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雪荔组方活性部位及
制剂
【发 明 人】方芸;柳航;葛卫红;陈军;顾薇;蔡宝昌;胡巍 【摘要】 本发明针对现有技术中雪荔组方剂型单一,仅颗粒剂与汤剂;且现有雪荔组方活性部位的制备方法成本较高,毒性大,不适用于工业化大生产的技术问题,提供雪荔组方活性部位,其制备方法包括提取浓缩、醇沉、吸附柱层析纯化步骤,最终取60%醇洗脱部位。同时本发明还提供一种治疗尿路感染的药物,其含有用本发明提供的雪荔组方活性部位与一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂制成的临床上任何可接受的剂型形式。根据本发明提供雪荔组方活性部位的制备方法,总黄酮含量达到40%以上,药效学评价显示该部位具有较好的抗尿路感染活性,可以代替原方,方便制备各种剂型。且制备方法成本低,毒性小,适用于工业化大生产。
南京中医药大学
2021-04-13
混凝土硫酸盐结晶破坏
抑制
材料
本发明属于建筑材料技术领域,具体涉及一种混凝土硫酸盐结晶破坏抑制材料。由 引气剂、减水剂及活性掺合料组成,其中,所述减水剂为木质素磺酸盐、β-甲基萘磺 酸盐缩聚物、三聚氰胺甲醛缩聚物或聚羧酸盐减水剂中的一种或几种;所述引气剂为三 萜皂甙表面活性剂、松香树脂类的钠盐化合物、脂肪酸盐类化合物、磺化碳氢化合物或 烷基-苯甲基磺酸盐类化合物中的一种或几种;所述活性掺合料为粉煤灰、矿渣微粉、 硅灰或煤矸石粉中的一种或几种。将本发明掺入混凝土中,可显著减小混凝土硫酸盐结 晶产生的膨胀率,盐结晶引起的混凝土剥落量、强度损失的大幅度减小,混凝土的抗硫 酸盐结晶破坏能力显著提高。本发明生产工艺简单,价格便宜,也易于推广应用。
同济大学
2021-04-13
瑞德西韦
抑制
新冠病毒机制
北京协和医院张抒扬团队联合中国科学院上海药物研究所徐华强、许叶春课题组以及浙江大学基础医学院张岩课题组经过46天的日夜奋战,首次解析新冠肺炎病毒重要药靶RNA复制酶和抑制剂瑞德西韦(Remdesivir)的高分辨冷冻电镜结构,阐述RNA复制酶结合RNA的模式,以及瑞德西韦抑制RNA延伸的机制,为基于病毒基因的复制酶的抗新冠病毒药物以及广谱抗病毒药物研发提供了理论机制和结构基础。相关论文在线发表在《科学》上。危重型新冠病毒感染常常造成患者多器官功能障碍,包括急性呼吸窘迫综合征、急性心肌损伤、急性肾损伤、弥散性血管内凝血等,治疗难度极大。尽管多学科联合治疗取得了一定成效,但极危重症新冠肺炎患者病死率仍然很高。面对尚无特效药物治疗的困境,迫切需要了解抗病毒药物如瑞德西韦对新冠肺炎感染患者的疗效以及潜在的作用机制。鉴于此,该团队通过研究发现,新冠肺炎病毒主要通过黏膜系统侵染人体细胞,感染后病毒的大量复制需要其遗传物质RNA的迅速合成。而该过程的核心元件RNA复制酶,这是冠状病毒复制的核心组成部分。目前正在进行临床试验的多个核苷类药物,包括瑞德西韦,就是靶向RNA复制酶。面对瑞德西韦的疗效,国内外临床试验报道结果尚不一致。张抒扬团队设计出了新冠病毒聚合酶潜在的RNA结合序列,并首次利用体外生化实验,建立了新冠病毒复制酶活性的测定方法,通过药物抑制试验揭示了瑞德西韦三磷酸形式是最终发挥活性的小分子形式,瑞德西韦三磷酸分子在体外生化数据中对Rdrp存在抑制作用,为临床实验提供了理论依据。为了更进一步阐述瑞德西韦等核苷类药物抗病毒的精细机制,该研究团队还成功解析新冠肺炎病毒RNA复制酶2.8 ?分辨率的单独结构以及结合RNA和抑制剂瑞德西韦分辨率为2.5埃复合物的冷冻电镜结构。此外,该研究还阐述了瑞德西韦如何进入病毒复制活性中心并共价插入病毒基因组,从而抑制病毒复制,从结构上解释了瑞德西韦的抗病毒机制,为当前其他在研的潜在抗病毒药物研发提供结构依据。不过,研究者也表示,在瑞德西韦的临床疗效评价方面,仍然需要继续开展设计严谨的临床试验才能给出最终答案。相关论文信息:https://doi.org/10.1126/science.abc1560
