药物的个性化治疗方案可使患者受益最多,但受现有技术检测灵敏度和特异性的限制该方案目前还难以实现。由于目前的基因突变检测灵敏度和特异性不够高,大都以肿瘤组织为检测标本,但很多晚期癌症病人不适合手术治疗无法获取组织样本,而细针穿刺等方法取样较痛苦,患者往往难以接受,另外,对于手术患者肿瘤组织样本难以再次取样获得,因此治疗监测过程中会出现无样可取的情况;同时由于检测灵敏度和特异性不够高,现有技术只能进行单一突变检测,不能同时检测多种点突变,由于突变种类较多,临床检测操作繁琐,工作量较大。本项目针对现有检测技术的缺点进行技术创新,采用特殊的TB-ARMS基因突变检测技术使基因突变检测灵敏度和特异性较现有技术提高十倍以上,从而可以血液样品为检测对象,并且可同时检测多种点突变,简化了操作流程,节约了成本。 本项目的目的是开发可以血液和组织样品为检测对象的高灵敏度和特异性的基因突变检测试剂盒,用于临床指导靶向药物的个性化用药,并将其推广应用。
同济大学 2021-02-01
一种生物基因提取研磨装置
本实用公开了一种生物基因提取研磨装置,包括移动件和圆柱形且内部中空的下壳体,下壳体的顶端开口设置,所述移动件包括圆柱形的研磨块和轴线处设有竖直穿孔的圆柱,研磨块的顶端和竖直杆的底端同轴固定,竖直杆的顶端穿过圆柱上的竖直穿孔并延伸至圆柱的上方,圆柱侧边的下部设有外凸螺纹,圆柱的顶端和竖直杆侧边通过连动件连接,下壳体内壁的中上部开设有内陷螺纹,外凸螺纹和内陷螺纹相啮合,研磨块的直径和下壳体内壁的直径相
青岛农业大学 2021-01-12
转基因棉籽集成性开发利用
棉花是我省东部沿海地区最重要的经济作物。转基因棉花的种植面积近年迅速扩大,但是转基因棉籽目前没有得到适当的开发利用。南京工业大学对菜籽棉籽等含油含毒种籽的开发利用研究已经有
南京工业大学 2021-01-12
发现内脏血管畸形的重要致病基因
通过基因分析以及细胞和斑马鱼模型实验,证实DDX24基因突变导致了该家族患者的内脏血管畸形,并将其命名为多器官静脉淋巴管畸形综合征。后续通过基因诊断和靶向治疗,该家族两名本已病入膏肓的患者目前临床症状得到明显改善。       除以上发现外,依托大科研平台优势以及大学附属医院丰富的临床资源,单鸿教授团队还收集了近500例散发病例进行深入研究并揭示:DDX24突变不仅限于上述家系的患者中,还存在于具有相似畸形血管表型的散发病例中,且检出率高达17%,提示该基因在血管畸形中的重要作用。       血管畸形发病率高,绝大部分发病机制不明,诊断和治疗均存在很大困难;尤其是内脏血管畸形,由于发病部位隐匿,主要依赖MRI、CT等影像检查发现,大多数病人就诊时已发生严重并发症。       血管畸形致病基因DDX24的发现为临床研究提供了新方向,有望成为血管畸形新的诊断依据和治疗靶点。
中山大学 2021-04-13
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