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泛普-UCN互动录播课堂解决方案
方案背景 在教育全球化、信息化和大众化的今天,各校大量优质开放课程的网络化显得尤为重要,这对于录播教室提出了更高的要求,互动、点播、直播等功能都需要能满足常态化使用需求。泛普根据当前和未来教学的发展需求,通过深入了解学校对于录播教室建设的意愿,以“低投入、高实用”为原则,推出UCN互动录播教室解决方案,积极响应“一师一优课,一课一名师”的政策号召,满足班级日常的录课、资源分享等需求,促进优质教育资源的开发、应用与传播。   方案概述 该方案基于标准智慧课堂的基础上建设,不仅可以实现常态化课堂各环节授课过程,同时配备录播系统,老师能在这些互动录播课堂中录制精心准备的示范课程,既可以用于教研资源的分享和交流,也可以用于帮助学生完成跨时空学习。    方案 ⋅ 优势特点 常态化使用          纳米触控黑板是整个互动录播教室的演示展示核心,在常态化智慧教学的同时,作为录播内容播放的窗口;可多屏显示各机位高清画面,观看、剪辑和管理教学云平台的课堂视频。 成本低使用          采用高清云台的摄像机,比市面上的产品价格便宜,成像清晰; 单独一台跟踪主机,跟踪软件与导录播软件为一体化设计。 稳定性好          系统高度集成,没有很多其他设备辅助,连线简单;          软件方面,跟踪软件与导录播软件为一体化软件,系统更加稳定。 操作简单         系统设计充分考虑操作便捷性,具有快捷键设置,只需通过键盘快捷键,即可进行录制和录制信息的 填写; 具有远程WEB控制功能,通过浏览器即可对导录播系统远程控制。
苏州泛普科技股份有限公司 2021-08-23
泛普UCN数字班牌解决方案
数字班牌 . 方案背景 校园是一个人口密集的大家庭,通常都会有大量的信息资讯需要被传播,包括一些紧急通知、新闻公告、考试信息、最新讲座等活动信息,如果采用传统的方式发布,那在信息的时效性、丰富性都会存在一定滞后和缺失。互联网特征下的智慧班牌应用就显得格外的重要,结合大数据、智慧校园、物联网等新兴技术和教育的深度融合,是智慧校园建设不可或缺的一部分。     方案概述 UCN数字班牌解决方案是集信息整合、 采集、 传输、发布于一体的多媒体信息发布系统,是教育信息化和互联网+相结合应运而生成的,更加注重老师和学生的沟通交流和及时数据交互。智慧班牌应用于学校、 班级管理通知与信息展示, 并不断延伸至学校智慧管理的各个方面。智慧班牌在校园的主要应用包括三大方面:在学校管理中的应用、在德育教育中的应用、在校园文化建设中的应用。 1、在学校管理中的应用  智慧班牌作为信息技术与学校管理应用的有效形式, 能直接将学校管理信息平台中的有效信息直接推送到各个屏幕, 并针对不同的班牌推送不同的信息。 2、在德育教育中的应用  智慧班牌作为信息技术在教育,特别是德育方面新的应用与拓展,要充分发挥其育人的作用,需要与学校的多种平台结合、互动。智能班牌通过班级空间, 展示班级学生的作文、 作品、 小报等学生成果,增加学生展示的场所。 3、在校园文化建设中的应用  智慧班牌是数字化校园环境下的应用载体,利用独特的纳米触控硬件,替代传统死板的画框式名人名言,学生可以触控互动了解更多名家的光辉事迹、历史传奇。同时配合校园主题活动月,后台内容可以无限添加,更新便捷,不会让学生造成审美疲劳和知识单一。   方案 ⋅ 优势特点 高科技标准化互动产品 架构,云端技术 智能化集中、统一优势 模块化整合添加,任意配置
苏州泛普科技股份有限公司 2021-08-23
伊立替康类药物和氯喹类药物组合及其共载脂质体和制备
本发明公开了一种伊立替康类药物和氯喹类药物组合及其共载脂质体和制备。伊立替康类药物和氯喹类药物组合中伊立替康类药物和氯喹类药物的质量比为1‑100:1‑100。伊立替康类药物和氯喹类药物共载脂质体,由药物、磷脂、胆固醇类化合物和水相介质制成;其中,药物、磷脂和胆固醇类化合物的重量比为1:2‑100:0.8‑35;所述的药物为伊立替康类药物和氯喹类药物。利用伊立替康类药物和氯喹类药物的协同作用,增强了伊立替康类药物对结肠癌敏感株细胞的杀伤作用。所述的共载脂质体的制备方法采用pH梯度法或硫酸铵梯度法,制备工艺简单,控制的参数较少,反应条件较低,有利于降低生产成本,易于工业化生产
浙江大学 2021-04-13
双膦酸盐类药物的离子色谱分离积分脉冲安培法检测分析的方法
本发明涉及双膦酸盐类药物的离子色谱分离分析方法,特别涉及等度分离积分脉冲安培检测分析的双膦酸盐类药物的离子色谱分离积分脉冲安培检测分析方法,包括实际样品处理、基线测绘、进样和离子交换、洗脱、电化学检测分析步骤;本发明对双膦酸盐药物能进行良好的分离分析,保留时间、峰高、峰面积的相对标准偏差均小于2.0%,工艺流程大为简化,本方法还可用于血液样品中的双膦酸盐药物含量的检测。
浙江大学 2021-04-11
抗肿瘤候选药物HLY-0019
