验证D5h局域对称性可以有效减弱横向磁各向异性以及抑制磁量子隧穿效应（Chem. Sci.2013, 4, 3310），随后再进一步通过精准分子设计，创造了其时单分子磁体的有效能垒和磁滞回线开口温度的世界纪录（Angew. Chem. Int. Ed.2014, 53, 12966;J. Am. Chem. Soc.2016, 138, 5441;J. Am. Chem. Soc.2016, 138, 2829），同时又发现D5h局域对称性的钬单离子磁体中的超精细相互作用可以有效抑制零场磁量子隧穿效应（Angew. Chem. Int. Ed.2017, 56, 4996） 为高性能稀土基单分子磁体中的对称性策略（包括对称性策略的理论基础、高性能单分子磁体中的理论模拟和实验分析、相关实例讨论）以及未来的机遇与挑战作了全面论述

针对车载氢能源的难题，开展纳米结构镁基合金复合材料储氢研究，特别开展了 Mg 纳米线的储氢性能研究。 MgH2（7.6wt% H2）是理想的轻质储氢材料之一，但其缓慢的吸放氢动力学和相对高的操作温度，限制了它的发展。为了改善镁基材料的储氢性能，通过气相传输的方法制备了不同形貌的 Mg 纳米线。 结果表明，改变载气流速、传输温度和沉积基底，可以控制 Mg 纳米线的长度和直径。测试结果显示，Mg 纳米线降低了脱附能垒，改善了热力学和动力学性能。实验结果显示，直径为 30-50nm 的 Mg 纳米线具有良好的可逆储放氢性能。研究成果发表在 J. Am. Chem. Soc.，J. Phys. Chem. C，J. AlloysCompds 等期刊上，授权发明专利 2 项。 

以高性能纤维（玻纤、碳纤、芳纶等）为增强体，通过自有独特专利技术制备三维正交、角联锁、间隔型机织物以及三维多向编织物，并通过树脂改性、复合成型等技术集成制备成系列三维机织、三维编织复合材料。系列结构材料具有质轻、高强、高模、耐冲击等性能、阻燃、隔音、隔热等特性，可广泛用于交通工具、体育用品、军事、安全防护等领域。 关键技术 ① 重构出“纤维-预制件-复合材料”在空间位置的真实图像，再现复合材料内部纤维束空间路径、偏转和纤维束间的接触状态，定量揭示工艺织造参数之间的关联关系；基于连续介质假设和有限变形理论，建立三维机织多尺度结构设计方法。 ②以界面相的微观结构为切入点，从设计合理的碳纤维-环氧树脂界面微结构入手，将碳纳米材料作为纳米改性剂引入碳纤维/环氧树脂复合材料界面中，揭示其界面增强增韧机理，最终确立界面、结构与性能的关联机制。 知识产权及项目获奖情况 （1）一种用于宽幅扁平碳纤维丝束的连续定型工艺ZL201010519415.1 （2）一种适用于无弯曲织物织造的夹头 ZL201310303000.4 （3）一种适用于无弯曲织物织造的送经装置 ZL201310302349.6 （4）一种无弯曲织物织造的纬纱递进装置 ZL201310302920.4 （5）一种体密度梯度变化的碳纤维针刺预制体 ZL201410159117.4 （6）一种深交联结构碳纤维增强酚醛树脂基摩擦材料及其制备方法ZL201501531119.6 项目成熟度：成熟度 5 级 投资期望及应用情况 ：可广泛用于交通工具、体育用品、军事、安全防护等领域。 

本项目采用来源丰富的天然可再生资源淀粉取代价格昂贵、日益枯竭的石油 单体，在酸解、氧化、接枝共聚多元复合改性的基础上，优选复合单体、采用交 联改性、添加一系列的助剂并引入乳液聚合工艺制备出性能优良、无甲醛游离的 环境友好型木材胶粘剂。项目累计申请发明专利 8 项(获授权 6 项)，并已实现产 业化推广和销售。项目产品可有效解决甲醛残留导致的室内空气污染问题，并显 著降低木材胶粘剂的生产成本，促进木材胶粘剂产业的健康发展。 创新要点 （1）通过多元复合改性提高淀粉所占比例最高可达 50%； （2）通过优选复合单体和改进工艺，产品达到了中高档白乳胶的水平； （3）无甲醛源物质添加，产品无游离甲醛存在； （4）生产工艺简单易行，对原料和设备的要求较低。