浙江大学
2021-04-11
一种具有
抑制
幅度可控性的射频发射机边带失真分量的
抑制
系统及方法
本发明公开了一种具有抑制幅度可控性的射频发射机边带失真分量的抑制系统,包括失真分量生成模型、系数提取模块、数模转换器、射频发射机、双工器、射频接收机、第一精度转换器、第二精度转换器、数字域滤波器、模数转换器和减法器。本发明还公开了一种具有抑制幅度可控性的射频发射机边带失真分量的抑制方法。本发明能够根据不同需求,灵活选择需要抑制的幅度,由于对数据进行了尾数截断处理,减少了运算时存储数据所需的寄存器位数,从而节省硬件资源。由于建模数据采用了更少的字长,所以相较于传统边带失真抑制方案,本发明减少了数据计算的复杂度,提高了计算速度。
东南大学
2021-04-11
丢糟酿酒专用微生物
制剂
成果描述:借助白酒微生态研究构建的白酒菌种库及信息资源库,运用现代生物工程技术实现传统酿酒工艺中废弃物资源的高效利用。将传统制曲工艺与复合酶、复合酵母配合技术相结合,精心制作而成的具有较高的产酯能力和出酒率的丢糟专用酿酒微生物制剂。可以提高原材料利用率、增加酒糟单细胞蛋白、消化性酶、有机性矿物质的含量等。市场前景分析:可应用于食品加工、酿造或发酵产品生产企业。产品有良好的市场前景。与同类成果相比的优势分析:白酒丢糟专用的酿酒微生物制剂,为浅褐色粉粒,含高活性酿酒酶类和多种生香酵母,每吨酒渣可再产50度酒20kg。年产300吨,年销售收入300万元。
四川大学
2021-04-11
喷昔洛韦微乳凝胶外用
制剂
喷昔洛韦为第 3 代核苷类广谱抗病毒药,对Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹病毒 (HSV-Ⅰ,Ⅱ),水痘-带状疱疹(VZV),乙型肝炎病毒(HBV),非洲淋巴细胞瘤 病毒(EBV)和巨细胞病毒(CMV)等病毒有抑制作用。但是药物口服生物利用度 小,本身的经皮渗透能力较差,临床应用疗效受到限制。本研究将其制成微乳 凝胶制剂,利用微乳提高其溶解度,增大其对皮肤的渗透性,利用凝胶的粘稠 214 分散性,方便病人涂抹使用并减少刺激性。实验表明该制剂对单纯疱疹病毒动 物模型有显著的疗效。本研究已获得国家发明专利
山东大学
2021-04-13
牛磺酸钙及牛磺酸复合钙
制剂
牛磺酸钙,分子式: Ca(C2H6NO3S)2,分子量: 288,性状:白色粉末。牛磺酸钙是一种非常有潜力的钙营养品,有广阔的市场前景。但由于牛磺酸钙合成工艺较为复杂,技术难度高,目前市场上还没有产品上市。南开大学经过数年的研究已经突破了合成牛磺酸钙的技术难关,掌握了其核心技术,并使收率达到88%,产品纯度达95%。申请发明专利两项,专利(申请)号:200310107314.3和200310107315.8。
南开大学
2021-04-14
骨质疏松症用降钙素新型缓释
制剂
针对治疗骨质疏松症及高血钙症,本项目通过蛋白质和短肽的亲疏水相互作用来制备降钙素聚集体。这种由短肽诱导的降钙素聚集体不会产生纤维化,具有良好的缓释效果,动物实验表明缓释时间可长达1月/针。有望为骨质疏松及高血钙患者带来福音。
四川大学
2016-04-20
抗UVA的防晒
制剂
及其使用方法
本发明公开了一种抗UVA的防晒制剂,每升抗UVA的防晒制剂由以下含量的成分组成:没食子酸儿茶素没食子酸酯50~100mg;异抗坏血酸钠5~10mg;余量为水。其使用方法为:将该抗UVA的防晒制剂涂抹在皮肤上,每平方厘米皮肤的用量0.05~0.2m L。本发明的抗UVA防晒制剂具有防晒效果佳、性能稳定的优势。
浙江大学
2021-04-13
基于多目标优化的频谱池干扰
抑制
方法
本发明涉及的是基于多目标优化的频谱池干扰抑制方法,这种基于多目标优化的频谱池干扰抑制方法为:步骤一,在频谱池中,确定影响授权用户的平均ICI能量;步骤二,获得认知用户第
东北石油大学
2021-04-30
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