组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)能够有效抑制组蛋白去乙酰化酶的活性,促进组蛋白 及非组蛋白的乙酰化修饰,从而抑制肿瘤细胞生长,诱导肿瘤细胞分化和凋亡。自20世纪90 年代以来,已有多种组蛋白去乙酰化酶抑制剂被开发,并在临床上得到应用。其中,伏立诺 他(Vorinostat),是Merck 公司开发的世界上第一个抑制HDAC的新型抗癌药物,该药于2006年 10月6日获得美国FDA批准上市,是首个获批的组蛋白脱乙酰酶抑制剂,临床用于其它药物无 效、恶化或病情反复的转移性皮肤T淋巴细胞瘤。 候选药物HLY-0019是本项目组采用临床导向性药物设计策略 (Clinic-directed drug design) 和拼合原理,将异羟肟酸类HDACi和短链脂肪酸类HDACi拼合,而得到的异羟肟酸的二元 羧酸衍生物。与母体药物伏立诺他相比,具有更高的安全性、生物利用度和细胞渗透性。 HLY-0019具有良好的成药性。对HCT116、Hela、A549和MCF7具有明显抑制活性,IC50分 别为3.98μM,0.92μΜ,2.11μΜ和1.22μΜ,高于阳性对照药伏立诺他 (IC50分别为13.6μM, 2.12μΜ,5.51μΜ和7.94μΜ) 。HLY-0019的LD50为2350mg/kg,其急性毒性略小于伏立诺他(LD50 为2000mg/kg) 。
华东理工大学 2021-04-11
药物洗脱左心耳封堵器
相关专利提出了一种新型左心耳封堵器。用于封堵左心耳时,减少血栓形成。
天津医科大学 2021-02-01
高效靶向siRNA 药物递释体系
以肿瘤表面特异性表达的抗原和内肽酶为双重靶标,构建了双重酶敏感的抗体靶向递药体系,实现了 siRNA 的高效靶向递送及定点释放,可应用于药物制剂与临床药学及重大疾病治疗等相关领域。
天津医科大学 2021-02-01
头孢尼西药物生产技术
头孢尼西药物是目前普遍适用于抗感染的一线药物,适用于敏感菌引起的下呼吸道感染、尿路感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染等,也用于手术预防感染。在外科手术前单剂量注射1g 头孢尼西,可以减少由于手术过程中污染或潜在的污染而导致的术后感染发生率。在剖腹产手术中使用头孢尼西(剪断脐带后)可以减少某些术后感染发生率。该药应用广泛,市场需求量大。北京化工大学开发了头孢尼西药物的合成新工艺,希望和企业合作进行工业化开发。产品质量可以达到相应国家标准。应用在医药领域和头孢类药物生产企业。市场前景广阔。适合中型企业投资,主要设备为反应和分离设备,总投资额100万左右。合作方式可采用技术开发。 头孢尼西为第二代广谱、长效的头孢类抗生素,通过抑制细菌细胞壁合成产生抗菌活性。对革兰氏阳性和阴性菌以及一些厌氧菌均有抗菌作用,对大多数B-内酰胺酶稳定。本技术对7-ACA为原料的两条合成路线进行了比较,发现对7-ACA的3-位修饰比较适合工业化应用。本技术通过对诸多缩合剂进行比较,然后对7-ACA的7-为位进行酰化反应,之后再经过酸性水解,盐析,与N,N-二环己亚乙基胺成盐,再经过强酸性阳离子交换树脂交换,最后与甲醇钠反应生成目标产品头孢尼西钠。产品总的收率为53%。经HPLC检测产品纯度可以达到99%.符合工业化生产的要求。并且最终产品也经过核磁共振氢谱检验正确。以亚硫酸氢钠、甲醛、氨水为起始原料,经过缩合,环化等一系列步骤制得头孢尼西的中间体1-磺酸甲基-5-巯基四唑双钠盐(又名1-磺甲基四氮唑-5-硫醇双钠盐);产品颜色很好,收率达到30%左右。
北京化工大学 2021-02-01
药物洗脱左心耳封堵器
相关专利提出了一种新型左心耳封堵器。用于封堵左心耳时,减少血栓形成。应用范围:该指引导管提出一种新型的左心耳封堵器。目前的封堵器需要药物辅助避免血栓风险,对于不能服药的患者会增加出血的风险。新型的封堵器表面附着有抗血栓形成的药物,或许可以减少抗栓药物的使用,同时减少血栓和出血事件。效益分析:本实用新型的目的在于提供一种新型的左心耳封堵器。目前的左心耳封堵器的作用只是封堵左心耳,但是不能预防局部形成血栓。该新型封堵器利用纳米技术将抑制血栓的药物附着于封堵器表面,减少了血栓形成。
天津医科大学 2021-04-10
新型凝乳酶药物临床前研究
复方凝乳酶胶囊被广泛用于治疗小儿消化不良、吐奶等消化道疾病,这类药物几乎无副作用,但是复方凝乳酶胶囊存在着蛋白水解谱窄、疗效慢,适应症少的缺点。前期,本课题组在青藏高原发现了一种新型的、对α酪蛋白、β酪蛋白、γ酪蛋白都具有较强水解活性的凝乳酶YS-1,该凝乳酶在物化特性上与传统复方凝乳酶胶囊中的小牛皱胃凝乳酶较为类似,但蛋白水解谱广,可用于替换小牛皱胃凝乳酶,提高传统复方凝乳酶胶囊功效、扩大其适应症,尤其在婴儿促消化、止吐奶方面有独特优势。该项目为自己独创,已申报核心专利,具有自主知识产权。目前
兰州大学 2021-04-14
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