本实用新型公开了一种可自动更换喷头的三维打印机，包括机架、安装在机架上的三维运动机构，所述机架上安装有两个或两个以上用于定位喷头模块的定位座；所述三维运动机构上安装有喷头模块母座，该喷头模块母座上设有用于吸和定位对应喷头模块的电磁铁；所述喷头模块上设有与所述电磁铁配合的铁片I；以及控制器。本实用新型的创新之处在于采用了可以自动更换的喷头模块。由于采用了电磁铁吸附喷头模块的设计，使喷头模块的安装与卸下变得简单可行。由于打印过程中可以自动更换接有不同打印丝材的喷头模块，增加了可打印材料的种类，可以打印具有多种材料的物体，丰富了产品的组成结构。

产品详细介绍派美雅Bravo 4100系列光盘打印刻录机 ——业界制作速度最快，最稳定的专业光盘制作系统 Bravo4100光盘打印仅需6秒派美雅 Primera Bravo 4100系列光盘打印刻录机是目前世界上光盘打印及刻录速度最快，最容易操作和使用的光盘打印刻录机。仅需6秒即可打印完成一张100%全覆盖，全彩色的 近乎完美质量的光盘。您会为现在可以如此快速的完成光盘打印及刻录工作而感到惊讶！业界最快的光盘生产速度Bravo 4100系列光盘打印机的打印速度，在相同的打印质量下，比其它同类产品快20倍。无可厚非，Bravo 4100是全球业界最快的光盘打印机。精准的取盘技术Bravo 4100系列光盘打印刻录机采用最新的微处理器步进马达驱动智能机械手臂，不仅加快了光盘机械手的取盘、放盘速度，而且通过优化设计光盘传送流程，光盘传 输速度是业界同类产品的3倍，大大加快了光盘的生产速度。采用微处理器步进马达驱动智能机械手臂，使设备运行还加稳定可靠，同时降低工作噪音。独立分体式墨盒设计——低廉的光盘制作成本分体式墨盒设计派 美雅（Primera）公司首推的Bravo 4100系列光盘打印刻录机采用四色（CMYK）独立_高容量墨盒设计——包含青色，品红色，黄色，黑色，每种颜色独立分体，更换方便。特别是当您需要制 件偏色的光盘时，需要大量消耗CMYK中的某一种基色，您可以任意更换其中一种颜色的墨盒，而无需更换整套墨盒。从而提高工作效率、节约资源、降低光盘的 打印成本。专业级的打印质量Bravo 4100 系列光盘打印刻录机集成全球领先的高分辨率喷墨打印技术。凭借高达4800 dpi照片级的彩色打印质量，Bravo 4100是目前业界具有最高打印分辨率光盘打印机。派美雅Primera 提供的TuffCoat WaterShield™ 高光防水可打印光盘，其不仅拥有专业级的光盘打印表面和完美的高光腹膜打印效果，而且数据保存可达50年以上。使用TuffCoat WaterShield™ 高光防水可打印光盘制作出的光盘具有高光泽度、高质量防水、防刮和抗污的能力，其打印效果是完全不同与您以前所使用的可打印光盘。当然，Primera Bravo 全系列光盘打印机可以使用所有光盘厂商推出的任何喷墨可打印光盘进行高质量的打印。光盘打印效果便捷的光盘输入/输出便捷的光盘输出在一些典型按需光盘制作发行行业应用中是非常重要的，如医疗、视频、音频等。Bravo 4100系列光盘打印刻录机具有光盘前置输出功能，可以让用户非常方便，快捷的从光盘制作设备中取出每次或每任务制作完成的每一张光盘。而不像其它同类产 品，需要停止当前任务，打开设备档门才可以取出光盘。Bravo 4100系列光盘打印刻录机包括以下5款产品：Bravo 4100 AutoPrinter—— Bravo 4100光盘打印机，100片光盘容量，不含刻录机；可与光盘拷贝机完美组合，成为一套光盘复制拷贝、印刷解决方案。Bravo 4101 Disc Publisher—— Bravo 4101光盘打印刻录机，100片光盘容量，集成一个DVD/CD刻录机。Bravo 4101 -Blu Disc Publisher—— Bravo 4101-Blu 蓝光光盘打印刻录机，100片光盘容量，集成一个BD/DVD/CD蓝光光盘刻录机。Bravo 4102 Disc Publisher—— Bravo 4102 光盘打印刻录机，100片光盘容量，集成二个DVD/CD刻录机。Bravo 4102-Blu Disc Publisher—— Bravo 4102-Blu 蓝光光盘打印刻录机，100片光盘容量，集成二个BD/DVD/CD蓝光光盘刻录机。蓝光光盘打印刻录Bravo 4100系列光盘打印刻录机可选配最新Blu-ray Disc™ 蓝光光盘刻录机。蓝光光盘是目前最先进的大容量新一代光盘格式，使用最新的Blu-ray Disc™ 蓝光光盘刻录机，不仅支持高清视频DVD光盘的制作，同时也支持对视音频、照片、数据文档等文件的数据备份及归档。Bravo 4100蓝光系列产品支持单层25GB和双层50GB蓝光光盘。内置蓝色LED指示灯Bravo 4100系列光盘打印刻录机内置蓝色LED指示灯照明。设备内部及工作流程清晰可见，LED灯随着墨水容量智能变化。当设备工作不正常时，LED灯会自动闪烁，方便用户了解监控设备当前运行状态。简单易用、功能强大的软件PTPublisher打印刻录软件Bravo 4100系列光盘打印刻录机的安装和使用与普通打印机一样，操作简单方便。 Primera 公司自主研发的PTPublisher™ 软件，其安装配置简单，易用的向导式人性化操作界面获得用户一致好评。用户仅需几分钟时间便可完全了解软件的所有功能，并能快速制作数据、视频DVD、音 频等各类光盘。产品集成支持Windows 平台的SureThing™ Primera Edition和Mac 苹果平台的DiscCover™ 盘面设计编辑软件。同时，用户也可使用通用平面图形设计软件（Photoshop, Illustrator,…），直接打印输出。软件附加功能Bravo 4100系列产品为用户提供功能强大的光盘刻录和打印软件PTPublisher之外，还提供一些附加的软件功能供用户选择：PTRip™ RIP CD音乐音频自动RIP 多张CD音乐音频到Apple®iTunes®或Microsoft®Media Player。PTBackUp™ 数据备份及归档自动计划任务将数据备份到CD/DVD/BD（25G或50G）光盘。PTProtect™ 视频DVD加密防拷贝PTProtect™采用先进的DVD Anti-Rip加密防拷贝技术。集成在PTPublisher光盘打印刻录制作软件中。PTProtect是一种被动式的加密解决方案，因此不需要在 PC上执行任何的软件程序来实现加密保护的工作。其采用一种命名为减速突障“speed bump”的新技术，以阻止非法复制和拷贝。加密后的光盘兼容性高，支持所有的DVD播放器。无缝应用系统结合Bravo 4100系列产品应用广泛，可与第三方应用无缝结合，开发周期短。已广泛应用于：PACS/DICOM电子病历与医疗影像系统、数据备份及归档、数字法庭、同步录音录像及电子取证系统、安防监控、媒资管理系统等。 派美雅 Primera 提供一个即简单又方便的软件开发工具包，可与第三方软件应用相结合，直接控制派美雅 Primera Bravo全系列光盘制作系统。可利用SDK开发的软件按需自动打印、刻录制作出您所需的光盘。目前提供支持Windows/Mac/Linux系统。

指导价格：4850元 时尚紧凑，节省空间 打印速度274汉字/秒*（高速一档，中文7.5cpi） 稳定耐用，打印头寿命4亿次/针* 能处理7份多联表格（1分原件+6份拷贝） 可自动适应介质厚度 可打印介质厚度最大为3.6毫米 本机最大打印速度：274汉字/秒*（高速一档，中文7.5cpi） 复写能力：7份（1份原件+6份拷贝） 单页纸规格：90-304.8毫米（宽度） 本机最大打印厚度：0.065-3.6毫米 接口：双向并口，USB2.0全速 色带寿命：约2000万字符（草稿，10cpi，48点/字符）

一种药用植物大戟Ep-Hmgr蛋白编码序列，属于基因工程领域。所分离出的DNA 分子包括：编码具有药用植物大戟Ep-Hmgr蛋白活性的多肽的核苷酸序列，所述的核苷酸序列与SEQ ID NO.3中从核苷酸第81-1832位的核苷酸序列有至少70％的同源性；或者所述的核苷酸序列能在40-55℃条件下与SEQ ID NO.3中从核苷酸第81-1832 位的核苷酸序列杂交。本发明是一种3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A的还原酶，有助于提高药用植物大戟中次生代谢产物或其前体的含量，对于保护人民的健康生长有所帮助

4月22日，饶燏课题组与武汉大学宋保亮课题组合作在《药物化学杂志》（Journal of Medicinal Chemistry）发表题为“降解对比抑制：开发靶向3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A还原酶的降解小分子”（Degradation Versus Inhibition: Development of Proteolysis-Targeting Chimeras for Overcoming Statin-Induced Compensatory Upregulation of 3-Hydroxy-3-methylglutaryl Coenzyme A Reductase）的研究论文。HMGCR（3-Hydroxy-3-methylglutaryl Coenzyme A Reductase）是胆固醇（ cholesterol）合成途径中的限速酶，并且是经典的治疗血脂异常的药物靶点。它的抑制剂（ statin,他汀类化合物）如阿伐他汀（atorvastatin,立普妥®，辉瑞）在临床被用于预防和治疗心血管疾病，并取得了极大的成功。但是有相当一部分人对他汀类药物不耐受，比如会发生骨骼肌损伤等较为严重的副作用，这有可能与服用他汀类药物后体内通过负反馈调节导致HMGCR补偿性表达升高有关。因而在该工作中，研究人员利用蛋白靶向降解嵌合体（Proteolysis-Targeting Chimera, PROTAC）的技术，对HMGCR在进行降解而起到抑制胆固醇合成作用的同时可以避免HMGCR的高表达，从而有望降低副作用。 图1.抑制剂与PROTAC对HMGCR的影响 在该工作中，研究人员首先筛选出SRD15细胞系作为细胞测试的基础，然后基于HMGCR的配体阿伐他汀和E3链接酶CRBN的配体泊马渡胺进行了一系列的构效关系研究，发现化合物P22A作为PROTAC具有较好地降解活性（DC50~100 nM）。相比之下，抑制剂阿伐他汀对HMGCR引起了明显的上调作用（图1）。 图2.抑制剂和PROTAC对LDLR和胆固醇的影响 接下来，研究人员通过一系列的生化和细胞生物学实验证实了PROTAC通过泛素-蛋白酶体系统发挥作用的机制；通过蛋白组学的研究发现抑制剂和PROTAC引起的组学应答也有很大不同。抑制剂和PROTAC对胆固醇合成抑制和通过SREBP通路引起的低密度脂蛋白受体（LDLR）表达水平上调的能力相当（图2）。 HMGCR是位于内质网上的八次跨膜蛋白, PROTAC对此类蛋白的降解能力往往有限，该工作首次证明利用PROTAC技术对内质网蛋白进行降解的可行性。另外，靶蛋白上调的现象还出现在很多其它的抑制剂中，该工作展示了面对此种情况时是PROTAC一个很好的应用场景。 宋保亮课题组博士生李美欣和饶燏组博士后杨毅庆为本工作共同第一作者，饶燏和宋保亮课题组罗婕为共同通讯作者。本研究得到了国家自然科学基金、清华-北大生命联合中心以及中国博士后基金的大力支持。 原文链接： https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.0c00339